简介：摘要目的重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，对患者所获得的治疗临床效果进行研究分析。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出74例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,分为观察组(n=37)和B组(n=37)。结果观察组患者通过治疗，获得的治疗总有效率为91.9%（34/37），对照组患者所获得的治疗总有效率为73.0%（27/37），差异显著，具备统计学意义(P＜0.05)。结论重症肺炎患者通过注射血必净注射液进行治疗，治疗总有效率较高，对患者的疾病症状有明显的改善效果，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的总结分析急性心肌梗死采用血必净注射液治疗的临床效果。方法回顾性分析我院采用常规治疗方法以及血必净注射液各治疗45例急性心肌梗死的相关资料。结果在治疗总有效率、血液粘度、红细胞压积、血小板聚集率、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）方面，观察组优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于急性心肌梗死患者采用血必净注射液，临床效果显著，可明显改善患者的局部血液循环，减轻心肌缺血-灌注再损伤，保护心肌细胞，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象，所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义，将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较；观察对比两组患者的临床疗效；两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性（P＞0.05）。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组；观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者，可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗，不仅疗效显著，而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分，调节体内的炎症因子，值得推广应用。

简介：摘要目的研究血必净注射液联合西医常规疗法治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选择2014年6月-2016年6月，到医院就诊的重症急性胰腺炎患者114例，随机分为对照组和观察组，每组患者57例。对照组患者采用常规方法进行治疗，观察组患者采用血必净注射液联合西医常规疗法进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.74%，高于对照组患者的73.68%（P＜0.05）；治疗后，观察组患者各项指标均由于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者体温恢复时间、腹痛缓解时间、腹胀缓解时间均少于对照组患者（P＜0.05）。结论采用血必净注射液联合西医常规疗法治疗重症急性胰腺炎，能够取得更好的临床效果。

简介：摘要目的总结分析血液灌流联合血必净注射液治疗急性重度有机磷农药中毒的临床疗效。方法选择2017年1月—2017年12月期间我院收治的48例急性重度有机磷农药中毒患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各24例，其中对照组应用血液灌流治疗，观察组联合应用血必净注射液治疗，观察比较两组治疗效果。结果观察组阿托品用量（139.5±22.1）mg及氯磷定用量（5.9±2.1）g、胆碱酯酶恢复时间（7.2±1.9）d、住院时间（10.5±1.6）d均明显低于对照组，且组间差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论血液灌流联合血必净注射液治疗急性重度有机磷农药中毒的临床疗效显著，值得推广使用。

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。

简介：摘要目的比较舒血宁注射液与疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2013年8月～2015年8月期间收治的80例急性脑缺血性脑卒中患者，并随机分为两组。观察组的40例患者采用舒血宁注射液进行治疗，对照组的40例患者采用疏血通注射液进行治疗。结果经过治疗后，与治疗前相比，两组患者的体温、心率、舒张压以及收缩压均明显改善（P<0.05）；治疗两周后，患者NIH-NINDS评分中的空腹血糖、椎基底动脉梗死评分，观察组都明显优于对照组（P<0.05）；在高同型半胱氨酸的评分上，对照组明显优于观察组（P<0.05）。结论对于急性缺血性脑卒中患者，舒血宁与疏血通的治疗效果各有各的优势，具体选择何种药物，应该根据患者的具体情况来定。

简介：摘要目的分析血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液在临床运用中的药物不良反应情况。方法选择2013年1月至2017年6月期间在我院应用血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液治疗发生药物不良反应的39例患者，对三种药物不良反应症状、持续的时间、累及到的器官或系统、药物使用量与使用时间等情况进行回顾性分析，并计算三种药物不良反应率，总结三种药物不良反应发生的临床特征。结果39例不良反应患者中，具有既往过敏史患者11例，占28.21%；有两种或者两种以上的过敏反应患者5例，占12.82%；舒血宁注射液的不良反应率为最高，达到0.048%，其次为血塞痛与复方丹参注射液；三种药物的不良反应均出现在使用后的24h之内，所累及到的系统或器官有消化系统、神经系统、皮肤以及心血管系统，其中累及到消化系统的比例最高。结论血塞通、复方丹参注射液及舒血宁注射液这三种活血化瘀类中成药物的不良反应率仍然比较低，在运用前需考虑病人的过敏史，以减少不良反应事件；药物使用期间要密切观察病人消化系统、神经系统症状表现，以及时发现处理不良反应，提高用药安全。

