简介:摘要:目的:分析探讨耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌对其他抗菌药物的耐药性。方法:对我院2020年1月至2020年8月收集的187株铜绿假单胞菌进行回顾性分析,均采用全自动微生物鉴定系统开展细菌鉴定和药敏试验,评定铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的菌株数。结果:铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的菌株数可以达到121株,占比64.71%,其中以美罗培南和亚胺培南同时耐药为主。改良Hodge试验的阳性菌株检出率达到52株,阳性率为42.95%。结论:铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的机制较为复杂,为减少耐药菌株的产生可以加强抗菌药物的合理应用,以此减少医院感染暴发流行事件。
简介:摘要:目的:针对青霉素及头孢类常用药物皮试的配制方法进行研究分析探讨。方法:2018年4月至2019年6月,选择本科室406例皮肤试验患者,分为两组。常规组的患者接受常规的青霉素和头孢菌素皮肤试验方法治疗,研究组的患者接受新的皮肤试验治疗。比较测试准备方法,两种皮肤测试配置方法所需的时间,皮肤测试结果的假阳性率和假阴性率。结果:研究组的患者的皮肤测试准备时间为80s,明显优于常规组的240S。皮肤检查的结果,假阳性率和假阴性率之间没有显着差异(P>0.05)。结论:新型皮试组合法制备了青霉素和头孢菌素常用的药物皮试,操作简便,可有效减少组合时间,效果可靠,值得推广。
简介:摘要:目的:探析青霉素联合双黄连治疗急性呼吸道感染的临床疗效。方法:入选时限:2019年1月-2020年6月,观察对象:70例急性呼吸道感染病例样本,以电脑Excel表格将观察对象平均分组,35例设置为对比组(青霉素)、35例设置为研究组(青霉素联合双黄连),比较临床疗效差异性。结果:研究组97.14%较对比组82.86%更高(P<0.05);临床指标:研究组发热、咳嗽消退以及住院等用时均较对比组更少(P<0.05)。结论:对于急性呼吸道感染患者,采取青霉素联合双黄连进行治疗,可明显提升临床治疗有效率,且能够缩短发热、咳嗽以及住院等用时,基于此,青霉素联合双黄连用药方案可作为推荐在急性呼吸道感染临床治疗中推广、应用。
简介:【摘要】目的: 探讨 阿司匹林、阿托伐他汀与青霉素联用治疗急性脑梗死患者的疗效 方法: 选取 2018 年 7 月至 2019 年 7 月在医院接受治疗的 100 例 急性脑梗死 患者进行研究,随机将其分成对照组和观察组,每组 50 例,对照组采取阿司匹林进行治疗,观察组采取阿司匹林、阿托伐他汀与青霉素联用治疗。 结果: 观察组患者的治疗效果和神经损伤评分都高于对照组,存在明显差异,具有统计学意义 ( P<0.05) 。 结论 : 阿司匹林、阿托伐他汀与青霉素联用可以提高急性脑梗死患者的治疗效果,提高患者的生活质量,改善患者的精神状态。
简介:摘要:目的 分析自拟肾病汤用于特发性膜性肾病治疗中的作用。 方法 选取 2018 年 8 月 ~2019 年 11 月本院收治的特发性膜性肾病 92 例为研究对象,随机单双数法分为对照组 46 例,为常规西药治疗,观察组 46 例采用自拟肾病汤治疗,对比不同治疗方式效果。 结果 观察组患者总有效率 97.83% ( 45/46 ) 高于对照组 86.96% ( 40/46 ) ,差异有统计学意义( X 2 = 3.865 , P< 0.05);两组患者不良反应率差异较小,差异无统计学意义( P> 0.05)。 结论 为特发性膜性肾病患者采用自拟肾病汤进行治疗时可提升治疗效果,无严重 不良反应,有应用价值。 关键词: 自拟肾病汤;特发性膜性肾病;不良反应率 疗效
简介:摘要:目的:分析小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠合青霉素治疗大叶性肺炎疗效。方法:选择我院 2018年 2月 -2019年 3月收治的 120例大叶性肺炎患者,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组 60人。对照组使用青霉素进行治疗,观察组在此基础上联合使用小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,对比两组治疗有效率、肺功能评分、不良反应发生率。结果:观察组患者治疗有效率高于对照组,具有显著差异( P< 0.05)。观察组肺功能评分好于对照组,具有显著差异( P< 0.05)。观察组不良反应发生率显著好于对照组,具有显著差异( P< 0.05)。结论:小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠合青霉素对于大叶性肺炎患者具有显著效果,可以改善患者肺部通气性,减少炎性介质分泌,避免患者感染现象加剧,提高患者治疗有效率,促进患者康复。
简介:摘要:目的:探究自拟痤疮方 ( 中药面膜粉 ) 治疗寻常型痤疮的临床效果。 方法:研究时间: 2018.2-2019.12 ,研究对象为 80 例寻常型痤疮患者,随机数字表分为对照组: 40 例,常规治疗,观察组: 40 例,自拟痤疮方 ( 中药面膜粉 ) 配合自拟口服汤药, 分析患者治疗效果以及不良反应。 结果:观察组治疗总有效 率为 92.50% ,高于对照组 70.00% ,有统计学意义( P < 0.05 ) ;观察组不良反应发生率为 0 ,小于对照组 12.50% ,有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:自拟痤疮方 ( 中药面膜粉 ) 对 寻常型痤疮 治疗更有效,且可保证用药治疗安全性 。
