简介：摘要目的研究分析对尿常规检验患者施予尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法的价值及效果。方法回顾性分析本院2015年5月-2018年6月收治的40例尿常规检验患者的资料，对全部患者施予尿液干化学检验法（A组）、尿沉渣检验法（B组）、尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法（C组），观察比较其结果。结果A组红细胞检出率大于B组，白细胞检出率小于B组，C组红细胞检出率、白细胞检出率大于A组、B组，P＜0.05。结论尿液干化学检验法联合尿沉渣检验法在运用到对尿常规施予监测后，监测的成效较优。

简介：摘要目的探究在阴道细菌检验时，应用PCR检验法、细菌培养法的检测价值。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段，将该时间段内100例阴道细菌检验的患者作为研究对象，对患者进行阴道分泌物样本的收集后，分别使用PCR检验法、细菌培养法进行检测，观察其最终检查结果并实施组间对比。结果PCR检验的阳性率为86.0%，细菌培养法的阳性率为59.0%，组间差异显著（P<0.05）。结论在阴道细菌检验时，应用PCR检验法、细菌培养法的检测价值不同，其中PCR检验法具有显著优势。

简介：摘要目的探析布氏菌感染患者应用血清检验与细菌检验的临床价值。方法将收治的38例布氏菌感染患者选为研究对象，选取时间为2015年7月至2018年8月，均给予血清检验、细菌检验，之后比较两种检验方法的阳性检出率。结果血清检验阳性检出率为89.47%（34/38），细菌检验为47.37%（18/38），血清检验高于细菌检验，对比差异显著（P＜0.05）。结论在布氏菌感染检验中，相较于细菌检验，血清检验结果更加准确，具有极高的临床应用与推荐价值。

简介：摘要目的分析临床细菌检验中PCR检验法的准确性。方法选取2015年1月至2017年6月期间我院妇科收治的84例阴道炎患者，所有患者均行PCR检验法和细菌培养法进行细菌检验，对比检查结果。结果PCR检验法其细菌阳性检出率明显高于细菌培养法，且加特纳菌与棒状杆菌检测准确率明显高于细菌培养法，数据对比有统计学意义（P＜0.05）；肠球菌检出率细菌培养法虽优于PCR检验法，但数据对比无统计学意义（P＞0.05）；患者对PCR检验法满意度明显优于细菌培养法，有统计学意义（P＜0.05）。结论临床细菌检验中PCR检验法准确性较高，可为临床医疗提供参考，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法的临床应用价值。方法选取本院收治的98例阴道炎患者，采集其阴道分泌物，分别用PCR检查法与细菌培养法开展阴道细菌学检查。结果运用细菌培养法检出阳性64例（65.31%），PCR检验法检出阳性80例（81.63%），两方法比较差异显著（P＜0.05）。结论在阴道细菌检测中，运用PCR检验法，准确率高，且快速、简便。

简介：摘要目的研究与分析PCR检验法用在细菌检验中的临床效果。方法选取我院2016年5月到2017年10月期间所接收到的阴道炎患者100例作为研究对象，依据统计学方法分成数量相同的两组，即观察组和对照组，对照组患者分泌物细菌样本采用常规革兰氏染色法检验，观察组中用PRC检验方法。结果PCR用在细菌检验中检出率为88%，常规检验的检出率只有60%，对比明显，有统计学的意义（P＜0.05）。结论PCR检验法能显著提高阴道细菌阳性检出率,可为临床指导及治疗提供可靠依据.

