简介：

简介：摘要：目的：分析将英夫利西单抗应用于克罗恩病患者临床治疗中的效果。方法：选择2019年9月至2021年9月进行研究，在该时段内将我院中收入的80名发生克罗恩病的相关症状的患者进行对比分为两组，组内设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时，由医务人员基于患者常规肠内营养支持以及对症治疗，实验组内患者在这一基础上配合应用英夫利西单抗进行治疗，在治疗完成后对两组患者的病情恢复状况进行观察分析患者的治疗效果。结果：治疗后对照组患者总有效率为70.00%，相较于实验组的92.50%来说更低，差异进行对比后存在统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均有不同程度的不良反应发生状况，但实验组患者的总发生率低于对照组，差异对比统计学意义显著存在（P＜0.05）。结论：克罗恩病在临床上的发生因素较为复杂，而在进行患者的临床治疗时，一定要选择一种安全的方式，而在进行患者的治疗时，在常规对症治疗和营养支持的状况下，配合应用英夫利西单抗进行治疗，能够改善患者的治疗效果。

简介：摘要：目的：分析对重度斑块状银屑病患者采用英夫利西单抗的治疗价值。方法：对照组为常规治疗，观察组加用英夫利西单抗治疗。结果：治疗前2组PASI评分对比P＞0.05，治疗后PASI评分观察组低于对照组P＜0.05；治疗总有效率观察组97.14%，对照组85.71% ，P＜0.05；不良反应率观察组为5.71%，对照组为8.57%，P＞0.05。结论：对重度斑块状银屑病患者采英夫利西单抗的治疗效果较为满意，可有效改善患者的皮损情况，且药物安全性良好。

简介：

简介：摘要：目的：探讨英夫利西单抗治疗炎症性肠病的效果。方法：研究对象为2022年1月～2022年6月的64例炎症性肠病患者。将研究对象分为试验组、参照组，采取的分组方法为随机数表法，2组各32例，分别采取英夫利西单抗干预、常规治疗方法。对2组的治疗效果进行评估与比较，主要指标为肠道菌群平衡、炎性因子水平。结果：治疗前，2组的肠道菌群、炎性因子相关指标比较，差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，试验组的肠道菌群、炎性因子相关指标优于参照组，组间差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：英夫利西单抗治疗炎症性肠病，疗效确切，值得推广。

简介：

简介：目的分析他克莫司和英夫利昔单抗对难治性类风湿关节炎的临床疗效,并评估其安全性。方法收集2016年4月至2018年2月在解放军105医院风湿免疫科治疗的难治性类风湿关节炎患者84例。使用数字表法随机分为他克莫司组和英夫利昔单抗组,每组42例,比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后英夫利昔单抗组晨间僵时间、关节疼痛数、关节肿胀数、DAS28评分、ESR均显著低于他克莫司组(P<0.05)。英夫利昔单抗组总缓解率为73.8%(31/42),显著高于他克莫司组的61.9%(26/42)(P<0.05)。他克莫司组临床不良反应发生率为16.7%(7/42),显著低于英夫利昔单抗组的28.6%(12/42)(P<0.05)。结论他克莫司治疗难治性类风湿关节炎临床缓解率低于英夫利昔单抗组治疗,但是他克莫司组的临床不良反应发生率显著低于英夫利昔单抗组。

简介：摘要目的观察利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤临床治疗效果.方法选取２００９年１月至２０１５年１月期间在我院治疗非霍奇金淋巴瘤的７０例患者进行研究,将其分为对照组(n＝３４)和研究组(n＝３６),对照组予以CHOP方案治疗,研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果对照组患者总有效率为８２．４％低于研究组患者总有效率９７．２％,对照组不良反应的发生率为２３．５％,研究组患者不良反应的发生率２５％,组间比较,差异无统计学意义(P＞０．０５).结论利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤治疗效果明显,安全性高,不良反应少,可以在临床治疗中广泛的推广应用.关键词利妥昔单抗;非霍奇金淋巴瘤;治疗效果中图分类号R７３３．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５６－０１

简介：摘要目的探讨使用利妥昔(美罗华)单抗注射液治疗视神经脊髓炎的观察及护理.方法选取我院２０１４年１月９日收治的１例视神经脊髓炎患者为研究对象,对其行利妥昔单抗治疗,治疗前半个小时行苯海拉明针肌肉注射、甲强龙注射针静脉注射,利妥昔单抗治疗时遵循先快后慢原则,且给予针对性护理干预,观察临床治疗效果.结果患者双眼视物模糊及行走无力等症状好转出院,随访２个月未复发.结论加强视神经脊髓炎患者利妥昔单抗治疗及护理,能明显缓解患者病情,改善患者生活质量.关键词利妥昔单抗;视神经脊髓炎;护理中图分类号R７４４．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１９８－０１

