简介：目的：研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法：用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，格拉司琼与阿霉素在0－8h内外观稳定，特征峰吸收度，pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。

简介：目的：本文考察了室温下8h内，恩丹西酮注射液与2种抗癌药物（阿霉素，表阿霉素）的相互作用。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间恩丹西酮注射液与2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况，同时观察外观并测定pH值以及薄层层析检查。结果：在室温条件下，0－8h内混合液的外观，pH值，吸收曲线及含量均无明显变化，薄层层析检查未见杂斑。结论：室温下8h内恩丹西酮注射液可与上述2种药物在生理盐水中配伍使用。

简介：目的观察甲基莲心碱(neferine，Nef)在体外对阿霉素(adriamycin，ADR)抗肿瘤作用的影响以探讨其化疗增敏作用。方法以人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨肉瘤细胞(Soas-2)为细胞模型，采用MTT法检测药物的细胞毒性，PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。结果1、5、10μmol／LNef对细胞无明显细胞毒性，但可使ADR对人乳腺癌细胞(MCF-7／S)和人骨内瘤细胞(Soas-2)的IC50下降。不同浓度ADR分别与5，10μmol／LNef合用24h后，MCF-7／S细胞和Soas-2细胞的凋亡率分别较不合用Nef时增加。结论Nef能增强ADR的体外抗肿瘤作用，可能是一种化疗增敏剂。

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简介：目的：评价乳糖酸阿奇霉素的安全性及有效怀。方法：以乳糖酸红霉素为对照药，采用随机对照临床试验方法，治疗轻、中度呼吸道感染３５例。给药方案，乳糖酸阿奇霉素，５００ｍｇ，ｑｄ，ｉｖ；对照药；乳糖酸红霉素１２００ｍｇ，ｑｄ，ｉｖ，疗程５￣７ｄ。结果：乳糖酸阿齐霉素试验组与乳糖酸红霉素对照组病例数均为３５例。细菌学诊断阳性率分别为９１．４％和８０％。两组临床治疗有效率分别为９４．３％和９１．４％。治疗各种

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简介：目的:研究氯霉素胶囊的制粒工艺.方法:针对粘合剂的种类和用量进行试验,用溶出度作为指标评价结果.结果:采用8%PVP的50%乙醇溶液做粘合剂的结果最佳.结论:采用该粘合剂制备的颗粒完全符合氯霉素胶囊的制备要求,设计方案可靠.

简介：目的：获得较为明确的环孢霉素有效血药浓度范围，更好指导临床用药。方法：对有关临床报道听资料进行考察、比较、分析、统计。结果：各医院报道的有效血药浓度范围基本接近，大致为术后1月557－283ng/ml，1－3月375－225ng/ml，3－6月257－165ng/ml，6－12月150－120ng/ml，12月以上165－50ng/ml。结论：环孢霉素全血浓度调整到有效治疗浓度范围内，毒笥反应均减少。

简介：目的测定不同储存条件下氯霉素滴眼液的稳定性.方法高效液相色谱法,采用ZORBAXTM-C18色谱柱(4.6×150mm),粒径5μm;流动相:0.01mol*L-1NaH2PO4-甲醇-乙腈(300∶160∶40,加三乙胺0.5ml,用磷酸调pH3.0),流速:1.0ml/min,检测波长:278nm,内标法峰高定量.结果氯霉素在10～50μg*ml-1范围内,其浓度与峰高比呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.030398X+0.05108,r=0.9995.平均回收率为100.25%,RSD为0.94%.结论氯霉素滴眼液宜冰箱冷藏保存,贮存时间一年.

