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  • 简介:摘要:医院在治疗患者的过程中,随着患者数量的增加和病情的复杂化,会生成大量信息。这些信息直接影响到患者身体和心理健康的准确分析以及疾病治疗的效果,在医疗服务中扮演着重要的角色。因此,本文从产业角度探讨健康医疗大数据的种类、应用现状、适用范围以及具体应用情况,同时分析了医疗大数据行业在实际应用中所面临的挑战和未来的发展前景。

  • 标签: 产业链 健康医疗 大数据产业 发展路径
  • 简介:摘要:环糊精是由糖苷键连接的且具有锥形中空圆筒立体环状结构的一系列环状低聚糖的总称。其具有热稳定性良好、结构易于修饰等优势,在食品、医药等领域表现出极大的应用前景。强大的载药能力以及其结构的易于修饰等性质,使环糊精成为药物制剂领域的研究热点之一。总结了环糊精及其衍生物的分子结构、研究现状及其在药物制剂领域的应用。最后,对环糊精在药剂领域的发展前景进行了展望。

  • 标签: 环糊精 药物制剂 包合作用 药物递送
  • 简介:摘要:在当前数字化医疗、智能化医疗的大背景下,传统的纸质病历正逐渐被电子病历所取代。作为记录患者医疗信息的新载体,电子病历不管是对医疗机构的疾病研究还是医生的病情诊断,都具有重要的意义。但由于网络环境的不安全性和医疗机构对患者电子病历管控不严,导致电子病历数据存在被攻击、篡改和隐私泄露的风险。这也使得电子病历数据共享变得困难重重,严重影响了电子病历的应用价值。而作为代表性的创新型技术之一,区块凭借其去中心化、防篡改、可验证以及可追溯等独特优势,为当前电子病历面临的数据安全性低、跨域共享困难以及实时监管难度大等问题提供了新的解决方案。鉴于此,在相关理论研究的基础上,本文重点从数据存储安全、数据共享以及数据实时监管三个方面对区块技术在电子病历中的应用进行了研究。从而更好地保护电子病历数据的安全性、完整性和可控性,并有效打破数据壁垒,实现真正意义上的电子病历数据跨域共享,最大限度地发挥电子病历的医疗价值。

  • 标签: 数字化医疗,电子病历,数据共享,数据存储,实时监管
  • 简介:摘要:现阶段医院药库冷藏药品的冷管理中存在着多种问题,例如基础设施落后、相关管理制度设置不合理、监管力度不足等。本文针对我院药库冷藏药品冷管理问题进行分析,并对这些问题提出相应解决措施,为有效提升我院冷藏药品冷管理效果提供参考。

  • 标签: 药库 冷藏药 冷链管理
  • 简介:摘要 区块起源自比特币,是一种比特币底层技术,亦是近年新兴技术之一。区块的本质是分布式账本及共享数据库,涉及互联网、密码学、计算机编程、数学等诸多领域,具备去中心化、公开透明、集体维护、不可篡改等特点,可为储存信息以及共享信息建立信任机制基础。现已应用于各行各业领域当中,于医院管理信息化中亦有展望。本文就区块技术在医院管理信息化中应用的可行性以及发展方向进行相关介绍。

  • 标签: 区块链技术 管理信息化
  • 简介:摘要:现代人对于健康的重视程度越来越高,对于医疗技术的发展越来越看重,各种疫苗被逐步研发出来。疫苗,作为一种特殊的药物,在研发、采购、使用、管理过程中出现任何的问题和差错,都会酿成不可挽回的事故。基于我国疫苗管理研究现状,本文通过对人用疫苗生产企业包装生产现场的管理进行思考,对可能出现的问题提出相应的解决对策,旨在为相关的研究提供理论依据。

