简介：摘要目的探讨尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性与作用机制。方法将2016年1月—2017年1月120例慢性髓性白血病患者作为对象，依据处理方法差异分伊马替尼组、尼洛替尼组两组，各有60例。伊马替尼组用伊马替尼治疗，尼洛替尼组则给予尼洛替尼治疗。比较两组慢性髓性白血病细胞遗传学反应；不良反应发生率。结果尼洛替尼组慢性髓性白血病细胞遗传学反应高于伊马替尼组，P＜0.05；尼洛替尼组不良反应发生率低于伊马替尼组，P＜0.05。结论尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性高，可提高细胞遗传学反应，减轻肝肾功能损害，安全性和有效性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀治疗男性不育的临床作用价值。方法给予2014年至2016年40例收治的男性不育患者口服左卡尼汀，查看服用药物前后患者的精液情况。结果服用药物后患者的精子向前运动能力明显的提高，前后差异显著（P＜0.05）。结论采用左卡尼汀治疗男性不育具有一定的临床效果，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的通过对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolizationTACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效的比较研究，为原发性肝癌治疗模式提供理论参考。方法将我院肝胆胰介入诊治中心的原发性肝癌患者100例分为两组，实验组患者接受索拉非尼联合TACE治疗，对照组患者仅进行TACE治疗。根据RECIST标准即临床获益率（CBR），进行疗效评价。根据NCI-CTCAE3.0对两组患者的不良反应进行评估。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的CBR显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌具有较好临床获益率，而且索拉非尼的不良反应具有可耐受性，联合治疗可以为原发性肝癌的治疗模式提供一定的参考。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效。方法非随机选取2015年3月-2016年3月期间100例晚期肝癌患者作为本次研究的对象.将只行TACE治疗的50例患者设为对照组，将使用阿帕替尼联合TACE治疗的50例患者设为实验组,比较两组患者不良反应的发生情况.对这些患者进行随访,比较其治疗的效果。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的临床有效率显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌临床疗效优于单纯TACE治疗，而且阿帕替尼的不良反应具有可耐受性，为肝癌患者的治疗带来一种新的选择。

简介：摘要目的研究傅立叶域OCT测量正常青年人黄斑区视网膜厚度正常值。方法用RTvue100-2OCT的MM6扫描模式对18～40岁的正常人55例受试者双眼黄斑区进行检测。结果黄斑各区视网膜厚度与左右眼无关(P>0.05),男女黄斑各区比较除内环上方及内环颗侧有统计学意义,其它各区均无统计学意义。结论黄斑区视网膜厚度与视力水平密切相关，建立正常黄斑区视网膜厚度标准值利于为黄斑疾病鉴别诊断提供重要依据。

简介：摘要目的探讨分析奥美拉唑联合瑞巴派特治疗难治性消化性溃疡的临床疗效。方法回顾性分析2015年2月-2017年6月我院消化科门诊及病房收治的138例难治性消化性溃疡患者的临床记录资料。结果治疗组的总有效率为89.86%，治疗后的炎症细胞浸润程度评分为（0.76±0.24）分，黏膜形态结构评分为（0.33±0.16）分，均优于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论奥美拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的临床疗效显著，值得临床推广应用

简介：摘要目的探讨视可尼可视喉镜作用于全身麻醉气管插管中的效果。方法选取在我院进行全身麻醉择期手术的40例患者作为研究对象，随机将40例患者分为观察组和对照组，每组20例；对照组行普通喉镜气管插管，观察组行SOS（视可尼可视喉镜）气管插管。结果两组患者在一次插管成功率、插管时间及并发症发生率上比较，观察组均明显占优（P＜0.05）。结论相对于普通喉镜，视可尼可视喉镜的整体效果更为显著，值得借鉴。

简介：摘要目的分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法选取我院从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。结果实验组患者的总有效率是46.67%，常规组患者的总有效率是41.11%，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56%）低于常规组（23.33%），差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。

简介：摘要目的探讨放化疗失败后晚期食管癌的治疗方案。方法回顾性分析2例晚期食管癌临床症状及治疗效果。结果2例晚期食管癌患者均获得临床症状缓解，影像学证实肿瘤病灶缩小，临床疗效评价达PR。结论晚期食管鳞癌在放化疗后应用抗肿瘤血管生成的靶向药物联合单药替吉奥化疗，患者能够获益。

简介：摘要目的分析探讨小儿毛细支气管炎患儿采取博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果。方法对照组给予常规治疗措施，观察组则在常规治疗的基础上结合博利康尼联合普米克令舒雾化吸入治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为94.0%（47/50）、82.0%（41/50），P＜0.05；两组患儿在各项肺炎症状改善时间之间的对比具有统计学差异（P＜0.05）。结论小儿毛细支气管炎在临床上十分常见，而采取博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗具有显著的临床效果。

