简介：摘要病理科是疾病诊断的重要科室，负责对取自人体的各种器官、组织、细胞、体液及分泌物等标本，通过大体和显微镜观察，运用免疫组织化学、分子生物学、特殊染色以及电子显微镜等技术进行分析，结合患者的临床资料，做出疾病的病理诊断，因此病理科的工作要求非常严格。而病理资料又是病理科负责管理的重要资料，是医院科研、教学、司法、保险部门处理有关医疗案件的证据，其主要内容包括病理标本、切片、蜡块、病理文字资料及其他资料。鉴于病理资料的重要性，为提高病理资料的管理质量，对病理科资料管理中常见问题与对策进行分析，并提出管理优化措施。

简介：摘要：随着数字媒体的发展，如今电子书制作越来越精致，技术也变得越来越成熟。本文概述了如何利用 iebook电子书形式做资料收集，具体描述了在电子书制作前的准备，制作中的步骤，制作后的上传，并探讨了制作的注意事项，分享了制作心得。目的在于扩大电子书作为新型阅读方式、资料查找方式在人们日常生活中的影响力。

简介：摘要目的研究探讨螺旋CT检查在肺癌的诊断中所起到的价值，并在临床的病例资料进行分析、讨论，从而提高临床上对肺癌诊断的准确率和速度。方法选取2014年1月-2016年12月在我院接受治疗的肺癌患者160例作为研究对象，将其随机分为两组，每组均为80例，所有入组患者均确诊为肺癌并且均经病理检查，对比组患者的检查方法维持不变，而观察组用螺旋CT进行相关检查，两组所有患者均经肺癌常规治疗。将两组患者最终的检查结果进行比较，整理、分析、计算其诊断符合率。结果将两组患者的最终诊断情况进行比较，可见对比组病理检查，确诊患者73例，符合率为91.25%；观察组因螺旋CT检查，确诊患者76例，符合率为95.00%，比较无显著差异（P＞0.05）。结论在肺癌此种疾病的诊断过程中，通过螺旋CT进行相关检查，不仅与最终诊断结果的符合率高，而且所耗时间短，大大缩短了整个诊断的时长，值得在临床诊断过程中进行推广和应用。

简介：摘要目的探究少弱精子症患者接受生精胶囊治疗的价值。方法选取少弱精子症患者100例，时间为2016年9月-2017年12月，根据其治疗方案的不同进行分组，其中实验组实施生精胶囊治疗，对照组则实施五子衍宗胶囊治疗，对比2组少弱精子症患者治疗结果的差异性。结果实验组少弱精子症患者的疗效、精子活力、密度、精浆生化指标水平均优于对照组（P<0.05）。结论少弱精子症患者接受生精胶囊治疗，可以促进其精子活力以及密度的提高，改善其精子成熟的环境，将其生育能力提高。

简介：摘要目的该论文主要借鉴国内外肿瘤标本库建设经验，整合多元化的医疗资源优势，根据所在地区呼吸系统肿瘤的临床特点建立呼吸系统肿瘤标本库，进而满足基础科研人员和临床医务工作者的需要，为呼吸系统肿瘤的基础和临床研究搭建丰富的信息平台。方法收集病人临床信息，主要包括基本信息、辅助检查数据和用药治疗史，肿瘤大体标本采用“原色”保存，组织切片采用图像形式保存，进而构建呼吸系统肿瘤信息“可视档案馆”。结果收集标本75例，其中良性肿瘤15例，恶性肿瘤60例，共500份标本。结论该肿瘤标本库的建立既保存了少见和罕见标本，又对临床病例信息进行了系统梳理，为基础和临床的资源共享提供了强大的助力。

简介：

简介：摘要目的研究左心室肥大用心电图诊断的价值和意义。方法选择2017年2月-2018年1月本院接诊的左心室肥大病患120例，对所有入选者都施以心电图和超声诊断。以临床诊断作为依据，对比分析本组120例病患不同方法诊断的结果，总结心电图诊断法在左心室肥大中的应用价值。结果120例病患中，心电图诊断为左心室肥大108例，占总比例的90.0%；超声诊断为左心室肥大113例，占总比例的94.17%。两种方法诊断准确率比较无显著差异，P＞0.05。结论在左心室肥大中，心电图诊断具有操作简单以及诊断符合率高等特点，建议推广。