简介：摘要目的探究PCR检验法在阴道炎患者细菌检验中的临床效果。方法回顾性分析，将2015年1月~2017年1月在我院接受治疗的120例阴道炎患者作为研究对象，采集患者阴道分泌物，分别给予聚合酶链式反应检验（PCR）与细菌培养法检验，对不同检验方式下阳性检出率及对菌种检出情况进行综合评价。结果PCR检验方式下共检出108例阳性标本，阳性率达到90.0%，而细菌培养法阳性检出率仅为67.5%，两组阳性检出率比较差异存在统计学意义（P<0.05）；且PCR检验法对加特纳菌、淋球菌、肠球菌、棒状杆菌检出率分别为76.7%、28.3%、30.0%、40.0%，均显著高于细菌培养法检验（P<0.05），统计学有意义。结论PCR检验法在阴道炎患者细菌检验中的应用，能够提升阳性检出率，有效检出各类菌种，操作简单、用时短，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析PCR检验法和细菌培养法在细菌检验中的应用价值以及对阴道细菌阳性检出率影响。方法选取我院2017年3月-2018年3月收治的120例阴道细菌检验患者作为研究对象，按照检验方法的不同随机分为研究组和对照组，每组各60例。对照组患者采用细菌培养法进行检验，研究组患者采用PCR检验法检验。对比两组患者在不同检验方法下阴道细菌的阳性检出率以及阴道各种细菌的检出率。结果对比两组患者在不同检验方法下的阳性检出率发现，研究组患者的阳性检出率显著高于对照组（P＜0.05），对比各种细菌的检出率发现，研究组各种细菌的检出率显著高于对照组（P＜0.05）。结论PCR检验法在细菌检验中的应用效果良好，并且显著提高阴道细菌的阳性检出率，值得推广与应用。

简介：摘要目的研究药物检验中超高效液相色谱法的应用。方法将本中心2016年5月~2017年6月收集的利福平、异烟肼以及吡嗪酰胺药物作为此次分析对象，随机的分为对照组、实验组。对照组给予高效液相色谱法予以检验，而实验组则给予超高效液相色谱法予以检验。对两组检验结果进行比较。结果两组检验结果相比，实验组分析时间均优于对照组，数据之间具有显著差异（p＜0.05）。结论在药物检验中采取超高效液相色谱法检验，效果较为明显，可有效提高检验质量，确保药物安全性。

简介：【摘要】目的：研究不同微生物检验法对阴道内念珠菌感染情况的检验效果。 方法：选取我院 90 例阴道炎 患者 （ 2016 年 8 月 -2017年 12 月）作为本次研究的研究对象（入院时采集阴道分泌物标本） ，将其依据随机原则分为对照组、观察组 2组，分别行显色法检验和凝集法检验 ，对比其两组检验结果和分析念珠菌的耐药情况 。 结果：观察组 阴道炎患者阳性检出率 93.33% ， 相比对照组更具有优势（ P<0.05）。念珠菌对 两性霉菌 B 和 氟康唑的敏感性较高，分别为 83.78% 、 78.38% ，对益康唑和咪康唑的敏感性相对较低，分别为 45.95% 、 41.89% 。 结论：将凝集法应用于 阴道内念珠菌感染 的检验中，效果十分显著，值得研究。

简介：本文综述了近年来热分析法在药品检验中药品熔点的测定、多晶型药品分析、药品的鉴别与结构确证、手性药物和药物异构体的分析、药品中结晶水与吸附水的确定、药物制剂中活性成分分析、药品热稳定性考察、药品的纯度与含量测定、药品释放度与生物利用度分析、缓释制剂、控释制剂药品评价等方面的应用情况。热分析法已成为国内外对药品质量控制中的常用检测方法之一,更是评价药品质量的重要指标。热分析技术的推广和应用对保证药品质量,提高药品分析水平、药物研究领域及新药的开发等都起到一定促进作用。

简介：

简介：摘要目的探讨分析生化检验中HbA1c免疫比浊法的应用方法选取我院2015年6月—2017年3月收治糖尿病患者120例作为本次试验的研究对象，采用随机分组法将120例患者平均分为两组，观察组和对照组，每组各60例，选择Au640奥林巴斯的全自动生化分析仪，试剂选用北京利德曼生化股份有限公司提供，通过免疫比浊法进行HbAlc检测；另选择VariantⅡTUＲBO全自动分析仪，进行HPLC检测，配套试剂选用BioRad公司提供的校准品，指控品等。结果观察组免疫比浊法检测与HPLC检测平均值明显高于对照组，两组患者一般资料相对比（P<0.05），差异具有统计学意义。HbAlc检测法测定的血糖结果高于HPLC检测法，但差异性并不显著，两种检测结果并无明显差异性（p>0.05）。结论生化检验中HbA1c免疫比浊法的应用对比之下，HbAlc免疫比浊法检测法更适宜临床的广泛应用及推广，所以在糖尿病的诊断与治疗过程中HbA1c的检测具有重要的临床意义。

