简介：摘要目的探索研究应用保赫曼泡沫敷料治疗Ⅲ期压疮的临床效果以及护理方法。方法选择我院2016年1月至4月收治的Ⅲ期压疮患者随机33例作为研究对象并进行分组治疗,均首先应用生理盐水对创面进行清洗。A组应用保赫曼泡沫敷料覆盖创面;B组应用无菌纱布覆盖创面。结果A组患者愈合时间为(12.56±2.14)天,显著少于B组的(18.48±4.01)天。结论应用保赫曼泡沫敷料方式针对Ⅲ期压疮患者进行治疗,可以产生显著的临床效果,具有极大的推广应用价值。

简介：（云南省南涧县妇幼保健院云南南涧675700）摘要目的探讨采用依沙吖啶引产手术后对患者的心理护理方法宣传和培养患者的相关引产知识，总结患者引产阶段的心理特点，为患者提供温馨、高水平的心理护理治疗。结果患者能够积极的配合医生的治疗，他们能够敞开心扉，也有了较大的勇气和信心去面对周围的人。结论用依沙吖啶引产的患者往往都具有很大的心理包袱，容易产生各种不良情绪，对引产患者进行心理辅导是至关重要的。

简介：摘要目的探讨小儿急性病毒性腹泻的临床诊治方法。方法选取2017年1月至2018年2月期间收治的急性病毒性腹泻患儿60例，随机分为观察组30例与对照组30例，观察组给予利巴韦林与蒙脱石散联合用药治疗，对照组采用利巴韦林治疗，对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组用药时间和病程均较对照组时间短，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿急性病毒性腹泻患儿采用利巴韦林与蒙脱石散联合用药治疗，安全性较高治疗效果显著，缩短病程和用药时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例，根据治疗方案的不同分为两组，各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组，在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前，两组Hcy水平无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组Hcy水平明显低于对照组，P＜0.05；两组患者不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的研究PDCA循环模式在消化内镜护理风险控制中的应用。方法选择2016年9月—2017年9月医院收治的的消化内镜检查患者116例，随机分为对照组和观察组，每组患者58例。对照组患者采用常规护理方法，观察组患者采用PDCA循环模式。对比两组患者发生护理风险事件的机率，并对比两组患者的护理满意率。结果观察组患者发生护理风险事件的机率为3.45%，低于对照组患者的17.24%（P＜0.05）。观察组患者的护理总满意率为93.10%，高于对照组患者的72.41%（P＜0.05）。结论在消化内镜护理中，采用PDCA循环模式进行护理，能够对护理风险有效控制，减少护理风险事件，提高患者满意度，应用效果显著。

简介：摘要目的把人性化护理应用于重症肺炎呼衰病人使用无创呼吸机的护理中，探讨其对该类病人的护理疗效。方法选取2016年5月—2018年5月来我院通过机械通气呼衰病人70例进行研究，把所有病人均分成研究组和对照组两组，对照组给予普通护理措施，研究组给予人性化护理措施，比较两者护理后的疗效。结果研究组病人的血氧分压和二氧化碳分压改善比对照组病人改善明显，且病人舒适度改善也较明显，且差异显著，P<0.05，且统计学有意义。结论人性化护理能够很高的改善重症肺炎呼衰病人无创呼吸机辅助治疗期间的疗效，有助于该类病人的恢复，值得在临床上广泛推广和使用。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗高血压脑出血的疗效。方法选择72例高血压脑出血患者，随机分为两组。对照组予以常规治疗，观察组在此基础上予以依达拉奉治疗，对比两组治疗前后NIHSS评分、ADL评分、CRP浓度及血肿体积。结果两组NIHSS评分、ADL评分、CRP浓度及血肿体积在治疗前无差异（P＞0.05）；而在治疗14天、21天后，与治疗前对比，两组NIHSS评分、ADL评分、CRP浓度及血肿体积均有差异（P＜0.05）；观察组治疗14天、21天后NIHSS评分、ADL评分、CRP浓度及血肿体积的改善情况优于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉在治疗高血压脑出血方面疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合血塞通，对脑梗死急性期的治疗效果。方法将脑梗死急性期患者78例随机分两组，予依达拉奉治疗，治疗组联合应用血塞通，比较两组神经系统功能缺损评分变化，作统计学分析。结果治疗组神经功能缺损评分改善优于对照组（P<0.05）；治疗组显著进步例数明显高于对照组（P<0.05）。结论依达拉奉联合血塞通治疗脑梗死有效。

