简介:摘要目的客观的评价昌江县2010年常规免疫接种率报告情况。方法按卫生部《全国常规免疫接种率监测方案》规定方法进行差值(D)和比值(R)评价。结果常规免疫接种率报告及时率为86.84%,完整率达100%,正确率为91.67%。D值评价中基础常规免疫接种率8苗中判定为“可信”的只1个,其余7个判定为“可疑”;加强常规免疫接种率6苗中判定为“可疑”的有5个,“不可信”的有1个。R值评价(3MCV/PV)和(3BCG/DPT)都是可疑的。结论加强培训,提高各接种单位工作人员的业务素质和水平,加强他们的责任心,使常规的免疫接种率报表能够及时、正确、完整的报告;加强各预防接种门诊的辖区管理制度,坚持属地管理原则,有效的解决跨区接种现象,更加规范化地进行管理。
简介:摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱(4.6mm×250mm,3.5μm);流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g,高氯酸钠0.84g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,混匀,用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺(65350.3);检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10~100μg/ml,线性回归方程为y=28371x-2870.9,r=0.9998(n=6)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。
简介:摘要目的评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将44例患者随机分为两组,每组22例患者。治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗。吉非替尼给予250㎎每天口服一次,艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入。对照组仅予吉非替尼250㎎每天口服一次治疗。结果全部44例患者可评价疗效,治疗组和对照组有效率为40.9%和27.3%。疾病控制率分别为86.4%和59.1%。治疗组在疗效和疾病控制率均高于对照组,其中两组疾病控制率相比较具有统计学意义(P<0.05)。常见不良反应多为I~Ⅱ度皮疹改变和腹泻,但通常可能耐受。结论吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效及降低治疗的相关毒副作用。
简介:摘要目的探讨青年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床特征,明确青年NSCLC患者的临床特征,为临床治疗提供可参考依据。方法回顾性分析我院近10年收治的经细胞学或病理确诊的的青年NSCLC患者34例的临床特征,包括患者的年龄、性别、吸烟史、临床症状、组织学类型、疾病分期、是否手术治疗以及手术方式、是否放化疗以及放化疗方案。结果收集年龄不超过40岁的NSCLC患者34例,男28例,女6例,男女比例为71,患者居多的年龄段为36-40岁。在34例患者中,吸烟19例(其中女性3例),不吸烟15例,34例患者中有肿瘤家族病史者6例,无肿瘤家族史者28例。无一例患者有长期石棉接触史。34例患者肿瘤组织学类型腺癌18例,鳞癌16例,腺鳞癌1例,大细胞癌1例,类癌1例;I-II期4例,IIIA期5例,IIIB7例,IV期7例。误诊率为69.2%。结论青年患者早期非常容易误诊及漏诊,因此年轻患者应提高常规体检意识,早期发现早期治疗,提高治疗效果和转归。
简介:摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况,将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组(复方米非司酮)50例,口服复方米非司酮1片/24h×2次(共60mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组(米非司酮)50例,口服米非司酮75mg/24h×2次(共150mg),首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高,出血量减少,孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。
简介:摘要目的探讨创伤后急性弥漫脑肿胀(PADBS)的机制及非手术治疗措施。方法对创伤后发生急性弥漫性脑肿胀26例非手术患者进行回顾性分析。结果按照GOS评价,8例入院时双瞳散大,入院后72h内死亡,7例病情加重后因家属拒绝手术而死亡,11例保守成功,存活率42.3%,3级重残1例,4级中残1例,5级良好9例。结论对于创伤后急性弥漫性脑肿胀,GCS评分>12分,中线移位<0.3cm,ICP<2.7kPa可早期使用甘露醇、甘油果糖、白蛋白(或血浆)、激素、呋塞米、巴比妥类药物及依达拉奉等药物综合保守治疗,后期的恢复效果良好,避免手术二次创伤及术后并发症的发生。