简介：【摘要】目的 探究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床治疗效果。方法 选取我院2020年12月~2021年12月收治的88例帕金森患者，将其分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用美多芭开展治疗，观察组采用普拉克索片联合美多芭开展治疗。对比两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森的临床治疗工作中应用普拉克索片联合美多芭，能够在根本上改善患者的症状，提高治疗有效率，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：【摘要】目的：研究普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2020年8月—2022年8月期间在本院治疗的帕金森病患者68例作为研究对象，随机分为对照组（多巴丝肼片治疗）和观察组（普拉克索与多巴丝肼片联用治疗），比较两组治疗后的效果，以及精神状态、认知功能和帕金森综合征评分。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组的精神状态、认知功能和帕金森综合征评分均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：采用普拉克索与多巴丝肼片联用治疗帕金森病，能有效改善患者的精神状态及认知功能情况，治疗效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究普拉克索在帕金森治疗中的实施效果。方法：我院收治帕金森患者64例，双盲法进行分组，对照组（多巴丝肼片治疗，n=32）与观察组（多巴丝肼片+普拉克索治疗，n=32）比较两组疗效和生活质量。结果：观察组有效率高于对照组，生活质量评分高于对照组P＜0.05。结论：普拉克索对帕金森实施效果较好，与其他药物联合使用，能提升临床治疗效果，进而改善患者生活质量，可推广应用。

简介：摘要 目的：探究多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及其安全性。方法：选取本院2021.3-2022.2期间收治的帕金森病患者68例，按照随机数字表法分配为对照组和观察组，每组34例。对照组采用多巴丝肼片治疗，观察组采用多巴丝肼联合普拉克索片治疗。对比两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分差异，并比较两组患者治疗有效率和不良反应情况。结果：治疗前，两组患者UPDRS评分和ADL评分相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组患者UPDRS评分和ADL评分均得到改善，且观察组变化更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为94.12%，高于对照组85.29% ，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多巴丝肼片联合普拉克索能有效改善帕金森病患者的临床症状，提高治疗有效率，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 分析普拉克索治疗帕金森病的临床治疗效果。方法 选取本院2021年3月－11月期间收治的62例帕金森病患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组左旋多巴，给予观察组左旋多巴+普拉克索，对比两组效果。结果 观察组治疗后躯体功能、社会功能、情绪功能、精神状态评分为（76.28±5.37）分、（78.64±5.95）分、（77.61±5.34）分、（77.34±5.49）分高于对照组的（67.59±5.14）分、（69.17±4.67）分、（68.47±4.56）分、（68.67±4.82）分，对比（t值为6.508、6.970、7.247、6.607，p值均为0.000）；观察组不良反应发生率为3.22%低于对照组的19.35%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 帕金森病患者使用普拉克索进行治疗，能有效提升患者的生活治疗，不良反应出现的概率少，值得推广。

简介：【摘要】：目的 探究普拉克索在帕金森疾病运动并发症治疗中的临床效果。方法 于2019年6月至2021年6月期间我院接治的55名帕金森患者，分为参照组（27名）和研究组（28名）。参照组应用常规治疗，研究组在常规治疗基础上联合普拉克索治疗，将两种方法在临床中的应用效果予以分析，并对比。结果 研究组临床症状治疗总有效率89.3%（25/28）显著高于63.0%（17/27），比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：探究帕金森病治疗中左旋多巴联合普拉克索的应用效果。方法：我院收治72例帕金森病患者，其中36例予以左旋多巴治疗，设作对照组，另外36例左旋多巴+普拉克索治疗，设作观察组，对两组治疗效果比较。结果：治疗后，观察组各部分UPDRS评分均低于对照组，观察组MoCA评分均高于对照组，不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：帕金森病应用左旋多巴联合普拉克索治疗，效果显著，安全性高，可推广应用。

简介：[摘要]目的 探讨盐酸普拉克索辅助治疗帕金森病对丙二醛（MDA）、超氧化物歧酶（SOD）及焦虑抑郁状况的影响。方法 选择2019年2月至2021年1月九江市第一人民医院收治的帕金森病患者90例为研究对象。对照组单纯使用美多巴，观察组在以对照组同样方法使用美多巴基础上联合使用普拉克索，两组均连续服用12周为1疗程。比较两组治疗12周后氧化应激指标水平，比较随访12周期间两组发生焦虑抑郁情况，比较两组临床效果，统计两组不良反应发生率。结果 观察组治疗12周后MDA水平低于对照组（P

简介：【摘要】目的：普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病疗效及安全性研究。方法：选取本院2020年1月到2021年1月期间收治的100例帕金森病的患者，随机将这100例患者两组，分为对照组（50例）和观察组（50例）。其中，对照组实施单一左旋多巴治疗方式，观察组则实施普拉克索联合左旋多巴治疗方式，通过两种不同的治疗方式，对比分析两种治疗方式的效果、抑郁评分和不良反应发生情况。结果：观察组治疗后的治疗效果、并发症发生情况以及抑郁评分均明显优于对照组，数据间差异明显，有统计学意义，(P

简介：摘要：目的 分析普拉克索在治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法 在2020年1月~2022年1月期间收治36例帕金森病运动并发症患者作为此次的研究对象，随机分作两组各18例，对照组进行常规左旋多巴治疗，观察组在此基础上实施普拉克索的治疗，分析治疗的临床疗效、不良反应情况。结果 观察组在异动症、开关现象、剂末现象的疗效均优于对照组，且不良率更低，两组之间的对比差异有统计学意义（p

