简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：　　【摘要】 目的：研究多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：研究对象选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组（n=70例）和观察组（n=70例）。对照组采取美多巴治疗，观察组在其基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比，显著优于后者（P＜0.05）。观察组UPDRS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组生活质量评分显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于帕金森的患者，采取美多巴联合普拉克索治疗，可明显改善患者的运动功能和生活质量，且不良反应少，值得在临床进一步探讨和推广。

简介：摘要目的观察多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。方法随机选定本院收治的帕金森病患者108例，2017年2月至2018年2月为研究时段，遵循随机数字表法的分组原则，分试验组、对照组，每组样本容量54例。对照组采纳多巴丝肼治疗，试验组以对照组为基础，采纳普拉克索联合治疗。比较UP-DRS评分、临床疗效。结果与对照组治疗后UP-DRS评分比较，试验组较低，与对照组临床总有效率比较，试验组较高，具统计学差异，P<0.05。结论多巴丝肼联合普拉克索可有效减轻帕金森病患者病情，疗效显著，值得借鉴。

简介：　　【摘要】 目的 探讨并分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 此次研究的对象是选择 88例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组， 各 44例。对照组给予复方左旋多巴治疗， 实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表（ UPDRS） 评分和不良反应。结果 治疗前， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05）。经 4个月治疗后， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低， 且治疗后实验组低于对照组， 差异均具有统计学意义 （ P<0.05）。对照组不良反应发生率为 18.2%， 实验组不良反应发生率为 15.9%， 对比差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著， 较药物单用不良反应未见加重， 值得临床借鉴。  

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效。方法以我院72例帕金森病患者为研究对象，随机将其分成两组，每组36例，观察组采取美多巴联合普拉克索治疗，对照组单用美多巴治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率94.4%（34/36），对照组治疗总有效率75%（27/36），组间总有效率比较差异有统计学意义，两组治疗后帕金森统一量表评分均明显好于治疗前，观察组的改善效果更佳。观察组不良反应发生率8.3%（3/36），对照组不良反应发生率11.1%（4/36），组间比较差异无统计学意义。结论相较于单用美多巴，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效更佳，无明显副作用。

简介：目的:观察普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果及安全性。方法:选取2016年3月~2018年3月我院收治的88例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予美多巴治疗,观察组给予普拉克索联合美多巴治疗。治疗2个月后,观察两组患者的帕金森症状评分、认知功能、Hoehn-Yahr分期及副作用发生情况。结果:治疗前,两组患者的帕金森症状评分、认知功能评分及Hoehn-Yahr分期相比较,差异均无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组,帕金森病评定量表(UPDRS)评分低于对照组,Hoehn-Yahr分期优于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组发生副作用TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:给予帕金森病患者普拉克索联合美多巴治疗,可有效改善患者的帕金森症状,提高其认知能力,延缓疾病进展,降低其Hoehn-Yahr分期,且可减少副作用,综合疗效更佳。

简介：摘要目的观察普拉克索与多巴丝肼联合应用治疗帕金森病的应用效果。方法在2015年1月至2018年1月，选取我院50例帕金森病患者，随机分为对照组、观察组各25例，对照组给予多巴丝肼治疗，观察组给予普拉克索与多巴丝肼联合应用治疗，观察患者UPDRS评分及治疗效果。结果与对照组相比，UPDRS各评分低，治疗效果高，P＜0.05。结论给予帕金森病患者普拉克索与多巴丝肼联合应用治疗，效果较好，值得借鉴。

