简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 评估美多芭结合普拉克索用在帕金森病患者治疗中的临床意义 。 方法： 对 本医院 治疗的 66 例帕金森病患者 实行调查分析，抽取时间是 2017 年 02 月至 2018 年 08 月 ， 分组方法是随机数字表法，一组入组 33 例，试验组实行美多芭结合普拉克索治疗 ， 对照组实行美多芭治疗 ， 计算两组治疗前和治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数、临床有效统计率 。 结果： 两组治疗前帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数比对，数据差距不大（ P>0.05 ），试验组治疗 8 周后帕金森综合征评估表（ UPDRS ）评估分数少于治疗前和对照组计算结果（ P

简介：摘要目的探究在对帕金森病患者进行治疗时，应用左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床观察治疗方案的治疗效果，评价其临床应用意义。方法在我院数据库中选择时间段2017年2月至2018年11月间收入的所有帕金森病患者的一般资料，将所有患者一般资料经对比分析录入其中30例符合要求患者作为本次实验中的研究样本，通过随机分组法将所有患者进行两组均为对照组（n=15）与实验组（n=15）。对照组患者单纯应用左旋多巴进行治疗，实验组患者则在此基础上加用普拉克索进行治疗，对比两组患者治疗完成后的治疗总有效率，并评价患者的各项临床症状消失时间分析治疗效果。结果实验结果显示，实验组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据记录为86.67%（13/15），对照组患者在治疗完成后，其治疗总有效率数据仅为53.33%（8/15），组间差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对帕金森患者进行治疗时，选择左旋多巴联合普拉克索方案进行治疗，能够有效对患者的临床症状进行改善，具有高度的应用价值，值得推广使用。

简介：摘要目的分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究探讨神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果。方法选择2015年02月至2017年02月期间来我院治疗的98例血管性帕金森患者进行疗效观察研究，将其平均随机分成研究组和对照组，每组49人。研究组在常规内科对症治疗的基础上，同时给予神经节苷脂静脉滴注联合普拉克索口服治疗；对照组在常规内科对症治疗的基础上，同时给予美多巴口服治疗。治疗12个月后比较两组的治疗效果，对比分析两组患者的UPDRS评分和血液流变学指标。结果治疗后，研究组的UPDRS评分低于给予美多巴治疗的对照组，血液流变学指标（全血粘度水平、血浆粘度水平等）也低于对照组，p<0.05，此差异具有统计学意义。结论临床治疗血管性帕金森，神经节苷脂与普拉克索联合用药疗效显著，值得推广。

简介：摘要通过患者患类风湿关节炎，口服洛索洛芬钠片1片后出现尿液增多、尿频、直至尿失禁，难以入睡，停药后症状消失的不良反应，提醒医师谨慎用药，用药前询问患者既往史并告知患者可能发生的不良反应，引起患者的注意，预防不良反应的发生，实现安全用药。

简介：

简介：摘要目的研究兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡的具体疗效及药理机制。方法从2017年4月—2018年11月期间随机选取我院98例患有消化性溃疡的患者，按照挂号顺序将其随机匹配为两个小组，其中49例患者仅采取康复新液治疗，命名为对照组，剩余49例患者在对照组的基础上联合兰索拉唑片治疗，命名为研究组。观察两组患者治疗后的有效率及胃镜积分情况。结果研究组患者的的有效率为95.9%，高于对照组73.5%，研究组患者经胃镜检查后症状积分低于对照组，说明该组患者的治疗效果显著，p<0.05。结论兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡具有较高的疗效，临床应用价值显著。

简介：【摘要】目的：研究兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡的具体疗效及药理机制。方法：从 2017年 4月— 2018年 11月期间随机选取我院 98例患有消化性溃疡的患者，按照挂号顺序将其随机匹配为两个小组，其中 49例患者仅采取康复新液治疗，命名为对照组，剩余 49例患者在对照组的基础上联合兰索拉唑片治疗，命名为研究组。观察两组患者治疗后的有效率及胃镜积分情况。结果：研究组患者的的有效率为 95.9%，高于对照组 73.5%，研究组患者经胃镜检查后症状积分低于对照组，说明该组患者的治疗效果显著， p<0.05。结论：兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡具有较高的疗效，临床应用价值显著。

简介：【摘要】：目的 观察分析倍他乐克联合心脉通片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择我院 2018年 2月 ~2019年 8月收治的冠心病心绞痛患者 92例为本次的研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组 46例患者。对照组接受常规治疗，治疗组采用倍他乐克联合心脉通片治疗。比较两组患者的临床疗效及心电图疗效。结果 治疗组总有效率为 95.65%，明显高于对照组的 80.43%，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗组总有效率为 89.13%，明显高于对照组的 69.57%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 倍他乐克联合心脉通片治疗冠心病心绞痛可以取得满意的临床疗效，并明显的改善患者心电图情况，具有在临床上广泛推广及应用的价值。

简介：摘要目的观察克霉唑阴道片治疗人工流产术前外阴阴道念珠菌病的效果。方法本次试验选取的患者均为2018年05月~2019年05月在我院进行治疗的80例人工流产术前外阴阴道念珠菌患者，将其随机分为治疗组和对照组，每组各40例。对照组服用克霉唑阴道片实施治疗过程，其中克霉唑阴道片药物用量标准为每天一次，每次200mg，持续用药治疗三天。治疗组服用克霉唑阴道片实施治疗过程，其中克霉唑阴道片药物用量标准为每天一次，每次500mg，持续用药治疗三天。结果治疗组的治疗总有效率为97.50%，对照组的治疗总有效率为75.00%，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论对外阴阴道念珠菌患者开展有效的治疗和干预过程，可以明显促进患者病情早日康复，同时可以有效减少不良反应症状出现。

