简介：摘要目的通过分析某区２０１１—２０１４年卫生行政处罚案件情况,了解卫生执法监督现状和存在问题,为进一步做好卫生监督工作提供依据.方法对某区２０１１—２０１４年１６３宗卫生行政处罚案件按年份、分类、履行情况等进行统计学分析.结果２０１１—２０１４年１６３宗案件中,其中公共场所所占比例最高,无听证、行政复议、行政诉讼案件.结论卫生监督机构应不断提高卫生监督员法制素质,加强相对人宣传教育,完善制度等,确保执法公平、公正.

简介：[摘要]本文记录了卫生行政部门在新型冠状病毒肺炎防疫期间对于两起违规销售涉疫卫生防疫物资的违法行为进行行政处罚的案件，通过回顾案件调查取证过程，探讨分析此类案件在查处过程中如何准确的适用法律。

简介：摘要本文记录了一起卫生行政部门对非医师行医进行行政处罚的过程，通过回顾案件办理过程，思考此类案件中非医师行医的行为认定和量刑的选择。

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简介：摘要法律规定法律文书送达是一种非常重要的法律行为过程，也是行政处罚中重要程序之一。在非法行医行政处罚中如何提高法律效力、避免程序违法，要求卫生监督执行人员要细致地做好法律程序工作及对非法行医人员有效的心理疏导工作，尽可能达到法律处罚和思想教育的双重效果。笔者认为法律文书送达是一种非常重要的法律行为，在法律程序中占一席之地，如果法律程序出现问题其他法律工作就无法继续进行下去，因此，行政处罚过程中无论法律文书送达工作难易都要认真细致地做下去。在行政法制度中法律文书送达的细节问题和与时俱进的意识显得十分重要，如果能在送达工具方式上创新，既便于实际工作操作，又能节约时间成本，从而提高送达成效，并尽可能降低卫生监督“一线”执法员风险。

简介：摘要：目的：探讨前置审方对门诊处方审核中干预效果。方法：对2019年7月到2021年1月我院门诊开具的3600张处方作为研究对象。自2020年5月起，我院利用前置审核对门诊开具的处方进行审核。将2019年7月到2020年4月之间选取的1800张门诊处方作为对照组，将2020年5月到2021年2月选取的1800张门诊处方作为观察组。对两组门诊处方的不合理用药情况以及合格率进行对比分析。结果：相比较对照组，观察组门诊处方有着更高的合格率，并且在这些门诊处方中签名不规范、用药不适宜、药品名称不规范、诊断与用药不符、重复给药、开具药物药性相克、未按规定为患者开具抗菌药物、未按说明书给药、开具非必需的高价药物以及开具的药物具有相似性观察组所占的比例更低（P＜0.05）。结论：应用前置审核对门诊处方进行审核具有很好的效果，能够明显改善门诊处方的合格率，提高门诊处方用药合理性，值得推广。

简介：摘要：目的：本文主要针对静配中心前置审方中使用PDCA的效果进行观察和研究。方法：本研究将选取2021年3月至2022年3月该时间段本院的审方数据进行研究和观察，分析其处方审查过程中存在的漏审、误判以及不合理的现象，并针对该问题进行相应的分析和改善。结果：在对其进行研究的过程中发现，审方数据中心显示，处方漏审率为0.068%，处方误判率为0.023%，不合理率为0.675%。对其进行分析后发现，主要问题分别在人员、工具、方法、药师等因素上。在对其进行改进后，其相关数据得到了明显的改善。且此次研究的所有数据存在明显的差异，可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论：研究结果显示，在PDCA的基础上审方现存的问题进行改进，可有效提升其审核的效果。

简介：摘要：本研究深入探讨了前置审方系统在药品差错管理中的应用效果。通过引入该系统，医疗机构显著降低了药品差错率，提高了医疗服务质量。评估结果显示，系统上线后药品差错率下降13%，用户满意度较高。然而，仍存在误报、漏报等问题，需持续优化算法、加强医务人员培训。本研究提出了改进建议，为未来药品差错管理提供参考。

简介：摘要： 法医学毒物分析就是判定中毒案件性质和责任的一个合法有效的程序。分析疑似中毒性死亡、损伤案件中 中 毒与死亡、损伤的因果关系， 并由此 展开 对 此类案件 的 法医学鉴定 ， 根据具体案情， 谨慎细致 地 制定 分析方案，以现代分析仪器为手段，准确、快速 地做 出分析判断 ，达到 以科学的手段揭示中毒案件的真相，还 原 事实 的目的 。

简介：摘要目的分析审方在中药饮片调剂中所起到的作用。方法选取我院中药房2016年6月至2017年8月的1000张调剂处方进行分析研究，将采取传统方法审方的500张处方设为乙组，将采取改进后的方法进行审方的500张处方设为甲组，对比两组处方的差错情况。结果甲组审方差错率（0.04%）较乙组（5.00%）更低，统计学分析显示P＜0.05；常见的处方差错有剂量错误、配伍禁忌、漏配或错配、用药与诊断不符、煎药用水选择不当、未标注特殊药物的煎煮及炮制方法等。结论审方是中药饮片调剂中的重要环节，加强审方把关利于减少处方差错，减少医患纠纷，确保治疗工作顺利开展。

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简介：摘要 2012 年正式实施的《行政强制法》，从行政强制执行的概念、种类与设定权、程序及法律责任等方面对行政强制执行进行了较为全面的规范，但仍存在不足。本文从我国现行政强制执行存在的一些问题 分析 ，对今后我国行政强制执行模式的发展提出一些粗浅的见解。

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简介：【摘要】目的：探讨静配中心在临床合理用药工作中审方药师的作用。方法：选取我院200例，2023年1月~2023年8月期间的住院患者，随机分组，对照组100例按药方医嘱用药，观察组100例由审方药师审核后用药，对比两组用药差错率。结果：观察组的用药差错率较对照组更低（P<0.05）。结论：静配中心给予患者用药时配置审方药师对药方进行严格审核对临床合理用药具有显著作用。

简介：【摘要】在司法案件中，经常会涉及到人身伤害，其中对受伤害当事人进行伤残等级评定是司法案件处理的一个重要流程，也是后续民事赔偿事宜开展的重要依据、而伤残等级评定也有一定的标准，只有根据相应的依据做出合理的评定，才能让司法案件处理更严谨、更合法。本文就对司法伤害案件中伤残等级评定标准的选择作具体的综述，从而为伤害案件中伤残等级评定标准提供一定的依据。

简介：（3）在小同行专家外审过程中期刊要提出应严格遵守的标准：出版道德委员会（COPE）曾为其成员提供处理科学研究和学术出版相关不端行为方面的相关咨询和建议。COPE于2006年设计并推出了一系列流程图促进期刊编辑遵守的行为规范，并提供了处理可能遇到的科研不端行为案例的指南。流程图涉及对涉嫌存在以下问题的处理方案：①冗余（重复）发表，包括一稿多投和重复发表；②剽窃，包括对在投稿件和已发表文章中内容的剽窃；③数据造假，包括对在投稿件和已发表文章中发现的造假；