简介:摘要目的通过对手足口病特异性微小RNA-143(miR-143)潜在靶基因预测及生物学分析,探究其在手足口病发生中可能的机制。方法应用多个的靶基因预测软件搜集miR-143潜在靶基因,取预测结果的交集进一步进行基因功能注释(Geneontology,GO)和生物通路富集分析(Pathwayenrichment)。结果miRBase、miRDB、RNA22、Targetscan、miRNA.org、TarBase、Targetminer、miRTarBase共7个靶基因预测软件中取1160个交集后的基因,GO分析及KEGG分析发现miR-143靶基因功能主要富集于MAPK信号通路、Wnt信号转导通路、癌症相关的信号通路等信号通路中及在调节细胞进程、蛋白装配、核酸结合等生物学功能中发挥作用。结论miR-143可能通过调节不同的靶基因及信号通路在手足口病中发挥作用,具体分子机制尚待进一步实验证实。
简介:摘要神经元特异性烯醇化酶(NSE)特异性的存在于神经元及神经内分泌细胞中,是中枢神经特异性蛋白质。大量的临床研究证实神经元烯醇化酶是中枢神经元损伤的敏感和特异性标志,而且,血清中神经元特异性烯醇化酶的水平的变化与小儿疾病早期诊断、临床预后等方面密切相关。
简介:摘要目的观察分析恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)在健康体检人群肿瘤筛查中的价值。方法随机抽取我院2014年7月至2015年7月进行治疗的55例恶性肿瘤患者作为研究组,将同期在我院进行体检的55例健康人员作为对照组,两组患者通过生物试剂盒对血清中的水平进行检查,对检查结果进行分析对比。结果检查后,研究组血清中的TSGF阳性率与对照组比较,明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);研究组中的TSGF含量明显多于对照组,说明了恶性肿瘤的血清TSGF明显有升高现象。结论肿瘤患者血清中TSGF的含量与恶性肿瘤有着密切的关系,能应用到临床对恶性肿瘤的诊断中,具有筛查早期恶性肿瘤的作用。
简介:摘要目的分析我院治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择自2014年1月至2015年12月期间,我院收治的35例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象。给予患者布地奈德混悬液雾化吸入和孟鲁司特口服。治疗4~8周,随访3~12个月。结果布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘的治疗有效率为91.43%。患者治疗后的PEF为(415.35±52.89)ml,PEF日间变化率(15.87±3.56)%,FVC为3.21±0.86L,PEV1为80.12±8.90。停药后3~12个月内复发率为22.85%。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果较好,适合推广社区医院应用。
简介:摘要目的探讨冠心病患者的心率变异性与护理的临床关系。方法选择2011年2月到2015年3月期间在我院治疗的冠心病患者89例和健康志愿者89例为研究对象,分别为观察组和对照组,对两组患者的24h动态心电图进行分析,比较两组患者的相关时域指标和频域指标。结果观察组患者的时域指标均低于对照组,其中仅有SDNNIndex远低于对照组;观察组L/F值显著高于对照组;(6-22)点的L/F值显著高于(22-6)点,两组对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论冠心病患者会出现心率变异性异常,早上6点时加强临床护理能够有效减少不良事件的发生,取得了良好的临床疗效,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的治疗。方法将48例符合入选标准的咳嗽变异性哮喘患儿,分成治疗组和对照组,对照组接受酮体酚治疗,至症状消失后停药。结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率;治疗组在对照组的基础上,加用顺尔宁,至症状、体征消失后停用酮体酚,继续服顺尔宁,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型小哮喘的比率。结果治疗组取得临床缓解所需的治疗比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善。
简介:摘要目的探讨护理对冠心病心率变异性患者的临床应用效果。方法两组冠心病心率变异性患者均伴有不同程度的肢体运动障碍、语言障碍、心理障碍等情况,对照组在临床对症治疗基础上提供常规护理配合,研究组接受临床治疗时在常规护理配合基础上加用变异性冠心病的特殊护理方式。结果两组冠心病心率变异性患者护理前生活能力、运动能力对比结果P>0.05;经上述不同方法护理后两组Barthel、SDS量表评分均较之前显著提高,研究组评分改善效果优于对照组,对比结果P<0.05。结论对冠心病心率变异性患者给予变异性冠心病的特殊护理方式将显著提高其生活能力,对改善患者负面情绪也具有积极意义。
