简介：摘要目的研究微生物检验在疾病预防中的应用效果。方法本次研究选取的对象为2017年1月1日-2017年11月2日期间的肠道感染患者,将110例患者的肠道感染大肠埃希氏菌检验得到的大肠埃希氏菌110株计算机随机分为对照组（不进行任何处理）和观察组（微生物检验），55株/组。对比两组的研究数据。结果观察组轻度感染率（43.64%）比对照组高（P＜0.05），中度感染（40.00%）与对照组数据相近（P>0.05），重度感染（16.36%）明显比对照组低（P＜0.05）。结论肠道感染患者经微生物检验后选择适当的药物，可对疾病感染起到预防控制作用。

简介：摘要目的总结洁净手术室空气微生物状况，探讨空气微生物采样方法及采样布点。方法按照GB50333－2013《医院洁净手术部建筑技术规范》分别采用沉降法和浮游法对不同洁净级别的手术室空气进行采样检测，并对监测数据进行分析。结果2016年共检测20间洁净手术室，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室沉降菌浓度和浮游菌浓度合格率均为100%，Ⅰ级洁净手术室手术区和周边区洁净度合格率分别为95.00%和85.00%，其他洁净手术室洁净度合格率均为100%。减少监测点数后沉降菌浓度和浮游菌浓度均在合格标准范围内，且与标准布点结果差异无统计学意义(P＞0.05)。结论洁净手术室空气微生物指标合格率高，减少微生物采样点数实际可行。

简介：摘要目的建立金银咽炎颗粒的微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2015年版四部“1105、1106、1107”项下方法进行微生物限度检查方法学验证。结果金银咽炎颗粒对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有较强的抑菌作用，增加稀释倍数（1100）后，明显消除了抑菌性；常规法检查霉菌和酵母菌，回收比值均在0.5～2.0；控制菌的检查采用常规法。结论本方法确立了金银咽炎颗粒的微生物限度检查方法，为制定微生物限度标准提供了依据。

简介：摘要目的探究住院患者采用微生物检验对其感染的监控效果。方法选取本院2015年5月—2016年1月收治的70例住院患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组实施常规治疗与护理，观察组在对照组前提下实施微生物检测监控其感染情况，并对两组患者出现的感染情况进行对比。结果观察组患者感染率8.58%，对照组患者感染率42.86%，对照组患者感染率明显高于观察组（P<0.05）。结论住院患者采用微生物检测技术对感染情况进行监控，可使感染率有效降低，提高患者的生存质量与治疗效果。

简介：摘要目的分析和探究在医院感染检测中临床微生物检验的基本方法和作用。方法随机选择了2015年6月-2016年6月在我院接受治疗的66例患者作为研究对象，所有患者均进行了临床微生物检验。结果所有66例患者中共有87株细菌，其中大部分来自于伤口分泌物，其次为呼吸道、血液、尿道、胆汁和腹腔引流液等部位。而所有87株细菌中大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、沙雷菌属，在分离菌株中所占据的比例分别为21.4%、16.4%、14.6%、10.3%。为患者提供针对性治疗后，有62例（93.94%）患者治愈出院，另外4例患者还需要接受进一步的治疗。结论在进行医院感染检测过程中，通过临床微生物检验可以有效的了解和掌握感染微生物种类，然后为其提供针对性的治疗方法，以确保患者的治疗效果和生活质量。

简介：摘要目的对不同临床标本微生物检验的阳性率进行分析。方法抽选本院2014年至2015年期间的临床标本进行研究，所有标本的微生物检验均由具备丰富知识与经验的检查人员进行，同时将标本微生物检验的结果同2013年至2014年期间的临床微生物检验标准进行对比。结果2014年至2015年呼吸道标本与非呼吸道标本阳性率均明显较2013年至2014年低，P＜0.05。结论检验临床中不同的微生物指标，可以对流行病发展的情况及时了解，且可以将可靠的依据提供给临床，将临床对疾病的诊断及治疗效果提升。

