简介：摘要目的探讨在实施阴道细菌检验过程中，分析PCR检验法以及细菌培养法的临床应用价值。方法选择我院2016年09月～2018年09月收治的阴道细菌检验患者162例作为本次实验研究观察对象；观察组81例以及对照组81例患者的分组依据为阴道细菌检验方法的不同；观察组PCR检验法；对照组细菌培养法；通过对比检出率以及特异度等，以突出PCR检验法的临床应用价值。结果在检出率以及特异度方面，两组阴道细菌检验患者之间的差异显著（P<0.05）。结论临床在实施阴道细菌检验的过程中，有效应用PCR检验法，临床表现出较高的检出率以及特异度，并且检验步骤较为便捷，最终可以获得显著的阴道细菌检验效果。

简介：摘要目的评价布氏菌感染检查方面血清、细菌检验价值，为感染检查工作提供参考。方法选择我院2016年10月-2018年4月期间收治确诊的40例布氏菌感染患者，给予患者血清、细菌检验，分别为实验1组、实验2组，对比不同检验方法后患者阳性检出率、布氏菌感染可疑率以及阴性率。结果组间布氏菌感染阳性检出率对比，实验1组占比高于实验2组，P<0.05。组间布氏菌感染可疑率对比，差异无显著性，P>0.05。组间布氏菌感染阴性率对比，实验1组明显低于实验2组，P<0.05。结论对比细菌检验，血清检验在检查布氏菌感染方面价值更突出，降低了漏诊、误诊问题，具有优选价值。

简介：摘要：目的 观察化学发光法与酶联免疫法检验乙肝病毒血清的疗效。方法 选取 2018年 1月至 2019年 5月期间于我院就诊的疑似乙肝患者 160例，于治疗前均采用化学发光法、酶联免疫法予以乙肝病毒血清学检验，比较乙肝病毒标志物检出情况。结果 经化学发光法检测，其 HBeAb、 HBeAg、 HBcAb、 HBsAb、 HBsAg检出率均高于经酶联免疫法检测的检出率， p＜ 0.05。结论 化学发光法用于检验乙肝病毒血清具有较高的检出率，并疾病的早期诊治意义重大。

简介：【摘要】目的：观察 PDCA循环法在临床检验危急值质量管理中的应用效果。 方法：将120例检验科检出危急值患者分为研究组与对照组；对照组采用常规危急值管理方法；研究组患者采用 PDCA循环管理方法，对比两组患者检验结果回报时间与临床干预时间。 结果：采用不同方式管理后，研究组患者在检验结果回报时间与临床干预时间中均显著低于对照组（P＜ 0.05）。 结论：PDCA循环法在临床检验危急值质量管理中具有较高的应用价值，能够有效减少抢救的时间，确保患者能够尽早接受治疗，值得推广。

简介：摘要目的观察PDCA循环法在临床检验危急值质量管理中的应用效果。方法将120例检验科检出危急值患者分为研究组与对照组；对照组采用常规危急值管理方法；研究组患者采用PDCA循环管理方法，对比两组患者检验结果回报时间与临床干预时间。结果采用不同方式管理后，研究组患者在检验结果回报时间与临床干预时间中均显著低于对照组（P＜0.05）。结论PDCA循环法在临床检验危急值质量管理中具有较高的应用价值，能够有效减少抢救的时间，确保患者能够尽早接受治疗，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析在白细胞检验中应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的效果。方法：从我院择取 70例白细胞检验患者，以数字奇偶法将其分成对照组和研究组，对照组 35例患者行以尿液干化学法检验，研究组 35例患者行以尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验，对照分析两组检验结果。结果：研究组 25例为阳性，阳性率为 71.43%，对照组 24例阳性，阳性率为 68.57%，两组阳性率对比无统计学差异， P>0.05；研究组 1例误诊、无漏诊，误诊率为 2.86%、漏诊率为 0%，对照组 6例误诊、 4例漏诊，误诊率为 17.14%、漏诊率为 11.43%，研究组误诊率及漏诊率均低于对照组， P

简介：摘要目的分析在白细胞检验中应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的效果。方法从我院择取70例白细胞检验患者，以数字奇偶法将其分成对照组和研究组，对照组35例患者行以尿液干化学法检验，研究组35例患者行以尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验，对照分析两组检验结果。结果研究组25例为阳性，阳性率为71.43%，对照组24例阳性，阳性率为68.57%，两组阳性率对比无统计学差异，P>0.05；研究组1例误诊、无漏诊，误诊率为2.86%、漏诊率为0%，对照组6例误诊、4例漏诊，误诊率为17.14%、漏诊率为11.43%，研究组误诊率及漏诊率均低于对照组，P<0.05。结论在白细胞检验中应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的效果确切，可避免误诊和漏诊问题，检测准确率比较高，临床价值显著。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法选取我院2018年4月-2019年2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿28例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将2018年4月-2018年9月间收治的哮喘患儿14例作为参照组，采取常规护理措施；在将2018年10月-2019年2月间收治的哮喘患儿14例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（p<0.05），试验组患儿的治疗有效率（97.06%）高于参照组（79.41%），差异显著（p<0.05）。结论在急性小儿哮喘患儿采取布地奈德联合特布他林雾化治疗中实施综合护理措施的效果显著，值得临床借鉴并推广。

