简介：摘要目的探析对比流式细胞仪在尿沉渣的检验结果。方法选取100例尿检患者为研究对象，均是我院2011年1月至2014年12月收治，依据患者性别进行分组，收集患者前、后段尿通过流式细胞仪开展尿沉渣检验，阳性患者需再利用人工显微镜复查，对比与分析检验结果。结果女性组患者的前段尿沉渣检验中RBC、WBC、BACT、EC、CAST分别是（30.63±7.65）个/uL、（145.74±18.14）个/uL、（8194.42±63.55）个/uL、（2119.44±11.42）个/uL、（1.37±0.32）个/uL，后段尿分别是（8.44±3.23）个/uL、（29.57±4.92）个/uL、（4327.42±44.88）个/uL、（11.07±3.42）个/uL、（1.20±0.32）个/uL，差异性显著（P＜0.05）。男性组患者的前、后段尿沉渣检验结果差异性不显著（P＞0.05）。结论患者性别影响流式细胞仪在尿沉渣的检验准确率，因此医务人员需依据患者的性别使用不同尿段进行检验，以降低误差，提高检验准确率。

简介：

简介：摘要目的探讨有创-无创机械通气序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）加重期临床疗效。方法选取2014年2月~2015年4月我院收治74例COPD加重期患者随机分为研究组和对照组，分别采用有创-无创序贯治疗和有创机械通气治疗，比较两组患者有创机械通气时间、机械通气总时间、住院时间、呼吸相关性肺炎（VAP）、再次插管及死亡发生率。结果研究组患者有创机械通气时间、机械通气总时间、住院时间均少于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者VAP、再次插管及死亡发生率均低于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论有创-无创机械通气序贯治疗COPD加重期患者可缩短患者通气时间，降低并发症发生率，提高治疗效果。

简介：摘要目的分析对比慢性附件炎患者采用经期阿奇霉素序贯治疗的治疗效果及相关表现。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治入院的慢性附件炎患者90例，将其随机分为观察组和对照组各45例，对照组在患者经期外使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗，观察组患者在经期内采用阿奇霉素联合甲硝唑静推口服序贯治疗，分析对比两组患者治疗效果和临床表现。结果两组患者经各自治疗方法治疗后，观察组患者痊愈21人，痊愈率为46.6%，对照组痊愈15人，痊愈率为33.4%，两组患者治疗效果对比具有统计学差异（P＜0.05）。两组患者出现不良反应的比例数据显示（P＜0.05）具有统计学意义。结论慢性附件炎起病缓慢，临床症状不明显，采用阿奇霉素经期内序贯治疗对于慢性附件炎的治疗效果十分显著，且具有较高的临床应用价值，并且值得在临床上广泛的推广和应用。

简介：摘要目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法按不同给药方式将我院患儿分成2组，对比治疗效果。结果序贯组治愈26名，显效14名，好转2名，治愈率为61.90%。常规组治愈20名，显效13名，好转9名，治愈率为47.61%。序贯组高于常规组（P<0.05），差异具有统计学价值；在不良反应方面，序贯组不良反应5例，对照组不良反应15例，序贯组少于对照组（P<0.05）；在康复时间上，序贯组啰音症状消除天数平均为（5.81±2.33d），常规组症状消除天数平均为（7.963.15）d，序贯组少于常规组（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯法根据患儿的康复情况适量用药，避免了药物不良反应的发生，并加大了药物的利用率，可以在临床中推广。

简介：摘要目的分析序贯甘露聚糖肽结合DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取56例晚期胃癌患者（2011年4月至2014年12月）作为观察对象，随机分成两组，每组28例。对照组采取DCF方案治疗，实验组在对照组的基础上采取甘露聚糖肽治疗，观察比较两组晚期胃癌患者治疗后的临床疗效以及生存质量评分。结果对照组的有效率（35.71%）显著低于实验组的有效率（64.29%）；两组晚期胃癌患者治疗后的生存质量评分的比较结果存在显著差异，P＜0.05，差异有统计学意义。结论对晚期胃癌患者采取序贯甘露聚糖肽结合DCF方案进行治疗，能够有效提高患者的生存质量，效果显著。

