简介:摘要目的讨论氟比洛芬酯脂微球载体注射液对中重度术后疼痛患者的止痛效果及使用安全性。方法以我院2015年1月—2016年3月收治的在手术以后需要进行镇痛的200例中重度疼痛患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者使用安慰剂进行镇痛治疗,观察组患者使用氟比洛芬酯脂微球载体注射液进行镇痛治疗。对比两组给药以后的疼痛缓解程度以及给药以后的不良反应发生情况。结果在给药以后,观察组的疼痛缓解程度明显优于对照组,观察组的用药以后的不良反应发生率低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论氟比洛芬酯脂微球载体注射液对于中重度术后疼痛患者有很好的止痛效果,并且不良反应发生率低,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察羟考酮联合氟比洛芬酯对食管癌根治术术后镇痛的影响。方法选择择期食管癌根治术患者40例,采用随机数字表法均分为两组氟比洛芬酯+羟考酮组(A组)和氟比洛芬酯+吗啡组(B组)。两组术前30min均给予氟比洛芬酯50mg预先镇痛,术后均给予患者自控静脉镇痛(PCIA)。A组缝皮前缓慢静注羟考酮0.03mg/kg,继以羟考酮0.8mg/kg+氟比洛芬酯100mg+阿扎司琼共100ml入泵。(B组)缝皮给予吗啡0.03mg/kg,术后吗啡0.8mg/kg+阿扎司琼共100ml入泵。记录两组术后2、6、12、24和48h患者的静息和咳嗽时VAS评分,术后48h内PCA有效按压次数,镇痛药物追加和胸腹部不适感等不良反应发生情况。结果与B组比较,术后不同时点A组静息和咳嗽时VAS评分明显降低(P<0.05),术后48h内PCA有效按压次数、镇痛药物追加例数明显减少(P<0.05),苏醒延迟、胸腹部不适感、恶心呕吐、嗜睡和皮肤瘙痒等不良反应发生率明显降低(P<0.05)。结论羟考酮注射液联合氟比洛芬酯对食管癌根治术术后镇痛效果满意,不良反应发生率更低。
简介:摘要目的探讨氟比洛芬酯注射液与地佐辛联用的镇静镇痛效果。方法取本院ASA分级Ⅰ~Ⅱ级在腰硬联合麻醉下行剖宫产术的患者90例,随机分组为观察组DF组(45例)和对照组D组(45例)。两组术毕前接静脉镇痛泵。对照组D组(45例)地佐辛45mg+昂丹司琼16mg+生理盐水稀释至100ml;观察组DF组(45例)地佐辛30mg+凯纷150mg+昂丹司琼16mg+生理盐水稀释至100ml。观察并记录术后48h的VAS评分、Ramsay评分及不良反应的发生率。结果两组VAS评分无统计学差异(P>0.05),Ramsay评分术后8h、12h、24h、36h、48hD组明显高于DF组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应的发生率D组明显高于DF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟比洛芬酯注射液与地佐辛联用镇痛效果确切,不良反应发生率低。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合氟比洛芬酯用于骨科手术后静脉镇痛效果。方法选取我院2012年10月~2015年3月收治的骨科手术患者30例,随机分为观察组和对照组各15例,对照组术后给予氟比洛芬酯镇痛,观察组术后给予患者地佐辛复合氟比洛芬酯;对比两组患者各时间点的的视觉模拟评分(VAS)及不良反应。结果观察组1例患者出现恶心,对照组2例患者出现恶心、呕吐,经对比差异不明显。观察组患者的在4、8、12、24h的VAS评分分别为(2.12±0.92)、(2.05±0.87)、(1.52±0.63)、(1.18±0.21),对照组VAS评分分别为(4.88±1.65)、(4.62±1.22)、(3.61±0.78)、(2.96±0.61),经对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛复合氟比洛芬酯用于骨科手术后静脉镇痛效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析舒芬太尼、芬太尼单独或联合氟比洛芬酯对甲状腺术后患者的镇痛效果。方法选择2017年1月—2018年1月在本院择期行甲状腺手术女性患者80例,根据镇痛方式患者随机分为四组,记录气管导管拔出时间,评价两组患者疼痛镇静情况。结果S组、SK组拔管时间明显长于F组、FK组(P<0.05),S组、SK组与F组、FK组对比差异不显著(P>0.05),S组、SK组入病房后2h静态VAS评分明显低于F组、FK组(P<0.05),四组患者镇静评分对比差异不显著(P>0.05)。结论舒芬太尼、芬太尼联合氟比洛芬酯都可以取得平衡镇痛效果,舒芬太尼镇痛效果明显更好。
简介:摘要目的探讨单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法100例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组50例给予单硝酸异山梨酯注射液60mg+5%GS250mL,每日一次,7d为一个疗程;对照组50例给予丹参注射液20mL+5%GS250mL,每日一次,7d为一个疗程,比较两组的疗效。结果治疗组心绞痛,显效19例,有效27例,无效4例,总有效率92.0%,对照组显效15例,有效23例,无效12例,总有效率76.1%。两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效14例,有效20例,无效5例,总有效率87.1%,对照组显效9例,有效20例,无效12例,总有效率70.7%。两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规,血糖,肝肾功能无异常变化。治疗组的疗效优于对照组,且治疗组能显著改善患者的心功能,而对照组变化不明显。