  • 标签: 疫苗 管理 生产 研究
  • 简介:【摘要】 目的 探讨异常糖糖蛋白(TAP)作为甲状腺癌诊断指标的可能性。方法 选取2017年1月-2019年12月在新乡市中心医院门诊或住院的患者、健康人群者为研究对象,将其分为甲状腺癌患者组100例、甲状腺良性病变者组100例、健康人群组100例;检测3组研究对象TAP的表达。甲状腺癌患者组100例按病理类型分乳头状癌80例,滤泡状癌13例,未分化癌3例,髓样癌4例。结果 三组间TAP阳性+临界表达率存在统计学意义(P

  • 标签: 异常糖链糖蛋白 检测 甲状腺癌 诊断
  • 简介:摘要:目的 探讨肿瘤异常糖蛋白(TAP)在肿瘤中的表达与临床分析。方法 采患者指端末梢血,制作成标本后在高倍显微镜下找出TAP凝聚物。结果 早期筛查并确诊18例肿瘤患者。结论 TAP使肿瘤的早发现、早诊断、早治疗成为可能,并且还可以实现对肿瘤患者治疗的动态检测。

  • 标签: 异常糖链蛋白 TAP 肿瘤
  • 简介:摘要【目的】分析品质护理在扁桃体切除术患者护理中的效果。方法:随机抽取我院于2019年12月-2020年12月一年间收治的接受扁桃体切除术的患者84例为实验对象,经数字交替排序法均分为两组,将接受常规护理的患者纳入对照组(42例),将接受品质护理的患者纳入观察组(42例),比较两组的临床治疗指标(手术时间、手术出血量、伤口愈合时间、住院总天数),视觉模拟评分表(VAS)。 结果:观察组的各项临床治疗指标均少于对照组(P<0.05);观察组在术后6h、1d、3d、5d的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:针对扁桃体切除术患者的临床护理中,品质护理模式的应用能有效地缓解术后疼痛,促进患者尽早康复,值得推广。

  • 标签: 扁桃体切除术 品质链护理 疼痛评分 住院时间
  • 简介:摘要:目的:探究品质护理对于慢性鼻窦性手术患者围手术期的影响。方法:研究对象为2011年1月~2022年1月期间本院接诊的符合本次研究标准的100例慢性鼻窦性手术患者,按照护理方式分为对照组(常规护理,50例)和观察组(品质护理,50例)。调查两组患者的手术相关指标,生活质量情况,评估患者对于护理的满意度。结果:观察组正常进食时间、住院时间和鼻炎消退所需时间均明显短于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的GQOLI-74量表评分整体情况明显更好(P<0.05);护理满意度方面,观察组的护理满意度明显更高(P<0.05)。结论:对围手术期慢性鼻窦性手术患者采取品质护理模式可起到良好的临床护理效果,可有效促进患者预后,提升护理满意度,具有应用意义。

  • 标签: 品质链护理 慢性鼻窦性手术 围手术期
  • 简介:摘要:目的 分析在对扁桃体切除术患者进行护理的过程中将品质护理模式进行运用的作用。方法 研究选取病例时间段为2021年6月至2022年4月,任意抽选其中该时间段中的66例为样本,盲选均分为2个小组,任意选取其中1个小组,在手术治疗过程中展开常规护理,作为对照组,在对余下患者进行护理的过程中则将品质护理进行运用,作为观察组。分析对该部分患者的护理效果。结果 通过对两组在术期的护理满意度、术后并发症以及生活质量、住院时间,观察组都存在有显著性优势,P

  • 标签: 品质链护理 扁桃体切除 康复
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  • 简介:摘要:GMP是药厂生产车间必须遵守的生产规范和管理准则,药厂需将生产流程与管理手段充分结合,在药品生产与厂区管理过程中明确药品生产和产品储存的等方面的细则,使药品生产过程、储存过程、运输过程以及药品处理环节更加专业化、安全系数更高,药厂车间管理应以GMP认证为理论指导和管理依据,根据药品车间机器、产品等摆放和布局情况,提高生产水平和管理标准。本文首先分析GMP认证标准对药厂生产管理的要求,并提出药品生产管理的GMP策略。

