简介:摘要:目的: 探讨试纸法与镜检法应用在尿液检验中的效果,以便为临床检验提供参考。 方法: 选取 201 7 年 1 2 月 到 201 8 年 1 2 月 来 我院 进行尿液检验 的 患者 80 例,患者在选取的时候完全是依照随机性的原则进行的。将这 80 患者随机的分成观察组和对照组,每组 40 人。参与到本次实验的患者均知情,并且已经签署了同意书。对照组采用试纸法进行尿检,观察组采用镜检法进行尿检。观察并记录两种检测方法结果,并对比分析。 结果: 采用 试纸法白细胞阳性检出率 为 44.00 %,红细胞阳性检出率为 32 . 33 %,镜检法的白细胞阳性检出率为 39 . 33 %,红细胞阳性检出率为 27 . 00 %,两种方法的白细胞、红细胞阳性检出率比较,差异均无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 : 在进行尿液检查时要求医务工作人员提高责任心,养成细心严谨的工作作风,在检查前仔细核对患者资料并不断提高技术水平能力,尽可能的减少漏诊、误诊。临床上进行尿液检验时,通常建议采用试纸法联合镜检法,从而减少尿液检验的误差,提高准确性。 关键词: 尿液检验;试纸法;镜检法 效果分析
简介:目的探讨试纸法与镜检法应用在尿液检验中的效果,以便为临床检验提供参考。方法选取2017年12月到2018年12月来我院进行尿液检验的患者80例,患者在选取的时候完全是依照随机性的原则进行的。将这80患者随机的分成观察组和对照组,每组40人。参与到本次实验的患者均知情,并且已经签署了同意书。对照组采用试纸法进行尿检,观察组采用镜检法进行尿检。观察并记录两种检测方法结果,并对比分析。结果采用试纸法白细胞阳性检出率为44.00%,红细胞阳性检出率为32.33%,镜检法的白细胞阳性检出率为39.33%,红细胞阳性检出率为27.00%,两种方法的白细胞、红细胞阳性检出率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在进行尿液检查时要求医务工作人员提高责任心,养成细心严谨的工作作风,在检查前仔细核对患者资料并不断提高技术水平能力,尽可能的减少漏诊、误诊。临床上进行尿液检验时,通常建议采用试纸法联合镜检法,从而减少尿液检验的误差,提高准确性。
简介:摘要目的研究分析测试片法(testpiecemethod,TP)、计数琼脂平板法(countingAgarplatemethod,CAP)及琼脂倾注TTC平板法(2,3,5-chloridethreephenyltetrazole,TTC)对食品微生物菌落总数的测定效果。方法此次研究的对象是选取70例需进行菌落总数测定的食品样本,分别应用测试片法、计数琼脂平板法及琼脂平板法进行测定,对比三种方法的菌落总数超标样品检出率。结果TTC法菌落总数超标检出率为24.3%,显著高于测试片法(7.1%)及计数琼脂平板法(11.4%),P<0.05。结论与TP及CAP相比,TTC法对于菌落总数超标样品的检出率更高、灵敏度更好。
简介:摘要目的探究ELISA法在梅毒螺旋体感染诊断中的临床检验价值。方法选取绍兴市中心医院医共体杨汛桥分院二零一七年一月至二零一九年二月收治的50例疑似梅毒螺旋体感染患者作为此次研究对象,所有患者均给予酶联免疫吸附法(ELISA)和甲基胺红不加热血清试验(TRUST),测定其特异性和敏感性,比较两种检验方法阳性的诊断正确率。结果50例疑似患者进行ELISA检测之后,检测为阳性的有76%(38/50),假阳性为6%(3/50),假阴性为4%(2/50),阴性为14%(7/50),敏感性为95%(38/40),特异性为70%(7/10),阳性诊断正确率为92.6%(38/41);50例疑似患者进行TRUST检测之后,检测为阳性的有54%(27/50),假阳性的为16%(8/50),阴性的为18%(9/50),假阴性为12%(6/50),敏感性为81%(27/33),特异性为52.9%(9/17),阳性诊断正确率为77.1%(27/35),两组检验方式阳性诊断率有着明显差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论在梅毒螺旋体感染诊断中,采用ELISA法进行诊断,有着更为显著的效果,值得推广。
简介:摘要目的阐述直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的应用方法,观察应用效果。方法根据检验方法的不同,对患者进行分组。对照组采用药敏试验法检测,观察组采用直接细菌鉴定法检测,观察两组的检测结果、菌种鉴定符合率、检验效率。结果观察组革兰阴性菌敏感检出率97.83%、革兰阴性菌耐药检出率97.83%、革兰阳性菌敏感检出率95.65%、革兰阳性菌耐药检出率97.83%、大肠杆菌、克雷伯菌、沙门菌、不动杆菌、肠球菌、葡萄球菌鉴定符合率,分别为23.91%、10.87%、19.57%、21.74%、10.87%及10.87%,与对照组相比,无显著差异(P<0.05)。观察组获取报告时间为(10.4±2.0)h,对照组获取报告时间为(69.8±3.1)h,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用直接细菌鉴定与药敏试验法进行临床血液检验,检出率均值得肯定,但前者检查结果获取时间更短,检查效率更高,建议临床给予应用。
