简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索对帕金森病临床治疗效果。方法将我院2016年7月—2018年8月收入的272例帕金森患者作为对象，随机分为对照组和实验组，各136例。对照组单纯采用美多巴治疗，实验组采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗之前的综合评分差异不显著（P＞0.05）。两组患者治疗之后的UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分较治疗前有非常显著差异（P＜0.05）。此外，实验组患者的量表评分的改善程度明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。患者的总有效率分别为观察组100%，对照组86.8%，二者差异显著（P＜0.05）。两组患者均存在正常的不良反应，例如头晕、恶心等，并且发生率基本一致，差异不显著（P＞0.05），但是对照组患者的开关现象发生概率要明显大于实验组患者的发生几率，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴单联合普拉克索对于帕金森患者的治疗效果要远远超过美多巴治单用时的治疗效果。

简介：摘要目的观察耳穴贴压对血透患者不安腿综合征及睡眠质量的临床疗效。方法将60例血透合并RLS患者随机分成两组，对照组30例，治疗组30例，对照组每晚睡前服用美多巴治疗，治疗组在服用美多巴基础上进行耳穴贴压治疗，观察3个月。结果治疗组IRLS评分12.62分，明显低于对照组的14.76分，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍、总PSQI评分较对照组明显减少，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组与对照组正中神经SCV、胫后神经SCV、腓肠神经SCV无明显差异。结论耳穴贴压治疗血透合并RLS方便可行、安全有效。

简介：摘要目的研究多参数生物反馈仪治疗儿童时期注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床效果。方法采用多参数生物反馈仪的基线测试对30例确诊为ADHD的患儿采集脑电波数值，通过放大的视觉信号、听觉信号实时反馈，在治疗前、治疗后进行伟思视听整合的连续性测试(integratedvisualandauditorycontinuousperformancetest,IVA-CPT)评分。结果经过1个疗程的治疗，综合反应控制商数和注意力商数均＞80；经过2个疗程治疗后，上述两商数均＞85，与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05)。经过第1个疗程的治疗只有听觉平均反应时间一项与干预前相比缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)；经过2个疗程治疗后视觉平均反应时间、听觉平均反应时间两项指标与干预前相比均缩短，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论多参数生物反馈仪治疗儿童注意缺陷多动障碍安全、有效，治疗疗程是影响效果的重要因素。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床疗效。方法研究自2016年11月—2018年11月，选定本院收治的冠心病合并心衰患者98例，以随机化原则分组，分对照组（49例，采纳常规内科治疗）、研究组（49例，在对照组基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率（95.92%）显著较对照组（71.43%）高，研究组不良反应发生率显著较对照组低，具统计学差异（P＜0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，可有效改善冠心病合并心衰患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗方式对冠心病心力衰竭病人的治疗效果。方法从2017年12月-2018年11月我院收治的冠心病心力衰竭的病人中随机选取14例进行研究，随机分为对照组和实验组，每组7例。两组病人在入院之后均给予基础性治疗。在这个基础上，对实验组病人加用美托洛尔联合曲美他嗪。结果实验组病人经过治疗之后心功能等各项指标改善情况显著优于对照组病人。结论对冠心病心力衰竭病人使用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式应可以有效改善病人心功能，具有一定的临床价值，但本次样本例数较少，未取得证实，还要扩大例数进一步观察。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取90例冠心病心力衰竭患者。随机分为常规组45例，开展常规治疗；观察组45例，应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗。结果观察组总有效率93.33%高于常规组的66.67%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后心功能改善观察组优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，临床效果理想，既可改善机体不适症状，还可提高预后，保证药物安全性，值得推广。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法抽取2016年12月—2017年12月期间我院收治的100例冠心病心力衰竭患者，采用随机数字表法，将其分为实验组和参照组，每组50例；参照组采用常规药物治疗，实验组采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，对比两种治疗方法的临床价值。结果实验组总有效率（96.00%）高于参照组（80.00%），不良反应发生率（4.00%）低于参照组（18.00%），组间检验（P＜0.05），具有统计学意义。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效缓解冠心病心力衰竭的症状，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探究曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年6月收治的冠心病心力衰竭患者88例，随机分为对照组和实验组，各44例。对照组行常规治疗，实验组采用曲美他嗪加用琥珀酸美托洛尔方案进行治疗，对比疗效。结果治疗后实验组患者LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组，P＜0.05，实验组治疗总有效率明显比对照组高，P＜0.05。结论采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗很有效改善患者的心脏功能，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨对于罹患冠心病并发心力衰竭的患者，给予曲美他嗪和美托洛尔联合用药，对患者的疗效以及BNP在血浆内的表达水平的影响。方法对我院近两年来收治的98例冠心病并发心力衰竭的患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析，根据患者的具体病情和知情同意原则，将这些患者分为观察组和对照组，每组49例，两组患者均进行常规的强心、利尿和扩血管的治疗，同时，对照组给予美托洛尔口服治疗，而观察组则应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，比较两组治疗效果。结果观察组总有效率97.96%，对照组为79.56%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。同时，观察组患者治疗干预后，血浆BNP水平有了较为明显的下降，高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于心力衰竭患者，美托洛尔与曲美他嗪联合用药，可以显著改善患者的心功能，降低心室的BNP水平，使患者受益，值得应用。