简介：摘要目的探讨微生物检验在临床应用中的质量控制。方法选取本院2016年2月至2017年1月收治的40例腹泻患儿作为本次的研究对象，采取信封式随机分组为对照组、观察组，两组患儿各20例，对照组不予以生物检验措施，直接依据患儿家属口述及临床经验进行给药治疗，观察组予以微生物检验，并依据检验结果予以科学的治疗，并观察两组患儿经治疗后的临床疗效。结果观察组腹泻患儿经给药后的总好转率为95.00％，显著较对照组高，P＜0.05。结论临床中予以微生物检验对于质量控制的结果具有积极意义，有助于提高治疗的临床效果，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的对比分析该医院的不同临床标本微生物检验的阳性率的结果。方法回顾性选取我院2014-2016年间的1050例临床不同类型微生物检验标本作为研究对象（包括血培养标本、粪便标本、呼吸道标本、各类非呼吸道标本），分为2014-2015和2015-2016两个时间段，所有研究标本均按照检验时间前后顺序，并回顾性的对其进行阳性率检验结果的对比分析。结果除粪便标本外，其余各类标本在2014-2015时间段明显低于2015-2016时间段，（P<0.05）对比差异有显著性。结论要仔细分析各类不同临床标本微生物检验阳性率的发生情况，提高微生物检验的质量和诊断水平，为其提供有价值的信息，从而也为疾病的治疗及其预后提供有效帮助。

简介：摘要目的探究常见病原微生物的分布与耐药性。方法搜集本院2015年11月-2016年10月门诊与住院483例患者标本，利用西门子微生物软件鉴定系统对药敏结果进行判定。结果分离培养出的483株细菌，其中有318株革兰阴性菌，占65.84%；大肠埃希菌的分离率最高，革兰阴性杆菌对抗菌药物敏感率最高的为亚胺培南，革兰阳性菌中耐万古霉素菌株没有分离出来。结论临床科室需要按照微生物实验室提供的细菌耐药情况科学利用抗菌药物。

简介：摘要目的探讨微生物检验在医院感染控制中的应用与意义。方法选择2015年6月—2016年5月本院接诊的200例医院感染患者，将患者随机分为两组，对照组患者未经过微生物检验，盲目性控制感染，医护人员根据经验选择抗生素治疗；观察组患者进行微生物检验，结合检验结果选择合适的抗生素对患者进行治疗，分析对比两组患者感染控制情况。结果观察组患者感染控制率91%，对照组患者感染控制率77%，观察组患者感染控制情况显著好于对照组患者P＜0.05。结论将微生物检测法应用在医院感染控制中，其检测结果可以为医务人员的治疗提供准备的参考依据，实现对感染的有效控制，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析影响临床不同微生物检验阳性率的因素，以为临床微生物检验质量的提高提供依据。方法选取2016年5月1日—2016年10月31日在我院进行微生物检验的1260份标本为观察组，2016年11月1日—2017年4月30日的1140份标本为研究组。观察两组标本微生物检验的阳性情况。结果研究组中呼吸道标本、血培养标本、粪便标本、非呼吸道标本微生物检验的阳性率均显著高于观察组（P＜0.05）。结论标本不规范、保存及运送不规范、检验人员的综合素质参差不齐是影响微生物检验阳性率的主要因素，临床检验过程中，应针对上述因素给予干预措施，以提高临床微生物检验的质量。

简介：摘要目的探究在不同临床标本微生物检验中阳性率结果的情况。方法选取我院2015年1月-12月及2016年1月-12月进行临床微生物检验的标本共6760份，将其根据标本类型进行分类，采用法国生物梅里埃公司全自动细菌鉴定药敏分析仪按照标准化操作检验，计算其阳性率。结果在所检验的6760例标本中，阳性率最高的标本为脓液标本。其次阳性率较高的标本为尿液标本，呼吸道标本相对较低、血培养，大便标本最低。在时间段上，2016年总阳性率比2015年高，两时间段比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阳性率结果在不同临床标本和不同时间段微生物检验中的发生情况存在明显差异，对不同临床标本和不同时间段微生物检验的阳性率进行比较与分析,严格规范标本采集,提高临床诊治效果，对患者的康复治疗有重要的临床意义。

简介：摘要目的分析微生物检验在感染性疾病预防和诊断治疗中的作用。方法本次研究对象均为2016年7月-2017年7月期间的尿路感染患者，共140例。培养其中段尿后，将大肠埃希氏菌分离出，共140株。通过随机数字表法将其分为对照组与实验组两组，每组均占70株。其中对照组大肠埃希氏菌不给予任何处理，实验组70株大肠埃希氏菌给予微生物检验。将两组患者的感染控制情况进行对比分析。结果对照组中，轻度感染占31.43%、中度感染占40.00%，重度感染占28.57%；实验组中，轻度、中度以及重度感染分别占60.00%、25.71%、14.29%。实验组轻度感染明显较对照组更高，且重度感染则低于对照组，数据存在较大差异，统计学具有意义（P<0.05）。结论在感染性疾病预防控制工作中，微生物检验具有重要意义，可有效控制感染。为感染性疾病的诊治提供了良好的指导，值得在今后的临床中进一步推广应用。

