简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨血必净注射液导致过敏性反应的临床分析，旨在为临床用药安全和药物的不良反应的防范提供参考依据。方法选取我院2011年7月-2012年6月所接收上报的20例血必净注射液过敏性反应监测报告进行分析，对比分析所有患者的具体情况、过敏性反应发生时间、既往过敏史、累计器官和过敏性反应的转归。结果女性患者的过敏性反应较高于男性患者，P＞0.05差异不具有统计学意义。12例（60.0%）患者存在既往过敏史，其中，对于头孢类和青霉素过敏患者有7例（35.0%）。20例血必净注射液药物过敏性反应中，用药30分钟内出现过敏性反应的有15例，所占比例为75.0%，所有患者发生过敏性反应后，都立即停药，进行对症治疗和更换输液管后，都得以痊愈，20例患者都没有出现后遗症，没有死亡现象。结论当代临床医学从业人员要深入了解血必净注射液导致过敏性反应的特点和规律，应用血必净注射液时，要密切观察患者的各项变化，确保患者的用药安全。

简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗下呼吸道感染的临床效果。方法60例下呼吸道感染患者随机平分为两组-对照组与治疗组各30例，治注射液联合常疗组用血必净规综合治疗，对照组单纯用常规综合治疗。结果经过治疗后，治疗组30例中显效20例，有效9例，无效1例，总有效率96.7%；对照组30例中显效10例，有效13例，无效7例，总有效率76.7%。治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<O.05)。两组患者治疗前后心率、呼吸频率、血清C反应蛋白、白细胞计数比较差异无显著性，治疗后治疗组的上述相关指标改善情况明显好于对照组(P<0.01或<0.05)。结论血必净注射液治疗下呼吸道感染疗效好，可有效改善临床症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨应用血必净注射液辅助治疗重症肺炎并急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床疗效。方法将2015年1月—2015年12月本院收治的60例重症肺炎并ARDS患者随机分成观察组与对照组，每组30例。对照组应用出现行对症综合治疗方法，观察组在对照组常规治疗基础上，加用血必净注射液辅助治疗，观察两组患者治疗前后血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、血管性假血友病因子（vWF）变化情况。结果治疗后两组患者血清中TNF-α、IL-1β、vWF水平均下降，但是观察组各指标下降幅度要显著大于对照组（P＜0.05）。结论在临床对症治疗重症肺炎并ARDS时，应用血必净注射液辅助可进一步提高临床疗效。

简介：摘要目的观察激素联合血必净注射液对胸部肿瘤患者放疗后并发放射性肺炎的治疗效果。方法选取2012年2月-2014年6月武威市凉州区医院收住的2级以上的放射性肺炎患者68例，随机分为对照组(n=33)和观察组(n=35)，对照组在治疗期间予激素+抗生素等治疗，观察组在激素+抗生素基础上给予血必净注射液100mL加入生理盐水静脉滴注，2次/d。两组均治疗14d。疗程结束后进行症状及体征的评估并复查胸部X线片或肺部CT。检测治疗前后外周血象的变化。结果观察组总有效率为85.7%，对照组总有效率为57.6%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组外周血象治疗后与治疗前比较，WBC、N均降低（P<0.01）；治疗组较对照组改善更明显（P<0.05）。两组Hb、PLT未见变化（P>0.05）。结论激素联合抗生素基础上加用血必净治疗急性放射性肺炎,可更好的控制感染，获得较单用激素+抗生素更好的临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析重症肺炎并心力衰竭应用血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗的效果。方法选取2016年1月－2018年1月在我科诊治的124例重症肺炎并心衰患者，按随机方法分两组，每组62例，对照组采用酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗，观察组于对照组基础上联合血必净注射液治疗，比较两组疗效、心功能及炎症反应。结果观察组治疗总有效率90.32%高于对照组的75.81%，差异显著(P＜0.05)；观察组治疗后LVEF、LVFS指标分别为(60.78±5.21)%、(31.84±3.00)%均比对照组高，cTnI、BNP指标均比对照组低，差异显著(P＜0.05)；观察组治疗后CRP(55.62±10.41)ng/L、TNF-α(126.47±19.52)ng/L、IL-8(139.25±23.41)ng/L、IL-6(71.23±14.52)ng/L均低于对照组，差异显著(P＜0.05)。结论重症肺炎并心力衰竭应用血必净注射液联合酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗能有效缓解肺炎症状，改善心功能，并减轻炎症反应，提高临床疗效，效果显著。

