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127 个结果
  • 简介:【摘要】目的 分析检验细菌性阴道炎使用PCR检验和细菌培养的效果及细菌类型。方法 研究对象为在我院接受诊治的细菌性阴道炎患者,入院时间段在2018年10月~2021年2月,共选取120例患者进行此次研究。入选的患者均接受了PCR检验和细菌培养检测,将两种检查方式的结果分别纳入PCR组和细菌培养组。对比两组的细菌性阴道炎阳性患者检出率,以及对不同类型细菌的检出率。结果 PCR组和细菌培养组对细菌性阴道炎阳性患者的检出率分别是90.00%、78.33%,PCR组的阳性检出率显著高于细菌培养组(P<0.05)。在PCR检验中,共分离出144株致病菌;在细菌培养检测中,共分离出97株致病菌。PCR组中分离出113株革兰氏阳性菌,29株革兰氏阴性菌,占比分别为78.47%、20.14%,存在显著差异(x2=98.019,P=0.000)。细菌培养组中分离出67株革兰氏阳性菌,25株革兰氏阴性菌,占比分别为69.07%、25.77%,存在显著差异(x2=36.468,P=0.000)。两组检测出的结果中,均显示致病菌占比从高到低排列的前5种,依次为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。PCR组对上述致病菌的检出率分别为31.94%、27.78%、15.97%、11.11%、6.94%,细菌培养组对上述致病菌的检出率分别为19.59%、17.53%、24.74%、12.37%、8.25%。两组对肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、B群链球菌、阴沟肠杆菌的检出率无显著差异(P>0.05),PCR组对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌的检出率均显著高于细菌培养组(P<0.05)。结论 检验细菌性阴道炎时,使用PCR检验比采用细菌培养的效果更佳,尤其对棒状杆菌和肠球菌的检出率效果更为显著。

  • 标签: 细菌性阴道炎 PCR检验法 细菌培养法 检验效果 细菌类型
  • 简介:[摘要] 目的 对比直接细菌鉴定与药敏试验在临床血液检验中的应用价值。方法 选取416份血液标本,随机分为两组,常规组进行常规细菌鉴定及药敏试验,观察组进行直接细菌鉴定及药敏试验。对比检出结果。结果 两组在阳性标本检出率及检出灵敏度方面不存在差异(P>0.05);观察组检验时间短于常规组(P<0.05)。结论 直接细菌鉴定及药敏试验具有和常规细菌鉴定及药敏试验相同的检出率及灵敏度,且检验时间更短。

  • 标签: [] 细菌鉴定法 药敏试验 血液标本 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:对肿瘤生物标志物检验中应用化学发光免疫的效果进行研究。方法:样本选取2019年1月-2020年11月期间在我院治疗的,符合纳入和排除标准的原发性肿瘤患者63例,作为观察组,并选取同期的体检健康者63例,作为对照组,对两组的肿瘤生物标志物化学发光免疫检验结果进行对照研究。结果:就肿瘤生物标志物(CA125、CA153、CA199、AFP以及CEA)水平而言,观察组均明显高于对照组,t=34.221,15.037,23.859,39.984,22.636;P

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤生物标志物检验 应用效果
  • 简介:摘要:目的:乙型肝炎病毒血清检验时分别采用ELISA和CLIA并且对比两种检验效果。方法:选择2019年3月到2021年3月我科的73例乙型肝炎患者作为分析目标,并且分成一组与二组,分别应用CLIA和使用ELISA,对比两组血清检验结果。结果:(1)一组和二组HBsAg阳性率、HBeAg阳性率、HBeAb阳性率比较,一组是75.34%、35.61%、34.24%,二组是53.42%、20.54%、19.17%,(x2=15.150,p=0.010),结果有差异。(2)一组和二组应用HBsAg在0.06到0.10(IU/mL)、0.11到0.50(IU/mL)检测阳性率比较,一组是11.53%、46.15%,二组是0%、26.92%,(x2=5.752,p=0.033),结果有差异。结论:乙型肝炎病毒血清检验时采用CLIA准确性和灵敏度更高,该方法可推广。

  • 标签: 乙型肝炎 CLIA 血清检验 ELISA
  • 简介:摘要:目的:探讨检验科尿常规检验的影响因素与管理措施。方法:选取2020年1月至2020年12月在我院检验科接受尿常规检验的患者60例,将其随机分为两组,每组患者人数均为30例。对检验科尿常规检验质量的影响因素予以分析,并以此为依据制定针对性的质量控制措施。对照组患者采用常规检验方法,观察组患者在此基础上采用针对性质量控制干预,对比两组患者标本检验的准确率和差错率。结果:经研究发现,检验科尿常规检验质量的影响因素,由患者因素、采集因素、保存因素和分析因素四方面构成。而且,两组患者标本检验的准确率和差错率,均存在着明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:以检验科尿常规检验质量的影响因素为依据,制定并实施针对性的质量控制措施,可以使尿常规检验的整体水平得到显著提高,为接下来的临床治疗工作起到良好的帮助作用。

  • 标签: 检验科 尿常规检验 影响因素 管理措施
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  • 简介:摘要:目的分析不同检验方法用于丙型肝炎检验中的临床效果。方法:以

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  • 简介:摘要:血常规检验结果能够辅助医生对疾病变化和病情严重程度进行准确判定,但血液样本容易受到多种因素的影响,造成检验结果准确性降低,影响医生对病情的判断。临床检验人员应加强对血液细胞检验的质量控制,包括自身技术的提高以及对血液样本放置时间、抗凝剂使用等,从而提高检验结果的准确性。本文主要分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法的研究。

