简介：

简介：摘要目的对中药规范及临床处方标准化管理效果进行对照探究。方法将我院中药中药规范及临床处方标准化管理作为分界，观察管理实施前（对照组，1000张药方）与管理实施后（观察组，1000张药方）我院药剂科中药处方单出差错情况。结果观察组药方出错数明显少于对照组，比较差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论通过规范化中药规范与临床处方管理能够减少药方出错情况，为中药在临床的合理安全使用提供保障。

简介：摘要目前，我国的经济发展和西方发达国家相比，仍然存在一定的差距，我国精神科护理工作的发展不够健全，存在着许多的问题。那么，为了满足人们对于护理技术的高标准、高质量、高要求的目标，还要逐步地提高护理卫生工作的服务效果，要想达到这些目标，迫切地需要我国就精神科护理风险标准化管理工作的制度化、规范性以及服务的多样化进行深入地研究，针对现在存在的问题，提出一系列的解决措施，从而促进精神科护理工作的顺利开展。

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简介：目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速：1.0ml·min-1;检测波长：237nm;柱温：25℃;进样量：10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

简介：目的建立润通茶的质量控制方法。方法采用TLC法对润通茶中的大黄、木香进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为依利特C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长：254nm。结果TLC专属性强。大黄素、大黄酚分别在1.2～24.0、5.0～100.0μg·ml-1范围内线性关系良好。加样回收率分别为101.20%、99.18%,RSD分别为0.87%、1.04%。结论该方法可行,可有效控制润通茶质量。

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简介：目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。

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简介：目的建立复方茜草秦艽颗粒质量标准,使该药品质量可控。方法采用HPLC法对制剂中的茜草进行定性鉴别,色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长：250nm;流速：1.0ml·min-1。用TLC法对制剂中的秦艽、甘草进行定性鉴别,HPLC法测定制剂中龙胆苦苷的含量。色谱柱：Kromasil100-5C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20∶80）;检测波长：273nm;流速：1.0ml·min-1。结果龙胆苦苷的加样回收率平均为99.30%,RSD为0.95%（n=6）。TLC、HPLC鉴别阴性无干扰。结论试验结果表明,该方法重复性良好,方便控制该制剂的质量。

简介：目的研究建立十三味消炎灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁进行定性鉴别,采用HPLC法分别测定（R,S）-告依春和连翘苷的含量。结果TLC鉴别板蓝根、连翘、大青叶、陈皮和紫花地丁色谱特征明显、灵敏度高。（R,S）-告依春、连翘苷的质量浓度分别在0.5020~20.0799μg·ml^-1、0.0201~0.8032mg·ml^-1范围内与各峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）;（R,S）-告依春、连翘苷的加样回收率分别为99.60%、99.96%;RSD分别为1.25%、1.41%（n=3）。结论建立的定性定量方法可作为十三味消炎灵颗粒的质量检测标准,从而用于其质量控制。

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