简介：摘要目的探究多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应。方法选取我院在2016年2月~2017年4月收治的70例帕金森患者作为研究对象，通过随机抽取的方式将患者分为实验组35例，对照组35例。对照组进行多巴丝肼片治疗，实验组进行多巴丝肼结合普拉克索治疗，并对两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及UPDRS评分进行比较。结果实验组患者的治疗效果、不良反应发生率以及UPDRS评分均优于对照组，P<0.05。结论多巴丝肼结合普拉克索在治疗帕金森方面具有显著的效果，因此，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨帕金森病患者实施美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法取2015年4月到2017年4月间本院收治的60例帕金森病患者进行研究，按患者用药方案将患者分为单用组（n=30）和联合组（n=30），对所有单用组患者实施单用美多巴治疗，对联合组患者实施美多巴联合普拉克索治疗，统计两组患者治疗有效性及安全性。结果联合组患者治疗总有效率与单用组相比明显较高，P<0.05。联合组患者不良反应发安生率与单用组相比无明显差异，P＞0.05。结论帕金森病患者实施美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性高。

简介：　　【摘要】 目的：研究分析艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的疗效及安全性。方法：此次研究的对象是选择 2017年 1-12月在本院确诊为活动性十二指肠溃疡的 62例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组各 31例。观察组采用艾普拉唑肠溶片治疗，对照组采用奥美拉唑肠溶片治疗。对两组患者治疗过程中的临床症状、溃疡愈合情况、 Hp根除率及不良反应发生情况进行对比分析。结果：观察组患者用药后的腹痛、烧灼感、反酸消失时间均明显短于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗 2周末临床症状消失率为 80.65%，明显高于对照组的 54.84%，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗 4周末溃疡愈合率为 96.77%，明显高于对照组的 74.19%，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗结束时，两组患者的 Hp根除率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义（ P>0.05）。结论：艾普拉唑能有效改善十二指肠溃疡患者的临床症状，提高溃疡愈合率与症状消失率，其疗效确切，安全性高，值得在临床上推广应用。  

简介：摘要目的观察头孢克肟胶囊联合妇科千金片治疗子宫内膜炎的临床效果。方法本文所选择90例子宫内膜炎患者均为我院2016年3月至2018年2月所收治，随机将其分成对照组和实验组，每组均为45例；对照组在口服炔诺酮片、头孢克肟胶囊、甲硝唑的基础上，采用阴道冲洗治疗；实验组则在对照组治疗的基础上，给予妇科千金片治疗；观察分析临床效果。结果实验组的月经周期和月经量改善均显著优于对照组，阴道不规则出血发生率显著低于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组的下腹坠痛、阴道分泌物增多改善情况均显著优于对照组，炎症图像和子宫内膜充血粘连显著少于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组的子宫内膜厚度显著高于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在临床治疗总有效率方面，实验组则显著高于对照组（P＜0.05）。结论在对子宫内膜炎患者进行治疗时，采用头孢克肟胶囊联合妇科千金片治疗能对患者的体征和症状进行显著改善，促进修复子宫内膜，具有临床应用价值。

简介：摘要目的比较氟康唑联合克霉唑阴道片和单独使用克霉唑阴道片在念珠菌阴道炎治疗中的应用效果，为临床合理用药提供依据。方法收集2017年1月至2018年1月我院收治的念珠菌阴道炎患者60例，采用随机数字法分为两组，30例患者单纯使用克霉唑阴道片进行治疗，作为对照组，30例患者使用氟康唑阴道片进行治疗，作为观察组，比较两组患者治疗效果、治疗后复发情况和治疗前后的焦虑情绪、抑郁情绪、生活质量。结果观察组患者治疗有效率为93.33%，对照组为80.00%，P<0.05；观察组患者治疗后3个月内复发率为13.33%，对照组为26.67%，P<0.05；治疗后观察组患者的SAS评分、SDS评分和SF-36评分均明显优于对照组，P<0.05。结论氟康唑联合克霉唑阴道片可有效提高念珠菌阴道炎的治疗效果，对于降低患者复发率、改善患者治疗过程中的不良情绪和生活质量均具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇片终止6周—13周妊娠的护理干预效果。方法2015年1月~2017年12月期间，我院妇产科共收治70例米非司酮配伍米索前列醇片终止6~13周妊娠患者，遵循随机抽取双色球方式，将70例患者分为A组、B组，两组患者人数相同，均为35例。A组实施优质护理干预，B组实施常规护理干预，比较两组不良反应及终止妊娠情况。结果与B组比较流产情况，具有显著统计学意义，P<0.05。与B组对比不良反应发生率，具有明显差异，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇片终止6~13周妊娠患者，接受优质护理干预，可提高完全流产率，控制不良反应发生率，存在临床应用的价值。

