简介：目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用。方法100例ASAⅠ级的孕妇随机分为两组，芬太尼组（A组）和雷米芬太尼组（B组）。分别于术前、诱导后1min、谤导后20min、术后2min记录两组收缩压（SPB）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏血氧分压（SpO2）值；记录麻醉效果分级；诱导后20min意识状态。结果诱导后1min。B组的SpO2显著低于A组（P〈0．01），麻醉效果B组明显优于A组。结论雷米芬太尼复合丙泊酚更适用于人工流产临床麻醉。

简介：摘要目的观察雷米芬太尼麻醉后应有舒芬太尼对早期疼痛的预防效果.方法将我院１２０例以雷米芬太尼麻醉拟行胸部手术患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分组为对照组(芬太尼)与观察组(舒芬太尼),各６０例.统计两组患者术后１、２、４、６h疼痛情况,观察两组药物不良反应等.结果观察组患者于术后１、２、４、６hVAS评分明显低于对照组,P＜０．０５;两组不良反应率比较,P＞０．０５.结论应用舒芬太尼可有效预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛且安全.关键词舒芬太尼;芬太尼;雷米芬太尼;麻醉;疼痛中图分类号R６１４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１４１－０１

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简介：[摘要] 目的 研究无痛胃镜检查中雷米芬太尼复合丙泊酚的麻醉效果。方法 随机选择该院于2018年1月—2020年10月开展无痛胃镜检查68例患者为研究对象，按照随机数字表法分组，每组34例，对照组单一丙泊酚药物。观察组在对照组基础上应用雷米芬太尼，观察麻醉效果。结果 观察组苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间较对照组短，观察组出现不良反应较对照组少，有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨分析在进行高血压急症患者治疗时，将络活喜与雷米普利联合应用的临床价值。方法：选取本院中2022年3月-2023年11月收治的原发性高血压急症患者60例进行研究，按照患者姓氏拼音首字母顺序编号，随机分为对照组和实验组，每组中各有30例患者。对照组治疗给予单纯络活喜药物治疗方案，实验组治疗时选择络活喜与雷米普利联合运用。比较两组患者血压的控制疗效。结果：患者的血压状况得到有效的控制，两组患者进行对比分析，差异显著，实验组患者的血压控制质量明显优于对照组（P<0.05）。实验组患者的不良反应发生率更低，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：本研究结果表明，在高血压急症患者的治疗中，采用络活喜与雷米普利相比于单一药物方案，能够显著提高高血压的控制效果。且治疗过程中不良反应发生率较低。因此，络活喜与雷米普利在治疗原发性高血压急症患者方面具有良好的临床应用价值。

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简介：摘要：目的：探讨在小儿变应性鼻炎治疗中采用糠酸莫米松与氯雷他定的临床价值。方法：纳入病例时间为2019年1月-2021年12月，病例来源于本院收治小儿变应性鼻炎患者，共计1950例，采用数值奇偶排列方式，纳入到研究组与对照组各975例，对照组采用氯雷他定药物，研究组在对照组基础上联用糠酸莫米松药物治疗，组间比对两组患者的疾病症状评分。结果：干预后，研究组与对照组比对各项疾病症状评分，优于对照组，提示p

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简介：摘要目的在过敏性鼻炎的治疗过程中应用氯雷他定联合糠酸莫米松，分析其治疗效果和安全性。方法在2015年12月-2017年12月期间从我院选取100例过敏性鼻炎患者，随机将其分为观察组以及对照组，每组患者50例，对照中单用糠酸莫米松，观察组联用氯雷他定与糠酸莫米松，比较治疗效果以及症状评分发生情况。结果在治疗2周和5周后，相较于对照组，观察组患者的治疗效率明显较高（P＜0.05），观察组为100%，对照组为88%；而在治疗5周后，观察组的症状评分明显低于对照组（P＜0.05），观察组为（0.27±0.15）分，对照组为（0.45±0.34）分。结论在过敏性鼻炎的治疗过程中应用氯雷他定联合糠酸莫米松的治疗效果显著，且症状评分较低。

简介：【摘要】目的：观察雷公藤多苷联合雷米普利治疗老年原发性肾病综合征的药效。方法：选取我院2020年12月-2021年12月期间收治的老年原发性肾病综合征患者112例，将其随机均分为2组，各56例。所有患者均接受抗感染、消肿、利尿以及糖皮质激素治疗，参照组患者再次基础上接受雷米普利治疗，研究组在参照组患者用药基础上接受雷公藤多苷治疗，对比两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者治疗效果显著提升，组间差异统计学意义显现（P＜0.05）。研究组患者联合用药不良反应发生率略高，但组间差异不具备统计学意义（P＜0.05）。结论：对于老年原发性肾病综合征患者而言，雷米普利联合雷公藤多苷的疗效较为显著，能够更好地改善患者肾功能，且并未显著增加不良反应，具备一定用药安全性。

简介：摘要目的研究枸地氯雷他定片联合丙酸倍氯米松鼻气雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择我院于2017年10月-2018年10月收治的过敏性鼻炎患者110例，由于治疗不同分为两组均55例，其中对照组采取枸地氯雷他定片治疗，研究组在上述基础上采取丙酸倍氯米松鼻气雾剂治疗，观察两组患者相关症状与治疗效果。结果治疗前血清特异性IgE与鼻炎症状均无变化，P＞0.05，治疗后研究组优于对照组，研究组治疗总有效率92.73%高于对照组80.00%，差异明显，P＜0.05。结论对于过敏性鼻炎患者可采取枸地氯雷他定片联合丙酸倍氯米松鼻气雾剂，可有效改善患者治疗效果，相关症状明显改善，值得应用。

