简介：摘要质谱技术是一种测量分子质荷比的分析法，具有高灵敏度、高通量、样品用量少等优势，在临床生化检测中获得了广泛应用。质谱技术作为临床检验的新型工具，在医学检查具有良好的发展前景。

简介：【 摘要】目的： 分析临床生化检测中质谱技术的应用价值。 方法： 选出我院新生儿 ICU 收治的

简介：摘要：现阶段，我国较为重视化学药物的质量问题，已逐渐加大对其的管控力度。本文先对色谱质谱联用技术进行简单讲解，进而探究这一技术在化学药物杂质研究中的应用，指出其在常规杂质分析、特殊杂质分析以及天然产物杂质分析中的具体作用。

简介：摘要：食品在长期储放过程中由于受到空气中的氧作用，很容易变味，变色，尤其是在食用油与油脂类型含量相对较高的食品中。为了在一定程度上防止食用油和油脂被氧化，很多的食品中会加入添加剂，让食品能够存放更长的时间。充分使用液相质谱检测食品添加剂的实际效果，能够在一定程度让食品添加剂的实用效果变得好，本文主要是分析了液相质谱检测方法在食品添加剂中效果相关问题的分析，予以有关单位参考与借鉴。

简介：摘要：随着科学技术的不断进步，质谱鉴定技术被广泛应用于微生物领域，帮助人们更好地了解微生物的身份和功能。本文将深入探讨质谱鉴定技术在微生物领域中的应用，揭示微生物的秘密武器。

简介：摘要目的分析丹桂挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从丹桂中提取挥发油，利用GC-MS联用技术，结合化学计量学方法对其化学成分进行定性和定量分析。结果共鉴定出48种组分，占出峰总面积的92.79%.结论GC-MS结合化学计量学方法对复杂组分进行分析，可大大提高定性定量结果的准确性。

简介：摘要：色谱质谱技术是药物研发领域较为常见的一种检测技术，在药品成分的分析、分辨和分离中都发挥着重要作用。在药物研发过程中，杂质种类与含量控制极为重要，此环节需要强化高精度检测技术运用。为此，本文着眼于色谱质谱技术应用，对该技术在化学药物杂质研究中的应用情况进行简要分析。

简介：

简介：摘要：建立一种专属、灵敏的气相质谱分析方法，用于测定奥利司他中苯磺酸甲酯。实验结果表明，苯磺酸甲酯检测限是1 ng/ml，在1~60 ng/ml范围内呈良好的线性关系，相关系数R 为0.9981，在33.36~50.04 ng/ml范围内平均回收率为80.7~104.6%之间。本方法灵敏度高，重现性好，可用于奥利司他中苯磺酸甲酯的检测。

简介：摘要：经过20年的发展，液相色谱质谱（LC-MS）已经发展成一种自动化程度较高的常规检测方法，被越来越多的人所采用。多种软离子化技术，尤其是 ESP、 ISP和 APCI等多种软离子的应用，使得LC-MS在高极性成分的检测方面具有明显的优越性，可取代GC-MS，大大降低了样本（尤其是与其结合的代谢物）前处理的难度。对LC-MS存在的问题、仪器接口、离子化方法、流动相组成、 MS的发展以及在药物代谢产物的研究中的应用进行了简单的综述，着重阐述了其不同接口的构造及原理。

简介：摘要：经过20年的发展，液相色谱质谱（LC-MS）已经发展成一种自动化程度较高的常规检测方法，被越来越多的人所采用。多种软离子化技术，尤其是 ESP、 ISP和 APCI等多种软离子的应用，使得LC-MS在高极性成分的检测方面具有明显的优越性，可取代GC-MS，大大降低了样本（尤其是与其结合的代谢物）前处理的难度。对LC-MS存在的问题、仪器接口、离子化方法、流动相组成、 MS的发展以及在药物代谢产物的研究中的应用进行了简单的综述，着重阐述了其不同接口的构造及原理。

简介：摘要旨在探究串联质谱技术在新生儿遗传代谢疾病中的应用价值。方法收集我院实验室2015年1月-2016年10月期间接收的56330例新生儿样本作为本次研究对象，分别采取串联质谱技术进行遗传代谢性疾病的筛查工作，并结合随访分析新生儿的综合情况。结果通过串联质谱技术的筛查得出，本次研究对象中有572例阳性新生儿，其中包括38例确诊为新生儿遗传代谢疾病的患儿，确诊率为6.64%，11例有机酸代谢异常（4例甲基丙二酸血症，5例3-甲基巴豆酰辅酶羧化酶缺乏症，1例异戊酸血症、1例2-甲基丁酰甘氨酸尿症）；20例氨基酸代谢异常（11例苯丙酮尿症、2例同型半胱氨酸缺乏症、1例精氨酸血症、5例高甲硫氨酸血症、1例希特林缺乏症）；7例脂肪酸代谢异常（1例极链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、3例短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、3例原发性肉碱吸收障碍），并结合5-10个月的随访治疗，诊治率高达100%。结论采用串联质谱技术干预新生儿遗传代谢疾病筛查临床效果显著，使用便捷，敏感度和准确率高，获得了患者家属的一致好评，值得临床的推广和应用。

