简介:摘要:目的 对比罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果。方法 从笔者所在医院2021年5月~2022年5月接收的剖腹产手术孕妇130例,随机将其均分成观察组与对照组,每组65例孕妇。手术中观察组使用布比卡因作为麻醉剂;对照组使用罗哌卡因作为麻醉剂,观察两组患者的麻醉效果,麻醉起效时间、持续时间以及达到最高麻醉阻滞面所需时间。结果 观察组患者的麻醉优良率95.38%,对照组93.85%,观察组与对照组之间的差异不具统计学意义(P>0.05); 观察组患者接受麻醉后的起效时间、持续时间、达到最高阻滞面所需时间均明显优于对照组,且差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论 罗哌卡因与布比卡因在腰麻剖宫产手术中的麻醉效果没有明显差异,但是布比卡因的麻醉起效时间、持续时间、达到最大阻滞面所需时间明显比罗哌卡因优异,临床上应根据手术需求和患者身体情况灵活选择麻醉药物。
简介:【摘要】目的 对剖宫产手术患者使用布比卡因与罗哌卡因的临床麻醉效果进行研究。方法 回顾性选择我院在2020年12月~2022年6月接受治疗的剖宫产手术患者中的104例为研究对象,按照治疗方法不同进行分组,分为参照组和研究组,各52例患者。参照组患者使用布比卡因进行麻醉,研究组使用罗哌卡因进行麻醉。对比两组的麻醉效果和麻醉前后心率与平均动脉压以及不良反应发生率等指标。结果 研究组患者的麻醉有效率为96.15%,不良反应发生率为1.92%,参照组的麻醉有效率为80.77%、不良反应发生率为13.46%;研究组患者的心率、平均动脉压等指标优于参照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在剖宫产手术患者的麻醉过程中,使用布比卡因与罗哌卡因均可以达到麻醉效果,但是罗哌卡因的麻醉效果较好,且出现并发症的概率较低,可以更好地保证手术顺利进行,适合应用在临床治疗之中。
简介:【摘要】目的:布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘的临床疗效。方法:取2016年6月至2021年6月期间收治的64例支气管哮喘患者进行研究,参考数字分组法将其分成对照组、实验组,分别实施常规治疗、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较治疗结果。结果:在治疗前对照组和实验组的FEV1、FEV1占预计值、FVC、PEF指标变化比较并不具有统计学意义(P>0.05);在治疗后实验组的FEV1、FEV1占预计值%、FVC、PEF指标改善优于对照组,统计学差异显著(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者的的FEV1、FEV1占预计值%、FVC、PEF指标,具有应用、推广价值。
简介:【摘要】:目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢阻肺缓解期的应用效果。方法:根据治疗方案不同,将50例慢阻肺缓解期患者分成对照组(常规治疗)、观察组(常规治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂),25例/组。比较肺功能指标和临床疗效。结果:治疗后,观察组各项肺功能指标值都高于对照组,总有效率96.00%亦高于对照组(p<0.05)。结论:慢阻肺缓解期治疗中,加入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,整体疗效可更上一层。
简介:【摘要】目的 探讨分析对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 本次研究对象均为成人咳嗽变异型哮喘患者,共计64例,收治时间范围介于2018年09月-2019年05月之间。按照双色小球法对其分组,其中32例设为参照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,其余32例设为研究组联合孟鲁司特钠治疗。观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及呼吸功能改善情况,研究组均优于参照组(P<0.05)。结论 对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果极为确切,不仅可以改善其病情,还可以使其呼吸功能显著提高,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨噻托溴铵+布地奈德福莫特罗治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的效果。方法:取32例ACOS患者分2组。对照组行布地奈德福莫特罗,观察组行噻托溴铵+布地奈德福莫特罗。对比治疗效果、肺功能等。结果:较之对照组,观察组治疗有效率、肺功能、内皮功能均优(P<0.05)。结论:噻托溴铵+布地奈德福莫特罗干预,可改善内皮功能与肺功能,促进疗效,确保用药安全性,减少副作用,值得推广。
简介:摘要:目的 比较研究罗哌卡因与布比卡因在剖宫产手术腰-硬联合麻醉中的有效性及安全性。方法 随机选取2020年7月至2021年7月收治的100例剖宫产孕妇作为研究对象,根据麻醉方式的不同将其分为对照组及试验组,其中对照组50例患者采用布比卡因进行腰-硬联合麻醉;试验组50例患者通过罗哌卡因开展麻醉,分析两组患者的麻醉情况。结果 试验组患者在感觉阻滞、运动阻滞以及恢复时间方面的指标优于对照组,差异显著(P0.05);试验组安全性更高。结论 两种药物在进行腰-硬联合麻醉中均能够起到不错的麻醉效果,其中罗哌卡因有着更高的安全性以及,可以更好的维持患者的生命体征,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 评估临床上哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者接受布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合疗法后的有效性。方法 本次医学研究以哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠为对象,自愿参与研究的患者有116例,研究时段为2021年1月-2022年1月,将入选患者随机划分至两个独立的小组单元,对照组患者数量:观察组患者数量=58:58,予对照组噻托溴铵方案,予观察组布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵方案。对比效果。结果 观察组和对照组比较肺功能、治疗效果等治疗,结果显示前者均较优(P<0.05)。结论 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠患者在接受了布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的治疗后,自身肺功能水平得以优化,临床症状得以缓解,疗效显著。
简介:摘要:目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘患者的疗效。方法:选择300例成人咳嗽变异型哮喘患者随机数字法分组各150例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果:观察组患者哮喘消失、咳嗽消失以及肺部哮鸣音消失时间短于对照组,治疗后FEV1、MEF指标高于对照组且IL-6、IL-5指标低于对照组(P
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂单用及联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的影响。方法:选取我院2019年1月~2021年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者,分为观察组(40例,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗)和对照组(40例,单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗),对两组患者总体治疗效果、不良反应、治疗前后咳嗽评分、用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积等指标。结果:观察组治疗显效率(65.0%)和总有效率(97.5%)均大幅度高于对照组(35.0%、77.5%)(P
简介:【摘要】目的:慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗,对促进机体康复和血气指标改善的价值分析。方法:收录2021.7——2022.7期间我院收治的慢阻肺急性加重期病例样本作为对象展开研究,共计收录70例,样本入组接受常规治疗,并行规范性分组展开此次对比分析,分别为对照组(布地奈德福莫特罗吸入剂治疗)、观察组(布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂)治疗。统计组间治疗效果、血气指标改善情况的差异性。结果:就组间治疗效果展开评测工作,结果显示观察组评测值为88.57%,显著高于对照组评测值65.71%,P<0.05。治疗方案开展前后测定两组组间血气指标差异性,结果显示治疗前组间差异较小,治疗后虽两组均有改善,但均以观察组指标参数更具优势,P<0.05。结论:慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗,对促进机体康复和血气指标改善的价值显著。
简介:摘要:目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法:选择80例慢阻肺急性加重期患者随机数字法分组各40例,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵喷雾剂治疗,其中布地奈德福莫特罗吸入剂治疗方案同对照组,比较两组治疗前后肺功能指标水平、病情改善效果、治疗方案满意度。结果:治疗前后组内FVC和FEV1指标水平提高,同时治疗后观察组FVC和FEV1指标水平高于对照组(P