简介：摘要目的探讨疏血通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法128例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组64例给予给予疏血通6ml加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注，每天一次，14天为一个疗程;对照组64例给予丹参注射液20mL+5%GS250mL,每天一次,14天为一个疗程,比较两组的疗效。结果治疗组在缓解心绞痛症状、心电图恢复方面明显优于对照组，且治疗组能显著改善患者的心功能,而对照组变化不明显。治疗前后血常规，血糖，肝肾功能无异常变化。结论疏血通注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,可明显改善心功能,值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者应用舒血宁注射液治疗临床疗效。方法收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组30例采用舒血宁注射液治疗，对照组30例采用常规治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析评价。结果观察组总有效率为80.0%明显高于对照组的总有效率的60.0%，两组之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前MESS和ADL评分比较无明差异(P>0.05)，治疗后两组患者MESS和ADL评分均优于治疗前，观察组MESS评分明显低于对照组，观察组ADL评分明显高于对照组，差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗塞患者应用舒血宁注射液治疗，对神经缺损功能的恢复，提高患者生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的针对患有高血压同脑血栓患者行以疏血通治疗的临床效果做以观察及分析，对不良反应做出总结，探索疏血通是否有效以及安全。方法选取我院于2014年7月—2015年3月期间收治的患有高血压同脑血栓的患者共50例，按照随机的方式分为实验组和参照组，每组各25例。对参照组行以脉络宁来进行治疗，对实验组行以疏血通来治疗。同时，对两组患者的临床观察各项机能指标加以记录，并对患者各种可能出现的不良反应做以及时的处理和统计。结果通过治疗，实验组的治疗总有效率为88%，轻微不良反应1例，没有严重的不良反应；参照组的治疗总有效率为72%，不良反应为2例。两组对比，差异具有统计学意义，P<0.05。结论针对高血压同脑血栓患者使用疏血通来进行治疗，具有十分良好的治疗效果，是值得在临床治疗中推广及应用的。

简介：摘要目的探讨舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取从2014年8月到2016年8月我院治疗的冠心病心绞痛患者92例作为研究对象，将其随机平均分为两组，对照组进行静脉滴注丹参注射液，观察组进行静脉滴注舒血宁注射液，治疗两个疗程之后将两组患者临床资料进行对比。结果从心绞痛发作次数、持续时间和患者的心电图改善情况两个指标来衡量，观察组的有效率都要明显高于对照组，其差异有统计学意义（P＞0.05）。结论静脉滴注舒血宁注射液相比注射丹参注射液疗效好，值得推广。

简介：摘要目的探讨茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效；方法回顾性分析2009年4月至2011年4月我院收治的120例中、重度新生儿高胆红素血症患儿，随机分为治疗组和对照组，对照组给予双面蓝光常规照射，治疗组在常规蓝光照射同时给予茵栀黄注射液1ml/kg.d，加入5%葡萄糖溶液静脉输注，每日一次，共3-5次，两组均未停母乳，光照期间均注意保护眼睛、会阴等部位，同时补充水电解质及维生素，比较两组治愈率。结果治疗组60例，治愈42例（70%），显效17例，有效1例；对照组60例，治愈26例（43.3%），显效32例，有效2例；2组治愈率比较有显著性差异（P<0.01）；结论茵栀黄注射液能有效治疗新生儿高胆红素血症

