简介:摘要:目的 使用多个浓度患者样本评估临床生化常规检验项目的测量不确定度,探讨不同的测量不确定如何使用。方法 分别收集碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)检测项目的样本。每个检测项目5个浓度,每个浓度10个样本,共50个样本双份测定。按照多个浓度患者样本评估测量不确定度的方式评估A类不确定度,使用校准品引入的分量作为B类不确定度,最终评估相对不确定度和绝对不确定度在临床使用中的异同。结果 ALP项目5个浓度的绝对不确定度分别是16.04、23.01、32.07、38.84、41.81, 相对不确定度分别是20.13、15.77、18.37、13.78和9.27,在浓度67 IU/L处有相交。GGT项目5个浓度的绝对不确定度分别是
简介:摘要:目的 分析临床血液样本检测不合格影响因素,讨论应对措施。方法 回顾本院在2020年9月至2021年9月期间采血的1788例患者临床资料,将其中具有代表性的血检样本,共368例,平均分成16份,每份23例,对比不同条件下血液样本指标检测水平,研究影响因素。结果 温度在25℃,末梢采血,不合理添加抗凝剂的条件下,相较于4℃、静脉采血和合理添加抗凝剂情况,K+和PHB水平显著更高,pH则显著更低(P<0.05);患者非空腹、服过药、胆固醇和胆红素较高,相较于空腹、未服药、胆固醇和胆红素正常水平,K+、PH和PHB水平明显更高(P<0.05);24h送检的血液样本,TP、ALT和TG水平明显高于0h送检(P<0.05)。结论 影响临床血液样本检测不合格因素较多,应依照相关制度落实检测要求,避免患者血液样本准确率受到影响。
简介:摘要:目的:通过中空密封气囊在核酸检测样本转运中的合理化应用,降低物资成本,降低生物安全风险,达到确保样本及转运人员安全的目的。方法:由PE(聚丙烯)+PA(尼龙)材质制作尺寸为20X15cm(容积约为500ml)或35X15cm(容积约为1000ml)的 中空密封气囊替代目前在转运核酸采集样本时通常使用生物安全罐。结果:有效降低了因样本渗漏而产生的生物安全风险,同时降低了防疫物资的成本,结论:中空密封气囊采用中空设计,自带密封胶条,符合生物安全标准,可以放置生物安全转运箱中,能长时间保持恒定温度,避免在转运过程中由于剧烈运动,从而使采集管松动发生渗漏,更大程度保证安全性。
简介:摘要:目的 探究采用地奈德软膏联合左西替利嗪治疗慢性肛周湿疹的临床效果。方法 从我院2021年3月-2022年3月期间收治的痔疮患者中筛选100例进行治疗和观察记录。根据患者意愿进行分组,愿意接受地奈德软膏治疗的患者归入对照组(N=50例),愿意接受地奈德软膏联合左西替利嗪治疗的患者归入观察组(N=50例)。记录两组患者用药过程中的临床症状情况和临床症状消失时间,并进行分析比较。结果 观察组的红斑好转、疼痛好转所需时间分别为(12.96±0.21d)、(11.13±0.96 d),显著短于对照组(15.81±2.18d)、(14.92±2.08d),差异显著(P
简介:【摘要】目的:探讨自拟止痒散治疗慢性湿疹的效果。方法:选取2019年2月至2021年11月收治的80例慢性湿疹患者为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组各40例,对照组采取氯雷他定及盐酸西替利嗪片、外用炉甘石洗剂等常规用药方案治疗,观察组在对照组基础上加自拟止痒散治疗,对两组治疗效果进行观察。结果:观察组治疗总有效率明显较对照组高(P<0.05);两组治疗前的皮损面积评分、皮损瘙痒评分无明显差异(P>0.05),观察组治疗后上述指标与对照组比较有明显差异(P<0.05)。结论:自拟止痒散用于慢性湿疹治疗中效果满意,可有效减轻症状,值得推广。
简介:【摘要】目的:研讨除湿胃苓汤加减联合火针治疗慢性湿疹脾虚湿蕴证临床效果。方法:将30例慢性湿疹患者随机均分两组,施以氯雷他定片和复方甘草酸苷片治疗的为对照组,施以除湿胃苓汤加减联合火针治疗为研究组,比较两组中医证候评分、湿疹面积及严重程度指数、瘙痒评分。结果:治疗前,两组中医证候评分、湿疹面积及严重程度指数、瘙痒评分均未见显著差异(P>0.05);接受治疗后,研究组各项分值均优于对照组(P<0.05)。结论:除湿胃苓汤加减联合火针治疗慢性湿疹脾虚湿蕴证临床疗效显著,可明显降低中医证候评分,减少湿疹面积及严重程度,有效抑制瘙痒症状的出现,适宜临床使用。
简介:摘要 目的:探究雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床效果及其安全性。方法:选取本院皮肤科2021.2-2022.2期间收治的慢性湿疹患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分配为对照组和观察组,每组各32例。对照组采取咪唑斯汀治疗,观察组采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较治疗前后两组患者皮损程度(EASI)评分、瘙痒程度评分、炎性因子水平和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者EASI评分、瘙痒程度评分和炎性因子评分均得到改善,且观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应几率为18.75%,对照组为43.76% ,观察组不良反应几率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合咪唑斯汀能有效改善慢性湿疹患者皮损瘙痒情况,降低炎性反应指标改善预后,具备较高的用药安全性,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 分析多方法提高抗菌药物治疗前微生物检验样本送检率。方法 选取我疾控中心合作医院2020年01月-2021年03月间100例接受抗菌药物治疗患者作为观察对象,采取常规干预方式,并作为参照组,选取我疾控中心合作医院2020年04月-2021年07月间100例接受抗菌药物治疗患者作为观察对象,采取PDCA循环干预方式,并作为研究组,比较应用效果。结果 研究组微生物检验样本送检率高于参照组(P<0.05),患者平均住院时间短于参照组(P<0.05)。结论 PDCA循环干预方式应用价值更高,提高样本送检率,促进抗菌药物合理应用,提高治疗效率,缩短住院时间,具有推广价值。