简介：摘要我县位于沂蒙山区，恙虫病为当地多发病，本病易并发多器官功能损害，为增加对本病的进一步了解，现收集我院自2013年9月－2017年12月185例恙虫病患者的临床资料，对其中并发多器官功能损害的97例病例资料进行分析。

简介：摘要目的探究盐酸右美托咪定用于手术麻醉的效果。方法选择2018年1－12月我院收治的100例手术患者，随机分为两组，对照组接受哌替啶+氟哌啶醇治疗，观察组接受盐酸右美托咪定治疗，比较两组镇静镇痛效果。结果①观察组显效39例，有效10例，治疗有效率98.0%，对照组显效14例，有效25例，治疗有效率78.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.②观察组彻底苏醒(6.2±1.2)h，对照组彻底苏醒(10.9±1.9)h，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.③观察组并发症发生率4.0%，对照组并发症发生率22.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论盐酸右美托咪定用于手术麻醉效果显著，值得临床应用。

简介：摘要结核病是一种常见慢性传染病，由结核分枝杆菌引起，侵及人体的多个器官，常见的是肺结核。由于不合理的化学治疗，结核病的耐药株不断增加，耐药结核病不断增多。耐多药肺结核病程长，治疗难度大，传染性强，已经成为治疗结核的难点。近年来随着对中药的重视，中药对耐多药肺结核的应用增多，本文对中药治疗耐多药肺结核的研究进展进行综述。

简介：摘要目的探讨诱发新生儿窒息多器官功能损害的危险因素，进而为疾病临床防治提供理论依据。方法选择2016年1月～2017年1月我院收治的60例窒息患儿病历资料，进行分析。结果结合《实用新生儿学》分为窒息重度组26例与轻度组34例，重度组器官损害发生率明显高于轻度组（P＜0.01）；胎龄≤36周、重度窒息、5minApgar评分≤5及入院时pH≤7.2与多器官功能损害存在相关性（P＜0.05）；多因素Logistic回归分析提示，胎龄≤36周、重度窒息、血清pH≤7.2、5minApgar评分≤5是影响新生儿窒息多器官功能损害的独立危险因素。结论影响新生儿窒息多器官功能损害的因素较多，临床应加强对窒息新生儿整体器官的监护，确保并发症及时分析与处理，以将窒息新生儿的病死率降至最低水平。

简介：摘要目的研究右美托咪定减少全麻苏醒期躁动的效果。方法选择我院须接受全麻手术治疗患者70例随机分为对照组与观察组，各35例。对照组使用0.9%氯化钠注射液静脉注射，观察组应用右美托咪定静注。比较两组患者使用不同药物后苏醒情况及躁动期评分。结果观察组术后各项指标恢复时间均显著短于对照组且术后苏醒期躁动人数显著少于对照组（P＜0.05）。结论对全麻患者应用右美托咪定可显著改善患者苏醒期躁动情况，同时缩短术后自主呼吸、睁眼及定向力恢复时间，安全性较高，对促进患者术后恢复，提高疾病治疗效果具有积极意义。