简介：摘要目的总结分析急性哮喘患者采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法以间接整理的80例哮喘急性发作患者为研究对象，对照组40例常规治疗，观察组40例在常规治疗同时联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果在治疗总有效率、治疗后的日间症状评分以及夜间症状评分方面，观察组和对照组差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论对于急性哮喘患者在临床常规治疗同时采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，可促进患者预后，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段的影响。方法将2016年1月至2017年1月之间于我院接受治疗的50例顽固性心绞痛患者作为研究对象，对比采用在常规治疗（对照组，24例）与在常规治疗基础上增用尼可地尔治疗（观察组，26例）的临床疗效差异与心电图ST-T段改善情况。结果观察组患者治疗后的心绞痛发作频率为（0.4±0.2）次/d，持续时间为（3.2±1.7）min/次；对照组发作频率为（1.5±0.3）次/d，持续时间为（5.5±2.4）min/次，组间对比差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。另外观察组患者的心电图ST-T段有84.62%的患者改善，对照组有70.83%的患者改善，组间对比无明显差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论临床上在治疗顽固性心绞痛时可采用尼可地尔治疗，能够有效降低患者的心绞痛发作频率与持续时间，但对患者心电图ST-T段的改善无显著性效果。

简介：摘要目的探讨对老年消化性胃溃疡实施克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法与瑞巴派特联合治疗的疗效。方法选取我院于近3年收治的老年消化性胃溃疡患者92例，随机分成甲乙两组，甲组患者采用克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑治疗，乙组患者在甲组的基础上联合瑞巴派特治疗，对比观察两组的疗效。结果乙组的有效治疗率为95.7%，明显高于甲组的82.2%，且乙组的不良反应较少，P<0.05。结论对老年消化性胃溃疡患者实施克拉霉素、阿莫西林、兰索拉唑三联疗法与瑞巴派特联合治疗有助于提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的观察双波长强脉冲光（Intensepulsedlight，IPL）联合0.33%酒石酸溴莫尼定(BrimonidineTarate)凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法将60例I型及II型玫瑰痤疮患者随机分为联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗组。联合组及IPL组采用双波长IPL治疗，每3周1次，共治疗3次，同时，联合组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组，每日1次，连续12周。分别由两位专科医生对患者的皮损状况作出评分并记录不良反应，共12周。结果治疗第12周后，联合组、IPL组及0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶组治疗前后三组总有效率分别为90%、50%及25%；总有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论双波长强脉冲光联合0.33%酒石酸溴莫尼定凝胶治疗玫瑰痤疮是安全、有效的治疗并且可明显改善患者生活质量，且不良反应少。

简介：摘要目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性支气管炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将140例老年慢性支气管炎患者随机分观察组和对照组各70例，对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗，观察组给予博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗，比较两组患者治疗前后炎症因子改变情况、免疫功能改善情况、治疗效果和药物不良事件情况。结果经过治疗两组炎症因子(IL-6、IL-8、TNF-α、C反应蛋白)均显著降低，免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)均显著增加。观察组炎症因子(白介素-6、白介素-8、TNF-α、C反应蛋白)水平低于对照组，免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)和治疗总有效率均明显高于对照组，且各指标间差异有统计学意义（P＜0.05），观察组的不良事件发生率低于对照组，且两组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可显著降低炎症因子水平，明显改善免疫功能，具有良好的治疗效果和较高的安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析左卡尼汀联合促红细胞生成素在治疗维持性血透肾性贫血的临床效果。方法在本次研究中选择近三年我院收治的220例维持性血透肾性贫血患者作为研究对象，结合临床治疗差异分为甲组和乙组，分别给予促红细胞生成素和左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗，对临床治疗效果进行评估。结果对甲组和乙组的BMI、HB、HCT、ALB等指标进行分析，实践证明，乙组的各项指标系数明显高于甲组，对两组治疗前后的外源性人重组红细胞生产素用量进行分析，实践证明，乙组治疗后的指标明显低于甲组，上述组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论对维持性血透肾性贫血患者采用左卡尼汀联合促红细胞生成素进行治疗，其效果明显，能减少不良炎症，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探究对新诊断与重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者，采用伊马替尼治疗的疗效。方法观察组新诊断慢性髓性白血病患者和对照组采用重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者，均使用伊马替尼治疗。结果观察组患者的恢复情况相对优于对照组患者；不良反应在不同患者身上会重复出现，但观察组患者不良反应情况相对较少，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论新诊断和采用重组人干扰素α2b治疗失败的慢性髓性白血病患者，使用伊马替尼均具有一定效果，但在新诊断患者中效果更加，因此建议及时使用伊马替尼治疗。