简介：

简介：摘 要： 对于卫生检验实验室来讲，其质量管理主要目的为保证检测结构科学性，需要按照相关标准、规范、文件等进行。可见，“质量管理”是一种约束，此种约束应该做到有意义与有效益，根据实验室特点、情况可知，为了保证检测结果的准确性性，需要科学制定质量管理方法，以提升其准确性。另外，计量认证工作的展开，要求检验人员积极参与，全面提升管理能力，确保整体工作质量得到提升。

简介：摘 要： 目的 卫生理化检验质量控制结果观察。方法将盲样 F120(单一样品 )作为质控样品，对其卫生理化检验质量控制结果进行观察。结果回收率达到了 96. 0 ～ 96. 9%，盲样测定值则是 183. 5μg / kg。结论： 卫生理化检验质量控制工作在实施过程中，一定要对其中检验中的各个环节加强控制，这样能够有效减少问题的发生，最大程度提高质量控制的准确性，减少误差的发生。提高人员素养， 实验材料、仪器、试剂采购符合要求， 检验方法选取恰当， 根据实验功能配备实验室、提高样品采集质量、配备符合要求样品库、控制空白实验值是质量控制要点。

简介：　　【摘 要】目的：有针对性的分析和探究突发食物中毒事件理化检验质量控制的作用。方法：着重选取在 2016年 10月到 2018年 10月这个时间段内突发的食物中毒事件作为研究对象，然后按照时间的顺序分成两个组别，其中对照组是 2016年 10月到 2017年 9月这个时间段所发生的突发食物中毒事件，观察组是选取 2017年 10月到 2018年 10月这个时间段所发生的突发食物中毒事件，针对两组都进行了相对应的理化检验分析，其中针对对照组所采取的是常规理化检验方式与管理方式，而针对观察组则采用精密电解分析仪进行检验，针对两组的质量控制管理效果进行相对应的分析和对比。结果：有针对性的把检验方法展开相应的完善和改进之后，在食物中毒事件理化检验的偏差率方面，观察组要比对照组有十分明显的降低，两者比较差异比较显著，有统计学意义，（ P<0.05）。结论：在突发性的食物中毒事件检验的过程中，理化检验质量控制有着十分显著的作用，能够有效降低食物中毒事件理化检验的偏差率，这种方法值得应用和推广。

简介：摘要：目的：探究分析中药药物性能功效及理化性质所受中药炮制的影响。方法：2018年2月～2019年8月从某医疗机构选取100例以中药药物实施治疗的患者作为研究对象，运用随机数字表法将其分为对照组（n=50，采用没有接受炮制的中药治疗）和观察组（n=50，采用实施炮制后的中药治疗），以治疗效果、不良反应发生情况作为组间评价指标。结果：对照组无效、有效、显效病例数分别为11、25、14例，治疗总有效率为78.00%，观察组治疗总有效率（94.00%）显著较高（P＜0.05）；心血管系统不良反应、呼吸系统不良反应以及神经系统不良反应发生率与对照组比较，观察组不良反应发生率显著较低（P＜0.05）。结论采用中药治疗疾病时，通过中药炮制可有效提升药物性能功效，改变理化性质，同时降低不良反应发生率，具有临床应用与推广的价值。

简介：　　【摘要】 目的 探讨分析中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响效果。方法 66例同一种疾病使用中药治疗患者， 根据使用的药物是否进行了炮制将其分为对照组和观察组， 每组 33例。对照组患者采用未进行炮制的中药， 观察组患者采用进行了炮制的中药。比较两组患者治疗效果、治疗时间、毒副反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 96.97（ 32/33）， 高于对照组的 81.82%（ 27/33）， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗时间为（ 5.48±1.36） d， 短于对照组的（ 8.15±1.67） d， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者毒副反应发生率为 3.03%（ 1/33）， 低于对照组的 18.18%（ 6/33）， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 中药炮制对药物的药性具有一定的影响， 可以有效提高药效， 从而提高治疗效果， 缩短药物使用时间。其对中药的理化性质也有一定的影响， 可以减少药物对人体的毒副作用， 增加安全性。炮制是中药处理中不可避免的一环， 只有进行了合理炮制的中药才能更好的运用到临床治疗中去。  　　【关键词】 中药炮制 ;药物性能 ;理化性质 ;影响效果 ;回顾性分析  　 [Abstract] Objective To explore and analyze the effect of traditional Chinese medicine processing on the performance, efficacy and physical and chemical properties of drugs. Methods 66 patients with the same disease treated with traditional Chinese medicine were divided into control group and observation group, 33 cases in each group. Patients in the control group were treated with traditional Chinese medicine without processing, while patients in the observation group were treated with processed Chinese medicine. The treatment effect, treatment time and side effects were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.97 (32 / 33), which was higher than 81.82% (27 / 33) of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). The treatment time of the observation group was (5.48 ± 1.36) d, which was shorter than (8.15 ± 1.67) d of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 3.03% (1 / 33), which was lower than 18.18% (6 / 33) of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion the processing of traditional Chinese medicine has a certain impact on the drug properties, which can effectively improve the efficacy, so as to improve the treatment effect and shorten the drug use time. It also has a certain impact on the physical and chemical properties of traditional Chinese medicine, which can reduce the side effects of drugs on human body and increase the safety. Processing is an inevitable link in the treatment of traditional Chinese medicine, only a reasonable processing of traditional Chinese medicine can be better used in clinical treatment.