简介：摘要张教授灵活运用岭南甄氏序贯温阳法治疗杂病，根据不同疾病不同阶段温阳之力度则不同，观其标，重其本，标本兼治，治疗顽固性失眠、虚劳恶寒、围绝经前后综合征等杂病，每遇疗效显著。

简介：摘要目的观察并分析阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎的治疗中的效果。方法选取100例小儿支原体肺炎患儿，依据治疗过程中所使用的疗法的不同将100例患者分别列入观察组（50例）和对照组（50例）。其中，对照组使用红霉素，观察组使用阿奇霉素序贯疗法。结果两组治疗有效率和不良反应的发生率比较，差异均有统计学意义(P均＜0.05)。结论在小儿支原体肺炎的治疗中，阿奇霉素序贯疗法安全有效，可推广使用。

简介：摘要目的探究分析抗生素序贯清金化痰汤联合治疗重症肺炎的临床效果。方法基于门诊挂号单奇偶性将94例重症肺炎患者划分为实验组和对照组，对照组采用常规抗生素治疗，实验组在常规治疗基础上鼻饲清金化痰汤，对比分析两组临床效果。结果实验组中医证候评分、机械通气时间、抗生素疗程明显低于对照组，且感染控制窗出现时间、CPIS评分、疾细菌负荷滴度均优于对照组（P＜0.05）。结论相比于抗生素常规治疗，抗生素序贯清金化痰汤联合治疗重症肺炎的临床疗效更加明显，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的分析研究红霉素序贯阿奇霉素与单纯阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效，探讨儿童支原体肺炎新的更有效的治疗方法。方法选取54例患儿符合诊断标准的支原体肺炎，随机分为红霉素序贯阿奇霉素组（A组）和单纯阿奇霉素组（B）两组，A组30例采用红霉素30mg/d，分2次静脉滴入，连用3天，改用阿奇霉素10mg/d，静脉滴入5天，停4天，以静滴量再口服3天。B组24例采用阿奇霉素10mg/d，静脉滴入5天，停4天，以静滴量再口服3天停药。结果红霉素序贯阿奇霉素组的痊愈率70%，明显高于阿奇霉素组58.3%（P<0.05），症状、体征消失较快。结论治疗儿童支原体肺炎时应首先选择红霉素对支原体血症进行控制，然后再用新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素序贯治疗，比开始采用阿奇霉素的疗效好，显效快，有推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨10d序贯疗法与三联疗法对幽门螺杆菌阳性胃炎进行治疗的临床效果。方法在尿素呼气实验300例阳性胃镜检查同时有慢性胃炎的患者中，按就诊时间顺序选取10d序贯疗法30例作为观察组；选取30例三联疗法连续服用7d，作为对照组，两组治疗结束后1个月，复查C尿素呼气实验与胃镜，对两组幽门螺杆菌根除率、胃炎愈合率、症状缓解情况及不良反应发生情况进行比较。结果观察组的幽门螺杆菌根除率明显高于对照组，两组间差异具有显著性(P<0.05)。观察组的愈合率明显高于对照组，两组间差异具有显著性(P<0.05)。两组间的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论对幽门螺杆菌阳性胃炎患者采用10d序贯疗法治疗，可取得显著的疗效，且安全可靠，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的分析比较对于幽门螺杆菌阳性胃溃疡应用序贯疗法和标准三联疗法治疗的临床疗效，进一步为临床治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡提供一定的依据。方法选取2012年5月～2014年5月我院收治的幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者90例，随机分为两组实验组和对照组。实验组患者采用序贯疗法进行治疗，对照组患者采取标准三联疗法进行治疗。观察两组患者经过治疗后的治疗总有效率、幽门螺杆菌根除率以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率以及幽门螺杆菌根除率分别为91.1%以及97.8%，明显高于对照组患者的75.6%以及80.0%。两组比较P<0.05，差异性显著，有统计学意义。此外，实验组患者出现2例不良反应，对照组患者出现3例不良反应，两组结果无显著性差异(P>0.05)，无统计学意义。结论对幽门螺杆菌阳性胃溃疡应用序贯疗法进行治疗相比于标准三联疗法治疗可显著的提升患者的治疗总有效率以及幽门螺杆菌清除率，值得在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的探讨选择标准三联、四联以及序贯疗法对幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年12月-2015年12月幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者150例作为此次实验的研究对象。通过随机数表法完成三组随机分组。A1组（观察组50例）临床采用序贯疗法进行治疗；A2组（对照组a50例）临床采用标准三联法进行治疗；A3组（对照组b50例）临床采用四联法进行治疗；观察对比Hp（幽门螺旋杆菌）根除率、不良反应发生率以及医嘱依从性。结果观察对比Hp根除率发现，A1组明显高于A2组以及A3组（P<0.05）；观察对比不良反应发生率发现，A1组明显低于A2组以及A3组患者（P<0.05）；观察对比治疗依从性发现，A1组明显高于A2组以及A3组患者（P<0.05）。结论对于幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者，临床采用序贯疗法进行治疗，能够将Hp根除率显著提高，将不良反应发生率有效降低，最终显著提高患者的医嘱依从性，将幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者的生活质量显著提高。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合雷贝拉唑、左氧氟沙星贯序治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎的疗效。方法选取本院2013年5—2016年9月间收治的50例慢性萎缩性胃炎患者作为研究样本，分为实验组与对照组，每组各25例，对照组采用雷贝拉唑钠与替硝唑、克拉霉素三联药物疗法，实验组采用阿奇霉素联合雷贝拉唑、左氧氟沙星贯序治疗，观察两组治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率为92.0%，对照组为68.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合雷贝拉唑、左氧氟沙星贯序治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎疗效显著，可使各症状减轻并消失，值得采用。