简介：摘要目的观察参麦注射液复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效，方法将60例忠者分成治疗组（30例）与对照组（30例），治疗组30例应用参麦注射液配合复方丹参注射液治疗，对照组30例给予硝酸甘油治疗，10天为1疗程；两组有心绞痛症状加重于以口服β—¬阻滞剂和钙拮抗剂，必要时含服消心痛，合并高血压和糖尿病的患者常规予以相应的药物治疗。结果；两组心绞痛效比较，治疗组与对照组总有效率分别为8304%、60%(p<0.05),两组心电图疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为86.7%,53.4%(p<0.05).两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、ST段下移幅度和硝酸甘油用量比较与治疗前比较，两组治疗后心绞痛发作次数减少，持续时间缩短，ST段下移幅度减小，硝酸甘油用量减少，治疗前后比较差异有显著性(p<0.05)。治疗前后两组间比较无显著性差异。不良反应两组患者治疗前后未见不良反应。结论参麦注射液配合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛可以解除血管痉挛，从而使冠脉血流量增加，降低心肌耗氧量，并有保护和修复心肌细胞及一定的抗心律失常的作用;有效地控制心绞痛发作，防止心肌梗死。

简介：摘要目的探索莫西沙星注射液联合炎琥宁注射液治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院的120例老年社区获得性肺炎患者，分为观察组和对照组，每组各有60例患者，对照组单方面采用莫西沙星注射液治疗，观察组在对照组的基础上，采用炎琥宁注射液治疗，观察两组患者的临床症状消失时间。结果观察组的患者临床症状消失时间显著优于对照组（P＜0.05）。结论莫西沙星注射液联合炎琥宁注射液治疗老年社区获得性肺炎的治疗效果显著。

简介：（1山东省莱芜市莱城区张家洼街道办事处社区卫生服务中心271113）（2山东省莱芜市莱城区牛泉中心卫生院271124）摘要目的探讨冠心宁注射液(亚宝药业集团股份有限公司生产)联合门冬氨酸钾镁注射液(山东瑞阳制药有限公司生产)治疗冠心病的疗效.方法2009年1月～2012年1月住院的300例冠心病病人随机分为两组,治疗组用冠心宁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,门冬氨酸钾镁注射液20ml加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml中静滴每日1次,对照组用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml加复方丹参注射液20ml静滴,每日1次.结果治疗组150例中147例有效,无效3例,总有效率98%;对照150例中120例有效,无效30例,总效率80%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论冠心宁注射液联合门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病疗效良好.

简介：摘要目的观察对比疏血通与丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2015年—2017年间我院300例急性脑梗死患者，随机将其分成观察组与对照组，每组各150例，两组均给予基础治疗，观察组在此基础上加用疏血通注射液治疗，对照组在基础治疗同时加用丹红注射液治疗。观察对比两组的临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分（SSS）及日常生活能力（BI）评分的变化。结果观察组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；两组治疗后SSS及BI评分指标均明显优于治疗前（P＜0.05），但观察组改善更为明显（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效良好，优于丹红注射液。

简介：摘要目的观察丹红静脉滴注治疗脑梗塞的疗效及不良反应。方法选择90例急性脑梗塞病人随机分为治疗组60例及对照组30例，治疗组采用常规内科治疗和丹红注射液静脉滴注，对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的40%，两组对比差异有显著性（P＜0.05）。结论丹红治疗脑梗塞疗效好，是治疗脑梗塞的一种安全有效的药物。

简介：摘要目的分析探讨血塞通注射液与甲钴胺注射液联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将我院于2012年9月到2015年9月期间收治的56例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象，随机均等的分为对照组和观察组，每组28例。给予观察组血塞通注射液联合甲钴胺注射液治疗，对照组采用甲钴胺注射液治疗。结果观察组的治疗有效率（96.4%）明显高于对照组有效率（60.7%），差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液联合甲钴胺注射液能显著改善糖尿病周围神经病变患者的自觉症状、神经传导速度，该方法能有效的治疗糖尿病周围神经病变。

简介：摘要目的讨论血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定性心纹痛临床疗效。方法采用随机对照的方法将150例冠心病稳定性心纹痛患者分为A组，B组和C组，其中A组采用血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液进行治疗；B组采用血塞通注射液进行治疗；C组采用单硝酸异山梨酯注射液治疗。结果A组疗效显著，其临床疗效，心电图疗效和心肌梗死发生率与其他2组相比较具有统计学差异(p<0.05)。结论血塞通注射液和单硝酸异山梨酯注射液具有增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，对治疗稳定性心绞痛有明显作用。