简介：摘要目的对血必净注射液对急性重症胰腺炎患者的治疗作用进行分析。方法选取98例急性重症胰腺炎患者随机分为常规组（49例，常规治疗方式）与联合组（49例，常规治疗联合血必净注射液）。对比治疗前后不同组别炎性因子水平、临床效果。结果治疗前，不同组别白介素-6（IL-6）、白介素-15（IL-15）、肿瘤坏死因子（TNF-α）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且联合组明显低于常规组（P＜0.05）；联合组临床总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎治疗中应用血必净注射液，可降低患者炎性因子水平、提升治疗效果。

简介：摘要目的探讨在重症胰腺炎的治疗中应用血必净注射液辅助西医常规疗法的治疗效果。方法选取我院收治的重症胰腺炎患者98例，随机将患者分为对照组和联合组各49例，对照组予以常规西医疗法，联合组予以血必净注射液辅助西医常规疗法，比较两组腹痛腹胀、发热、恶心呕吐症状体征消失时间，并对比两组的治疗有效率。结果联合组的腹痛腹胀、发热、恶心呕吐等症状体征消失时间短于对照组（P＜0.05）；联合组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论在重症胰腺炎的西医常规治疗中予以血必净注射液辅助治疗可促进患者的恢复，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨分析金纳多注射液与疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床对比效果。方法将于本院收治的88例慢性肾衰患者分成观察组和对照组。其中，对照组选择疏血通注射液作治疗药物，观察组选择金纳多注射液，比较两组患者的临床效果。结果观察组临床治疗总有效率较对照组高（93.18%>72.73%）；观察组肾功能指标优于对照组，且P<0.05。结论针对慢性肾衰患者采取金纳多注射液作其首选药物，其治疗效果较疏血通注射液而言更为显著，是提高患者治疗效果和改善肾功能的有效措施，值得推广。

简介：摘要目的研究分析银杏达莫注射液联合小牛血去蛋白注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月至2016年1月入住我院接受治疗的72例2型糖尿病周围神经病变患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，在常规应用口服降糖药或胰岛素治疗的基础上，治疗组加用银杏达注射30ml加入生理盐水250mL，小牛血去蛋白注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次；对照组加用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，疗程均为2周。结果治疗组总有效率81.5%，与对照组比较差异有显著性（P<0.05）。临床症状改善方面，治疗组肢体麻木、肢体疼痛改善率分别达73%和75%，明显高于对照组的38%和42%，感觉减退、多汗、口干、便秘改善也优于对照组（分别为55%比28%、53%比18%、56%比21%、53%比30%0）。结论银杏达莫联合小牛血去蛋白注射液合用治疗糖尿病周围神经病变是一种有效的方法。

简介：摘要目的研究丹红注射液与生脉注射液联合对冠心病心绞痛的治疗效果。方法以2014年5月至2015年11月期间在我院接受治疗的60例冠心病心绞痛患者为研究对象，将他们随机分成观察组和对照组，对照组患者用生脉注射液治疗，对照组患者在此基础上加用丹红注射液，分别对两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率进行比较。结果两组患者的总体治疗效果、心绞痛发作概率的比较上，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红液注射联合生脉注射液对冠心病心绞痛有明显的治疗效果，可以得到进一步的推广。

简介：摘要目的研究并观察采取参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者的临床疗效。方法此次研究的对象是选取冠心病患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机均分为A组与B组，每组40例。A组采取参麦注射液治疗；B组采取丹参注射液治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果A组临床总有效率明显优于B组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降，但A组下降更明显，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果，但参麦注射液治疗效果更明显，值得借鉴。

简介：摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象，根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组，常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗，改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组，用药后的出血量明显少于常规组，两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在产后出血产妇的治疗中，产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好，两药联用的效果较好，值得在临床中推广。

简介：多种微量元素注射液为无色的澄明液体，为肠外营养的添加剂，10ml能满足成人每天对铬、铜、锰、钼、氟、碘和硒的基本和中等需要，维生素C注射液为无色至微黄色澄明液体，是一种含有6个原子的酸性多羟化合物，参与机体代谢。

简介：摘要目的观察在急性肠道感染治疗中应用依替米星注射液和左氧氟沙星注射液治疗方法的效果。方法研究对象选用我院收治的88例急性肠道感染患者，抽取时间区间段为2015年12月至2017年6月，以计算机随机分组分为对比组（n=44）和观察组（n=44），对比组实施左氧氟沙星药物治疗，观察组实施依替米星药物治疗，对比两组患者的症状复常率及消失率、不良反应发生率及治疗疗效。结果观察组患者的症状复常率及消失率高于对比组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率与对比组相比，具有差异（P＜0.05）；观察组患者的治疗疗效与对比组相比，存在差异（P＜0.05）。结论依替米星及左氧氟沙星两种药物在急性肠道感染中的应用，前者效果更为理想，且用药安全性较高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析血必净治疗老年感染性休克的临床效果及其对患者APACHEⅡ评分和住院时间的影响。方法此次研究的对象是选取60例年龄>60岁的感染性休克患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组，每组30例。两组均给予感染性休克常规治疗；治疗组加用血必净注射液50ml，2次/d，连用7d。观察并比较两组患者治疗后的病死率、疗效、APACHEⅡ评分和平均住院时间。计量资料以（X±s）表示，组间比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，组间比较采用χ2检验。结果对照组和治疗组死亡例数分别为12例（40.00%）和5例（16.67%）；平均住院时间分别为（10.73±2.12）、（13.03±2.92）d；总有效率分别为53.3%和76.6%；治疗1周后APACHEⅡ总分分别为（14.27±2.73）和（10.20±1.91）分，两组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论血必净作为一种辅助治疗老年感染性休克的药物，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的探讨联用川芎嗪注射液与醒脑静注射液对重症颅脑损伤病人预后的改善效果。方法选取88例重症颅脑损伤患者按照随机数表分为对照组（44例，基础治疗）与试验组（44例，基础治疗+川芎嗪注射液和醒脑静注射液）。对比治疗后大脑中动脉、基底动脉和椎动脉血流速度，血管痉挛发生率，并根据GOS量表评价重症颅脑损伤患者的预后效果。结果试验组治疗后大脑中动脉、基底动脉和椎动脉血流速度均明显低于对照组（P＜0.05），前者血管痉挛发生率明显低于后者（P＜0.05），且试验组GOS量表评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论在重症颅脑损伤患者基础治疗的同时给予川芎嗪注射液与醒脑静注射液不仅能够显著降低相关动脉的血流速度和血管痉挛发生风险，还可积极改善预后成效。