简介：【摘要】目的 分析晚期胃癌患者接受信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗的效果。方法 观察对象66例为晚期胃癌患者，利用随机、双盲法分为常规组（n=33）、对照组（n=33）两组，分别给予改良DCF方案治疗、信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗，比较治疗效果，观察时间为2021年1月-2023年6月。结果 观察组较常规组的治疗有效率较高；观察组较常规组的不良反应发生率更低；上述指标对比之后，均有统计学意义（P〈0.05）。结论 晚期胃癌患者接受治疗的时候，应用信迪利单抗与改良DCF方案联合治疗方式，治疗效果显著，有效改善临床症状，控制患者的疾病进展，降低不良反应发生率，确保患者治疗的安全性，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：探讨在狼疮性肾炎的治疗过程之中采取超小剂量利妥昔单抗的临床治疗效果以及价值。方法：研究时间为2019年2月--2021年2月，选取在这个期间在我院收治的50例狼疮性肾炎患者，治疗药物是超小剂量利妥昔单抗，观察患者的临床治疗效果。结果：在免疫球蛋白和外周血CD20计数方面，相比于治疗前而言，治疗后的患者IgG、IgM、CD20更优异，P＜0.05；治疗后的IgA水平没有较大差异，P>0.05；与治疗前相比，患者的SLEDAI-2K、尿蛋白定量、红细胞沉降率、C3、C4水平更加优异，P＜0.05。结论：在狼疮性肾炎的治疗过程之中采取超小剂量利妥昔单抗，患者的临床治疗有效率高，相关指标水平改善程度理想，临床治疗效果理想，可以在临床上进行推广。

简介：摘要目的分析老年非霍奇金淋巴瘤实施利妥昔单抗药物治疗后实施护理干预后效果。方法资料选取2017年8月-2019年8月我院收治的48例老年非霍金淋巴瘤患者作为调查对象，将其分为观察组和对照组，每组患者数量为24例，给予对照组患者实施常规护理，而给予观察组患者在常规护理基础上联合实施护理干预。分别观察两组患者实施不同护理措施后临床护理总有效率和生活质量改善情况。结果通过计算发现观察组患者生活质量评分明显较对照组高，差距显著（P<0.05）；而观察组患者临床护理总有效率为95.83%，但对照组为79.17%，相比观察组明显高于对照组，差距显著（P<0.05）。结论对老年非霍奇金淋巴瘤患者实施实施护理干预可提升患者心理状态，积极配合医生治疗，大幅度降低患者治疗后不良反应并提升患者临床护理总有效率。

简介：【摘要】目的 研究自身免疫性脑炎患者利妥昔单抗治疗中采用临床护理的效果。方法 选择我院2020年1月至2021年4月收治的自身免疫性脑炎患者22例为对象，两组患者均利妥昔单抗治疗，随机单盲法分组，每组11例，对照组常规药物护理，观察组为全程药物护理，分析效果。结果 观察组治疗有效率较对照组高，不良反应发生率较对照组低，差异显著（P

简介：【摘要】目的：探讨度普利尤单抗用于特异性皮炎治疗中的临床效果方法：从我院随机抽取68位特异性皮炎患者，分为两组，对照组32人和观察组36人，对照组采用常规药物疗法，观察组采用度普利尤单抗治疗。结果：观察组有效率为100%，对照组有效率为80%，观察组明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析信迪利单抗联合奥沙利铂治疗不可手术切除的原发性肝恶性肿瘤的近期疗效。方法：选取2020年6月至2021年6月我院60例原发肝恶性肿瘤患者，通过交替分组方式将患者分为2个小组，对照组30例：予以患者常规化疗方案治疗：观察组30例：采用免疫联合化疗治疗对策；比对不同方案的治疗优势性。结果：观察组治疗有效率26.64%高于对照组治疗有效率13.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率70.00%低于参照组的73.33%，差异无统计学意义（P>0.05），且均经过对症治疗后缓解、无致死性等重大不良反应。结论：原发性肝恶性肿瘤属于临床常见病，予以患者信迪利单抗联合奥沙利铂治疗方案既可保证治疗有效性，还可减低腹泻、恶心、呕吐等不良反应出现，治疗效果确切，值得持续性推广与应用。

简介：【摘要】目的：研究分析度普利尤单抗治疗特应性皮炎的应用价值及护理措施。方法：研究对象共选取了2021年6月至2022年5月收治的特应性皮炎患者200例，这些患者接受随机分组后在治疗期间分别应用度普利尤单抗治疗和常规治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，不良症状消失时间指标均明显更好。组间对比差异显著（p0.05）。结论：对特应性皮炎患者实施度普利尤单抗治疗的临床疗效十分显著，可以快速缓解不良症状，且治疗有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：观察信迪利单抗联合化疗治疗复发晚期食管癌临床效果。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的48例复发晚期食管癌患者为本次研究对象，按照是否采取信迪利单抗联合化疗治疗分为对照组（24例：PPT化疗）与实验组（24例：采取上述联合治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3个疗程后疾病控制率高于对照组（P0.05）。结论:复发晚期食管癌患者信迪利单抗联合化疗治疗效果显著优于PPT化疗。

简介：

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简介：【摘要】：目的：探究信迪利单抗联合替吉奥化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察。方法：选择时间为2020.01.01—2022.12.31，连云港市赣榆区人民医院收治的老年晚期胃癌患者48例，依据不同治疗方式划分成分析组（信迪利单抗联合替吉奥化疗治疗的方式）;对照组（替吉奥化疗治疗）,各24例。比较分析两组间的疾病疗效、不良反应发生情况等。结果：分析组中患者对治疗总有效率23例（95.83%）高于对照组的16例（66.67%），差异有统计学意义（P＜0.05）；分析组的血红蛋白降低、周围神经毒性、恶心呕吐1例（4.17%）明显低于对照组的8例（33.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对老年晚期胃癌患者，通过采用信迪利单抗联合替吉奥化疗治疗模式，对患者临床疗效的提升意义重大，同时能够降低不良反应的发生，适合应用于临床推广。