简介：[摘 要]目的 分析血必净注射液中不合理用药情况，为临床合理用药提供参考依据。方法 选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象，对其进行回顾性研究，根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。结果 76例中未冲管71.05%，未标注滴速92.11%，频次不适应31.58%，适应症不适应55.26%，溶媒不适用7.89%，溶媒剂量不适应24.59%，给药剂量不适应2.63%。用药疗程1~7d为80.26%，8~14d为14.47%，15~21d为3.95%，22~41d为1.64%。结论 应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液，并且加强临床干预从而促进合理用药。

简介：摘要：目的：分析ICU重症肺炎治疗中接受血必净注射液治疗的效果。方法：我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例，常规用药方案）与血必净治疗组（100例，血必净注射液+常规用药方案），观察其效果。结果：治疗后，血必净治疗组SaO2指标、治疗效果高于常规治疗组，炎性指标低于常规治疗组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：ICU重症肺炎患者治疗过程中联合血必净注射液能够更好地改善病情，降低炎性指标，提高SaO2指标，效果明显。

简介：摘要：目的：探讨血必净注射液治疗脓毒症的效果。方法：随机将我院 ICU收治的 80例脓毒症患者分为两组，每组 40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上行血必净注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率、实验室检查指标以及 APACHEⅡ评分等指标均明显优于对照组（ P<0.05）。结论：血必净注射液治疗脓毒症效果理想，值得推广。

简介：摘要：通过实验探究血必净注射液对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。将90例脓毒症患者分为血必净组和对照组，每组各 45 例。比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明血必净注射液可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

简介：摘要目的研究分析血必净注射液在治疗老年坠积性肺炎的疗效。方法选择我院2014年1月-2015年1月期间我院收治的60例老年坠积性肺炎患者，将其按照治疗方法分为对照组和观察组，每组30例，对照组患者给予葡萄糖注射液、盐酸氨溴索注射液、头孢他啶等药物治疗，观察组患者则在对照组患者用药的基础上给予血必净注射液进行治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组患者总有效率为96.66%，对照组患者总有效率为70.00%，两组中有效率方面比较有显著差异（P<0.05）；观察组患者临床症状、临床体征消失时间均低于对照组患者，比较具有显著差异（P<0.05）。结论老年坠积性肺炎患者在常规治疗的基础上给予血必净注射液治疗，可有效的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状，提高临床总有效率，值得在临床广泛推广及应用。

简介：【摘要】目的 评价新冠肺炎治疗中，血必净注射液的应用疗效。方法 采集57例同意参与研究的新冠肺炎患者资料，基于对照实验形式下，随机分组；基础组28例，行常规抗病毒治疗；探究组29例，行常规抗病毒+血必净注射液治疗；对2组并发症、血清 CRP 水平、治疗效果进行观察与比较。结果 组间并发症发生率无差异（P＞0.05）；治疗后血清 CRP 水平及治疗总有效率方面，探究组明显优于基础组（P

简介：[摘要]目的  讨论血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的临床效果。方法  选取2021年1月至2023年12月收治的脓毒症86例为研究对象,按照信封法将其分为观察组与对照组各43例。两组均实施基础治疗并给予血必净注射液联合乌司他丁治疗方案，对照组给予200mL/d剂量血必净注射液,观察组给予400mL/d剂量血必净注射液。比较治疗前及治疗7d后两组患者疾病严重程度[全身性感染相关器官功能衰竭评分（SOFA）、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACEⅡ）]、炎症因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1B)]、血管通透性相关因子[血栓调节蛋白(TM)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)]、肺部氧合能力[氧合指数(PaO2/FiO2)、最大通气量（MVV)]的变化，分析治疗7d后两组患者药物不良反应发生率差异。结果：经过7d治疗，两组患者的SOFA的APACEⅡ评分均相比治疗前有所下降，并且，观察组水平低于对照组（P<0.05）；两组PCT、IL-1β、TM、ET-1、vWF水平均低于同组治疗前，且观察组水平显著低于对照组（P＜0.05）；两组患者的PaO2/FiO2和MVV对比治疗前均有上升，并且观察组水平高于对照组（P<0.05）；对比两组不良反应总发生率[6.98%（3/43） vs 9.30%（4/43）]，无统计学差异（χ =0.000，P=1.000）。经过7d治疗，比较两组药物不良反应发生率无统计学意义（P＞0.05）。  结论：使用不同剂量的血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症均可取得显著疗效，其中应用400mL/d剂量的血必净注射液可更有效减轻炎症反应，改善血管通透性与肺部氧合能力并获得更好疗效，且该方案不良反应发生风险不因剂量增加而上升，有利于患者预后康复。