简介：摘要目的观察口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤的效果。方法选取我院2017年2月－2018年2月急诊科收治的烙铁头蛇咬伤患者60例，随机分成两组，对照组口服用季德胜蛇药片，治疗组的患者在对照组基础上联合血必净注射液进行治疗，比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；结论口服季德胜蛇药片联合血必净注射液治疗烙铁头蛇咬伤，能够取得良好的效果，促进患者恢复。

简介：摘要目的探讨丹参注射液与丹红注射液治疗脑供血不足中的疗效比较。方法选取2013年5月至2014年6月收集的脑供血不足患者100例，将其随机分2组，对照组患者采用丹参注射液治疗，观察组患者采用丹红注射液治疗，观察两组患者的临床疗效。结果对比两组脑供血不足患者的总有效率可知，观察组脑供血不足患者的总有效率明显优于对照组脑供血不足患者的总有效率，差异显著（P<0.05）。结论采用丹红注射液治疗脑供血不足患者具有显著的疗效，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的对心绞痛使用血塞通和舒血宁注射液进行治疗的成本和效果的差异进行比较。方法将83例心绞痛患者分成观察组治疗和对照组治疗。在常规治疗的基础上，两组患者分别在5%的葡萄糖液中加入20ml的血塞通和舒血宁进行静脉滴注治疗，一天治疗一次，两组患者的治疗持续2周。结果两个组患者总的治疗有效率比较，没有统计学的差异；观察组患者成本的效果比值是35.4，对照组患者成本的效果比值是125.4。结论心绞痛治疗使用舒血宁，临床的效果显著，治疗的成本低，值得进行推广。

简介：摘要舒血宁注射液与前列地尔注射液两种药物均可扩张血管，改善微循环，临床用于治疗缺血性心脑血管疾病，如脑梗塞、冠心病等。2012年6月，我院在临床工作过程中发现两种药物序贯输注时出现性状改变，存在配伍禁忌，查阅400种最新药物配伍禁忌表无相关记录。现报告如下

简介：摘要目的分析并比较疏血通与丹红注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取我院在2017年3月至2018年3月收治的60例脑梗塞患者，随机分为2组，分别是对照组和研究组，两组患者在常规对症治疗的基础上，对照组采用丹红注射液治疗，研究组采用疏血通注射液治疗，对比两组患者的SSS评分、BI评分以及治疗效果的总有效率。结果研究组患者SSS评分及BI评分均低于对照组，并且研究组患者治疗效果的总有效率（93.33%）明显比对照组高，P值＜0.05。结论疏血通治疗脑梗塞的临床效果比丹红注射液的效果佳，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探析疏血通注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2011年-2014年期间我院收治的脑梗塞患者50例作为研究对象，按入院先后顺序分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组则运用疏血通注射液治疗，对两组的治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为96%（24/25）；而对照组的治疗总有效率为56%（14/25），组间比较差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用疏血通注射液治疗脑梗塞，不仅起效快、不良反应少，还能提高治疗效果，改善患者预后生活质量。

简介：摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组，对比两组临床疗效，结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组（P<0.05），且药物副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

