简介:摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月,中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量,且耐受性好。
简介:摘要目的比较冠心病与非冠心病患者胆囊结石的发病情况。方法回顾性研究住院行冠脉造影的患者200例,分为冠心病(CAD)组及非冠心病(NCAD)组,每组各100例,比较两组间胆囊结石的发病率。结果CAD组胆囊结石31例,NCAD组胆囊结石18例,两组间比较具有统计学差异(p<0.05,χ2=4.56)。结论冠心病伴胆囊结石的患者高于非冠心病者。
简介:摘要目的评估一线及二线应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效相关性与毒副反应。方法(1)12例腺癌患者随机分成2组,试验组口服吉非替尼治疗,对照组应用紫杉醇+卡铂方案化疗;(2)18例晚期NSCLC患者二线应用吉非替尼,以上30位患者均随访观察至疾病进展或毒副反应不可耐受。结果(1)12例腺癌患者在疾病控制率及中位疾病进展时间(PFS)上无统计学差异;(2)二线应用吉非替尼的18例患者,生活质量及临床症状改善明显。结论晚期不吸烟肺腺癌患者一线应用吉非替尼,近期疗效、PFS不劣于TC方案化疗,前者耐受性更好;吉非替尼二线治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性好,主要不良反应轻。
简介:摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的疗效。方法采用随机法将110例胃癌分为实验组与对照组各55例,比较替吉奥联合奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶在胃癌治疗中优越性的比较。结果前者无论在生存期、副作用方面均明显优于后者。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌值得推广。
简介:摘要目的了解癌痛患者使用多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)依从性的影响因素,通过护理干预,提高癌痛患者使用多瑞吉依从性,达到更好的止痛效果,提高生活质量。方法采用自行设计调查表,对住院的123例使用多瑞吉的肿瘤病人进行问卷调查,分析其使用多瑞吉依从性差的主要原因。结果某些错误观念致使癌痛患者依从性降低,影响癌痛患者的生活质量。结论影响多瑞吉依从性的因素是多方面的,通过针对性的护理干预,能有效提高癌痛患者使用多瑞吉依从性,提高的生活质量。
简介:摘要目的运用循证护理,分析不同患者出现腹胀的不同原因,提高了患者的舒适度和护理服务质量。方法选择2010年4月~2012年4月共收治的胸腰椎骨折患者出现腹胀35例进行循证护理。结果运用循证护理对不同患者出现腹胀的原因进行分析,提高了患者的舒适度和护理服务质量。结论运用循证护理可提高患者的舒适度和护理质量。
简介:摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1,8,15,22天,静滴;替吉奥根据体表面积确定剂量,口服28天;每6周为一个周期;至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者,有32例可评价疗效。其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,总有效率为53.1%,中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例,PR为9例,有效率为60%,中位TTP为7.9个月;13例复治患者中,12例可评价,PR为4例,有效率为30.8%,中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性,患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效,毒副作用可耐受。
简介:摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例,输尿管癌6例,肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg/m2。第1天和第8天,顺铂30mg/m2。第1~3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4%,其中CR1例(4.5%),PR9例(40.9%),SD3例(13.6%),PD2例(9.1%)中位肿瘤进展时间8.3个月,中位生存时间为12.1个月,1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法,患者耐受性好。
简介:摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效、不良反应和护理。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺的患者22例,所有入组病例均采用奈达铂80~100mg/m2静脉注射,第1天,吉西他滨800mg/m2静脉注射,第1、8天,每21天重复用药,连用两个周期后,评价疗效。同时给予托烷司琼5mg,静脉注射,每天1次,对症止吐。结果本组病例疗效评价,其中CR0例,PR8例,NC6例,PD8例,RR(PR+CR)(8/22)为36.4%,不良反应主要表现为轻度恶心呕吐,轻度骨髓抑制轻。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,预防和及时治疗、护理,减少了不良反应的发生,各种不良反应得到及时缓解,均顺利完成化疗,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂在复发转移性鼻咽癌患者中应用疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2009年年1月~2012年1月在我院肿瘤科住院治疗的86例复发转移性鼻咽癌分为对照组和实验组,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,而实验组患者则采用吉西他滨联合顺铂进行治疗,进行4个周期的化疗,比较对照组和实验组患者化疗结果和药物不良反应的发生情况。结果实验组有效率(62.79%)明显高于对照组的(39.53%),差异有显著性(P<0.05),且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌疗效确切,安全可靠,药物不良反应少,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨特定的护理干预对吉西他滨治疗非小细胞肺癌患者情绪情感及生活质量的影响,探讨护理干预的临床意义。方法收集我院住院治疗的非小细胞肺癌患者共96例,随机分为二组,对照组共48例,应用吉他西滨化疗,同时应用常规护理,观察组共48例,在应用吉西他滨治疗基础上加用以认识行为疗法为主的特定的护理干预,观察二组患者的疗效及情绪情感、生活质量的差别。结果观察组治疗的效果明显优于对照组,观察组患者的情绪情感明显高于对照组,观察组患者的生活质量明显高于对照组。结论以认知行为疗法为主的特定护理干预能有效地提高吉西他滨治疗的非小细胞肺癌患者的情绪情感和生活质量,临床中可以应用。