简介：

简介：目的：了解单采血小板献血者外周血网织血小板百分比水平的变化情况。方法按照单采血小板捐献情况分为2组，实验组为参加过单采血小板的献血者153例，对照组为以往无献血史，首次来血站献血且符合献血条件，共189例，利用全自动血球分析仪检测WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、PDW、PCT、MPV及IPF比例等项目。结果与对照组相比，实验组中男性献血者WBC、PCT的差异均无统计学意义（P＞0.05），RBC、Hb、HCT、PLT明显升高，有统计学意义（P＜0.05），PDW、MPV、IPF下降，有统计学意义（P＜0.05）；实验组中女性献血者WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、PCT、MPV的差异均无统计学意义（P＞0.05），PDW、IPF明显升高，有统计学意义（P＜0.05）。结论多次进行单采血小板捐献，对于男性献血者除加快RBC、PLT的骨髓造血功能外，并未加速IPF上升，相反促进PLT成熟。对于女性献血者则由于自身早期的生理性周期性失血，女性献血者的RBC、PLT等指标已受自身免疫负反馈调节而耐受，但对于多次捐献血小板的女性献血者，可能血小板生成能力较男性献血小板者增加有关。

简介：【摘要】目的  探讨c反应蛋白（CRP）和单核细胞百分比(MONO%)在甲型流感患者中的临床意义。 方法 选取收治的65例甲型流感患者（观察组）和同期65例门诊健康体检者（对照组）。两组分别检测全血CRP，单核细胞百分比，根据检测结果进行对比分析。结果 2组CRP和单核细胞百分比差异均有统计学意义（P＜0.05）甲流组的单核细胞百分比和CRP均高于对照组（均P＜0.05）。结论 甲型流感易合并细菌感染，c反应蛋白联合单核细胞百分比检测用于甲型流感的鉴别有较高的临床价值。

简介：【摘要】目的：探究在儿童感染性肺炎诊断中，应用降钙素原（procalcitonin，PCT）、超敏C反应蛋白（hypersensitive3 C-reactive protein，hs-CRP）联合中性粒细胞百分比（N%）检测的临床价值。方法：选取本院在2020年1-12月间收治的87例儿童感染性肺炎患儿（其中包含细菌感染性肺炎、支原体感染性肺炎以及病毒性肺炎各29例）以及同时期到我院接受体检的健康儿童29例作为研究对象；所有患儿入院后均实施PCT、hs-CRP及N%检测；对比所有患儿的各项检测指标水平，阳性检出率以及三组患儿治疗前后的各项指标水平。结果：细菌感染组患儿PCT、hs-CRP及N%水平对比健康组及非细菌感染组（病毒感染及支原体感染）患儿均有显著提高；病毒感染与支原体感染患儿在hs-CRP、N%水平对比中存在显著差异；病毒感染患儿的N%及支原体感染患儿的 hs-CRP水平对比健康患儿存在明显差异（P

简介：国标GB/T15835—1995《关于出版物上数字用法规定》有关章节中明确指出。1.书写百分数的范围时,前一个数字的百分符号不能省略。如范围为5～10%的数据,不能写成5～10%,因为前者实质为0.05～0.10,而后者的实质却为5～0.10.2.书写百分数偏差时,前一个数据的百分符号不能省略。如偏差为60.7%±0.4%的数据.

简介：国标GB／T15835-1995《关于出版物上数字用法规定》有关章节中明确指出。1．书写百分数的范围时，前一个数字的百分符号不能省略。如范围为5～10％的数据，不能写成5～10％，因为前者实质为0．05～0．10，而后者的实质却为5～0．10．

简介：国标GB/T15835—1995《关于出版物上数字用法规定》有关章节中明确指出。1.书写百分数的范围时,前一个数字的百分符号不能省略。如范围为5%~10%的数据,不能写成5-10%,因为前者实质为0.05~0.10,而后者的实质却为5~0.10.2.书写百分数偏差时,前一个数据的百分符号不能省略。如偏差为60.7%±0.4%的数据,虽然也可以写成（60.7±0.4）%,但是,绝不能写成60.7±0.4%,也不能写成60.7%±0.4.3.

