简介:摘要目的探讨盐酸二甲双胍缓释片(麦特美)治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。方法2型糖尿病患者50例,随机分为对照组(二甲双胍普通片每次0.5g,每日3次,餐后服用)和实验组(二甲双胍缓释片每次1.5g,每日1次,晚餐后服用。治疗12周后,观察两组空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化及胃肠道不良反应。结果对照组和实验组的FPG、2hPG、HbAlc均明显下降(P<0.05),两组间变化无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片在疗效和安全性上和普通片相当,但由于剂型优势,其依从性要高于普通片,因此具有较强的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨采用罗格列酮联合二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病患者的临床效果。方法选取本院接受治疗的70例Ⅱ型糖尿病患者,分为对照组和观察组,每组各35例,对照组患者单纯使用二甲双胍进行治疗,观察组患者采用罗格列酮联合二甲双胍进行治疗,对比观察两组患者治疗前后的血糖变化、胰岛素指标改变及治疗后的临床效果。结果治疗后,对照组和观察组患者的血糖水平在空腹时和餐后两小时均有下降,其中观察组患者的血糖下降程度更明显,前后对比差异具有显著性(P<0.05);观察组患者治疗的有效性显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上对于Ⅱ型糖尿病的治疗,选用罗格列酮联合二甲双胍不失为一种有效的治疗方式,其临床疗效显著,能有效改善血糖水平,且不良反应少,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的观察盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法选取2010年1月至2012年3月我院新发的2型糖尿病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例,实验组服用二甲双胍0.25g,3次/天,盐酸吡格列酮30mg/d,对照组口服二甲双胍剂量由0.25g,3次/天,连续治疗6个月,观察及比较两组临床治疗效果及安全性。结果治疗后两组的FPG、2hFPG、糖化血红蛋白、HomaIR、TG、BMI较前治疗前有明显降低,差异显著(P<0.05)。且实验组中FPG、2hFPG、糖化血红蛋白、HomaIR、TG较对照组明显降低明显,差异显著(P<0.05)。两组中BMI无明显变化,差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果确切,不仅能显著降低血糖,降低胰岛素抵抗,且不良反应少,值得推广。
简介:摘要目的观察天麦消渴片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月我院收治的50例初发2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组25例给予二甲双胍治疗,治疗组25例给予天麦消渴片联合二甲双胍治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果与对照组相比,治疗组患者FBG、2hPG、HbA1c、TG、TC、LDL、BMI以及INS均显著下降,且HDL明显上升,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论天麦消渴片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病,效果确切,令人满意,值得临床大力推广应用。
简介:摘要目的分析2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选取2型糖尿病患者56例作为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组患者给予格列美脲+二甲双胍治疗,观察组给予西格列汀+二甲双胍治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在FBG、2hPG、HbA1c、BMI方面,治疗前后比较,差异显著P<0.05。对照组在FBG、2hPG方面,治疗前后比较,差异显著P<0.05;在HbA1c、BMI方面,治疗前后比较,差异不显著P>0.05。治疗后,在FBG、2hPG、BMI方面,观察组与对照组比较,差异显著P<0.05。观察组未出现不良反应,对照组出现3例不良反应。结论2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果显著,不良反应较少,临床用药安全性较高。
简介:摘要目的探讨针对2型糖尿病患者,观察选择二甲双胍+利拉鲁肽完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2012年12月—2014年12月2型糖尿病患者106例,通过随机数表法完成2型糖尿病患者的随机分组。B1组选择二甲双胍+利拉鲁肽进行治疗;B2组选择二甲双胍进行治疗。对比两组2型糖尿病患者分别完成治疗后在相关指标以及不良反应表现等方面存在的差异。结果治疗后,B1组明显高于B2组2型糖尿病患者(P<0.05);在临床不良反应发生率方面,B1组明显低于B2组2型糖尿病患者(P<0.05)。结论针对2型糖尿病患者,临床选择二甲双胍+利拉鲁肽进行治疗,患者的相关临床指标获得显著改善,临床不良反应出现概率获得显著降低。