简介:摘要目的分析影响咳嗽变异性哮喘患者吸入药物治疗的因素。方法2013年1月~2014年12月我院门诊及住院诊断CVA患者124例,统计124例患者吸入药物治疗情况及影响用药依从性的各种因素。结果6个月规律吸入的占52.4%,6个月间断吸入的占17.7%,治疗2~4周后拒绝继续使用的占21.8%,不使用的占8.1%;未规律性吸入的理由担心吸入性糖皮质激素不良反应的占35.6%,吸入后咳嗽症状无改善而拒绝使用的占22.0%,治疗有效但费用太高而拒绝继续使用的占18.6%,不认可CVA的诊断而拒绝使用的占10.2%,认为年龄大了不值得治疗的占8.5%,对吸入的装置不熟悉的5.1%。结论为提高患者使用吸入性药物的依从性,临床医生应提高患者对疾病的认知水平,耐心指导患者正确使用药物,促使患者认真详细了解药物的作用,明确不良反应,消除患者疑虑。
简介:摘要目的探讨血压变异性与短暂性脑缺血发作的相关性。方法选取我院在2014年3月-2016年2月收治的65例短暂性脑缺血患者作为研究组,并选取同期65例非脑出血、脑梗死的住院患者作为对照组,对两组患者均进行24小时动态血压监测,观察两者的血压情况,并对血压的平均值及变异性等进行计算比较。结果两组患者的24hSBP(24h收缩压平均值)、24hDBP(24h舒张压平均值)、dSBP(白昼收缩压平均值)、nSBP(夜间收缩压平均值)、dDBP(白昼舒张压平均值)、nDBP(夜间舒张压平均值)相比较,研究组略高于对照组,但差异不明显(P>0.05),而两组的24hSBP-SD(24h收缩压标准差)、dSBP-SD(白昼收缩压标准差)、nSBP-SD(夜间收缩压标准差)相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血发作与血压变异性具有密切的关系。
简介:摘要目的喘可治注射液对患有变异性哮喘小儿的治疗效果进行观察和分析。方法选取我院2015年4月~2016年4月,收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,并将所有的患儿进行随机划分成对照组和观察组各60例。两组患儿均给予止咳解痉和抗感染;对照组给予万托林和孟鲁司特钠片进行口服治疗;而观察组的治疗方式,在对照组的基础之上加入喘可治注射液进行综合治疗。观察并研究临床治疗的效果。结果观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为73%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮喘消失时间以及哮鸣音消失时间小于对照组(P<0.05)。结论在万托林与孟鲁司特钠治疗基础之上,加用喘可治注射液对小儿治疗变异性哮喘病症具有良好的效果,可以在临床上进行推广和使用。
简介:摘要目的探讨青少年与成人骨性三类正畸差异性的特点,并为深入的研究提供一定的依据。方法我院口腔门诊于2009年8月至2015年4月对100例骨性三类患者进行了回顾性研究,根据患者的年龄将这些患者分为青少年组和成人组各50例,成人组大多采用正颌手术治疗,青少年组采取直丝弓矫正技术结合颌骨生长改良治疗,治疗后比较两组患者的治疗时间、复诊情况、托槽脱落情况生存分析及满意度。结果通过治疗,两组患者在治疗时间成人组在复诊率明显高于青少年组,托槽脱落率明显低于青少年组,但在治疗时间上青少年组短于成年组,均有统计学意义(P<0.05)。结论青少年与成人骨性三类正畸之间有一定的差异,在治疗上要根据患者情况进行合理治疗。
简介:摘要目的研究通心络胶囊对冠心病变异性心绞痛的临床疗效。方法在2014年2月至2015年10月间收治的冠心病变异性心绞痛患者中筛选出60例,随机分为实验组和对照组,各30例。对照组患者接受常规治疗及护理措施,实验组患者在对照组基础上联合通心络胶囊进行治疗,对比两组患者的治疗结局。结果治疗后,实验组患者心绞痛发作频率及持续时间均明显少于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05);治疗中,两组患者均无明显不良反应发生,组间无差异;实验组患者治疗后血中TC、TG、LDL-C含量明显低于对照组,HDL-C含量明显高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛具有显著的临床效果,具有较高的应用价值。
简介:摘要目的观察降压药联合调脂药对高血压患者血压变异性的影响。方法我院收治的高血压患者107例作为研究对象,随机分为对照组51例,采用降压药苯磺酸氨氯地平片治疗,研究组56例,采用苯磺酸氨氯地平片联合调脂药阿托伐他汀钙片的治疗方案。观察两组患者治疗效果。结果研究组治疗后相对于治疗前血压变异性(BPV)各项指标水平明显降低,TC、TG、LDL-C明显降低,差异显著(P<0.05);和对照组相比,血脂各项指标变化差异显著,血脂HDL-C无明显差异,BPV指标除了24hDSD、nDSD之外其他指标都降低显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用降压药联合调脂药治疗高血压患者,提高了血压的平稳性,具有较好的临床使用价值。