简介：

简介：【摘要】目的 分析普拉克索与艾司西酞普兰治疗帕金森病合并抑郁患者的临床效果。方法 选取本院2020年3月－11月期间收治的62例帕金森病合并抑郁患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各31例。给予对照组艾司西酞普兰，给予观察组普拉克索，对比两组疗效。结果 观察组心理状态评分、治疗有效率优于对照组（P＜0.05）。结论 对于帕金森病并抑郁患者来说服用普拉克索的效果优于艾司西酞普兰，能更好地缓解患者的不良心理，改善帕金森症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究帕金森病患者采用美多芭与普拉克索疗法后症状的好转情况、安全性。方法：帕金森病为本次医学研究的病症名称，入选研究的患者样本数目为126例，第一例入院时间为2020年11月，最后一例入院时间为2021年11月，分组处理的方法为随机法，63例为对照组的患者数量，美多芭疗法为其应用方案，63例为观察组的患者数量，其应用方案则为美多芭与普拉克索疗法。主要以帕金森量表评分、不良反应等方面为切入点，对效果进行评估。结果：治疗后帕金森量表评分的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（P＜0.05）；不良反应率的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（P＜0.05）。结论：帕金森采用美多芭与普拉克索的联合疗法后，自身的运动功能障碍等症状得以改善，且安全性较高。

简介：【摘要】目的 分析在治疗帕金森病的时候用补肾强血汤联合美多巴及普拉克索的效果和安全性。方法 用2020年1月-2021年1月在院治疗的72例帕金森病患者，随机均分两组，各36例。参照组用美多巴和普拉克索，观察组用参照组联合补肾强血汤，主要比较焦虑评分。结果 治疗后，参照组比观察组焦虑评分高，有差异（P＜0.05）。结论 三联治疗药性更丰富，能较好的缓解症状，保障患者用药安全。

简介：【摘要】：目的 探析美多芭与普拉克索配合应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性。方法 于2019年10月至2021年7月期间我院接治的52名帕金森患者，分为对照组（25名）和研究组（27名）。对照组行美多芭治疗，研究组行美多芭联合普拉克索治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 研究组临床指标较对照组有显著优势。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：研究美多芭与普拉克索配合应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性。方法：帕金森患者取样55例（皆为我院2019.07-2020.12接诊），随机信封分组，采取美多芭治疗（n=29，常规组）和美多芭+普拉克索治疗（n=26，试验组），观察临床症状改善情况，对比生活质量、认知功能、病情程度和不良反应率。结果：经治疗，试验组PDQ-39降至（41.46±5.52）分，UPDRS降至（35.15±4.25）分，低于常规组，MoCA升至（23.14±1.75）分，MMSE升至（22.69±1.71）分，比常规组高，同时，试验组临床症状评分、不良反应率皆低于常规组，P＜0.05。结论：帕金森治疗中联合应用美多芭与普拉克索不仅不良反应小，还可改善患者临床症状、生活质量与认知功能，缓解其病情程度，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效以及对血清炎性因子的影响。方法 选取2019年7月－2020年7月在我院治疗的帕金森病患者共80例，随机分为观察组、参照组，各40例。参照组应用美多巴，观察组在前者基础上应用普拉克索。比较两组临床效果、血清炎性因子水平。结果 观察组临床效果优于参照组（P＜0.05）。观察组血清炎性因子水平优于参照组（P＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索效果理想，并能改善患者的炎性因子水平，值得进一步推广。

简介：【摘要】 目的 探讨索他洛尔片联用稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法 选取上海市东方医院吉安医院心内科在2019年05~2020年10月期间收治的40例室性早搏患者为研究对象，按随机抽签法划分为治疗组与对照组，各20例。其中对照组行索他洛尔片治疗，治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗，比较分析两组治疗效果、治疗前后动态心电图表现[心率、校正后Q-T间期（QTc）]。结果 治疗组的治疗总有效率较对照组明显更高（P＜0.05）。治疗前两组心率、QTc比较差异不明显（P＞0.05），治疗后均有下降，且治疗组较对照组明显更低（P＜0.05）。结论 针对室性早搏患者予以索他洛尔片联用稳心颗粒治疗效果确切，有助于QTc的降低及心率的改善，值得临床借鉴及推广。

简介：【摘要】目的：研究患有复发性外阴阴道假丝酵母菌病的患者，在接受巩固治疗时应用口服氟康唑片或阴塞克霉唑栓治疗方案后的不同疗效。方法：选择复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者共75例，划分研究组（n=38）与对照组（n=37），对比两组复发情况及安全性。结果：研究组治疗有效率明显优于对照组，P＜0.05，两组不良反应发生率具有均衡性，P＞0.05。结论：在复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）巩固治疗阶段：口服氟康唑片较阴塞克霉唑栓治疗效果优越，且用药安全性较为理想。

简介：【摘要】目的 分析妊娠合并念珠菌性阴道炎应用克霉唑阴道片的治疗效果。方法 围绕本院收治的50例妊娠合并念珠菌性阴道炎患者展开研究，所有患者均于2020年10月-2021年10月期间在本院就诊，并以随机抽样法为分组依据，将纳入患者分为制霉菌素组（n=25）及克霉唑组（n=25），两组分别给予不同治疗方案，用药分别为制霉菌素片及克霉唑阴道片，对两组治疗效果进行分析，并比较分析结果。结果 分析组间治疗效果发现，克霉唑组总有效率为88.00%，制霉菌素组为60.00%，克霉唑组更高，P＜0.05