简介：摘要目的探究布地奈德与舒利迭序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并感染的临床效果。方法将我院2013年2月～2014年2月收治的70例COPD急性发作期患者，按照抽签的方式随机分成观察组和对照组，各35例。两组均实行常规抗菌药物抗感染治疗，对照组通过沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组采取布地奈德雾化混悬液雾化吸入、舒利迭序贯治疗，比较两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率97.14%，明显优于对照组的治疗总有效率80%；两组肺功能指标对比，均具有统计学意义，P<0.05。结论COPD合并感染使用布地奈德、舒利迭序贯治疗，可有效改善患者的感染症状和肺功能，且安全、有效。

简介：摘要目的观察序贯疗法治疗幽门螺杆菌（HP）阳性的十二指肠球部溃疡及根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法将100例患者分为两组，治疗组50例采用序贯方案给予埃索美拉唑20mg，阿莫西林1000mg，每天2次，用药5天后给予埃索美拉唑20mg，克拉霉素500mg，甲硝唑500mg，每天2次，用药5天；对照组50例采用标准三联方案给予埃索美拉唑20mg，克拉霉素500mg，阿莫西林1000mg，每天2次，口服10天。之后两组均继续口服埃索美拉唑20mg，每天2次，口服3周。治疗结束后复查胃镜，停药4周后复查13C呼气试验。结果治疗组与对照组治疗5周后溃疡愈合率分别为96%，92%，两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05），停药4周后治疗组与对照组HP根除率分别为94%，78%。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后消化道症状改善比较无统计学意义（P＞0.05）。结论序贯治疗方案与标准三联方案对十二指肠球部溃疡疗效相同，但HP根除率高。