  • 标签: GMP设计 药厂 生产管理
  • 简介:摘要:目的:对中药制剂生产企业实施新版药品生产质量管理规范存在的问题进行分析和研究,并寻找相应的解决办法。方法:在2021年8月至2021年11月对25家中药制剂生产企业的部分技术人员实施问卷调查,并依据新版药品生产质量管理规范来专项调研了15家中药制剂生产企业的检查不合格项目和相应的整改措施,同时通过多年的质量管理经验对其实施分析。结果和结论:中药制剂生产企业要想做好新版药品生产质量管理规范,应要考虑到中药制剂的特殊性、硬件因素、人员因素、以及软件因素,并进行分别的全面且有效的质量管理,同时还应联合产品风险管理以及质量的评估和分析,同时提出生产中药制剂的全过程的针对性的建议和措施,这样才能让生产的中药制剂质量得到保证。

  • 标签: 中药制剂 新版药品生产质量管理规范 质量管理
  • 简介:摘要:随着我国人口老龄化带来的健康服务需求增长,大健康产业将迎来广阔的市场前景。生物医药产业是大健康产业最基础的产业,事关亿万人民的健康,事关民生福祉。本文在此基础上就中国生物医药产业研究的相关的内容进行了简要的分析,以供参考。

  • 标签: 中国生物医药 产业研究 进展 展望
  • 简介:摘要:药品是现阶段社会发展的重要保障要素,直接影响着社会生产以及社会大众身心健康。就口服液体生产工作来讲,其生产质量风险管理不光对药品自身品质产生影响,也对大众用药安全产生巨大影响,需要有关部门予以高度重视。鉴于此,文章集中针对口服液体生产质量主要风险进行分析,先具体阐述质量管理具体内容,然后立足设备和物料两个角度深入分析生产过程中的风险要素,最后着眼于设备优化以及健全风险管理两个角度提出切实可行的口服液体生产质量风险管理有效措施。以期维护社会大众用药安全和合法权益。

  • 标签: 口服液体 药品安全 生产质量 风险管理
  • 简介:【摘要】无菌药品制备工艺通常分为无菌生产和最终灭菌两种生产工艺。无菌生产工艺强调生产过程中需强化基础灭菌操作,而灭菌工艺与基础灭菌操作息息相关,但无论是何种工艺,灭菌系统都是其必不可少的环节,同时也是保证药品本身质量的重要手段。因此,为了保证灭菌系统的安全可靠,笔者通过查询相关资料、文献综述法等展开研究,首先阐述了无菌药品的基本概念,然后重点探究了其生产车间灭菌系统设计,希望能为有关人员提供参考。

  • 标签: 无菌药品 生产车间 灭菌系统
  • 简介:摘要:在现阶段自然环境质量不断降低的背景下,逐渐导致多种病毒的形成,严重危害了人们的日常生活以及学习环境。因此,基于目前我国医疗领域中针对药物等相关需求度以及质量要求都加严格多样发展趋势,为了有效保证医疗领域中的药品生产质量符合国家标准,相关人员在制药过程必须严格把控制药生产的每一个环节,应按照GMP的标准,针对药物执行规范化的科学生产,提升药物的经济效益,并为人民的健康提供一定保障。基于此,本文围绕GMP相关概述以及其在制药生产车间的运用展开相关研究。

  • 标签: GMP 制药 生产车间
  • 简介:摘要:食品安全和药品安全是我国政府和国民高度重视的问题,在药物生产中,注射制剂作为一种具有较高风险的药品,一旦出现质量问题,会引起严重的药害后果,发生危害人们生命安全的事件。本文对注射剂生产企业的监管重要性进行了探讨,结合注射剂生产企业监管的风险,分析了注射剂生产企业监管风险的有效措施。

  • 标签: 注射剂 生产 企业 监管风险