简介：摘要目的评估西帕依固龈液对牙周病的综合疗效。方法2012年8月到2017年2月选择在我院诊治的138例慢性牙周炎患者作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各69例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上西帕依固龈液治疗，两组都治疗观察1个月。结果治疗1个月后，观察组与对照组的治疗总有效率分别为94.2%和82.6%，观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组与对照组的GI值都明显低于治疗前(P<0.05)，同时治疗后观察组的GI值也明显低于对照组(P<0.05)。结论西帕依固龈液辅助治疗牙周病能改善患者的牙龈状况，提高综合疗效，有很好的应用价值。

简介：摘要目的观察急性脑梗死患者应用依达拉奉治疗的治疗效果。方法选取我院收治的急性脑梗死患者30例作为研究对象，选取时间为2016年4月—2017年4月，随机分为观察组与对照组各15例，对照组应用应用常规治疗，观察组在常规治疗过程中应用依达拉奉治疗，观察两组患者的临床疗效。结果两组患者经过2周的治疗后，组间比较内容为临床疗效，观察组高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论对于急性脑梗死患者临床治疗过程中应用依达拉奉治疗，临床疗效显著，可推广普及。

简介：摘要目的分析研究急性脑梗死疾病采取依达拉奉注射液进行治疗的具体方法以及治疗效果，为临床提供可靠的资料。方法通过随机数字表法将我院在过去一年之内所收治的急性脑梗死患者资料100例进行分组，两组患者全部接受阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀及川芎嗪注射液治疗，研究组患者在上述治疗基础之上静脉滴注依达拉奉注射液，治疗疗程为14天，对比研究组和对照组患者的临床治疗效果。结果对照组患者治疗有效率显著低于研究组，研究组患者改善程度显著优于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死疾病采取依达拉奉注射液进行治疗效果明显，应该在临床中给予大力推广使用。

简介：摘要目的探究在牙龈炎患者的临床治疗中西帕依固龈液的临床应用效果。方法2014年1月至2015年3月期间，我院口腔科接受治疗的牙龈炎患者164例作为研究对象，根据患者进入口腔科接受治疗的先后顺序进行分组，单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者结合甲硝唑冲洗液进行牙龈炎治疗，观察组患者则应用西帕依固龈液进行牙龈炎治疗，对比两组患者的临床治疗效果、复发率以及治疗前后的菌斑指数、齿龈沟出血指数。结果观察组患者在治疗后其治疗有效率明显高于对照组，差异显著符合统计学判断标准（P＜0.05），同时其菌斑指数和齿龈沟出血指数改善情况明显优于对照组，差异显著符合统计学判断标准（P＜0.05），在治疗后期的三个月对方中显示观察组牙龈炎患者的复发率4.9％（4/82）明显低于对照组20.7％（17/82），差异显著符合统计学判断标准（P＜0.05）。结论在牙龈炎患者的临床治疗中结合西帕依固龈液治疗能够有效改善患者的牙周指标，同时提升治疗有效率，降低治疗后病症复发率，值得在牙龈炎的临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床效果。方法回顾性分析100例急性脑出血患者的临床资料,按治疗方法分为治疗组和对照组各50例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在此基础上,给予依达拉奉治疗,对照组给予生理盐水。比较治疗前后CSS评分、BI指数和临床疗效。结果治疗28d后,治疗组的总有效率为89.66%,显著高于对照组的82.76%,差异有统计学意义(P<0.05),基本痊愈率和显效率均显著高于对照组,无效率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的CSS评分和BI指数差均无统计学意义(P>0.05),具有可比性,治疗28d后,治疗组CSS评分显著低于对照组,P<0.05,BI指数显著高于对照组,P<0.05。结论依达拉奉治疗急性脑出血能显著降低CSS评分,提高BI指数,临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产和单用依沙吖啶中期妊娠引产的临床应用价值。方法选取2013年12月～2015年12月在本院妇产科因B超提示胎儿畸形及未婚要求中期妊娠引产患者60例，采用随机抽样分为A组及B组，A组为观察组（米非司酮+依沙吖啶），B组为对照组（依沙吖啶），比较两组终止妊娠的时间、引产失败、疼痛程度、出血多少、出血时间及胃肠道反应。结果A组与B组比较，A组终止妊娠时间明显缩短，而且未见引产失败，出血少，出血时间短，清宫例数少，A组与B组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产可缩短终止妊娠时间、减轻疼痛、出血少、出血时间短、减少清宫的几率，而单用依沙吖啶出现终止妊娠时间长，甚至有失败情况、疼痛程度明显、出血多，一般均需清宫。

