简介：【摘要】我国是世界上人口大国，医药在我国的发展十分迅速，随着国民经济的日益发展，医药行业也迅速崛起，医药产业链的衍生，一直让群众对药业模糊，为深入阐述药业的情况，本文通过研究常见国内药的分类、产业发展等，系统介绍了相关信息，能为同行或相关了解人员提供参考。

简介：[摘要]面对现如今频频发生的疫苗安全事件，我们应当认识到在当前“以人为主”的传统冷链管理方式存在诸多弊端。对于疫苗的冷链管理，必须结合当前现代化方式以及设备，积极形成更为全面、客观、完善以及有效的监管体系，利用这种方式全面确保疫苗的质量，以确保我国民众的身心健康。结合实际情况，本文全面分析关于疫苗的科学冷链管理方式，旨意为相关人员的研究工作提供参考文献。

简介：摘要：目的：近年来，随着人们生活水平提高，对食品质量安全问题的要求也越来越高，食品质量和食品安全问题也引起了人们较为关注和热议，食品生产企业在生产过程中要时刻以食品质量和食品安全为首要目标，这样才能在市场竞争中持续生存和发展。当前我国虽然颁布《中华人民共和国食品安全法》，但在监管制度上仍存在薄弱环节以及不够完善，存在缺陷。因此，本文以食品生产企业安全管理为研究对象，简要论述其食品质量安全、食品生产中存在的问和安全管理现状；探析其存在的问题和情况，并对其制定合理有效的解决方案，提升我国食品生产企业质量管理体系。

简介：摘要 目的：探讨分析在我院2020-2021年冷藏药品的应用及院内药品冷藏管理情况并针对目前管理现状提出相应整改措施。方法：对2020-2021年期间院内冷藏药品的各个环节以及冷链管理状况进行调查并分析存在的相关流程问题以及管理问题，针对性的对所存在的或潜在可能发生的问题进行针对性的管理改革措施。结果：冷藏药品在出厂到院前的冷藏配送阶段忽略了对于药品运输条件的达标与否。院内使用的冷藏设备只是普通家庭正常使用的制冷设备，无法对冷藏药品所需的温度进行精确控制，且经过长期冷藏工作后其制冷温度出现失衡，且医院冷场设备并未按照一定时间内进行制冷温度的校订工作，继而导致药品在冷藏保存过程中极易出现温度误差继而影响药品的质量甚至使药品药效失活。在科室内护理人员进行药物配置等环节时，可以出现人为性的药品暴露在非保存温度时间过长，继而影响药物的正常药效。结论：冷藏药品冷链运输与管理是保障冷藏药品发挥正常药效至关重要的管理步骤，只有建立较为健全的监管与应用流程，才能有效保障冷藏药品药效以及减少药品的人为损耗，保障临床治疗效果。

简介：摘要：目的：对相关数据研究表明，我国发生急性心肌梗塞的患者病例不断增多，当前世界上因为心血管疾病发生死亡的患者达到1700万人次，其中大部分患者死因与急性心肌梗塞有关。对我国近十年的健康状况进行调查，我国患上急性心肌梗塞的患者持续上涨，为了解决急性心肌梗塞的健康问题，此次给该类病症患者进行了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，对临床治疗疗效进行了探究。方法：本次研究主要筛选的病例患者均为急性心肌梗塞病症，以研究要求确定病例66例，根据计算机软件将患者分成不同小组，以患者病情进行了相应的治疗干预，一部分患者为常规尿激酶治疗干预，将其归为对照组，还有部分患者为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，纳为观察组，对患者治疗后的心功能情况、有无出现并发症状况进行了全面调查。结果：急性心肌梗塞如果不加以干预，会导致病情严重恶化，引发患者产生心律失常病症，进而增加猝死风险，此次针对患者心功能方面干预，调查显示对照组依然有部分患者心功能得到较大的提升；任何疾病不在最佳时间得到合理的治疗，或者治疗方法不当等都可能引发各类并发症，本次就调查患者有无出现并发症方面进行调查，有部分患者出现并发症，主要为对照组研究对象，有对比性（p>0.05）。结论：此次为了解决急性心肌梗塞的治疗问题，给患者实施了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，促进了患者心功能的恢复，保证患者的生存质量。