简介：患者男，25岁，战士。因脚气感染口服罗红霉素片0．2g，每日三次，3d后出现散在头发脱落，呈小斑片状，并范围逐渐扩大，无明显不适症状。经口服黄芪颗粒、活血通脉胶囊、阿塞松片、转移因子胶囊、甲状腺片等药物，外用达霖森搽剂等综合治疗，一月后脱落头发开始生长，半年后基本恢复。两年后因外伤感染再次使用罗红霉素，又出现头发脱落，从头顶向四周扩散，逐渐加重，头发大面积脱落，再次综合治疗，半年后长出新发。

简介：患者，男，22岁，因左手伤口感染口服红霉素肠溶片0.375g，约半小时后，感呼吸不畅，声音发哑，并逐渐加重，立即大流量吸氧，给予肾上腺素0．5mg皮下注射，地塞米松10mg静脉推注。查体：乃7．6℃，P140次／min，R40次／min，双肺闻及湿罗音，呼吸困难，呈端坐位，三凹征明显。专科检查可见会厌水肿、双侧声带充血水肿明显，活动受限，声门裂变窄。约5min后，症状未见缓解，随给予异丙嗪25mg肌注，静注地塞米松20mm＋GS30ml＋10％葡萄糖酸钙10ml，静脉输入生理盐水250ml氨茶碱0．25g等药物。30min后呼吸困难好转，缺氧症状改善，2h后病情稳定，经连续6d应用抗组织胺、抗过敏等药物，会厌、声带区恢复正常，一周后出院。

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简介：氧氯沙星（ofloxacin）是新型第3代喹诺酮类广普抗兽药物：对伤寒杆菌的最低抑菌浓度<0.03-0.05μg/ml，半衰期长达6-7.5h，与氯霉素相比，用药方便，对骨髓无抑制作用，且可避免因大剂量治疗严重伤率所致的Herxheimer样反应。本文对比观察这两药治疗伤寒的疗效。

简介：将克拉霉素制成阴道栓剂，该栓剂以甘油，明胶，丙二醇为基质，并对制剂质量标准进行了研究，结果表明；采用本法制备的基质比较理想，质量可靠，克拉霉素平均回收率100．16％（n=6),RSD=0.91%).

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简介：例1，患者男，21岁。因皮肤软组织感染，给予盐酸林可霉素0．6g溶于5％葡萄糖注射液500ml内静脉滴注，输入1h后突然感到咽部剧痒，烦躁不安，3min后症状加重，出现呼吸困难、气短、胸闷、面色苍白、肢体湿冷；血压10．7／6．7m（80／50mmHg），心率125／min。立即更换液体，高流量吸氧、平卧。皮下注射肾上腺素1mg，静脉推注地塞米松15mg，肌注盐酸异丙嗪25mg。10min后自觉明显好转，面色基本恢复正常，心率90／min，血压16／9．3KPa（120／70mmHg）。随访3d未发现其他不适。

简介：1病例报告患者男,30岁。因咽部疼痛,于2001—05—16晚19时许服用土霉素0.5g(未服用其他药物)。约2h后,自觉躯干、四肢皮肤瘙痒、出现红色斑疹。次日晨继续服药,皮疹逐渐加重,泛发全身,并出现散在的松动性大疱,部分擦破后渗液,于当日11时入院。体检:体温38.1℃,脉搏102/min,血压97/60mmHg,颜面、躯干、四肢泛发性暗红色斑疹,松弛性大疱,部分大疱表面破

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简介：目的：制备磷霉素银并测定其抑菌活性。方法：采用复分散法制备磷霉素银，并经体外抑菌试验比较了磷霉素银与磺胺啶银和磷霉素钙的抗菌活性。结果：磷霉素银的各剂量组抑菌圈均大于磷霉素银磺胺啶银。结论：磷霉素银的抗菌作用强于磷霉素钙和磺胺嘧啶银。

简介：1临床资料患者，女，16岁，主因发热．咳嗽2d来就诊，查体tT37．5℃，P86次／min，咽部充血．扁桃腺不大，肺癌呼吸音粗，心率86次／min，律齐。各瓣膜听诊区无杂音，既往无心血管疾病及药物过敏史，这次得病未用其他药物，诊断为上呼吸道感染．给静脉点滴5％葡萄糖加阿奇霉索0．5g（商品名：维路得，浙江尖峰集团有限公司生产），未任何不适，第2天来输液时发现双手青紫。因无任何不适，护士继续输入阿奇霉素。约40min后发现双手青紫加重，患者无其他不适，立即停药换上5％葡萄糖500mL加地塞米松10mg静脉点滴，5min后青紫减轻。液体输完后青紫消失．