简介：摘要目的目前凝血检验已经广泛应用到血栓与出血性疾病的筛查与诊断，疗效观察及病人术前术中凝血监测等诸多方面，其结果准确性至关重要。通过对检验标本的规范化，减少凝血检测中的人为误差，提高检验的准确性，为临床提供更可靠的检验报告，减轻病患的医学风险。

简介：摘要目的探究溶血现象对血液检验效果的影响。方法将90名身体健康人员的血液样本分为两份，作为对照组和观察组，对照组行常规血液检验，观察组经人工溶血后进行检验。结果观察组各项血液指标水平与对照组有明显差异（P＜0.05）。结论溶血现象会使得血液检验结果明显变化，降低检验结果的准确性。

简介：摘要目的了解生化检验工作中溶血现象会带来的不利影响及其防范措施。方法筛选38例因健康体检、于2015年11月—2016年11月进入我院的受检对象，提取其血样标本后，将其置入两个相同试管内，使A试管内样品处于溶血状态，B试管内正常样品则予以妥善管理，对其展开检验，观察其检验结果。结果A组ALT值（59.49±3.20）U/L，B组（43.06±2.40）U/L，（P＜0.05）；给予两组样品各检验指标展开比较，（P＜0.05）。结论生化检验工作中，如果有溶血样本出现，就会对检验结果精准性带来不利影响，所以要重视防范工作。

简介：摘要目的探讨标本放置时间对生化检验结果的影响。方法2016年1月到2016年9月选择在我院进行体检者48例作为研究对象，抽取空腹静脉血5ml，在标本采集后1h、2h与24h进行检测，检测指标包括血糖（GLU）、尿素氮（BUN）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总蛋白（TP）等。结果标本放置2h后，GLU、BUN结果变化较大；放置24h后，测试GLU、BUN、TP、ALT与AST都变化较大，对比差异都有统计学意义(P<0.05)。结论标本放置时间对生化检验结果有一定的影响，可导致检测误差，为此要积极缩短从采集到检测的时间。

简介：

简介：摘要对临床采集末梢血标本中常见护理问题进行分析并提出对策，认为影响检验前未梢血标本质量的因素具体为对患者交待不细使患者准备不足；采集标本方法不当；患者和标本不符。采取的对策是对病人进行采血前详细准备指导，掌握正确的采血方法，加强查对制度，充实检验的相关知识。因此，加强检验分析前的各环节质量控制，以最大程度地保障检验分析前标本的质量，从而保证检验结果的准备性。

简介：摘要目的本文主要研究血液化验结果受血液标本放置时间的影响。方法选取本院2016年1月-2017年1月间收治的患者，共44例，将这些患者的血标本进行收集，再对其展开化验。结果通过研究发现，随着标本放置时间的持续延长，红细胞数、白细胞总数、中性粒细胞分类的检测结果也以逐渐递减的趋势呈现出来，时间越长，而递减的速度也越快。而血小板计数、单个嗜碱细胞分类以及淋巴细胞分类的检验结果却以递增的趋势呈现出来，随着时间的推移，递增的速度也会越快。当标本放置的越久，清蛋白、总蛋白、丙氨酸基转移酶、K+、葡萄糖、总胆红素以及磷酸盐等各类生化指标也将出现显著的差异，标本放置得越久，差异也展现得越明显。结论血标本放置时间在一定程度上对于血液化验的结果产生了不小的影响，随着放置时间的延长，其结果差异也将更明显。

简介：摘要目的探讨血液标本采集不合格的原因及预防对策。方法选取我院临床检验科于2012年1月—2016年1月间检验的28520份血液标本，对不合格的标本进行统计分析，总结不合格原因及预防对策。结果28520份血液标本，退回的不合格标本共255例，不合格率为0.89%；不合格原因中，标本溶血比例最高，达到了34.51%，其次为标本凝固或存在细小血凝块、采血部位不当、采血量不标准，比例分别为21.96%、13.73%、13.73%。结论我院血液标本采集不合格率偏高，应加强对护士标本采集知识的培训，建立和完善护理质量监控体系，加强对标本运送过程的监督，强化基本的护理技能训练等措施，有效降低血标本不合格率。