简介：摘要：目的 研究分析在突发性公共卫生事件中理化检验的质量控制作用。方法 选取2016年1月至2020年10月期间本区发生的突发性公共卫生事件12例作为研究对象，在事件发生后采取理化检验，对比使用前后的控制时间、报告发出时间和满意度分数。结果 使用后的控制时间、报告发出时间均显著短于使用前（P

简介：摘要：目的 深入探究中药炮制对中药药物性能功效及理化性质产生的影响。方法 收集于2019年9月-2020年9月来我院进行中医药治疗的120名患者资料，并分为对照组和实验组，对照组患者常规中药药物控制治疗，实验组患者中药炮制治疗，并对两组患者治疗效果进行对比。结果 通过研究发现实验组临床治疗总有效率为91.67%，对照组为75%，明显低于对照组。结论 中药炮制治疗可将药物的有效成分充分发挥出来，同时弱化其对患者器官产生的危害性反应，因此应该临床中广泛推广和应用。

简介：　　【摘要】 目的 探讨分析中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响效果。方法 66例同一种疾病使用中药治疗患者， 根据使用的药物是否进行了炮制将其分为对照组和观察组， 每组 33例。对照组患者采用未进行炮制的中药， 观察组患者采用进行了炮制的中药。比较两组患者治疗效果、治疗时间、毒副反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为 96.97（ 32/33）， 高于对照组的 81.82%（ 27/33）， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗时间为（ 5.48±1.36） d， 短于对照组的（ 8.15±1.67） d， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者毒副反应发生率为 3.03%（ 1/33）， 低于对照组的 18.18%（ 6/33）， 差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 中药炮制对药物的药性具有一定的影响， 可以有效提高药效， 从而提高治疗效果， 缩短药物使用时间。其对中药的理化性质也有一定的影响， 可以减少药物对人体的毒副作用， 增加安全性。炮制是中药处理中不可避免的一环， 只有进行了合理炮制的中药才能更好的运用到临床治疗中去。  　　【关键词】 中药炮制 ;药物性能 ;理化性质 ;影响效果 ;回顾性分析  　 [Abstract] Objective To explore and analyze the effect of traditional Chinese medicine processing on the performance, efficacy and physical and chemical properties of drugs. Methods 66 patients with the same disease treated with traditional Chinese medicine were divided into control group and observation group, 33 cases in each group. Patients in the control group were treated with traditional Chinese medicine without processing, while patients in the observation group were treated with processed Chinese medicine. The treatment effect, treatment time and side effects were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.97 (32 / 33), which was higher than 81.82% (27 / 33) of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). The treatment time of the observation group was (5.48 ± 1.36) d, which was shorter than (8.15 ± 1.67) d of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 3.03% (1 / 33), which was lower than 18.18% (6 / 33) of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion the processing of traditional Chinese medicine has a certain impact on the drug properties, which can effectively improve the efficacy, so as to improve the treatment effect and shorten the drug use time. It also has a certain impact on the physical and chemical properties of traditional Chinese medicine, which can reduce the side effects of drugs on human body and increase the safety. Processing is an inevitable link in the treatment of traditional Chinese medicine, only a reasonable processing of traditional Chinese medicine can be better used in clinical treatment.

简介：【摘要】目的：分析疼痛护理应用于肛肠科病房管理的合理化建议。方法：选择我院肛肠科 2019年 1月至 2020年 1月收治的 94例患者作为研究对象，基于随机数表法将 94例对象分成对照组与观察组，对照组患者接受常规护理管理，观察组患者接受疼痛护理管理，对比护理管理前后不同时段疼痛评分以及疼痛缓解情况，了解疼痛护理的作用，给出科学应用疼痛护理展开病房管理的建议。结果：根据统计结果，两组护理前疼痛评分无较大差异， P＞ 0.05；护理后，观察组疼痛评分持续下降，在三个时段均与对照组呈现明显差异， P＜ 0.05。观察组 47例患者疼痛均有所缓解，缓解率实现了 100.00%；但对照组仅有 35例患者疼痛有所缓解，缓解率为 74.47%， P＜ 0.05。结论：疼痛护理在肛肠科病房管理中应用效果显著，可发挥加速患者恢复、减轻病情的作用，减少疼痛对患者的影响，具备临床推广价值，建议广泛应用于临床。

简介：摘要：为了研究知母中的化学成分，将此药材乙醇提液浓缩后，浸膏用水溶解，然后用乙酸乙酯及正丁醇来萃取。之后根据性质采用大孔树脂吸附色谱，硅胶柱色谱、 MCI柱色谱、 ODS反相色谱以及凝胶柱色谱等方法来分离、纯化，并根据不同的理化性质、光谱数据进行化合物结构的鉴定。最后分离出 6个化合物，分析鉴定出 4个：化合物 1为芒果苷，化合物 2为 β-胡萝卜苷，化合物 3为知母皂苷 C，化合物 4为知母皂苷 D。