简介：【摘要】目的 回顾性分析采用两种药物联合治疗本病的效果。方法 选择我院 2016.9~2017.12收治的本病患者 98例进行研究，按随机数字表法分成两组，常规组和治疗组，每组例数均为 49例，常规组行糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗，治疗组在常规组基础上辅以枸地氯雷他定片治疗，比较两组患者总有效率及不良反应率。 结果 治疗组总有效率为95.92％，明显较常规组 71.43％高， P＜ 0.05；治疗组不良反应率为 2.04％，明显低于常规组 16.33％。 结论 采用两种药物联合治疗本病疗效显著，值得采用.

简介：[摘要]目的 探讨研究糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆对于小儿变应性鼻炎的治疗效果。方法 选取2021年1月至2022年3月间我院收治14岁以下的变应性鼻炎患者120例，按照随机数字表法均分为对照组与观察组两组，各有60例。对照组患儿均采用糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗，观察组患儿则采用糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定糖浆来实施治疗。观察并对比两组患儿的治疗效果和不良反应发生率。结果 经过不同的方式治疗，观察组患儿的治疗有效率95.0%显著高于对照组的78.3%，P＜0.05；对照组患者出现鼻干、咽干、恶心呕吐以及嗜睡等不良反应的发生率5.0%显著低于对照组的13.3%，P＜0.05。结论 对小儿变应性鼻炎患儿实施糠酸莫米松喷剂联合地氯雷他定糖浆进行治疗相比于单纯使用糠酸莫米松鼻喷剂治疗来说治疗效果更理性，且临床不良反应也更少，安全性高，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的本次实验将采用氯雷他定联合糠酸莫米松对过敏性鼻炎的临床疗效进行对比探究，并分析其安全性。方法本次实验选取了2016年1月-2017年12月在我院就诊的过敏性鼻炎的患者为讨论分析的对象，入选的患者共500例，并对这些患者的临床资料进行回顾式探析，主要探究治疗前后的鼻炎症状是否得到了有效地缓解，并着重探究该治疗方式的临床有效性。结果采用氯雷他定联合糠酸莫米松对过敏性鼻炎，所有患者的病情均得到了好转，其总有效率为93.2%。与此同时，在患者治疗满意度评价上，总满意率为91.4%。最后，我们也了解患者是否存在不良反应的问题，例如口干、鼻粘膜不适、嗜睡等，而不良反应的发生率仅为2.8%，且不需要专门治疗即可康复。结论氯雷他定联合糠酸莫米松对过敏性鼻炎有良好的临床治疗效果，并且具有安全性，可以为患者的病情提供帮助，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨选用糠酸莫米松鼻喷雾剂结合氯雷他定片治疗变应性鼻炎患儿的效果。方法：选取2023年3月-2024年3月本院80例变应性鼻炎患儿按随机数表法分为两组，给予对照组（40例）患儿氯雷他定治疗，给予观察（40例）患儿糠酸莫米松鼻喷雾剂+氯雷他定治疗，通过门诊随访方式，观察患儿临床疗效与炎症反应因子水平等的变化情况。结果：治疗后，较之对照组，观察组临床总有效率显著更高（P＜0.05）；IL-17及IL-6等水平显著更小，IL-10水平更高（P＜0.05）。结论：选用糠酸莫米松鼻喷雾剂+氯雷他定给予变应性鼻炎患儿治疗，可有效改善患儿炎症反应，提升疗效。

简介：摘要目的分析雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗老年性高血压合并心力衰竭患者的临床效果。方法回顾性分析我院在2016年6月-2017年3月期间纳入的120例高血压合并心力衰竭老年患者，随机双盲分为两组，两组都采用常规治疗方式，在常规治疗的基础上对照组60例联合雷米普利治疗，观察组60例采用雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗，对比两组临床效果。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压、心脏彩超指标LVEDD、LVEF、血清中NT-proBNP水平均有所改善，P＜0.05，差异具有统计学意义；但观察组患者治疗后收缩压、舒张压、心脏彩超指标LVEDD、LVEF、血清中NT-proBNP水平改善情况优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。两组在治疗前血清BNP水平、血清Apelin水平差异无统计学意义（P＞0.05），经治疗后两组血清BNP水平、血清Apelin水平差异具有统计学意义（P＜0.05），对照组总有效47例（78.33%）明显低于观察组总有效57例（95.0%），差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论雷米普利联合小剂量美托洛尔治疗老年性高血压合并心力衰竭患者临床效果显著，可有效改善患者临床症状，控制患者血压，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究分析米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名稽留流产患者作为研究对象，按照治疗方法将患者分成实验组和对照组，实验组进行米非司酮和米索前列醇治疗，对照组进行米索前列醇治疗，对比分析患者流产成功率、流产时间和阴道出血情况。结果：实验组的流产成功率明显比对照组高，组间对比有一定差异性，实验组患者平均阴道出血量少于对照组，阴道出血持续时间也短于对照组，组间有差异（P＜0.05）。结论：针对稽留流产患者使用米非司酮和米索前列醇治疗效果较好，可悲推广应用。

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