简介：摘要目的探讨血液标本采集对于生化检验质量控制的影响。方法选择我院2014年3月—2015年3月随机选取采集的患者血液标本500份，常规进行血液标本的生化检验，选择同时期住院患者的正常标本和溶血标本进行生化分析，最后将不同标本所得数据进行综合，并总结其影响因素。结果血液标本不同采集时间、采集部位以及不同血液标本对生化检验结果均有一定的影响，且差异明显。结论血液标本采集过程对于生化质量有较多的影响，临床上应规范采集操作，以提高检验结果的准确性。

简介：摘要目的研究综合护理干预在新生儿ABO溶血中的应用与临床观察方法在来我科治疗的新生儿ABO溶血病中的患儿中选取2016年1月12的患者70例，随机进行分组，其中35例患儿作为观察组采用综合护理干预，剩下35例患儿作为对照组采用常规护理。结果观察组的住院天数、第1次排便时间、第1次黄便时间均小于对照组，且具有统计学意义，P<0.05。两组患儿5d经皮胆红素比较中在3d、4d、5d中统计学差异明显，观察组经皮胆红素降低速度明显快于对照组。结论综合护理干预在新生儿ABO溶血中的应用可以有效减少患儿住院时间、加快患儿排便和黄便发生时间，促进经皮胆红素明显降低，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的降低手术病理标本留置过程中登记缺陷发生率。方法根据我科现使用的电子打印病理标识大小及《广东省三级医院评审标准》对标本的管理要求，进行手术病理标本登记本再设计和优化。结果比较实验组和对照组标本留置登记缺陷率，实验组即新手术室病理标本登记本使用后病理标本相关的登记缺陷率显著降低，由7.34%下降至0.90%，P＜0.01。结论新设计的手术室病理标本登记方式操作简单、省时、错误率低，值得推广应用。

简介：摘要目的分析细节管理在手术室标本留送中的应用效果。方法选择我院自2016年9月—2017年9月在本手术室送检的580例标本，所有标本均进行细节管理，对其资料进行回顾性分析。结果所有标本中出现差错3.63%，其中没有核对签名者占2.07%，涂改占1.03%，其他原因为0.52%。结论细节管理应用在手术室标本留送中，疗效确切，值得推荐。

简介：摘要目的分析触珠蛋白（HP）对溶血性贫血患者的临床诊断与应用价值。方法选取我院2016年3月—2017年4月期间收治的160例患者，其中78例患者为溶血性贫血，分为溶血性贫血组；82例患者为其他类型贫血，分为其他类型贫血组。分别测定两组患者血清HP浓度。结果溶血性贫血组HP浓度明显低于其他类型贫血贫血组，组间差异显著（P＜0.05）。采用HP对溶血性贫血进行诊断，准确率较高。结论采用触珠蛋白（HP）对溶血性贫血患者的进行临床诊断准确性较高，且不受过多因素的影响，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究血液标本放置时间长短对生化检验结果的影响，为临床提供指导。方法抽取来我院就医的70例门诊患者（2015年1月至2016年1月）作为此次实验的目标对象，对70例门诊患者均进行静脉采血，并对其分离血清，分析比较放置不同时间段的生化检验结果。结果以采血1h的检验结果为基准，血液标本放置4h后，GLU的测定结果与1h的检验结果存在明显差异，P＜0.05；血液标本放置8h后，ALT、AST、GLU、BUN、ALP、TP与1h的检验结果存在明显差异，P＜0.05；血液标本在放置24h后，ALT、AST、GLU、BUN、ALP、TP、GGT、Ca、P与1h的检验结果有明显差异，P＜0.05。结论血液标本放置时间的长短对生化检验结果具有一定的影响，为保证检验结果的准确性，应及时送检。