简介：摘要目的为了了解利培酮对于首发精神分裂症的治疗效果和安全性。方法自2014年至2018年福建省福州精神病院收治首发精神分裂症患者，用可变剂量的利培酮进行治疗，以BPRS、临床疗效评定、看护者疗效评定、CGI评定疗效、以TESS、合并用药情况、实验室检测安全性评价。于基线时，实验第1、2、4、8、12、16周末评定各量表、测生命体征。于基线时和实验结束时做各项实验室检查。统计方法为描述性分析、成组t检验和配对t检验。结果共收集168份有效病例。根据BPRS总分减分率评定，有效率高达91.8%；根据医生的临床观察统计“痊愈”或“有效果”的患者为88.6%；看护人员评定“效果好”达77.1%；以上三种方法评价患者“恶化或无用”率都低于5%。根据利培酮最高剂量和最低剂量的统计，比较试验结束后时两组的BPRS减分率进行评定，结果低剂量组与高剂量组减分率差距较大。在安全性方面，主要的不良反应表现为不能静坐8名（5.5%）、失眠7名（4.6%）、肌肉绷紧2名（1.1%）、震颤3名（2.0%）、口渴4名（2.1%）、体重增加2名（1.9%）、排便不通畅2名（1.1%）。因明确不良反应提前退出实验患者3名（1.88%），实验过程中并未发现严重不良事件。疗效指数中位数在治疗16周末为4，即为“疗效明显”“无明显不良反应”。结论利培酮是一种安全、有效的药物适用于不同年龄阶段的首发精神分裂症患者，实验表明大多数患者不良反应不严重，没有严重事件发生，患者的服药依从性较好。

简介：摘要目的研究影像存储与传输系统—PACS中海量数据的长期安全存储问题。方法阐述PACS数据存储与安全管理的具体方案,研究发展方向。结果PACS系统是安全、先进的现代化医学影像学办公工具。结论PACS系统存储技术可提高工作效率，可通过进一步研发为健康管理提供更好保障。

简介：摘要作为药品生产企业，如何防范药品危害的发生，保证药品安全有效，将所造成的危害程度降到最低，成为了管理的重点。由于风险具有可测性和普遍性的特点，所以学习药品生产质量风险管理并掌握相关理论，加强质量风险管理在实际生产中的应用，是降低药品生产质量问题风险，提高药品生产质量，促进药品质量管理规范化、制度化的有效措施。本文将分析药品生产企业的质量风险管理。

简介：摘要我国对于药品生产质量过程的监管力度以及机制近几年不断加深，对于整个药品生产过程的风险评估、控制、沟通以及审核等全过程都要求进行系统化的管理。并且当前我国药品生产质量管理都是以GMP管理方法进行质量风险管理分析以及识别，它通过识别药品生产过程中所涉及到的高风险环节以及可能会在一定程度上影响到药品质量的关键工艺，从而进行有关药品生产质量风险的控制以及管理。本文则正式以加强我国药品生产质量监督管理工作力度为主要出发点，探讨质量风险管理在我国药品生产过程中的作业，以及如何有效开展质量风险管理在药品生产过程中的应用，从而为我国药品质量提升作出一定的贡献，为我国广大人民群众能够吃上放心药、良心药、质量可控的药品献上自己的一份力量。

简介：摘要目的探究盲人推拿手法治疗腰间盘突出的疗效。方法取2016年4月~2017年8月期间在某社区盲人理疗诊所进行推拿手法治疗的30例腰间盘突出患者资料（观察组），以及同期在中心采用中药治疗的30例腰间盘突出患者（对照组）。对两组患者治疗效果进行统计与对比。结果观察组患者临床治疗有效率为93.3%，显著高于对照组73.3%，组间差异有统计学意义（X2=4.320，P＜0.05）。结论对腰间盘突出患者行盲人推拿与中药治疗方法，均能够取得一定治疗效果，但盲人推拿手法治疗效果相对较好，有助于改善各类临床症状与体征，在腰间盘突出疾病治疗中具有一定推广价值。