简介：摘要目的类克在配药的环节及静脉泵入的调速过程中有很严格的要求，严格掌握适应证、禁忌证，做好静脉泵入管理对减少或防止发生药物不良反应尤为重要。方法对在科1例静脉泵入类克的患者按类克药物的静脉泵入要求进行管理。结果本例病例因按要求进行静脉泵入管理，用药后生命体征平稳，无过敏反应。结论正确使用类克静脉泵入克罗恩病患者，能达到并维持较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑阴道片治疗复发性念珠菌性阴道炎效果。方法选取我院2017年8月—2018年3月之间治疗复发性念珠菌性阴道炎患者80例，按随机数字表法对患者进行分组，均分为观察组与对照组，患者各40例；观察组采用乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑阴道片对治疗复发性念珠菌性阴道炎进行治疗，对照组采用克霉唑阴道片对复发性念珠菌性阴道炎进行治疗。对比分析两组患者瘙痒疼痛以及异物分泌物消失时间和不良反应，对治愈率进行统计对比。结果通过对比，观察组患者瘙痒疼痛以及异物分泌物症状时间明显短于对照组，观察组产生不良反应发生率低于对照组，观察组有效率高于对照组，两组数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论采用乳酸菌阴道胶囊联合克霉唑阴道片对复发性念珠菌性阴道炎进行治疗，具有较好地治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿的效果。方法选择91例角膜外伤患者，随机分为观察组和对照组，各46、45例，观察组给予普拉洛芬滴眼液联合常规治疗，对照组给予常规治疗。结果观察组角膜创面上皮愈合时间、角膜水肿消退时间均较对照组短（P<0.05）。观察组治疗后自觉症状评分低于对照组（P<0.05）。结论普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿，可促进水肿消退和创面上皮愈合，改善患者临床症状。

简介：摘要目的分析普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症临床治疗中的应用效果。方法选取我院最近几年诊治的100例干眼症眼表炎症患者作为研究对象，按照治疗方法，将应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为对照组，应用普拉洛芬滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为观察组，比较两组患者治疗前后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分。结果组间治疗后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分对比，p<0.05。结论普拉洛芬滴眼液应用在干眼症眼表炎症临床治疗中，临床效果确切，值得临床深入分析。

简介：摘要目的采用普拉洛芬滴眼液对老年干眼症进行短期治疗，观察其疗效。方法选择2017年8月到2018年8月期间我院门诊确诊为干眼症的患者66例，按照随机抽签单双号的方式将其分成观察组与对照组，各33例。对照组单纯应用玻璃酸钠滴眼液治疗；观察组联合应用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗，比较两组OSDT、BUT、OSS，观察不良反应发生情况、并发症发生情况。结果观察组OSDT评分与OSS评分明显低于对照组，BUT明显高于对照组，P＜0.05；治疗过程中两组均没有明显的不良反应及并发症发生。结论应用普拉洛芬对干眼症进行治疗可以获得确切的临床疗效，可以显著改善各项临床症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效。方法将我院90例2017年4月-2018年1月的干眼症眼表炎症患者随机分对照组和观察组。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组则予以普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组疗效；干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间；治疗前后患者泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数；毒副反应。结果观察组疗效、干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间、泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数优于对照组，P＜0.05。观察组毒副反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的疗效确切，可有效改善干眼症状和控制炎症，值得推广应用。