简介:摘要:目的:探讨培美曲塞致药疹性皮炎的机制和相关处理建议,为临床药师参与药物治疗提供参考。方法:通过参与1例培美曲塞致药疹性皮炎的诊疗经过,结合文献,阐述相关机制和处理建议。结果及结论:培美曲塞致药疹性皮炎可能与其发挥干扰细胞代谢的作用有关,可通过对症处理缓解并发症,避免治疗中断。
简介:摘要:目的:探讨培美曲塞致药疹性皮炎的机制和相关处理建议,为临床药师参与药物治疗提供参考。方法:通过参与1例培美曲塞致药疹性皮炎的诊疗经过,结合文献,阐述相关机制和处理建议。结果及结论:培美曲塞致药疹性皮炎可能与其发挥干扰细胞代谢的作用有关,可通过对症处理缓解并发症,避免治疗中断。1 病例介绍
简介:【摘要】目的:探究百癣夏塔热片在脂溢性皮炎中的临床效果。方法:随机选取2020年9月-2022年4月于本院接受治疗的66例脂溢性皮炎患者作为研究对象,依据数字表法随机分为实验组以及对照组,各33例;实验组采用百癣夏塔热片治疗,对照组采用西替利嗪片治疗,对比两组药物治疗效果、不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效31例,有效率为93.94%,要显著高于对照组治疗总有效24例,有效率为72.73%(P<0.05);两组患者腹泻、轻度嗜睡等不良反应无明显差异,且均对患者的正常工作与生活不产生影响(P>0.05)。结论:百癣夏塔热片在脂溢性皮炎中的临床效果明显优于西替利嗪片,药物安全性高,未见明显的不良反应,对患者的正常工作、生活均不产生不良影响。
简介:【摘要】目的:探讨吡美莫司乳膏联合红光治疗方法在面部激素依赖性皮炎患者中的应用效果。方法:选取我院2019年5月~2021年7月期间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,分为观察组(吡美莫司乳膏联合红光治疗)和对照组(吡美莫司乳膏)各40例,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率(92.50%>75.00%,χ2=4.086)高于对照组(P<0.05),观察组患者治疗后的红斑积分[(0.62±0.14)分<(1.05±0.28)分,t=8.687]、毛细血管扩张积分[(0.54±0.13)分<(0.87±0.25)分,t=7.407]低于对照组(P<0.05),观察组患者的脓疱消失时间[(5.29±1.22)d<(8.14±1.59)d,t=8.994]、丘疹消失时间[(6.27±1.38)d<(9.42±1.96)d,t=8.994]、红斑消失时间[(9.27±1.52)d<(12.07±2.06)d,t=6.917]比对照组更短(P<0.05)。结论:在面部激素依赖性皮炎的临床治疗中,应用吡美莫司乳膏的基础上,联合红光治疗方法,可以有效改善患者的临床症状,促进皮损的消退。
简介:摘要:目的:分析研究氯雷他定与派瑞松联合治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效。方法:随机选取2021年1月至2021年7月来我院进行治疗的皮炎湿疹类佩服变患者100例,随机分为对照组和实验组,每组50例。对于对照组患者采用氯雷他定治疗方法,对于实验组患者采用氯雷他定与派瑞松联合治疗方法,在实验结束后,对两组患者的治疗有效性及治疗前后临床症状进行评分对比分析,得出现相应的研究结果。结果:对照组50例患者中,治愈20例,有效22例,无效8例,治疗总有效性为42(84.00%),治疗前临床症状评分为74.32±3.28,治疗后临床症状评分为54.48±2.11。实验组50例患者中,治愈31例,有效19例,无效0例,治疗总有效性为50(100.00%),治疗前临床症状评分为74.29±3.24,治疗后临床症状评分为40.10±1.54。实验组患者治疗治愈率和治疗总有效率明显优于对照组,实验组患者治疗后临床症状评分明显低于对照组。结论:氯雷他定与派瑞松联合治疗方法在皮炎湿疹类皮肤病患者中的应用,可以较为明显的提升患者的治疗效果,实现治疗后患者临床中症状的有效缓解,具有较为良好的临床应用效果,可以在临床上进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】 目的 抗肿瘤药物不良反应(ADR)特点及预后因素研究。方法 本次研究对象总计157例,均为本院2019年1月-2020年12月接受抗肿瘤药物治疗发生ADR患者,对其临床资料进行回顾性研究,分析抗肿瘤药物ADR发生特点,并提出临床安全用药对应措施。结果 157例患者中,ADR发生率最高年龄段为51-60岁,占比36.9%;涉及药物中细胞毒类药物引发率最高。占比40.85%;ADR累及多器官和系统,其中全身性损伤占比最高,占比31.15%;ADR给予及时干预后,治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例,占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论 抗肿瘤药物引发ADR几率相对较高,会累及多个器官和系统,临床使用时需要加强ADR监测,并采取有效措施进行预防和治疗,降低ADR程度及影响,保证治疗效果及安全性,提升患者治疗舒适度。
简介:【摘要】 目的 抗肿瘤药物不良反应(ADR)特点及预后因素研究。方法 本次研究对象总计157例,均为本院2019年1月-2020年12月接受抗肿瘤药物治疗发生ADR患者,对其临床资料进行回顾性研究,分析抗肿瘤药物ADR发生特点,并提出临床安全用药对应措施。结果 157例患者中,ADR发生率最高年龄段为51-60岁,占比36.9%;涉及药物中细胞毒类药物引发率最高。占比40.85%;ADR累及多器官和系统,其中全身性损伤占比最高,占比31.15%;ADR给予及时干预后,治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例,占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论 抗肿瘤药物引发ADR几率相对较高,会累及多个器官和系统,临床使用时需要加强ADR监测,并采取有效措施进行预防和治疗,降低ADR程度及影响,保证治疗效果及安全性,提升患者治疗舒适度。