简介：摘要前列通片经过多年的临床应用，对于急性前列腺炎，前列腺增生等疗效确切。由于市场需求较大，为满足患者用药的需求，将其改进为胶囊剂，以增加患者用药的选择。实验采用L9（34）进行正交试验，选择加水量、提取时间、提取次数为水平影响因素，确定了最佳的水提取工艺；在制剂成型工艺中通过对胶囊规格、辅料进行了筛选，确定了适合工业生产的相应温湿度环境；经过研究，前列通胶囊最佳为提取工艺未A2B3C3，采用的干燥方式为喷雾干燥，以80%乙醇为润湿剂制粒，装胶囊，工艺稳定，可操作性强。前列通胶囊按照上述生产工艺进行生产质量稳定，储存中不会发生吸潮，结块或成柱状。

简介：摘要药品质量安全关系到人民百姓生命安全、社会稳定，同时也关系到党和政府的形象，近年来，我国发生了一些药品安全事件，如“甲氨蝶呤”“齐二药”“毒胶囊”“欣佛”等造成社会的影响是非常深刻的，必须引起高度重视，药品生产企业做为药品质量安全的第一责任人，其质量管理理念决定药品质量的优劣，药品检验为药品监督管理提供重要的技术支撑，因此，研究药品检验与药品生产的相互关系对提高药品质量，保证人民用药安全有效，解决药品监督管理工作中存在的问题，具有重要的意义。

简介：

简介：摘要目的研究PACS系统对医学影像学资料管理的优势性。方法分析PACS对数据存储与管理的策略，探讨未来发展方向。结果PACS系统是高效智能的影像学资料管理工具，前景极其广阔。结论PACS系统可提高工作效率，进一步研发后可更加优良的服务于医学影像学资料管理。

简介：【摘 要】固体药物是现阶段临床医疗环境中较为常见的一种药品形式，在药物使用期间，不但具备方便携带与服用的优势，同时在药物纯度把控方面更能够降低杂质含量，以便将药品质量维持在较高的水准线上。但在实际药品制备过程中，部分药品厂家因生产流程与工艺选择的差异性，极易影响药效发挥，无法真正保障药品服用安全，便对患者健康带来极大风险，所以必须对生产工艺影响要素深入分析。

简介：摘要目前，我国医疗卫生水平不断提高，人们身体健康情况受到更多的关注。药品在生产过程中存在很多的风险问题，制药企业必须强化生产风险管理，这样才能全面提升药品生产质量。基于此，本文展开相应的探讨。

简介：【摘 要】目的：为保证多索茶碱注射液具有很好的临床功效，为此深入探究其最优的生产工艺。方法：本文用了文献调查法、实验法，利用高效液相色谱仪以及渗透压测定仪等仪器对多索茶碱注射液加以溶解、分析，以探究配液温度、 PH值范围、除热原工艺以及灭菌条件的具体影响。结论：配液温度对多索茶碱注射液的功效没有影响， 0． 22m微孔滤膜滤过， 70-80℃保温吸附 30min， pH 值范围为 4． 5-6． 5合格。结论：为保证生产工艺的合理性和药效不减，特探究最佳的生产条件，经过实验，以下为最优的生产条件。将各原辅料加入 5g全量注射用水中溶解，用 2M盐酸调节 pH值为 5． 5，加入 0． 1％ (W／ V)的针用活性炭 70—80℃保温搅拌吸附 30min，用 0． 22Hm的滤膜过滤，定量混匀；用西林瓶灌封 121℃I5min湿热灭菌。

简介：摘要：近几年来不断出现的药品安全问题给人们敲响了药品安全的警钟，而作为谋求长久发展的制药企业更要重视如何保障所制药品的质量安全。毕竟作为药品，不但发挥着救死扶伤，改善人们体质，预防治愈各种突发疾病的重要作用，影响着患者的身体健康，而且左右着社会的文明和谐和国家的长治久安。这就要求制药企业从自身抓起，提高安全意识，通过分析目前的药品生产质量体系现状，发现问题，解决问题，以便构建和完善出严格自省的制药生产体系，确保广大人民的生命安全不被侵害。