简介：摘要目的观察比对舒血宁与大株红景天对高龄急性脑梗塞患者的临床疗效和安全性。方法治疗组64例给予大株红景天注射液，对照组60例给予舒血宁注射液进行治疗。治疗两周后，以疗效评定、血液流变学、血脂、纤维蛋白原等为指标进行比较。结果治疗组治疗后总有效率、全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数与对照组相比无显著性差异(P＞0.05)，而治疗组血脂各项指标、血浆纤维蛋白原含量与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论大株红景天注射液在治疗高龄急性脑梗塞患者中，可减低血浆黏度、血脂等，尤其是血脂、纤维蛋白原的指标，相较舒血宁效果更理想。

简介：摘要目的对脑供血不足治疗中长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液的疗效进行探讨。方法选择我院收治脑供血不足患者160例，所有患者均于2018年1月—12月在我院接受治疗，按照随机数字表法分为实验组（n=80）和常规组（n=80）。常规组应用灯盏细辛注射液治疗，实验组同时应用长春西汀治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的80.0%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率12.5%，与常规组的10.0%对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长春西汀联合灯盏细辛注射治疗脑供血不足效果显著，并且具有较高安全性。

简介：摘要目的本文探讨舒血宁注射液治疗的椎-基底动脉供血不足疗效，为临床椎-基底动脉供血不足提供安全有效的参考。方法选择了从2014年1月至2014年8月期间，在我院接受治疗的的椎-基底动脉供血不足64例患者作为观察对象，并随机将64例患者分成两组，分别是观察组与对照组。每组共选32例。对照组采用金纳多注射液进行治疗，观察组采用舒血宁注射液进行治疗。比较观察组和对照组的患者疗效，对两组的治疗效果进行系统的分析研究。结果观察组32例患者总有效率达到97%，对照组27例患者的有效率达到93.8%观察组的疗效明显高于对照组(P<0.01)。以上数据具有统计学的意义。结论舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效显著高于血塞通注射液。因其为中药制剂，其性能相对稳定，副作用较少，故目前在临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨研究舒血宁注射液对于脑梗死患者的疗效和临床应用情况。方法选取2013年11月至2014年11月我院收治的脑梗死患者86例，并将其随机分为治疗组和对照组，各43例，对照组给予常规基础诊疗，治疗组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗，比较两组临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%，对照组总有效率为74.42%，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效比较好，安全性高，副作用小，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的本文探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效，为临床急性脑梗死提供既可行又安全有效的参考。方法本文选择了从2014年1月至2014年12月期间，在我院接受治疗的急性脑梗死的54例患者作为观察对象，并随机将54例患者分成两组，分别是观察组与对照组。每组共选27例。对照组采用血塞通注射液进行治疗，观察组采用疏血通注射液进行治疗。比较观察组和对照组的患者的疗效，对两组的治疗效果进行系统的分析研究。结果观察组27例患者总有效率达到94.78%，对照组27例患者的有效率达到78.13%观察组的疗效明显高于对照组（P<0.01）。以上数据具有统计学的意义。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著高于血塞通注射液。因其为中药制剂，其性能相对稳定，副作用较少，目前在临床上有广泛的应用。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者90例随机分为治疗组45例，对照组45例。治疗组静脉滴注5%葡萄糖250ml+舒血宁注射液20ml。对照组静脉滴注5%葡萄糖250ml+丹参注射液20ml,均每日一次。结果治疗组临床疗效显效16例，有效26例，无效3例,总有效率93.3%;对照组显效12例，有效22例，无效11例,总有效率75.5%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效15例，有效21例，无效3例，总有效率92.3%；对照组显效9例，有效20例，无效12例，总有效率70.7%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著，不良反应少。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2012年3月--2013年9月在我科住院的急性脑梗死病人，按照随机单盲的原则分为观察组和对照组，2组患者采用相同的常规治疗，观察组给予舒血宁注射液20ml加生理盐水250ml静滴，1次/d，对照组给予复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml静滴，1次/d。治疗14天，观察组总有效率为94%（141/150），对照组总有效率为78.1%（100/128）,观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死，能较好的改善患者神经功能和生活自理能力，疗效确切，值得推广。