简介：摘要：硫糖铝片在进行生产的时候容易发生崩解时间长的问题，为了能够解决这一问题，保证其粘合度，就要对硫糖铝片的生产工艺进行优化。本文主要是先分析了其生产的标准，然后再从生产工艺中的不同角度进行优化，分别是调整糖液和碱式氯化铝的配比、在结盐过程中对pH值进行监控、改变沉降的效果，通过优化保证崩解时间缩短，使得硫糖铝片达到预期的效果。

简介： 摘要：在大输液产品的生产过程中，质量控制是体系内的基准参数之一，能够对生产工序进行规范，让产品质量得到保障。基于此，简要分析传统大输液产品生产的质量控制形式，并深入探讨大输液产品在生产中进行质量控制的重点，以供参考。

简介：摘要：医疗行业当中对输液袋的需求一直居高不下，非PVC软袋比起普通的PVC软袋更加安全，也更环保，是我国医疗器械生产行业未来的重点发展对象。但是我国的非PVC软袋生产起步较晚，很多技术不如其他国家。本文从非PVC软袋的结构分类、模具设计以及具体的生产工序三个方面具体介绍了非PVC软袋的生产工艺，为非PVC软袋的生产方向提供参考。

简介：[摘要]随着我国老龄化时代的到来，传统的养老模式已然无法满足现阶段人们对于社会养老工作的发展需求，而基于“互联网+养老”模式，它将互联网、物联网、大数据、云计算等现代技术手段与传统养老模式创新性融合[1]。其模式突破时间和空间的限制，有效的整合线下信息资源，从而去优化线上内容，为线下养老事业和产业的发展提供了可持续更新迭代发展的空间，带动了养老事业和产业的融合、转型升级，构建了以养老为中心连接其它行业的新生态，也是把养老事业和产业通过互联网推向市场，带动养老事业和产业，借助市场力量发展养老事业和产业的重要手段。

简介：【摘要】目的：分析无菌药品生产环节微生物鉴定和种群研究。方法：对冻干粉针剂生产车间B洁净区动态监测发现的72株菌株进行分离纯化，采取全自动微生物鉴定系统进行鉴定和种群研究。结果：葡萄球菌属、微球菌属、节杆菌属种数和发现频次较多。结论：在洁净区环境监测中规范操作人员工作流程，严格进行清洁消毒，能够降低人为因素引起的微生物污染，从而保证药品质量。

简介：摘要：改革开放后，当前社会主义国民经济水平日益提高，人民幸福指数也日益提高。当然，改善我国人民的福利制度是必不可少的。在人们的生活中，生物医学系统至关重要。同时，生物医学系统也是该国主要的国民经济产品之一。目前，我国的生物医学技术和医疗卫生技术正在不断发展。在人们生活改善的同时，他们也更加关注医疗保健。同时，药品是医疗行业的基石。因此，公司药房应建立严格的质量管理要求。GMP管理是现代生物制药行业非常有效的管理措施。本文主要通过药品GMP管理的基本内容和一般风险管理程序，研究优化药品GMP风险管理的相关方法，以期对提高人们的药品质量有所帮助。

简介：【摘要】：医药制造企业在运营管理过程中有着相当高的质量要求，而品质管理也是相当重要的管理内容，因为医药制造企业最终的目标消费群体是广大人民群众，所以保证医药制造企业的品质安全就变得特别关键，而唯有提高质量水平，方可为医药制造企业的可持续发展打下基础。但是在实际的质量管理工作当中，由于没有从创新的角度出发实施相应质量管理举措，其中存在的问题比较多样。该文重点在从理论上，就药品制造企业质量管理工作的基本状况及其完善的对策措施进行了详细探讨，并期望能为实际的质量管理的有效贯彻提供促进作用。