简介：【摘要】目的： 探究为并发早期放射性肺炎的肺癌患者行血必净注射液治疗的临床意义。 方法： 择取我院于 2015 年 6 月至 2016 年 6 月期间收治的 68 例并发早期放射性肺炎的肺癌患者，按患者病床单双号分为对照组和研究组，每组 34 例，对照组行常规治疗，研究组在常规治疗基础上行血必净注射液治疗，对比两组患者的治疗有效率，以及治疗前后细胞因子和 CRP 变化情况。 结果： 研究组的治疗有效率明显高于对照组，数据差异经过统计学计算有意义（ P ＜ 0.05 ）；研究组患者的 TNF-α 、 LL-6 以及 CPR 的下降趋势由于对照组， LL-10 高于对照组，数据差异在统计学层面有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 为并发早期放射性肺炎的肺癌患者行血必净注射液治疗的效果理想，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果分析。方法：择取我院诊治的重症肺炎为主，入选时间段： 2018年 1月至 2020年 1月，择取其中 100例作为此次研究对象。根据用药方法的不同，将患者分为常规组（ n=50）和观察组（ n=50）。其中，常规组实施莫西沙星治疗；观察组则采取血必净注射液联合莫西沙星进行治疗。以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标，分析用药效果。结果：在血必净注射液联合莫西沙星的联合治疗下，观察组患者血清炎性指标恢复效果更显著，临床治疗总有效率更高， P＜ 0.05。结论：血必净注射液联合莫西沙星治疗重症肺炎患者有着显著的疗效，在进一步改善患者体内炎性因子水平的同时，有助于患者病情更好的恢复，临床应用价值显著，值得推广应用。

简介：摘要目的评价分析在肺癌患者早期放射性肺炎的治疗中血必净使用的临床作用。方法选取2012年7月到2015年8月在我院进行治疗的78例肺癌并发早期放射性肺炎患者，以用药不同随机平均分为两组，实施基础治疗的患者设为对照组，同时实施血必净治疗的患者设为试验组，比对两组患者血清中相关因子水平以及临床用药的作用情况。结果试验组患者的IL-6、TNF-α、CRP的水平与对照组患者相比明显较低；试验组的总有效（82.05%）与对照组的总有效（48.72%）相比明显较高，差异具统计学意义（P<0.05）。结论在早期放射性肺癌早期采用血必净治疗可以进一步对病况进行控制，维持炎症因子恢复到正常水平，保证患者受到有效的治疗，提高患者的临床生存质量。

简介：【摘要】目的 探究在重症监护室脓毒症患者治疗中应用血必净注射液的临床效果。方法 选择在2022年1月~2023年10月在我院进行脓毒症治疗的50例重症监护室患者作为实验探究对象，分组应用抽签法，对照组25例应用常规抗感染和支持治疗，观察组25例在此基础上应用血必净注射液，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组患者的治疗总有效率更高，对比有意义（P<0.05）。结论 在重症监护室脓毒症患者治疗中应用血必净注射液的临床效果显著，可提高患者治疗效果，可在临床应用。

简介：摘要目的分析血必净注射液联合去甲肾上腺素在感染性休克治疗中的应用效果。方法收集2017年2月至2018年2月我院收治的感染性休克患者80例，采用随机数字法分为两组，40例患者使用去甲肾上腺素进行治疗，作为对照组，40例患者使用血必净注射液联合去甲肾上腺素进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗前后的心脏功能、炎症因子水平和不良反应发生率。结果治疗后观察组患者的CO、CI和HR均明显优于对照组，P<0.05；治疗后观察组患者的CRP和PCT水平均明显优于对照组，P<0.05；两组不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论血必净注射液联合去甲肾上腺素可有效改善感染性休克患者的炎症状态，对于患者心脏功能的恢复具有积极作用，且临床应用无其他明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探究血必净注射液联合美罗培南治疗ICU重症肺部感染的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院重症医学科接受治疗的110例ICU重症肺部感染患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各55例。对照组给予美罗培南治疗，观察组在对照组治疗基础上给予血必净注射液治疗。比较两组患者的肺功能指标、症状消退时间及治疗有效率。结果 干预前，两组患者的VC、FEV1、FVC 、FEV1/ FVC比较，差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，两组患者的VC、FEV1、FVC 、FEV1/ FVC均明显升高，且观察组均显著高于对照组（均P<0.05）；干预后，观察组的咳嗽消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05）；干预后，观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  血必净注射液联合美罗培南治疗ICU重症肺部感染，可有效改善患者肺功能指标，缩短症状消退时间，提高治疗有效率。