简介：摘要目的研究分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究。方法此次研究的对象是选择100例急性脑梗患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组、对照组，每组各50例，两组均予常规对症治疗。观察组同时联合巴曲酶、依达拉奉治疗，治疗后对两组的疗效进行评价。结果治疗2个疗程后对两组的疗效进行评价，观察组无一例恶化，两组疗效比较，差异有统计学意义（96.00%vs76.00%，P<0.05）；观察组与对照组治疗的NIHSS评分均较治疗前显著降低，且观察组的NIHSS评分显著低于对照组，差异有统计学意义（7.5±1.4vs16.1±2.0，P<0.05）。治疗后90d，观察组与对照组的BI较治疗前及治疗后14d逐渐提高，且观察组治疗后90d的BI达（72.35±12.83），显著高于对照组治疗后90d的BI（66.69±11.05），差异有统计学意义（P<0.05）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以提高疗效，改善患者的神经功能，提高患者的生活质量，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨急性脑出血病人用依达拉奉和醒脑静联合治疗的临床效果。方法70例急性脑出血病人用随机法分为对照组、观察组各35例。对照组使用依达拉奉治疗,观察组使用依达拉奉和醒脑静联合治疗,对两组疗效进行对比。结果观察组的临床效果明显优于对照组(P<0.05)；并且治疗后观察组的病人神经功能缺损评分和血肿量、格拉斯哥昏迷(GCS)评分都优于对照组(P<0.05)。结论使用依达拉奉和醒脑静联合治疗急性脑出血病人,能改善病人的神经功能缺损症状和昏迷症状,临床价值明显,值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析在急性脑梗死患者中依达拉奉+丁苯酞的治疗效果。方法此次抽取2016年6月—2018年6月在我院医治的患者（86例）当分析的对象，以入院顺序分乙组、甲组，每组43例。此次研究患者均常规治疗+口服丁苯酞，研究甲组加依达拉奉，总结BI评分、NIHSS评分、疗效。结果甲组的BI评分（69.12±6.21）分大于乙组（51.32±9.42）分，有统计学意义（t=10.345，P=0.000）。甲组的NIHSS评分（4.25±1.22）分小于乙组（8.05±2.02）分，有统计学意义（t=10.559，P=0.000）。甲组治疗的总有效率（93.02%）大于乙组（76.74%），有统计学意义（χ2=4.441，P=0.035）。结论在急性脑梗死患者中，依达拉奉+丁苯酞的治疗有效率高，且明显改善神经功能缺损和日常生活活动能力。

简介：摘要目的探讨颅脑外伤治疗中，依达拉奉与尼莫地平联合用药方案的临床治疗效果。方法选取我院接诊颅脑外伤患者124例，随机分为对照组与观察组，各组62例，分别给予尼莫地平单一用药和依达拉奉与尼莫地平联合用药，连续治疗2周，观测两组格拉斯昏迷量表（GCS）、格拉斯哥结局评分（GOS）与治疗效果。结论实验组治疗后GCS显著高于对照组（P<0.05）；实验组GOS预后评估良好率为83.87%，对照组GOS预后评估良好率为66.13%（P<0.05）；实验组总有效率为96.77%，对照组总有效率为82.26%（P<0.05）。结论在颅脑外伤治疗中，依达拉奉与尼莫地平联合用药方案疗效确切，且预后效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对依达拉奉联合纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床效果进行研究和分析。方法随机选取我院2012年2月～2014年2月收治的进展性脑梗死的患者90例，将所有的患者分为实验组和对照组，每组患者45例。对照组的患者采用常规治疗的方式，实验组的患者则是在对照组的基础上加用依达拉奉联合纤溶酶进行治疗，对两组患者神经功能缺损评分和治疗效果进行对比分析。结果和治疗前的数据相比较而言，实验组的患者的神经功能缺损评分的下降幅度是比较明显的，而且实验组患者的临床治疗效果也明显好于对照组，两组患者差异显著，具有统计学意义。结论在进展性脑梗死的治疗过程中，依达拉奉联合纤溶酶的疗效确切，能让患者神经功能损伤得到一定的修复。

简介：摘要目的对比依匹斯汀、地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将在2016年5月-2017年3月入住我院并经医生确诊患有慢性荨麻疹的46例病人自由组合分为对照组和观察组。在治疗过程中，对照组采用依匹斯汀治疗慢性荨麻疹，观察组中采用地氯雷他定对该病进行治疗。经过4周的治疗后，分别对观察组和对照组的临床疗效进行比较。结果在研究中依匹斯汀的总显著率为82.61%明显高于地氯雷他定的69.57%。结论依匹斯汀治疗慢性荨麻疹相较地氯雷他定效果更为显著。