简介：摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者，随机分为右美托咪定组和安慰剂组，每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂（盐水）。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值（BIS）以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组（P＜0.05）。右美托咪定组的双频谱指数值（BIS）也显著低于安慰剂组（P＜0.05）。同时，右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低（P＜0.05）。结论右美托咪定有镇静作用，可以对心率和血压进行安全的控制，并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。

简介：摘要目的评估在眼科手术中应用小剂量右美托咪定输注一小时作为局部麻醉的辅助用药的疗效和安全性。方法选取40例眼科手术患者，随机分为右美托咪定组和安慰剂组，每组20例。小剂量右旋美托咪定组以0.5ug·kg-1·h-1输注10min后以0.2ug·kg-1·h-1再持续输注50min。安慰剂组给予同样剂量输注安慰剂（盐水）。分别监测患者的心率、收缩压、舒张压、双频谱指数值（BIS）以及眼内压变化。结果右美托咪定组的心率、收缩压、舒张压均显著低于安慰剂组（P＜0.05）。右美托咪定组的双频谱指数值（BIS）也显著低于安慰剂组（P＜0.05）。同时，右美托咪定组的眼内压较安慰剂组也显著降低（P＜0.05）。结论右美托咪定有镇静作用，可以对心率和血压进行安全的控制，并且在局麻眼科手术中还能降低眼内压。

简介：摘要目的观察并探讨右美托咪定在老年患者麻醉中的临床应用效果。方法选取2016年8月-2017年9月我院手术的86例老年患者，随机将其分为对照组与实验组，每组各43例，实验组患者常规麻醉诱导后十分钟内泵入负荷量的右美托咪定，并持续泵注至手术结束，对照组患者给予常规全身麻醉，对两组患者苏醒时间、Price-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生情况、谵妄发生率进行评价与对比。结果实验组患者苏醒时间、Price-Henry疼痛评分、Ramsay镇静评分均优于对照组，实验组患者不良反应发生率、谵妄发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定具有一定镇静与镇痛的效果，在老年手术患者麻醉过程中应用即能够稳定呼吸循环，也可以减少不良事件的发生，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析2型糖尿病运用格列美脲治疗效果和药理。方法在2017年2月－2018年1月，在我院选取60例2型糖尿病患者，采用单盲法和随机数字法将患者分位两组，对照组采用格列喹酮治疗，观察组采用格列美脲治疗。分析临床治疗效果，并对药理进行研究。结果在治疗前，观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比，无显著差异（P＞0.05）。观察组患者的FPG、2hPG、HbA1c与对照组相比，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的并发症发生率（6.6%）低于对照组（20.0%），对比差异显著（P＜0.05）。结论对2型糖尿病患者采用格列美脲治疗，临床效果显著，且患者的并发症发生率较低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的分析针刺联合中药治疗对PCOS（多囊卵巢综合征）的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月我院收治的78例PCOS患者，随机分为对照组和研究组，各39例。对照组接受常规西医治疗，研究组接受针刺+中药治疗，比较两组患者临床疗效、最大卵泡直径。结果研究组临床总有效率（94.87%）显著高于对照组（66.67%）（P＜0.05），研究组最大卵泡直径大于对照组（P＜0.05）。结论针刺+中药可显著改善PCOS患者临床症状，调节激素水平，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨右美托咪定对全麻患者舒芬太尼用量的影响。方法选取2016年12月—2017年12月在我院接受腹腔镜下胆囊切除手术（LC）治疗行全身麻醉患者60例随机分为两组，麻醉诱导完成后，研究组给予右美托咪定0.5μg/kg，10min之内注射完毕，对照组给予等量生理盐水安慰剂注射，对比两组术中舒芬太尼的用量，对比两组Ramsay镇静评分和视觉模拟疼痛评分（VAS）。结果研究组Ramsay镇静评分和VAS视觉模拟疼痛评分优于对照组，差异显著（P＜0.05）；研究组舒芬太尼的用量少于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论接受手术治疗的全麻患者，术中采取右美托咪定复合舒芬太尼的镇痛方式，术中循环平稳，术毕苏醒质量高，镇痛效果理想，并且可将舒芬太尼的使用剂量有效减少。