简介:摘要:目的:研究、分析艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎临床疗效。方法:本次研究主体均择取2021年6月至2022年7月我院收治的慢性胃炎患者,在其治疗中采取艾司奥美拉唑肠溶胶囊和硫糖铝口服混悬液联合治疗方案。结果:联合治疗实施后,患者症状得以显著改善,炎症反应因子水平呈良好趋势,治疗总有效率较高。结论:针对慢性胃炎患者而言,在其治疗中应用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液,效果明显,在促进生活质量改善等方面起着积极的作用。
简介:【摘要】目的:探讨并分析胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗消化性溃疡的临床应用效果。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例消化性溃疡患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30 例患者,对照组消化性溃疡患者采取泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗,研究组患者采取胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗。结果:研究组消化性溃疡患者的临床治疗效果为96.67%,对照组患者为76.67%,两组患者相比较,研究组较好,差异显著;研究组消化性溃疡患者的不良反应的总发生率(10.00%)与对照组患者(16.67%)相比较,差异并无统计学意义。结论:选用胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊用于消化性溃疡患者的临床治疗中,治疗效果显著,能够有效促进患者康复,并且患者用药过程中的不良反应较低,安全性较高,值得在目前临床中推广应用。
简介:【摘要】目的 探究胃溃疡分别应用泮托拉唑钠、奥美拉唑治疗的效果。方法 纳入2020.06~2021.06本院94例胃溃疡患者进行研究,根据随机排列法分为治疗组47例,采取泮托拉唑钠三联治疗方案;对照组47例,采取奥美拉唑三联治疗方案,观察疗效及安全性。结果 总有效率比较,治疗组为95.74%,高于对照组80.85%(P<0.05);幽门螺旋杆菌清除率比较,治疗组为95.74%,高于对照组76.60%(P<0.05);不良反应总发生率比较,治疗组为4.26%,与对照组为8.51%对比无统计学差异(P>0.05)。结论 泮托拉唑可提升临床治疗有效率及Hp清除率,在胃溃疡中的疗效及安全性均优于奥美拉唑。
简介:[摘要]目的:对比泮托拉唑钠和奥美拉唑治疗胃溃疡患者的临床疗效。方法:经医院医学伦理委员会审批,前瞻性选取2019.1-2020.1医院收治的69例胃溃疡患者,将患者按随机数字表法分为对照组(34例)和观察组(35例)。给予对照组应用奥美拉唑治疗,给予观察组应用泮托拉唑钠治疗,同时两组均给予阿莫西林、克拉霉素治疗,并给予禁食、补充血容量、平衡电解质及营养支持,4周后,比较两组疗效、幽门螺杆菌根除率及疾病复发率。结果:两组总有效率比较,P>0.05;观察组幽门螺杆菌根除率显著高于对照组,疾病复发率显著低于对照组,P<0.05。结论:相较于泮托拉唑钠,奥美拉唑治疗胃溃疡患者也可获得理想的疗效,不过泮托拉唑钠可更有效地根除幽门螺杆菌,避免疾病复发。
简介:摘要:目的 分析比较对胃溃疡患者应用不同药物治疗的疗效。方法 研究资料是本院在2021年全年收集到的符合研究标准的胃溃疡患者120例,将全部患者分为两组,对照组:60例、观察组60例,两组分别接受不同的药物治疗:对照组:应用奥美拉唑,观察组:埃索美拉唑。治疗后对比疗效。结果 比较两组患者的治疗总有效率、住院时间、治疗费用、溃疡面积缩小50%的时间、完全愈合时间、治疗后SF-36评分、VAS评分、不良反应,观察组均优于对照组,两组间结果比较,差异显著(P<0.05)。结论:应用埃索美拉唑治疗胃溃疡效果,是较佳的治疗药物,值得在临床中推荐使用。
简介:【摘要】:目的:探究比较泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化道溃疡出血的临床效果。方法:选择时间为2020年11月至2021年11月,我院收治的消化道溃疡出血患者80例,依据不同方式划分成观察组(泮托拉唑治疗)及对照组(奥美拉唑治疗),各40例。对比患者的临床疗效、不良反应、疾病症状改善时间、免疫功能指标等情况。结果:与对照组相比,观察组的疼痛缓解、止血时间均较短,Hp 根除率更高,差异有意义(P<0.05);与对照组的治疗总有效率28例(70.00%)比较,观察组38例(95.00%)明显更高,差异有意义(P<0.05);与对照组发生的不良反应8例(20.00%)比较,观察组的恶心、呕吐、口腔异味等发生率1例(2.50%)显著较低,差异有意义(P<0.05);与对照组的各项免疫指标相比,发现观察组的NK 细胞、CD8 + 均较低,但是CD4 +较高,差异有意义(P<0.05)。结论:针对消化道溃疡出血患者,通过采用泮托拉唑治疗,能够改善患者的免疫功能指标,提升疾病疗效,明显改善疾病预后,降低不良反应发生率,改善各项疾病症状的恢复时间,适合应用于临床推广。