简介：摘要：目的:探讨是否可能利用MALDI-TOF MS质谱技术，帮助识别肿瘤患者中的ABO困难血型，以有效预防疾病引起的干扰。该方法采用血清蛋白法和PCR-SSP链反应法，这是一种基因测序技术，用于鉴别20例与ABO血型正反定型观念不符的肿瘤患者(其中10例为血液系统恶性肿瘤患者)；还对这些患者的输血影响进行了回顾性分析。结果，这一组肿瘤患者中25%(5/20)的困难血型样本显示抗原a和/或b减弱，分别有两个MDS病例、一个前列腺癌病例和两个AL病例；45%(9/20)A或b抗体减弱，最初有4例MM、1例WM、1例AGL、1例肝癌、1例右结肠癌和1例食道癌；ABO子类型为30%(6/20):1 bel 09/02.1b(a)04/o2.1b(a)02/b.2 bel 03/o；一个例子是新的a型亚等基因:测序结果是797个位置发生突变，根据其他位置的突变判断，其特征为A102/O01。基因型与血清类型的一致性率为75%(15/20)。60%的病人(20人中有12人)接受了输血治疗，没有进行可溶性输血，75 %的病人(12人中有9人)获得了所需的效率。结论首次将MALDI-TOF MS质谱技术应用于国内困难临床标本血型遗传分组。与PCR-SSP相比，MALDI-TOF MS系统具有速度、高吞吐量和高特异性等优点，有助于识别困难血型和检测稀有血型。

简介：【摘要】目的：分析串联质谱技术在新生儿疾病筛查中的价值。方法：该研究总共纳入135例实验对象，均是2021.08月至2023.08月在医院进行新生儿疾病筛查的新生儿，所有入选对象均实施串联质谱技术检查，观察检查结果。结果：135例新生儿实施串联质谱技术检查后，初筛阳性率为3.70%（5例），阳性召回率为3.70%（5例），最终确诊阳性率为2.22%（3例），其中甲基丙二酸血症1例，苯丙酮尿症1例，原发性肉碱缺乏症1例。结论：串联质谱技术用于新生儿疾病筛查的效果良好，有利于尽早筛查新生儿遗传代谢病，临床可进一步推广应用。

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简介：【摘要】目的:探讨气相色谱质谱联用仪在疑似毒品中的检测效果及效能。方法：选择2020年5月-2022年2月疑似毒品标本62例为对象，对所有标本均采用气相色谱质谱联用仪检测，并将获得的质谱图进行解析，推测氟胺酮电子轰击电离（EI）的裂解途径，以最终结果作为“金标准”，分析气相色谱质谱联用仪在疑似毒品中的鉴定效能。结果：62份疑似毒品标本，经“金标准”最终确定毒品25份，确诊率为40.32%。气相色谱质谱联用仪检查确诊23份，检出率为87.10%（54/62）；氟胺酮在12.03min下质谱碎片主要征离子峰为164、193、150、136、122和115；氟胺酮通过在EI离子源作用下丧失一个电子获得分子离子211，分子离子峰相对较弱，强度有基峰7%；分子离子失去羰基并形成质谱碎片193；该分子离子脱去C4H8基团获得基峰碎片164，再脱去羰基能形成质谱碎片136，再失去一个甲基获得122，分子离子脱去C4H8O获得150，再脱去HF和甲基获得115。结论：气相色谱质谱联用仪用于疑似毒品中，可获得较高的检验鉴定效能，能实现样品中氟胺酮成分测定，具有简易、可靠等优点，值得推广应用。

简介：摘要类风湿关节炎是以慢性滑膜炎为主的一类人体自免疫疾病。质谱技术已经应用于多种临床疾病诊断，利用质谱技术对患者体内疾病相关化合物的鉴定，对类风湿关节炎患者进行诊断目前尚处于实验室阶段。本文综述了类风湿关节炎的临床特征和疾病分型。简要介绍现行的类风湿关节炎诊断方法，对近年来报道的研究工作进行总结。从类风湿关节炎患者的质谱检测样品展开讨论，并对质谱技术在临床诊断的应用进行展望。

简介：1、病例摘要

简介：