简介：

简介：摘要目的研究培土固金法联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选择2016年7月-2017年7月到医院就诊的变应性鼻炎患者128例，随机分为对照组和观察组，每组患者64例。对照组患者使用布地奈德鼻喷剂治疗，观察组患者采用培土固金法联合布地奈德鼻喷剂治疗。治疗1个月后，对比两组患者的治疗效果，同时对比两组患者的不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.75%，对照组患者治疗总有效率为78.13%，两组相比有显著差异（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为6.25%，对照组患者不良反应发生率为9.38%，两组相比无显著差异（P＞0.05）。结论在变应性鼻炎的治疗中，使用培土固金法联合布地奈德鼻喷剂治疗，通过中西医结合的原则，能够取得更为理想的临床疗效。

简介：摘要目的了解托法替布治疗中重度类风湿关节炎患者的用药情况、疗效、安全性和不良反应。方法本研究是一项为期24周针对托法替布治疗中重度类风湿关节炎患者的单中心观察性研究。疗效评价指标包括医生对疾病的总体评估（PGA）、患者对疾病的总体评估（PtGA）、患者疼痛视觉模拟评分（VAS）、DAS28（ESR）评分等。安全性评估主要依据不良反应（AE）。结果入组10例患者中8例患者PGA、PtGA、患者疼痛视觉模拟评分（VAS评分）、疼痛和肿胀关节数均随疗程逐渐下降。第12周时，DAS２8<２.6和EULAR治疗应答良好的患者比例分别为75%（6/8）、100%（8/8）。不良反应共不良反应2例（20%）而中断治疗。结论托法替布治疗中-重度RA患者疗效较好，但安全性有待进一步验证。

简介：摘要目的研究应用乙肝病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果对比。方法选取2018年1月-2018年5月我院门诊以及住院患者中疑似乙肝患者64例作为研究对象。采集空腹静脉血，分别进行化学发光检测法和酶联免疫检测法，观察并对比两种检测方法阳性检出率。结果采用化学发光法检测的32例疑似乙肝患者中，阳性乙肝患者为17例，阴性患者为15例，化学发光法阳性检出率为51%，显著高于酶联免疫法的36%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乙肝病毒血清学检验，采用化学发光法检验结果阳性率高，提高临床对乙肝患者确诊率，能够准确地对乙肝患者进行定性与定量检测，值得在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的分析HbAlc免疫比浊法应用。方法随机抽取我院2014年1月到2015年1月收治的糖尿病患者44例作为本次研究对象，均接受HbAlc免疫比浊法与HPLC亲和层析法检测，对比不同方法检测结果。结果免疫比浊法准确度高。结论对糖尿病患者可行HbAlc免疫比浊法生化检验

简介：摘要目的分析尿沉渣和显微镜检测法在尿常规检验中的临床价值。方法取我院检验科收集的1800例尿液样本作为分析对象，对上述尿液样本进行尿沉渣、干化学和显微镜检测，对比三种方法的检测结果。结果尿沉渣检测红细胞、白细胞阳性检出率为38.6%（694/1800）、36.4%（656/1800），尿干化学检测红细胞、白细胞阳性检出率43.1%（768/1800）、25.9%（466/1800），显微镜镜检检测红细胞、白细胞阳性检出率37.9%（682/1800）、36%（648/1800），尿沉渣和显微镜检测结果比较差异无统计学意义。结论尿沉渣和显微镜检测在尿常规检查中的结果一致性高，有较高的应用价值。

简介：摘要目的探究酶联免疫吸附实验与免疫胶体金法在梅毒检验中的优劣势及应用价值。方法选取1200例于2010年1月~2016年12月至本院就诊及住院的患者，取所有患者的静脉血液5mL，待血清析出后，3000r/min离心，时间为5min；先给予所有患者酶联免疫吸附法进行梅毒检验，继而给予免疫胶体金法复检。就两种不同检测方法的结果加以分析与比较。结果经酶联免疫吸附法检验后，共有22例（1.83%）患者为阳性；再经免疫胶体金法检验后，共有15例（1.25%）患者为阳性。比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床进行梅毒检验时，酶联免疫吸附法的阳性检出率高于免疫胶体金法，但为了确保梅毒确诊率，还应在结合患者各方面资料及其他检测方法加以综合判断。