简介：摘要目的探究微生物检验技术在医院感染管理中的应用效果。方法将在我院2015年1月—2016年1月接收治疗的96例尿路感染患者纳入研究，按随机数字表法分为2组，各48例；对照组患者给予常规检验，观察组患者给予微生物检验，对比两组患者的检验效果。结果在感染检出率上，观察组为56.25%，与对照组的22.92%相比显著更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在医院感染管理中，应用微生物检验技术的效果良好，能明显提高感染检出率，有利于患者机体恢复。因此值得在临床检验中推广及使用。

简介：摘要目的基于网a

简介：摘要目的文章重在探究快速血清学检验和微生物快速培养检测诊断小儿肺炎支原体感染临床效果。方法随机选取2015年5月-2016年5月期间本科室收治的100例小儿肺炎患儿的相关数据资料实施回顾性分析，进行血清收集。分别采用快速血清学检验和微生物快速培养检验方法对血清实施检验，并将两种方法的阳性检验结果和具有年龄差异的患儿的血清阳性率进行对比。结果快速血清学的阳性检验率为60%，微生物快速培养的阳性检验率为90%，微生物快速培养的阳性检验率显著高于快速血清学，差异具有可比性(P<0.05)，4至7岁患儿的血清检验率显著比其他年龄段的患儿高，差异具有可比性(P<0.05)。结论采用微生物快速培养检验对小儿肺炎支原体感染的诊断灵敏度较高，相应的阳性检验率也较高，是诊断支原体感染的主要手段，能够当做可靠的诊断数据供应给临床参考。

简介：摘要为了探讨抗心磷脂抗体(ACL)和抗精子抗体（AsAb）的血清检测对于女性不孕的诊断意义，将血清标本分为女性不孕患者组和健康组，采用酶联免疫吸附法(ELISA)结合微孔板抗原成免疫复合物，再与酶标记物结合，通过酶底物颜色反应检测阳性率。最后发现不孕组抗心磷脂抗体与健康组抗心磷脂抗体阳性率分别为24％（72/300）和1％（6/600），差异有统计学意义（χ2=133.66，P＜0.05）;不孕组抗精子抗体和健康组抗精子抗体阳性率分别为25.7％(77/300)和1.8％（11/600），差异有统计学意义（χ2=125.71，P＜0.05）。不孕组抗心磷脂抗体及抗精子抗体同时阳性率为7.7％（23/300）；健康组抗心磷脂抗体及抗精子抗体同时阳性率为0％。因此抗心磷脂抗体及抗精子抗体与女性不孕密切相关。

简介：

简介：摘要目的观察抗甲状腺药物应用的不良反应。方法回顾性分析我院在2010年3月到2016年3月间收治的口服抗甲状腺药物治疗的甲状腺功能亢进症患者320例其临床资料，总结不良反应的发生情况。结果320例患者中，有16例发生了药物不良反应，不良反应发生率为5.0%。不良反应的发生与性别、初诊还是复发无关，主要是集中在治疗后的3个月（68.8%）；有6例患者是发生的单一不良反应，另外10例皆是2种或者是合并有2种以上的不良反应，以皮肤反应最为常见，且服用他巴唑治疗的患者皮肤不良反应发生率6.2%要明显高于服用丙基硫氧嘧啶患者的1.1%（P＜0.05）。结论抗甲状腺药物不良反应会贯穿于治疗过程的始终，特别是在开始治疗的前三个月，要尤其重视不良反应的发生。

简介：摘要目的研究分析口服抗血小板药物对冠心病的影响。方法从我院患冠心病患者中选取68例进行研究，随机分为观察组（普拉格雷片，34例）和对照组（硫酸氯吡格雷片，34例），对比两组患者血小板反应指数、血小板聚集率、临床治疗总有效率。结果治疗前两组患者血小板反应指数和血小板聚集率没有显著差异性，P＞0.05；治疗后，观察组患者血小板反应指数和血小板聚集率均显著低于对照组患者，P＜0.05；且观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者，P＜0.05。结论抗血小板药物能有效提高冠心病患者临床治疗总有效率，降低血小板反应指数和血小板聚集率，改善患者预后。