简介:摘要:目的 研究分析青霉素联合头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的效果。 方法 本文随机选取 2018 年 1 月 -2019 年 12 月新生儿科病房收治的 90 例患有肺炎的新生儿进行研究,并将其分为两组,每组 45 例患儿,对照组单纯给予青霉素药物进行治疗,实验组则在此基础上联合使用头孢噻肟钠舒巴坦钠药物,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗后的并发症发生情况。 结果 实验组患者的治疗有效率明显高于对照组的患者,治疗后并发症发生率也明显低于对照组,两组比较具有统计学差异( P<0.05 )。 结论 联合使用青霉素和头孢噻肟钠舒巴坦钠药物对新生儿出现的肺炎进行治疗,可有效保证治疗的有效率,并发症的发生情况也明显变低,具有较高的临床应用价值。
简介:摘 要:目的探讨中药自拟方穴位贴敷配合护理治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法按照不同治疗方案将 80 例小儿支气管肺炎患儿分为观察组和对照组,各 40 例,均接受常规治疗和常规护理。观察组患儿在此基础上接受中药自拟方穴位贴敷与人性化护理,比较 2 组疗程结束后治疗效果、临床症状消失时间以及住院时间。结果观察组疗程结束后总有效率高于对照组, 差异显著( P< 0.05);观察组发热消失、咳嗽消失、气喘消失、肺部啰音消失以及总住院时间均低于对照组,差异显著( P< 0.05)。结论中药自拟方穴位贴敷配合护理治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可缩短康复时间,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探究自拟稳糖治疗 2型糖尿病脾肾阳虚证的临床效果。方法:选取 2017 年 5 月 ~2017年 11月来我院接受诊治的 72例患者,随机分为对照组和观察组,各 36例患者。对照组患者接受糖尿病一般性治疗,观察组患者在一般性治疗的基础上接受自拟稳糖汤的辅助治疗。比较两组餐后血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白等指标以及中医证候评分,分析判断自拟稳糖汤的疗效。结果:实验组的血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖含量均显著低于对照组( P< 0.05)。治疗过程中两组患者均未出现不良反应。结论:自拟稳糖汤有效降低了血糖,中医证候也有显著改善,治疗 2型糖尿病有较优异的效果,值得推广。
简介: 【摘要】目的:观察自拟疏风止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将 68例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为治疗者 36例和对照组 32例,对照组予茶碱缓释片 1片 口服,一日 2次,沙丁醇气雾剂每次 2喷,每日 2次,治疗组采用自拟疏风止咳汤加减治疗,每日一剂,水煎分服,治疗 6周后,评价临床疗效,并观察治疗前后两组咳嗽严重程度评分变化,结果:治疗组 36例,总有效率 94.4%。对照组 32例总有效率 81.2%。治疗组有效率明显高于对照组,( P<0.05)。治疗后治疗组咳嗽严重程度评分明显下降( P<0.05)。结论:采用自拟疏风止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切。 【关键词】咳嗽变异性哮喘;中医疗法;自拟疏风止咳汤加减治疗 [Abstract] Objective: To observe the clinical efficacy and safety of modified Shufeng Zhike Decoction in the treatment of cough variant asthma. Methods: 68 patients with cough variant asthma were randomly divided into treatment group (36 cases) and control group (32 cases) Oral administration, twice a day, 2 sprays of salbutamol aerosol twice a day, twice a day. The treatment group was treated with self-made Shufeng Zhike decoction, one dose a day, Decoction and take it separately. After six weeks of treatment, the clinical effect was evaluated, and the score of cough severity before and after treatment was observed. Results: 36 cases in the treatment group, the total effective rate was 94.4%. The total effective rate of 32 cases in the control group was 81.2%. The effective rate of the treatment group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). After treatment, the score of cough severity in the treatment group decreased significantly (P < 0.05). Conclusion: the therapeutic effect of modified Shufeng Zhike Decoction on cough variant asthma is definite.