简介:摘要中药是我国传统的医学瑰宝,有着悠久的使用历史,当代中药注射剂产生于特定的历史年代,突破创新中药新剂型,其在疑难重症、危急抢救、慢性疾病等方面起效快、作用强,在临床治疗中扮演着重要角色。但由于中药材不确定性大,中药注射剂成分复杂,基础研究薄弱,中药注射剂的质量标准低,可控性差,临床使用不合理和疗效安全性评估等因素,造成了临床安全性问题频频遭到质疑,如何预防、避免和减少中药注射剂引起的不良反应,在临床治疗中发挥日益强大的作用。本文就此进行综述。
简介:摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况,促进合理用药。方法从医院2011年1月至2013年12月药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应65例,分别从患者年龄、性别,药品类别、名称,不良反应涉及器官/系统、临床表现,临床应用等进行分类统计、分析。结果65例不良反应中,老年患者较多,占38.5%;其次是儿童患者,占32.3%。药物共涉及19个品种,其中活血化瘀类药物较多,占56.9%。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见,累及器官/系统以皮肤及其附件最常见,其次为消化系统症状。新的不良反应有40例,占61.5%;严重不良反应有2例,占3.1%。严重的不良反应有呼吸困难、寒战、紫绀等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂在临床应用广泛,应对其不良反应高度重视,提高合理用药水平。
简介:摘要目的分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应并观察其治疗效果。方法资料随机选自2013年2月-2014年2月本院诊治的108例过敏性鼻炎患者,按照随机双盲法分为两组,对照组54例患者予以伯克纳喷鼻剂治疗,研究组54例患者予以布地奈德喷鼻剂治疗,分析两组患者的不良反应及临床疗效情况。结果研究组患者治疗后血清IgE水平低于对照组,比较差异明显(P<0.05);研究组不良反应发生率为11.11%(6/54),对照组不良反应发生率为18.52%(10/54),比较差异不明显(P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应较少,且治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察氨溴索与溴已新在治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)的疗效。方法选择我院收治的120例确诊AECOPD的患者,随机分为2组,治疗组和对照组各60名。两组患者在基础治疗的基础上,对照组患者给予溴已新治疗,治疗组给予氨溴索治疗,10d后,观察并比较2组患者的症状和临床指标。结果治疗组临床有效率较对照组高(其中治疗组为90%,对照组为70%),具有显著性差异(P<0.01);2组患者治疗后肺功能变化存在显著性差异(P<0.01);2组患者在喘憋时间,咳嗽,起效时间及痰堵发生率方面,具有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索较溴已新对改善AECOPD患者的临床症状、提高肺功能更有效。
简介:摘要目的本文主要探讨了高敏C反应蛋白对高血压前期人群进展至高血压的预测价值。方法本文选取2010年3月~2011年3月间来我院体检的人员中符合高血压病前期诊断标准的研究对象,共计3391例,这些人员于2012年3月~2013年3月再次来我院体检,最终纳入分析的研究对象共计2444例。纳入的对象年龄在21~89岁。本文采用多元线性分析基线lghsCRP水平对第二次体检时收缩压以及舒张压的影响,分析高敏C反应蛋白对高血压前期人群进展至高血压的预测价值。结果经过两次体检结果对比,在研究对象中,共有802例进展治高血压,所占比例为32.8%,另外根据相关的计算分析,1ghsCRP每增加一个单位,收缩压就会增加0.39mmHg(P<0.01)。结论高敏C反应蛋白是高血压前期进展至高血压的独立危险因素,对于高血压前期进展至高血压有一定的预测价值。
简介:摘要目的探讨C-反应蛋白与维持性血液透析患者贫血程度的相关性。方法回顾性分析2013年10月-2014年10月在我院肾内科治疗的60例维持性血液透析患者的临床资料,于透析后检测C-反应蛋白、血红蛋白、血清白蛋白,将CRP≥3mg/L作为观察组,将CRP<3mg/L作为对照组,观察CRP与Hb、Alb的相关性。结果观察组Hb、Alb明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);单因素相关及回归分析显示,CRP与Hb、Alb呈负相关(P<0.05)。结论C-反应蛋白与维持性血液透析患者贫血程度呈负相关,CRP越高,炎症程度越重,则贫血情况越严重。
简介:摘要目的研究和分析抗肿瘤药发生药物发生不良反应(ADR)的特点和相关因素,以减少肿瘤患者ADR的发生。方法回顾性分析312例ADR的发生时间、人群分布、ADR级别、抗肿瘤药物构成比、累积系统及临床表现等。结果312例ADR报告中,男性居多,占62.5%;有253例(81.09%)ADR发生时间<24h;抗肿瘤药物中铂类抗肿瘤药最多,奥沙利铂占14.42%;严重ADR居多有156例,占62.82%;给药途径中以静脉滴注为主;312例ADR患者主要累积的是血液系统和消化系统,共计384例次,占88.45%。结论应规范抗肿瘤药物的ADR常规处理,做好抗肿瘤药物ADR的预防、监测工作,尽可能减少严重不良反应给患者带来的伤害。