简介：摘要：我国规定，所有药品出厂前必须经过检验，避免具备缺陷的药品流入市场。但现今仍存在一部分药品检验结果偏离，削弱药品安全性的状况，因此，药品生产企业必须重视检验结果偏离的现象，提升药品质量。下面本文就对此展开探讨。

简介：【摘要】改革开放40年来，我国医疗卫生事业飞速发展，医疗技术水平不断提髙，但群众“看病难、看病贵”的问题也日益突出。公立医院作为医疗卫生部门的重要窗口单位，社会保障工作的重要组成部分，公立医院理应成为解决“看病难、看病贵”问题的实践者和先行者，成为构建和谐社会、维护社会稳定的中坚力量。 然而当前所有的公立医院普遍营利动机强烈，忽视其理应承担的救死扶伤、防病治病的社会责任。究其原因是政府的主体责任缺失，对公立医院投入严重不足，导致现有的公立医院要依靠社会求生存，经济效益好的新项目被不断引进、推广，收费低廉的、经济效益差的适宜检查和治疗不断被抛弃，这直接加重了广大人民群众的就医负担，导致医患关系紧张，人民大众的幸福感缺失。

简介：摘要：随着经济和社会的快速发展，人们的物质生活日益丰富，但健康问题也日益受到人们的关注。由于药品是与人体健康密切相关的商品，因此其受到了人们的高度关注。因此，医药生产企业应该积极地采取措施，加强对产品质量的监管，确保产品的安全，并对社会的需求做出反应。检测结果的偏差是引起药物质量下降的一个重要原因，这一点应该引起制药企业的高度重视。本文以药物检验结果偏离为切入点，并与生产企业的实际情况相结合，对药物检验结果偏离的原因和有效的质量控制方法进行了探索和研究，以期能为提高药物质量提供一些参考。

简介：摘要：目的：分析接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应病例流行病学特征。方法：疑似预防接种异常反应监测系统（2020年2月至2021年2月）接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应的个案89例进行研究，对所有患者的资料进行分析与监测，分析异常反应流行病学特征。结果：经分析发现，89例患者出现异常反应有发热、局部硬结、局部红肿等，分别20例、20例、49例，占比依次为22.5%、22.5%、55.1%。局部红肿发生率明显高于发热、局部硬结发生率（P＜0.05）；1-2岁出现局部红肿者高于0岁者。出现异常反应后，给予针对性处理干预，约有96%的患者会痊愈。经统计分析，6、7月份为高发季节；经统计，接种第4剂后，出现异常反应者较多 （P＜0.05）。结论：无细胞百白破疫苗安全性较高，接种时规范操作流程，可以减少异常反应，同时配合针对性健康宣教，对预防异常反应具有积极作用。

简介：摘要：药品安全的主要措施是药物检查，这也是药品安全的主要方法之一。药物具有复杂的成分和特性，更容易偏离药物测试的结果，这对病人的安全产生了一定的影响。总之，药物测试结果和质量控制在药物测试阶段是必不可少的，药物测试结果的准确性有助于控制药物的质量并确保它们的安全。

简介：【摘要】目的：探讨药品检验结果偏离的原因及质量控制。方法：从检验中心选取 2018年 10-2019年 10月的药品样本一共 200份作为研究对象，为了分析偏差出现的原因，分别使用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行含量的测定，并制定出相应的质量控制措施。结果：紫外分光光度法和高效液相色谱法在对 200份药品样本进行检验后的结果差异不明显， P>0.05，不具有统计学意义。使用其中的一种方法对药品样本的质量控制前后进行分析可以知道，质控后的药品检验结果偏差率明显低于质控前的偏差率， P<0.05，差异具有统计学意义。结论：造成药品检验结果出现偏差的原因主要有设备检验、管理安排和检验人员，要对药品检验的整个过程进行质量控制，有针对性的改进出现偏差的因素，不断提高药品检验结果的准确性。

简介：摘要：随着社会经济的不断发展和人们生活水平的提高，人们对药品质量的要求越来越高，但是在药品检验过程中结果偏离和质量问题时有发生，严重影响药物行业的持续发展。论文主要针对药品检测过程中出现结果偏离的原因以及质量控制的相关对策进行探究。

简介：摘要： 若药品检验的测得结果与实际结果有所偏离，就会导致一些不符合质量要求的药品在市场上出现，最终会对人民群众的身体健康及生命安全造成严重的威胁。而本文围绕药品检验结果偏离现象，究其原因以及对如何控制药品质量进行研究探讨，为对药品检验展开严格的质量控制，促进药品检验的高质量开展奠定良好基础。从而杜绝药品检验结果偏离现象的产生。

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：摘要：正常药品在进入市场之前，需要经过专业人士的全面检验后，待检验结果合格后才能允许进入。但如果药品检验过程被其他因素所干扰，就会导致检验结果偏离，从而增加不合格药品流入市场的可能性。基于此，本文直接提出目前在药品检验中造成结果偏离的常见原因，继而明确药品检验结果偏离的控制对策。

简介：摘要：在药品检验过程中，会受到各种因素的影响而导致药品检验结果出现偏离，这就需要针对药品检验的各个流程进行优化，提高药品检验的准确性。因此，文本将针对药品检验中的偏离与结果的质量控制展开研究。

简介：摘要：食品和药品可以说伴随着消费者的一生，如果食品和药品中出现质量问题，无疑会对消费者的人身安全造成极大的伤害。本鉴于此，文章结合笔者多年工作经验，对药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究提出了一些建议，仅供参考。