简介：摘要目的研究对高脂血症性重症急性胰腺炎（HAP）应用疏血通注射液辅助治疗的效果。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的HAP患者84例，以随机数表将患者分为对照组42例、观察组42例，比较两组治疗后7d的血液流变学指标变化，观察并记录两组的转归情况。结果观察组治疗后的全血粘度H、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞沉降率均低于对照组（P＜0.05）；观察组病死率和转手术率均低于对照组（P＜0.05）。结论在HAP的治疗中应用疏血通注射液辅助治疗可更好的改善患者的血液流变学指标，促进患者的转归。

简介：摘要目的探讨长春西汀与灯盏细辛注射液配合治疗脑供血不足的效果。方法择选2017年1月-2017年12月，于我院确诊为脑供血不足患者82例，随机分为研究组（n=41）和对照组（n=41）。对照组予以灯盏细辛注射液治疗，研究组在对照组基础上联合使用长春西汀治疗，观察对比组间疗效差异。结果研究组患者显效、有效例数分别为31例、9例，见效总例数多于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）。结论长春西汀与灯盏细辛注射液配合治疗脑供血不足效果显著。

简介：摘要目的总结并归纳牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法在我院新生儿中挑选54例呼吸窘迫综合征患儿纳入研究，挑选时间起始和终止时间分别为2016年1月和2017年12月。根据治疗方案的不同将54例呼吸窘迫综合征患儿分为三组，比较三组患儿临床治疗效果，健康状况以及患儿住院时间。结果进行各自治疗以后，应用了牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液的牛肺磷脂组和猪肺磷脂组患儿在临床治疗效果，健康状况以及患儿住院时间方面，均远优于行常规基础对症治疗的对照组，且牛肺磷脂组在临床治疗效果，健康状况方面，均远优于猪肺磷脂组，组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著。结论在治疗新生儿呼吸窘迫综合征时，牛肺磷脂注射液与猪肺磷脂注射液均具有较好的治疗效果，且猪肺磷脂注射液的有效率明显高于牛肺磷脂注射液，有更高的应用价值。

简介：摘要目的研究分析醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效。方法在2016年2月到2017年3月之间，随机选取我院收治的脑梗塞患者60例，根据入院顺序分为两组，对照组进行常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用醒脑静注射液治疗，对比治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，对比差异显著，且P＞0.05，具有统计学意义。在治疗前，观察组和对照组治疗前神经功能缺损评分差异不显著，且P＞0.05，无统计学意义。经过治疗后，观察组患者的评分明显低于对照组，对比差异显著，且P＜0.05，具有统计学意义。结论在常规治疗基础上采用醒脑静注射液治疗脑梗塞，临床效果显著，改善患者神经功能损伤，值得临床推广。

简介：目的：分析我院应用清开灵注射液不良反应的发生情况。方法：对2005/2008年发生的清开灵注射液不良反应资料进行回顾性分析。结果：清开灵注射液引起的过敏反应中男性多于女性,儿童和青少年发生率较高。所致过敏反应以变态反应居多,其中一般过敏反应11例,过敏性休克4例,药物热3例,血管神经性水肿2例,神经系统反应2例。结论：清开灵注射液引起过敏反应的原因较多,临床应加以重视,要注意合理用药,并在用药过程及用药后加强观察。

简介：摘要目的分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值。方法选取2016年-2017年来我院就诊的50例ICU重症肺炎患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对对照组患者采取抗菌药物治疗，实验组患者在此基础上配合血必净治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，并且其不良反应的发生率也明显低于对照组患者，P＜0.05。结论相较于单独使用抗菌药物治疗，采用血必净联合抗菌药物可以更好的治疗ICU重症肺炎患者，提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，从而提高患者的生活质量，帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。

简介：摘要目的分析中医护理联合疏血通注射液预防骨科术后下肢深静脉血栓形成（DVT）的效果。方法收集我院自2015年7月-2017年6月收治的骨科术后患者64例，按数字奇偶法分为实验组与对照组两组各32例。对照组给予常规治疗及护理干预，实验组则给予中医护理联合疏血通注射液干预。干预后统计并对比两组DVT发生率，伤肢肿胀改善程度等情况。结果实验组DVT发生率显著低于对照组（P<0.05）；两组术后14d伤肢肿胀程度均明显缓解，但实验组的改善程度显著优于对照组（P<0.05）。结论针对骨科术后患者，给予中医护理联合疏血通注射液干预，能够显著促进局部血液循环，改善血液高度凝结状态，对预防DVT、缓解伤肢肿胀、减轻患者痛苦均有积极意义，具有较高的推广价值。