简介：摘要：目的 探讨血必净注射液对烧伤后脓毒症患者脏器功能的保护作用及其机制。方法 采用前瞻性随机对照临床研究（RCT）；选取2021年9月至2023年1月保定市第五医院收治的烧伤后脓毒症患者为研究对象，按简单随机法将患者分为对照组（30 例）和血必净组（30 例）。对照组给予常规的抗生素治疗；血必净组在对照组基础上加用血必净注射液100 mL静脉滴注，每日1次，疗程为7 d。观察两组患者治疗前和治疗后7 d急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHE Ⅱ）评分；检测两组治疗前及治疗后7d 血中、白细胞介素（IL-6、IL-10）水平，降钙素原（PCT）水平以及凝血酶原时间（PT）、血肌酐（CR）、谷丙转氨酶（ALT）等。结果 两组治疗前APACHE Ⅱ评分、IL-6、 IL-10、PCT、PT 、CR、ALT水平比较差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗7d后两组患者的APACHE Ⅱ评分、IL-6、 PCT、PT 、CR、ALT水平较治疗前明显提高，有统计学意义（P＜0.05），且血必净组治疗后上述指标的改善程度均明显优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组间的IL-10水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 血必净注射液对烧伤后脓毒症患者的脏器功能有一定保护作用，其机制可能与血必净注射液可以调节并减轻脓毒症患者失控的炎症反应有关。

简介：【摘要】目的探讨血必净注射液辅助治疗重症肺炎疗效观察及对炎症因子水平的影响。方法方便选择2023年1月～2024年2月该院收治的96例重症肺炎患者作为研究对象，将96例重症肺炎患者以随机数字表法划分组别，其中对照组与观察组各48例，对照组患者入院之后需要及时根据患者情况予以对症支持治疗，观察组联合对症支持治疗与血必净注射液治疗，两组患者均需要接受14天治疗。比较炎症因子（IL-6、CRP）、T淋巴细胞群（CD3 、CD4 、CD8 ）水平治疗前后变化，评估两组患者SP改善情况。结果入院时炎性因子水平、免疫细胞含量组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组炎性因子水平降低明显，CD3 、CD4 上升、CD8 下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组SP治疗效果理想，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论重症肺炎患者在常规治疗的基础上，加用血必净注射液治疗效果确切，能降低炎性反应，增强细胞免疫。

简介：【摘要】目的 探析血必净注射液联合常规西药实施在重症肺炎患者中治疗的临床疗效。方法 选取我院自2019年4月~2020年4月收治的86例重症肺炎患者们根据治疗措施不同将患者分为观察组（43例）与对照组（43例）。对照组患者行常规西药治疗，观察组患者联合血必净注射液治疗。对比两组患者临床疗效、各项指标时间、不良反应发生率。结果 观察组患者临床疗效显著高于对照组，（P＜0.05）；观察组患者抗菌药物使用时间、白细胞计数恢复时间以及住院时间显著低于对照组，（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，（P＜0.05）。结论 血必净注射液联合常规西药对重症肺炎患者进行治疗具有显著疗效，对血清指标水平具有良好的改善作用，能提高对患者治疗的安全性，值得广泛推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对重症脓毒血症患者予以血必净注射液联合持续血液净化治疗的效果。方法：纳入时间为2018年5月至2019年5月，抽取74例重症脓毒血症患者，依照计算机表法分组，各37例。参照组采取持续血净化治疗，实验组采取血必净注射液联合持续血液净化治疗。检验临床指标、肿瘤坏死因子-a、白细胞介素-6、生活质量评分。结果：实验组临床指标相比于参照组较优，组间差异显著（

简介：

简介：【摘要】 目的 分析血必净注射液联合重组人血小板生成素注射液治疗脓毒症相关性血小板减少症效果。方法 选取2019年8月-2020年7月收治的70例脓毒症相关性血小板减少症患者开展研究，以随机数字表法分组，对照组（35例）采用重组人血小板生成素注射液治疗，观察组联合血必净注射液治疗，分析治疗效果。结果 观察组治疗后的血小板计数高于对照组（P