简介：摘要： 在现代医药体系当中，对于药品的定义是用于疾病预防、治疗、诊断，并调节人体状况的物质，主要包括天然药材和合成药，药品都有适用人群和用法用量的规定，因为药品本身是通过化学反应对人体的疾病加以治疗，对人的身体状况加以调整，所以要对药品的用量进行严格规定。这也从侧面说明，化学物质在药品中所占的重要比重，因此对药品进行化学物质的检验对于控制药品的质量，提高药品效用，减少药品的危害性具有非常重要的意义，另一方面，对药品进行检验的主要方法也就是化学检验和实验检验，而临床实验检验是建立在化学检验基础上的。本文对药品检验中常用的化学指标和检验方法加以简要阐述，分析药品化学检验的重要性，为今后的药品检验技术优化提供参考。

简介：摘要：化学药物制剂处方及其工艺对医药领域来说至关重要，基于其特殊性，我们需要加大管理力度，这不仅是药物质量得以保证的关键，同时还是广大患者疾病得以治疗的保障。现在人们生活水平的提升使得其对健康的关注度也有所上升。医药工作者需要在化学药物研制工艺等方面加大管理力度，这对于化学药物制剂的产业化发展具有一定的积极作用。

简介：摘要：目的：探究物理治疗在军队基层卫生所中的实际应用情况及改进措施。方法:于某军区不对卫生所选取139例患者作为研究对象，均对其实施物理治疗，并在治疗后进行问卷调查。结果：139例患者中，治疗有效135例，有效率（97.12%）。

简介：【摘要】随着社会的进步和人们思想观念的不断改变，对药品的生产质量也提出了更高的要求。药品是对病患进行治疗的主要物品之一，在临床上根据病患不同的病情类型，会采用不同的药物对病患进行针对性的治疗。化学药品注册是药品生产的一个重要环节，随着临床医学技术的不断进步，目前所使用的药物种类增多，因此在注册方面也出现了批量化的趋势。注册的批量化表明药品的生产规模也需要扩大，因此这也成为了药学审评关注的重点，特别是对于化学药品其组成成分较为复杂，因此在注册方面则需要更加注意。本文对化学药品注册批量问题进行了相关的探讨，具体内容如下。

简介：

简介：摘要：近距离放射治疗(BT)在肿瘤治疗中，尤其在妇科恶性肿瘤治疗中发挥着重要作用。医学物理师为患者提供安全有效的后装放射治疗的同时，肩负着辐射防护安全管理及设备常规质量控制保证等重要工作，在各环节中发挥着重要作用。分析BT中放射源安全管理、环境辐射安全、设备质量控制、治疗流程管理以及人员防护要求等各环节的技术特点，评估医学物理师在BT中的重要作用，加强医学物理师的专业素质和业务能力培养，探索放射治疗技术高级人才的发展方向。

简介：摘要:化学药品的药效、适用性、禁忌事项等信息关乎着人们的生命安全,故化学药品均需要进行严格的检验,包括检查成品的外观性状、包装的严密程度以及不同批次产品的合格情况,以此来确定其是否合乎业界内及法律法规规定的规范和标准。检验中有一个关键环节是质量控制,它需要运用化学药物分析方法对产品的相关参数进行验证。分析方法的科学性和可行性决定其是否能用于药品的质量控制。因此,化学药品的检测对分析方法提出了高要求,只有经过理论和实践的双重认证且确定行之有效的分析方法,才能用于化学药品的质量控制。本文结合化学药品的检验实践,对化学药物分析方法验证的内容和评价中的相关问题进行了分析总结。

简介：摘 要：目的：探讨快速物理降温在学生中暑患者中的应用效果。方法：选取 2017年 1月至 2019年 12月收治的学生中暑患者 40例作为研究对象，以数字法将之随机均分为 2组，对照组和观察组各 20例，对照组采用传统冰袋冷敷体外物理降温，观察组采用快速物理降温，对两组降温效果进行观察分析。结果：观察组降温 5min、降温 10min后的体温降幅均比对照组明显更高（ P<0.05）；观察组降温 5min、降温 10min后体温恢复正常比例显著高于对照组（ P<0.05）。结论：在学生中暑患者中应用快速物理降温能够有效提高降温效果，促进患者体温快速降低，值得推广。

简介：【摘要】临床上，药品是对病患进行治疗的重要手段，随着临床医学技术的不断发展，目前所使用的药品种类也不断增多。药品的组成成分较为复杂，在药品生产的过程中，对药品中的杂质进行控制具有重要的作用，会对药品质量产生重要的影响。在药品生产商生产药品的过程中，对化学药品杂质的控制由于受到各方面的影响，还存在着不少需要改进和完善的问题。本文研究探讨了化学药品杂质控制的现状并对其未来的展望进行了探讨。