简介：【摘要】目的： 分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法： 选取我院 2018年 4月 -2019年 2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿 28 例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将 2018年 4月 -2018年 9月间收治的哮喘患儿 14 例作为参照组，采取常规护理措施；在将 2018年 10月 -2019年 2月间收治的哮喘患儿 1 4例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果： 试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（ p

简介：摘要：目的 :探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法 :具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84例，通过双盲法对其进行分组，其中 42例患者进入普通组，另外 42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 :对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组 ;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低 ;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低 。结论 :布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法具体分析研究2016年9月到2018年9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者84例，通过双盲法对其进行分组，其中42例患者进入普通组，另外42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。结果对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低。结论布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化方式治疗的急性小儿哮喘中，实行护理干预的效果。方法我院2018年5月~2019年5月收治急性小儿哮喘80例，根据患儿入院尾号情况分组，分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=40)。两组均接受布地奈德+特布他林雾化治疗，A组实施优质护理，B组实施一般护理，比较两组的临床效果。结果与B组比较护理效果，具有显著统计学意义，P＜0.05。与B组对比临床症状消失时间，具有明显差异，P＜0.05。结论经布地奈德+特布他林雾化治疗的急性小儿哮喘中，实施优质护理的效果较好，且能在最短的时间内消除患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等症状。

简介：

简介：摘要目的研究临床血脂生化检验应用分级检验方法的检验效果。方法选取于2017年8月-2018年9月本院所收治需接受血脂生化临床检验的病患60例为研究对象，以实际就诊的顺序为主，将该60例病患平均分成两个小组，每个小组均30例病患。干预组实施分级检验法，常规组则为拉网式的检验法。分析两组效果。结果选取对照指标为TC、TG、LDL、HDL、载脂蛋白AI、载脂蛋白B检验阳性率，其中TC、TG、LDL、HDL对照结果无差异，但载脂蛋白AI、载脂蛋白B干预组阳性率明显高于常规组。结论与常规检验方法相比，分级检验效果更清晰，能显著提高检验结果的阳性率，并且这种方式更能节省医疗成本，具有经济性优势，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨并分析便常规检验法应用于季节性腹泻检验工作中发挥的作用。方法此次研究的对象是选择2013年4月至2014年4月本院春、夏、秋、冬四个季度的腹泻患者各240例，共计960例腹泻患者，将其临床资料进行回顾性分析，并针对患者开展便常规检验，对其检验结果开展回顾性分析。结果研究组红细胞检出率以及白细胞检出率均显著高于对照组（P<0.05），两组检出率对比存在明显差异，具备统计学意义。结论针对季节性腹泻，开展便常规检验能够发挥良好检验效果，实际检验过程中应及时将标本送检，提高检验结果的准确性，提高季节性腹泻临床诊断和防治的科学性。

简介：摘要目的观察临床血脂生化检验中采用分级检验方法的检验效果。方法选取本院2016年1月至2017年3月期间收集的158份血液标本，采用随机的方式分为观察组和对照组各79例，对照组采取拉网式检验方法进行检测，观察组采用分级检验的方式进行检测。观察两组血脂指标的生化检测结果和检测阳性率。结果两组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及阳性率对比差异均无统计学意义（P>0.05）；但观察组的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A（APOA-1）、载脂蛋白B（APOB）与对照组对比存在差异，且检测阳性率高于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论在临床血脂生化检验中采用分级检验方法，可以有效的提高血脂生化的检验准确性以及血脂异常的检出率。

简介：

简介：摘要目的对静脉血常规及末梢血常规的检验结果展开观察与对比，以探寻最佳的血常规检验方法。方法选取94例来我院接受血常规检查的患者为研究对象，按照采血方法的不同将其分为静脉血组与末梢血组，对比并评价两组患者的血常规检验结果。结果相比于末梢血组，静脉血组患者的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白含量（Hb）、血小板（PLT）以及红细胞压积（HCT）等指标的检验结果与标准品的标准值更为接近，且数据差异与末梢血组相比存在统计学意义（P<0.05）。结论与末梢血常规检验相比，静脉血常规检验的稳定性及准确度更高，因此，为充分促进临床诊断准确性的提高，可优先采用静脉血常规的检验方法。但需要注意的是，针对不易进行静脉采血以及需反复接受血检的患者，则可采取末梢血检验的方法。

简介：

简介：摘要目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗价值。方法给予对照组行常规治疗，研究组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果①研究组总体有效率是94%，对照组总体有效率是78%；②研究组中患儿相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析，P<0.05；③研究组中患儿不良反应发生率低于对照组，经数据分析，P<0.05。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗效果较好，安全性较高，值得临床上的广泛推广。