  • 标签: 血液细胞检验 质量控制 临床医学检验
  • 简介:【摘要】目的:探讨将显微镜红细胞计数与尿液分析仪应用于尿液潜血检验中的价值。方法:选择在2020.06-2020.12时间内,收集的尿液标本200份,分别以显微镜红细胞计数和尿液分析仪(URIT-500B)进行检验,统计并分析2组检验结果。结果:尿液分析仪检查结果显示阳性率为19.0%,显微镜红细胞计数检验结果显示阳性率为20.0%,差异较小x2=0.064(P>0.05);尿液分析仪((URIT-500B)检验敏感度为84.4%、特异度为90.3%、误诊率为9.7%、漏诊率为15.6%,显微镜红细胞计数检验敏感度、特异度、误诊率与漏诊率分别为80.0%、93.3%、6.7%、20.0%,2种检查方式检查结果差异较小,x2=0.318、0.918、0.918、0.318(P>0.05)。结论:临床在开展尿液潜血检测时,以显微镜红细胞计数和尿液分析仪(URIT-500B)进行检验,均存在一定优势与劣势,故而在开展检验时,应结合患者实际情况合理选择检验方法,在条件允许情况下,建议联合2种方法进行检验,以此来有效提高检验准确率。

  • 标签: 尿液潜血检验 显微镜红细胞计数 尿液分析仪 敏感度 特异度 准确率
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析特他林+地奈德雾化治疗支气管哮喘急性患者的疗效观察及对炎性因子的影响。方法:从近两年于我院收治的支气管哮喘急性患者中,选取90例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各为45例,分别采取特他林+地奈德雾化治疗、地奈德雾化治疗,将肺功能以及炎性因子水平作为两组研究对象的评价指标。结果:研究组肺功能指标与对照组相比,研究组明显更高,对比差异明显(P<0.05);相比于对照组,研究组的炎性因子水平明显更高,对比差异明显(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性患者治疗方面,特他林与地奈德雾化治疗的联合使用具有较高的适用性,对于患者炎性因子水平及肺功能的改善具有极大的帮助。

  • 标签: 特布他林 布地奈德 雾化治疗 支气管哮喘 炎性因子
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  • 简介:摘要:目的:分析血细胞形态学检验在临床检验中的应用准确性。方法:2020年1月----2021年6月,选256例健康人士,为对照组,及同时期进行血常规检测的疾病患者241例,为研究组,比较两组的细胞数、细胞形态异常情况。结果:比较对照组,研究组的RBC、WBC、PLT、LYMPH存在差异(P<0.05),研究组的细胞形态异常情况高(P

  • 标签: 临床检验 血细胞形态学 临床价值 准确性
  • 简介:【摘要】目的:探讨地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法:选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象,用随机数字表分成对照组(n=52)和观察组(n=52)。两组均施以常规治疗,对照组在此上予以地塞米松治疗,观察组在对照组治疗基础上行地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间,且未明显增加不良反应,具有较好的安全性。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 小儿急性喉炎 不良反应
  • 简介:[摘要]目的:明确血液细胞检验质量控制在临床医学检验工作中存在的价值。方法:随机划分100例接受血液细胞检验的患者为2组(对照组共计50例,为非正常比例抗凝剂;观察组共计50例,为正常比例抗凝剂),最后就检验结果方面展开对比。结果:对照组患者各项指标均低于观察组患者,呈P

  • 标签: 血液细胞检验 质控管理 相关指标对比 抗凝剂比例
  • 简介:摘要:病毒性肺炎是上呼吸道感染的常见疾病之一,当前,病毒性肺炎的常用药物主要为病毒抑制药,如盐酸阿比多尔、泛昔洛韦、利巴韦林、更昔洛韦、阿昔洛韦、奥司他韦、阿糖腺苷以及金刚烷胺等。但以上药物均为抗生素药物,服用抗生素后会对人体免疫机制会有一定的损伤。因此,研发一类可有效治疗冠状病毒性肺炎且不会对人体造成伤害的医疗仪器是当前呼吸道治疗领域的研究热点。佳康高能健康仪在预防,消炎、杀病毒、杀菌等领域显示出较好的疗效。本文主要探讨佳康高能健康仪对肺炎冠状病毒的功效。

  • 标签: 斯佳康高能健康仪 肺炎病毒 预防,抑制病毒。
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  • 简介:摘要:目的:分析临床带教中情景模拟与案例分析的应用价值。方法:取17例2019.01-2019.12接受常规带教的急诊新护士、实习生作为对照组,17例2020.01-2020.12接受情景模拟与案例分析带教的急诊新护士、实习生作为观察组,行回顾性研究,对比急救能力、实操与理论考核成绩。结果:观察组应急能力(86.35±7.29)分,气管插管(89.64±6.45)分,心肺复苏(84.55±7.82)分,思维能力(294.63±37.95)分,高于常规组,同时,常规组实操与理论成绩低于观察组,P<0.05。结论:在临床带教中合理应用情景模拟与案例分析有助于提升新护士实践操作、理论知识考核成绩,可有效培养其急救能力和思维能力,值得借鉴应用。

  • 标签: 价值分析 急诊新护士培训 情景模拟法 案例分析法
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  • 简介:[摘要]目的:探讨对慢阻肺患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗后的价值。方法:本次研究对象为罹患慢阻肺患者90例,就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间,就诊地点为我院,将其按照电脑随机原则进行分组,对照组抽取45例患者采用布地奈德进行治疗,观察组抽取45例患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗,对两组患者治疗后的疗效、肺功能指标所得结果予以比较。结果:观察组治疗后总有效率95.56%,高于对照组所得结果82.22%,组间差异具有显著性(P

  • 标签: 布地奈德 环丙沙星 慢阻肺 有效性