简介：摘要：随着科技进步，医药行业面临着技术革新等一系列问题，对此，在传统工艺基础上，需要将智能化设备、自动化设备应用于中药水的提取生产，提高生产效率。本文就中药水的提取工艺、生产线流程等方面探讨自动化、智能化设备的应用，以期能够创新中药水提取生产模式。

简介：摘要：一直以来，药品安全问题备受社会各界的广泛关注，但是质量把控薄弱的现象依旧比比皆是。本文通过对药品生产管理过程中质量风险管理的应用进行分析，强调药品生产过程中设备、意识、监管和人员素质的重要性，进一步明确药品质量风险管理的方向，保障人民生命财产安全。

简介：【摘要】目的：分析品质链护理服务在老年慢性阻塞性肺疾病患者中的效果及对肺功能的影响。方法：研究展开，涉及老年慢性阻塞性肺疾病患者，合计90例，涉及时长2021年08月－2022年11月，组别识别法：电脑随机数字等量分配法，对照组资料收集45例，全部配合常规服务配合法，观察组资料收集45例，全部配合品质链护理服务配合法。比照不同配合法对患者肺功能、健康知识认知程度的影响。结果：比较对照组，观察组患者的肺功能参数显著改善，健康知识认知程度获取值更高P

简介：【摘要】：在药品生产过程中，要做好质量保证，选择合适的检测方法，控制药品生产质量，做好严格质量管理的各个环节。因此，本章主要介绍了药品质量风险管理的相关概念，通过对当前药品生产过程中主要质量风险因素的了解，重点介绍了当前药品生产过程中的主要质量风险管理措施。一是要形成扎实的药品生产流程和质量风险管理体系，落实企业质量责任的具体目标，形成企业标准化质量控制的内部战略，从根本上严格控制药品生产质量，引导医药企业管理者形成质量风险意识；二是加强分析技能在生产过程中的应用，实现医药行业的可持续发展；最后，发挥政府监管部门的主导作用，合理控制药品风险，形成更适合中国国情的药品管理体系。

简介：【摘要】中国作为人口大国，在医疗健康方面有着迫切需求，尤其近些年人们的健康意识逐渐加强，更重视对自身身体的保养，对于药品市场来说，无疑迎来了发展的春天。然而市面上的药品琳琅满目，许多质量不合格的假冒伪劣药品趁机鱼目混珠，导致市面上的药品质量良莠不齐。归根结底，与市场管理制度不完善生产工艺不完善有着很大关系，这也充分说明一点，我国目前的制药水平还令人担忧，而深受其害的是广大人民群众。药品生产工艺对药品质量有着直接影响，想要实现制药整体水平的提升，则必须重视药品生产工艺的改善与优化，进一步提高药品的生产效率和质量控制水平，为广大人民群众提供安全又可靠的药品，这对促进我国制药行业的长远发展具有深远意义。

简介：摘要：医药事业发展快，制造企业愈发重视生产管理工作，只有加大管理生产现场，才能够保证相关要素紧密配合，生产出优质的药品。管理人员要协调和管控各流程，依赖于制度控制生产规范，保证实现预期的生产目标。本文主要阐述怎样做好制药企业生产现场管理工作，仅供参考。

简介：摘要：本文依据2010版《药品生产质量管理规范》要求，从风险控制角度分析药品生产企业物料管理中开展供应商审计的重要性，并系统总结了物料分级管理和相应的资质审查、现场审计内容及关键点。

简介：摘要：实验目的：在口服液类药品生产过程中融入微波灭菌技术的可行性，为口服液类药品微波灭菌工艺路线建设工作打下坚实基础；实验方法：在进行口服液类药品生产工作工程中，使用隧道式微波灭菌设备构建灭菌隧道，在药品生产过程中进行微波灭菌工作；实验结果：药物产品灭菌工作质量良好，能够充分保留药物成分；实验结论：微波灭菌技术在口服液类药品生产过程中效果显著。