简介:摘要目的探讨优质护理对肺癌化疗患者睡眠质量及不良反应的影响,为临床护理提供参考依据。方法选取2017年1月—2018年1月期间在我院肿瘤科住院的84名肺癌化疗患者作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组42例。对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础之上给予优质护理干预,比较两组患者的睡眠质量及不良反应的发生情况。结果观察组的睡眠质量(PSQI各维度评分)明显优于对照组,同时观察组的不良反应发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理在肺癌化疗患者中的应用效果良好,可提高患者睡眠质量,降低不良反应发生,值得进行推广应用。
简介:摘要目的评价健康教育对乳腺癌化疗患者疗效及不良反应的影响。方法选取我院2015年1月-2017年9月收治的乳腺癌化疗患者124例,随机分为观察组和对照组,每组62例,对照组实施常规护理方法,观察组加强健康教育。比较两组临床疗效、不良反应。结果观察组ORR、DCR分别为53.23%、82.26%,与对照组的48.39%、79.03%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(30.64%VS48.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对乳腺癌化疗患者实施健康教育措施可以取得显著的临床疗效,不良反应发生率较低,值得进行推广应用。
简介:【摘 要】目的分析药品不良反应( adverse drgu reaction, ADR)发生的规律 和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2014年 1月— 2017年 12月 百色市妇幼保健院(以下简称“我院”)所呈报的 113例 ADR报告,对引发 ADR与患者年龄的分布、引发 ADR累及器官及临床表现、引发 ADR的给药途径、引发 ADR的药物种类以及 ADR的类型及转归等进行汇总分析 。结果:113例 ADR报告中,一般的 ADR 70例(占 62.95%),严重的 ADR 1例(占 0.88%),新的一般 ADR 40例(占 35.40%),新的严重的 ADR 2例(占 1.77%)。男性患者 53例(占 46.90%),女性 60例(占 53.10%)。静脉滴注致 ADR的最为常见,其次为口服给药。 ADR主要累及皮肤及附件,其次为消化系统及呼吸系统。 113例 ADR报告中,使用抗菌药物引发的 ADR病例数最多,为 69例,占 61.06%。 结论:ADR的发生与多种因素相关,医疗机构加强对 ADR的监测十分必要,同时应加强医药合作,促进合理用药,降低用药风险。
简介:摘要目的分析医院临床用药的不良反应。方法选取2016年1月—2017年12月我院统计的临床用药不良反应报告共计40例作为研究对象,回顾分析上述药品不良反应报告的详细情况,就临床用药不良反应的发生具体表现以及其成因进行分析。结果本次研究中的临床用药不良反应中,消化系统不良反应、皮肤及其附件不良反应的发生率明显高于其他不良反应,中成药引起的不良反应最多,其次是抗感染药引起的不良反应。结论医院临床用药过程中常见一系列由于用药方式、用药剂量、药物选择等不恰到导致的不良反应,上述不良反应会对患者的用药安全造成威胁,通过了解患者临床用药的不良反应成因以及不良反应的表现能够提高对用药不良反应的预防,保证患者的用药安全。
简介:摘要目的探讨中晚期鼻咽癌患者调强放疗联合化疗急性期和晚期不良反应发生情况,并提出相应的护理对策。方法选择我院2017年3月-2018年2月收治的鼻咽癌患者共63例为对象。所有患者均接受调强放疗联合化疗,记录患者治疗急性期和晚期各不良反应发生率。结果皮肤损伤、口腔黏膜炎、唾液腺损伤以及耳损伤发生率较高,分别为60.32%、66.67%、55.56%、60.32%,严重程度以1级为主。患者治疗不良反应发生率均低于治疗急性期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期鼻咽癌患者在调强放疗联合化疗急性期更容易发生各类不良反应,要做好急性期不良反应护理。同时,要针对患者皮肤、口腔、消化系统和耳部做好预防性护理,以降低不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨现代西药容易出现的各类药理不良反应,在此前提下归纳得出可行性的预防对策。方法通过相关医院数据的调查统计,选择该医院2015年2月~2016年2月收治的100名患者作为此次调研对象,其中涉及到1200张的西药处方,运用上述方式来归纳患者在服用各类西药后引发的相关不良反应。结果通过对于医院的相关数据调查可得,在当前现有的各类西药不良反应中,典型性较强的不良反应应当包含神经系统、消化系统以及皮肤表层的相关反应,其中差异具备了统计学意义(P<0.05)。结论对于现代西药而言,患者在对其进行服用以后通常都会呈现特定类型的不良反应,尤其是涉及到西药合用的用药方式。针对药理性的西药不良反应予以深层次的探究,此项举措有助于消除潜在性的不良反应并且保障患者健康。
简介:摘要:目的:本文作者主要对儿科用药药物不良反应 的现状实施分析,并对其产生的原因进行总结和探讨。方法:儿科不良反应 168例实施分析,并对药物不良反应的药物以及给药途径和不良反应引起的伤害实施分析。结果:在 168例儿科药品引起的不良反应中,不良反应的主要原因是抗生素,根据相关资料统计,抗生素引起的不良反应共计 87例,占总例数的 51.78%;其次是中药制剂引起的不良反应,占到总例数的 30.38%;除了上述两种情况之外,还有消化道系统疾病以及神经系统疾病等都可能引起不良反应。结论:儿科用药不良反应在临床上表现形式多样,且累及多个系统,因此相关人员在临床上需要给予足够重视,避免出现不良反应。
简介:摘要目的研究他汀类降脂药品不良反应。方法选取2015年6月-2016年6月期间的100例服用他汀类药物产生不良反应的案例进行回顾性分析,观察其不良反应药物和类型。结果在100例不良反应报告当中,存在男性52例,(52%),女性48例(48%),年龄在50-80岁之间的中老年人患者80例(80%)。有32例(32%)患者为原有疾病,其中有2例为心肌梗死,2例高血压,3例糖尿病、5例冠心病,13例为脂肪肝,7例为肝硬化。国产药物不良反应发生率高于进口药物,肝胆系统的不良反应占据22%,胃肠道占比例42%。结论临床上要对他汀类降脂药品进行严格使用,从而降低不良反应发生率,需对这一内容提高重视力度。
简介:摘要目的统计我院不良反应(ADR)病例,分析总结发生规律及特点,指导合理用药。方法回顾性分析我院2016年8月—2018年8月上报的115例ADR患者的一般情况、过敏史、给药途径、致敏药物、给药途径、临床表现等情况,采用统计学方法总结分析药品不良反应发生的规律及原因。结果115例患者中,男性61例,女性54例;年龄以大于60岁居多(55.65%);3例患者有青霉素过敏史(2.61%);吸烟史、饮酒史77例(66.96%);静脉给药居多88例(76.52%)。因果关系评价结果为很可能78例(67.83%),可能37(32.17%)。致ADR药物主要类别为抗肿瘤药(66.09%)、抗微生物药(8.69%);ADR临床表现以血液系统92例(80%)为主。结论需加强ADR的监测以及报告工作,进一步掌握给药途径、适应证、用药禁忌证及患者过敏史,规范抗肿瘤药物的使用,确保临床安全有效用药。