简介：摘要目的探析小儿支原体肺炎采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果。方法选取我院2年内收治的60例小儿支原体肺炎患儿，将其随机分为治疗组和对照组，均为30例，治疗组给予阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗，对照组仅采取阿奇霉素序贯疗法治疗，比较两组治疗效果及不良反应情况。结果经过治疗后，对照组总有效率（29/30）96.67%，治疗组（22/30）73.33%，两者比较差异具有显著性，P＜0.05；治疗组体温退热时间（5.22±1.25）d、肺部罗音消失时间（3.11±0.92）d、咳嗽消失时间（4.68±1.03）d、住院时间（6.99±1.11）d，较对照组比较差异具有显著性，P＜0.05；两者在不良反应上比较差异不显著，P＞0.05。结论小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入法治疗的效果比较理想，患儿临床症状和体征消失时间快，值得应用。

简介：摘要目的观察分析序贯疗法与标准三联疗法在老年幽门螺杆菌感染消化性溃疡中的临床疗效比较。方法选取2013年5月～2015年5月在浙江衢化医院消化内科收治的70例经胃镜及C13尿素呼气试验确诊为幽门螺杆菌感染的老年消化性溃疡患者为研究对象，运用随机数字表法分为治疗组(35例)和对照组(35例)，治疗组给予序贯疗法,第1～5天给予埃索美拉唑片剂20mg、阿莫西林片剂lOOOmg，每日2次；第6～10天给予埃索美拉唑片剂20mg、克拉霉素片剂500mg,、替硝唑片剂400mg,每天2次。对照组予传统三联疗法,第1～10天均给予埃索美拉唑片剂20mg、阿莫西林片剂lOOOmg、克拉霉素片剂50mg,每天2次。10天疗程结束后,两组均继续予埃索美拉唑片剂20mg,每天2次,疗程共一个月。分别记录对比两组治疗效果。结果治疗组临床疗效总有效率为94.3%;对照组临床疗效总有效率为71.4%。组间比较差异有统计学意义(P<0.05)，全部疗程结束后,停药4周复查C13尿素呼气试验检测幽门螺杆菌,治疗组Hp根除率97.1%;对照组根除率74.3%。组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论序贯疗法在老年幽门螺杆菌感染消化性溃疡疗效优于标准三联疗法。

简介：摘要目的本次探讨小剂量尿激酶与序贯抗凝治疗用于大面积肺栓塞患者治疗中的临床效果，为临床治疗提供重要依据。方法选取在我院就诊的大面积肺栓塞患者80例，将所有患者按照随机抽选的方式分为实验组和对照组各40例，对对照组给予低分子肝素治疗，实验组给予小剂量尿激酶与序贯抗凝治疗。结果两组患者治疗效果对比，实验组总有效率为95.00%，对照组为80.00%，且实验组患者血气分析指标情况明显优于对照组。结论治疗大面积肺栓塞，临床上首选小剂量尿激酶与序贯抗凝的治疗方案，此方法有助于患者的临床症状改善，同时有助于患者早日康复，因此值得推广。

简介：摘要目的探讨乳酸菌胶囊与硝呋太尔制霉素软胶囊交替序贯疗法治疗混合性阴道炎的临床治疗效果。方法随机选取我院2014年8月至2015年8月期间收治的70例混合性阴道炎患者作为临床研究对象，按随机数字表法分为治疗组（n=35）和对照组（n=35），给予两组患者采用硝呋太尔制霉素软胶囊治疗，治疗组在此基础上联合乳酸菌胶囊治疗，比较两组患者临床治疗效果以及不良反应。结果治疗组总有效率为94.29%，对照组治疗总有效率为85.71%，治疗组疗效较对照对更显著，组间差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后基本无明显不良反应情况。结论乳酸菌胶囊与硝呋太尔制霉素软胶囊交替序贯疗法治疗混合性阴道炎疗效显著，治疗方法简单，用药方便，安全性高，值得临床推广。