简介：摘要目的探讨血液标本采集对生化检验结果的影响。方法本文从血液标本溶血对临床生化检验结果的影响方面进行分析。选取在我院门诊2014年6月-2014年10月查体的受检者50例，随机分组法分为观察组（溶血标本组）和对照组（未溶血标本组）各25人，使用全自动生化分析仪对两组标本的十五项指标（直接胆红素、总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、肌酸激酶、尿素氮、白蛋白、乳酸脱氢酶、肌酐、尿酸、总胆固醇、葡萄糖、三酰甘油及血钾）的含量作检测，对两组进行对比得出相应的结论，并做统计学分析。结果溶血标本中的总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、乳酸脱氢酶及血钾测定的含量值相对于未溶血标本相应的指标含量明显升高（P<0.05）；溶血标本中的尿酸、葡萄糖相对于未溶血标本明显降低（P<0.05）；溶血标本和未溶血标本的尿素氮、白蛋白的测定含量相比差异不显著（P>0.05）。结论标本发生溶血会对临床的检验结果产生较大的影响，干扰检验结果的准确性，因此应采取相应的对策尽量减少标本溶血现象的发生，以保证检验结果的准确性。

简介：摘要目的对新生儿溶血病患儿的血液指标特点进行分析，研究碳氧血红蛋白（COHb）在早期诊断中的临床意义。方法随机选择我院2016年1月至2016年12月收治的72例新生儿溶血病患儿（其中ABO溶血病67例，Rh溶血病5例），将同期收治的67例非溶血病理性黄疸患儿作为对照组，通过回顾性分析的方法，对两组患儿入院时的胎龄、体重、COHb、总胆红素（STB）。结果病例组平均胎龄显著大于对照组（P<0.01），两组之间体重和入院时STB无显著性差异（P>0.05）。病例组入院时COHb显著高于对照组（P<0.01）。结论COHb可作为新生儿溶血病的筛查指标，可起到早期诊断以指导早期干预的作用。

简介：摘要目的分析不规则抗体筛查在预防溶血性输血不良反应中的应用价值。方法选择500例建卡孕妇统一筛查不规则抗体作为观察组，500例不进行输血前不规则抗体筛查的患者作为对照组进行临床研究。对两组患者输血过程中不良反应的发生率以及观察组不规则抗体出现原因予以分析。结果输血次数≥3次的阳性率高于输血次数＜3次；女性有妊娠史者的阳性率高于无妊娠史者；观察组患者溶血性输血不良反应的发生率为6%，小于对照组18%的不良反应率；两组有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论不规则抗体筛查能够预防输血过程中出现不良反应的可能性，对减少溶血性不良输血反应具有较好的应用及推广价值。

简介：摘要目的研究分析血液标本临床检验不合格原因，并提出相应的对策，提高血液标本临床检验合格率。方法选2015年2月至2016年2月待检验的血液标本360份。统计分析临床检验不合格情况，并找出不合格原因，以此提出针对性对策。结果所有的待检测血液标本中，检验不合格的有184份，占51.1%；引发血液标本检验不合格的原因主要有标本凝固50份、送检不及时66份、采血不规范68份。结论临床检验血标本期间，存在多种因素引发检验不合格，通过分析其中各类原因，以此采取针对性的对策，降低血标本临床检验不合格率。

简介：摘要目的对不同临床标本微生物检验的阳性率进行分析。方法抽选本院2014年至2015年期间的临床标本进行研究，所有标本的微生物检验均由具备丰富知识与经验的检查人员进行，同时将标本微生物检验的结果同2013年至2014年期间的临床微生物检验标准进行对比。结果2014年至2015年呼吸道标本与非呼吸道标本阳性率均明显较2013年至2014年低，P＜0.05。结论检验临床中不同的微生物指标，可以对流行病发展的情况及时了解，且可以将可靠的依据提供给临床，将临床对疾病的诊断及治疗效果提升。

简介：摘要目的探讨痰液及支气管分泌物标本的采集及检验方法。方法对100例痰液及支气管分泌物标本及检验方法及结果进行分析。结果100例标本中，涂片合格标本83例（83%），不合格标本17例（17%）。在涂片合格的标本中，63例检出75株细菌，细菌检出率为75.9%。在17例涂片不合格的标本中，5例痰标本检出7株细菌，细菌检出率为29.4%。结论痰液及支气管分泌物标本的细菌学检验作为诊治呼吸道感染的初步依据，为临床提供了及时、准确的诊疗信息，不断提高医疗诊断水平。