简介：摘要目的观察阿莫西林联合碳酸铝镁片和兰索拉唑治疗消化道溃疡的临床疗效。方法选取2018年1月～2019年1月在我院接受治疗的消化道溃疡患者220，随机分为观察组和对照组，每组各有患者110例。给予对照组患者兰索拉唑进行治疗，观察组则采用阿莫西林联合碳酸铝镁片以及兰索拉唑进行治疗。两组患者均是6周为一个疗程，比较两组患者分别在第四周和第六周的治疗有效率，并对两组患者的不良反应发生率进行记录比较。结果观察组患者治疗4周的有效率为84.55%，治疗6周的有效率为96.36%，对照组患者治疗4周和6周的有效率分别为69.09%、86.36%，两组患者在治疗4周和6周的有效率均有显著差异（P﹤0.05）。观察组患者的不良反应发生率为18.18%，高于对照组的不良反应发生率13.63%（P﹤0.05），但两组患者的不良反应均较轻。结论阿莫西林联合碳酸铝镁片和兰索拉唑对消化道溃疡有良好的治疗效果，不良反应较轻，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究克霉唑阴道片联合应用氟康唑治疗复发性霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选择我院2016年6月至2018年6月收治复发性霉菌性阴道炎患者84例，随机分为行克霉唑阴道片单药对照组（n=42）例与并行氟康唑干预实验组（n=42），对比临床疗效及复发率。结果治疗1周后，实验组治疗有效率为92.86%，明显高于对照组76.19%，治疗4周后，实验组治疗有效率为100.00%，明显高于对照组75.00%，两组总有效率均有显著上升，实验组治疗总有效率依旧高于对照组，P<0.05，且复发率明显低于对照组，P<0.05。结论对复发性霉菌性阴道炎患者以克霉唑阴道片与氟康唑两药联用治疗临床效果极佳，可有效提高治疗有效性，减少复发率，临床应用价值极高。

简介：摘要目的探究社区获得性肺炎患者应用盐酸氨溴索分散片辅助治疗的临床效果与安全性。方法对自2017年12月到2018年10月接受并治疗的社区获得性肺炎患者共122例进行回顾性分析，且通过纳入标准均判定为社区获得性肺炎患者，并对抽取的获得性肺炎患者分为研究、对照两组各61例，对照组的61例患者应用常规对因治疗，研究组则应用常规对因治疗的基础上加用盐酸氨溴索分散片辅助治疗，观察并分析两组患者应用不同方法治疗后的安全性与有效性。结果两组获得性肺炎患者不同方法治疗后的安全性与有效性分析，结果显示，研究组患者的总有效率为95.08%明显优于对照组的73.77%；且研究组患者的不良反应发生率为6.56%明显低于对照组的不良反应发生率为21.31%，两组数据的差异性较大（P<0.05）。结论社区获得性肺炎患者选择盐酸氨溴索分散片辅助治疗其有效性与安全性较高，值得在临床治疗中选择和应用。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探究贝复舒联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效观察及效果评价。方法研究样本选取为2018年6月到2019年6月期间本院眼科收治的144例干眼症患者，依据治疗方式的不同将其分为对照组72例，实施常规人工泪液治疗，治疗组72例，实施贝复舒联合普拉洛芬治疗。对比两组患者的临床疗效及OSDI评分。结果在治疗有效率方面，治疗组显著优于对照组（P＜0.05）；在OSDI评分方面，治疗组患者明显优于对照组（P＜0.05）。讨论在眼科干眼症的治疗中，使用贝复舒联合普拉洛芬药物进行治疗，能够有效的提升治疗有效率，改善患者眼部问题，同时在OSDI评分方面有着较低的评分。

简介：【 摘要】 ：目的 观察 分析对比硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压眩晕 的临床效果。方法 选择 我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 高血压眩晕 患者 92 例 作为本次的研究对象，将其 随机等分研究 组和对照 组，每组各有患者 46 例。对照组给予硝苯地平加盐酸氟桂利嗪胶囊（西比灵）治疗，研究组给予强力定眩片加硝苯地平治疗 。比较两组患者的血压和眩晕治疗效果。结果 研究组患者血压总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者眩晕总有效率为 97.83% ，明显高于对照组的 82.61% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压眩晕 的临床效果显著 ，值得在临床上进行广泛的推广及 应用。

简介：【摘要】目的：分析青光眼术后干眼症患者联合人工泪液与普拉洛芬的治疗效果。方法：收集我院 2017年 8月 --2019年 5月期间收治的 142例青光眼术后干眼症患者，采取数字抽签的形式分成两组，单号纳入对照组，而双号纳入研究组，每组各占 71例。对照组单用人工泪液治疗，研究组人工泪液 +普拉洛芬治疗，观察评价临床治疗效果。结果：（ 1）研究组的总有效率明显比对照组高（ P<0.05）；（ 2）治疗后，研究组泪膜破裂时间、泪腺分泌试验及荧光素染色评分与对照组差异有统计学意义（ P<0.05）；研究组治疗后感觉性症状及眼表体征评分明显比对照组低（ P<0.05）。结论：青光眼术后干眼症患者，通过联合应用人工泪液与普拉洛芬治疗，疗效确切，建议推广。

简介：摘要目的比较头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法将61例急性呼吸道感染患儿按照给药方式分为对照组与观察组，分别为29例与32例。对照组给予头孢克洛治疗，观察组给予头孢克肟治疗。比较两组临床疗效、相关症状消失时间及不良反应发生情况。结果经治疗，观察组临床总有效率为93.75%，显著高于对照组65.52%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组退热时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均显著小于对照组（P<0.05）；对照组不良反应发生率为27.59%，显著高于观察组12.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与头孢克洛相比，头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果更显著，安全性更高，应在临床上进行推广、应用。