简介:摘要目的研究盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症的治疗效果。方法将全部患者平均分为实验组和对照组两组,患者口服盐酸二甲双胍肠溶片,并在饭后配合口服盐酸小檗碱片。对照组患者仅单独口服盐酸二甲双胍肠溶片。结果实验组经过一段时间的盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗,FPG值为6.8±1.9mmol/L,2hPG值为9.6±1.8mmol/L,HbA1c值为6.8±1.9%,明显低于对照组患者,TC为4.6±1.3mmol/L,TG为1.5±0.7mmol/L,LDL-C为4.2±0.9mmol/L,BMI为24.1±1.3kg/m2,明显低于对照组患者各项指标,HDL-C为1.4±1.2mmol/L,明显高于对照组患者。结论应用盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症,根据治疗结果可以看出,该种方法可以有效改善患者血糖、血脂情况,帮助体重指数向较好的方面发展。
简介:摘要目的研究探讨二甲双胍联合吡格列酮治疗中老年2型糖尿病的效果。方法选取中老年2型糖尿病患者130例,分为观察组和对照组,每组各65例,对照组患者给予二甲双胍进行治疗,观察组在对照组的基础上联合吡格列酮进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗前两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白比较无显著差异,治疗后观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖为、糖化血红蛋白均明显低于对照组;观察组65例患者中,41例显效,20例有效,治疗的总有效率为93.85%,明显高于对照组的72.31%,差异显著。结论采用二甲双胍联合吡格列酮治疗中老年2型糖尿病,能够提高患者的胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗,降糖效果明显,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨高乌甲素透皮微乳制剂的制备。方法采用伪三元相图法确定高乌甲素透皮微乳制剂处方的制备处方,选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂水相,筛选优化透皮制剂。结果根据微乳伪三元相图的绘制,经筛选出最佳经皮微乳制剂的处方为油相占35%,油酸-Miglyol812(11,w/w);表面活性剂占45%,聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor?EL);助表面活性剂占20%,二乙二醇单乙醚(Transcutol?P)。选择油酸-Miglyol812混合油相,固定CremopherEL与TranscutolP的质量比Km为2.5,水相为50%是微乳透皮性能最好。结论优化的高乌甲素透皮微乳制剂处方能够达到了预期的要求,透皮性能良好。
简介:摘要目的对环甲膜穿刺麻醉在无痛支气管检查中的应用价值进行分析。方法抽取我院2015年1月-5月前来行无痛支气管镜检查的52例患者作为观察对象,按照随机数字法将他们分成观察组及对照组,每组26例,给予观察组患者采用环甲膜穿刺麻醉法,给予对照组患者采用喷雾麻醉法,比较两组患者的麻醉效果、达到麻醉有效时间及平均用药量。结果从结果可见,观察组麻醉效果明显优于对照组,麻醉有效时间及药物用量也明显比对照组低,两组比较存在明显差异性(P<0.05、P<0.01),具有统计学意义。结论在无痛支气管镜检查中采用环甲膜穿刺麻醉法具有良好的麻醉效果,而且可快速达到有效麻醉,所需药物用量少,对患者伤害小,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨无症状的原发性甲状旁腺功能亢进症患者的临床诊断及治疗方法。方法对我院2012年2月-2013年3月收治的4例无症状原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)患者的临床诊治资料进行回顾性分析。结果4例患者中,1例血钙及血甲状旁腺素均正常,3例均高于正常范围。所有患者均接受甲状旁腺单侧探查术治疗,取得良好的效果,病例证实4例患者均为甲状旁腺增生。结论无症状PHPT临床症状不典型,血钙及血甲状旁腺素同步升高即可诊断。对具有手术指征的患者应进行早期手术,可取得良好的效果,不适合手术或病变部位定位不准确患者可进行保守治疗。
简介:摘要目的探讨甲钴胺治疗糖尿病神经病变的临床效果。方法随机抽取本院2013年6月—2014年11月收治的90例糖尿病神经病变患者,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,两组均严格控制血糖水平,并给予常规治疗,在此基础上给予观察组患者甲钴胺进行治疗,比较两组临床治疗效果。结果两组患者治疗过程中均未出现严重用药不良反应,观察组患者治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(77.8%),P<0.05;观察组治疗后改善效果更为显著,与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲钴胺治疗糖尿病神经病变,临床效果显著,具有临床用药安全性,值得临床推广。