简介:摘要:目的:观察甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中行化学发光免疫法检验的临床价值。方法:选取 2018年 1月 -2018年 1月期间在医院接受治疗的 200例甲状腺肿瘤患者作为此次研究对象,使用数字双盲法将其随机分为对照组与研究组,对照组血液样本行生化免疫检验时行放射免疫法检验,研究组血液样本生化免疫检验中行化学发光免疫法检验,对比两组检验情况。结果:以病理检验结果作为金标准,对照组检验结果真阳性 58例,真阴性 42例,生化免疫放射免疫法检验出真阳性 49例,真阴性 32例,检验准确率 84.0%( 84/100),研究组检验结果真阳性 60例,真阴性 40例,生化免疫法化学发光免疫检验出真阳性 59例,真阴性 39例,检验准确率 98.0%( 98/100),研究组检验准确率、灵敏度与特异性均高于对照组 (P<0.05)。结论:甲状腺疾病患者在生化免疫检验中行化学发光免疫法,检验准确率较高,可有效确诊疾病,利于后续治疗工作的展开,该检验方法在临床上具有较高应用价值。
简介:摘要: 目的 在肿瘤生物标志物检验中应用化学发光免疫法的价值。 方法 选择健康体检者与肿瘤患者临床资料各 86 例,同时分为试验组与对照组,并对两组在肿瘤生物标志物检验中应用化学发光免疫法的检验结果进行对比分析。 结果 与对照组相比,试验组肿瘤物标志物 CA199 、 CA153 、 CA125 、 CEA 、 AFP 等阳性率较高,两组对比差异 (P< 0.05),具有明显的统计学意义。 结论 在实施肿瘤生物标志物检验时,对肿瘤患者应用化学发光免疫法,不仅可以提供可靠依据,促进患者疾病治疗,还有助于其疾病的诊断和检查,可以准确的判断出患者的预后和疗效。
简介:摘要目的研究干化学法与尿沉渣法联合用于尿常规检验中的效果。方法2017年9月到2018年6月期间与我院进行尿常规检验的患者60例,分别采用干化学法、尿沉渣法和干化学法联合尿沉渣法检查,对三种检查方法的检验结果进行比较。结果干化学法与尿沉渣两种单独检验方法结果比较,干化学法红细胞阳性检出率更高,尿沉渣法白细胞检出率更高,且数据差异显著(P<0.05)。与两种单独检验方法相比,干化学法联合尿沉渣法在尿常规检验中的应用中红细胞和白细胞的阳性检出率均更高,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论干化学法联合尿沉渣法在尿常规检验中的应用效果更优,具有较高临床价值。
简介:摘要紫外-可见分光光度法是《中国药典》中药物分析常用的分析方法,在药品检验中主要用于药品的性状、鉴别、杂质检查、含量测定、含量均匀度和溶出度的检查,具有灵敏度高、样品用量少的优点,适用于微量和恒量物质的分析。检验时,一般采用配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,或由仪器在规定波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内,并以吸光度最大的波长作为测定波长,通过核实波长位置,来判断药物含量及成分是否符合规定。
简介:摘要目的探讨在高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法的诊断价值。方法对妇科90例宫颈病变患者(2017年1月到2018年11月间)实施研究,对所有患者均进行实时荧光PCR法和第二代杂交式捕获法检测高危型人乳头瘤病毒感染状况,分析总结不同方式的诊断效果。结果实时荧光PCR法对高危型HPV感染的诊断敏感性、准确率显著高于第二代杂交式捕获法(P<0.05)。实时荧光PCR法对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变患者高危型HPV-DNA检测阳性率显著高于第二代杂交式捕获法(P<0.05)。两种方式诊断符合率为82.2%。结论高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法诊断效果良好。
简介:摘要目的本文目的是对特布他林以及布地奈德两者联合进行雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗效果进行观测。方法随机的将102例慢性阻塞性肺疾病的患者平均分成两组进行比较,在治疗方法方面第一组对照组主要使用例如祛痰和平喘以及吸氧和抗炎这一类普通的治疗方法。而第二组观察组则要在对照组所使用的普通方法上再加入上述所说的新的两者联合雾化治疗方法。然后将他们同时都用各自的方法进行治疗两周。治疗以后再对他们的治疗效果以及动脉血气进行比较。结果在对此病进行治疗后的有效率上第一组明显低于第二组,血氧分压也是明显低于第二组的,而明显高于第二组的则是动脉血二氧化碳分压。结论治疗慢性阻塞性肺疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入疗效满意。