结论单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,可明显改善心功能,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的观察参麦注射液复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,方法将60例忠者分成治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组30例应用参麦注射液配合复方丹参注射液治疗,对照组30例给予硝酸甘油治疗,10天为1疗程;两组有心绞痛症状加重于以口服β—¬阻滞剂和钙拮抗剂,必要时含服消心痛,合并高血压和糖尿病的患者常规予以相应的药物治疗。结果;两组心绞痛效比较,治疗组与对照组总有效率分别为8304%、60%(p<0.05),两组心电图疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为86.7%,53.4%(p<0.05).两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、ST段下移幅度和硝酸甘油用量比较与治疗前比较,两组治疗后心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,ST段下移幅度减小,硝酸甘油用量减少,治疗前后比较差异有显著性(p<0.05)。治疗前后两组间比较无显著性差异。不良反应两组患者治疗前后未见不良反应。结论参麦注射液配合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛可以解除血管痉挛,从而使冠脉血流量增加,降低心肌耗氧量,并有保护和修复心肌细胞及一定的抗心律失常的作用;有效地控制心绞痛发作,防止心肌梗死。
简介:(1山东省莱芜市莱城区张家洼街道办事处社区卫生服务中心271113)(2山东省莱芜市莱城区牛泉中心卫生院271124)摘要目的探讨冠心宁注射液(亚宝药业集团股份有限公司生产)联合门冬氨酸钾镁注射液(山东瑞阳制药有限公司生产)治疗冠心病的疗效.方法2009年1月~2012年1月住院的300例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次.结果治疗组150例中147例有效,无效3例,总有效率98%;对照150例中120例有效,无效30例,总效率80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好.
简介:目的用HPLC法建立对氟罗沙星葡萄糖注射液中的氟罗沙星定量分析方法。方法采用KromasilC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺磷酸溶液(取三乙胺5ml与磷酸7ml,加水至1000ml)-乙腈(8218)为流动相;检测波长为286nm,按外标法定量。结果氟罗沙星在0.05-1.0mg的浓度范围内成线性关系,相关系数为r=1.0000,平均回收率为99.9%,相对标准偏差(RSD)为0.46%(N=6)。结论本方法灵敏、可靠、准确,适合该制剂的质量控制。
简介:摘要目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂联合奥拉西坦注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法选取2013年5月—2017年1月我院收治的小儿脑瘫90例,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组给与常规治疗及药物治疗,研究组在常规治疗的基础上给与神经节苷脂联合奥拉西坦注射液进行治疗,比较两组临床疗效,主要对比项目为两组治疗前后临床效果。结果研究组总有效率为84.4%,对照组的总有效率为71.1%,研究组的患儿家属满意度为97.5%,对照组的患儿家属满意度为85%,两组对比的结果不管是总有效率还是家属满意度,研究组都明显高于对照组,具有统计学意义。(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合奥拉西坦注射液治疗小儿脑瘫有很好的临床疗效,能够提高日常生活能力,提高治疗率。
简介:摘要目的分析探索喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值。方法研究对象我院2014年2月~2015年8月81例上呼吸道感染患者。病例分组方法抽签法。81例患者分为单用组和联用组2组。单用组单用喜炎平注射液;联用组喜炎平注射液联用维生素C注射液。比较指标(1)总有效率;(2)患者住院时间的差异。结果两组总有效率接近,χ2检验P>0.05,无统计学意义;联用组住院时间更短,t检验P<0.05,有统计学意义。结论喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值跟单用喜炎平疗效相当,但可缩短治疗时间,减轻治疗负担。
简介:摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者,对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析,并计算三种药物不良反应率,总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中,具有既往过敏史患者11例,占28.21%;有两种或者两种以上的过敏反应患者5例,占12.82%;舒血宁注射液的不良反应率为最高,达到0.048%,其次为血塞痛与复方丹参注射液;三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内,所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统,其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低,在运用前需考虑病人的过敏史,以减少不良反应事件;药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现,以及时发现处理不良反应,提高用药安全。