简介：

简介：摘要目的研究分析丙泊酚与雷米芬太尼复合在小儿全麻手术中应用的最佳方案。方法选择2009年8月～2012年3月我院择期进行小儿气管插管全麻手术的患者50例为本次实验的研究对象。随机将患者分为两组，I组患者给予丙泊酚固定，调节雷米芬太尼浓度控制麻醉；II组患者给予雷米芬太尼固定，使用丙泊酚控制麻醉，观察对比两种方案的麻醉效果。结果两组患者麻醉期间心率、平均动脉压等比较无显著差异，p＞0.05，差异无统计学意义；I组患者手术后恢复更快，患者拔管时间早，与II组患者比较有显著差异，p＜0.05，差异有统计学意义。结论在小儿全麻手术中恒定丙泊酚血浆靶控浓度，调节雷米芬太尼浓度的复合方案更具有临床优势。

简介：摘要目的探讨来氟米特联合氯吡格雷治疗IgA肾病的效果。方法将我院于2015年1月－2018年4月收治的IgA肾病患者30例以随机原则分为观察组（来氟米特联合氯吡格雷治疗组）和对照组（常规治疗组），观察治疗效果，并统计24h尿蛋白及并发症情况。结果观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后各时间点24h尿蛋白低于对照组差异显著（P＜0.05），并发症发生率对比两组无显著差异（P＞0.05）。结论IgA肾病应用来氟米特联合氯吡格雷治疗能有效提高治疗效果，安全性较高。

简介：摘要目的比较卡托普利与雷米普利治疗稳定性冠心病的临床疗效与安全性。方法42例稳定性冠心病患者采用随机数字表方法随机分为卡托普利组（21例），雷米普利组（21例），治疗6个月，观察综合心血管事件发生率、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能和C反应蛋白。结果卡托普利组综合心血管事件8例（38%），雷米普利组组5例（24%），两组比较差异无统计意义（p=0.059），改善内皮依赖性血管舒张功能、降低C反应蛋白方面雷米普利优于卡托普利（p＞0.05）。结论雷米普利治疗稳定性冠心病的疗效可能优于卡托普利，但仍需大样本随机对照研究进一步证实。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇与传统雷凡诺终止200例12～20周妊娠的临床有效性。方法选取我中心站2013年5月～2014年5月收治要求终止妊娠的12～20周的200例孕妇为研究对象，随机分为2组，即对照组和观察组。对照组采取传统雷凡诺羊膜腔注射、观察组采取米非司酮配伍米索前列醇，比较分析2组临床治疗效果。结果2组总有效率相比，观察组为97.00%，对照组62.00%。比较2组疗效统计数据，差异显著，有统计学意义（χ2=16.3947，P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于要求终止12～20周妊娠的孕妇，能促进胎儿、胎盘排出，减少阴道出血量，流产成功率高，有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨老年腹腔镜胆囊切除术采用丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注的临床麻醉效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的行腹腔镜胆囊切除术的老年患者80例，按观察组和对照组各40例划分，观察组采用丙泊酚与雷米芬太尼复合靶控输注麻醉，对照组采用异氟醚静脉+吸入应用麻醉。回顾性分析两组临床资料。结果观察组初醒时间、拔管时间明显早于对照组，OAAS于拔管10min评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组HR、DBP、SBP在诱导前无差异，CO2气腹后5min明显低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显少于对照组（P<0.05）。结论老年腹腔镜胆囊切除采用丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注麻醉具有一定的有效性和安全性，为临床治疗提供了有利条件。

简介：摘要目的观察丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注进行老年腹腔镜胆囊切除术的麻醉效果和呼吸循环的影响。方法把我院在2010-2011年间收治的62例行老年腹镜胆囊切除术患者用随机分组的方法分成三组，三组患者分别为A组给予丙泊酚静脉注射治疗组；B组丙泊酚靶控输注组；C组丙泊酚复合雷米芬太尼把控输入组。观察各组患者在麻醉前、麻醉后2分钟、置入腹腔镜后两分钟、患者苏醒时的DBP、SBP、HR、SPO2、RR、三组患者手术时间、苏醒时间、雷米芬太尼用量、丙泊酚用量及其不良反应并做详细记录。结果在麻醉后的2分钟和置入腹腔镜的两分钟内B组合C组患者SBP下降，C组DBP下降，三组患者RR均有下降，三组患者中均没有出现严重的血压降低、心动过慢、呼吸抑制等不良反应，SPO2都高于96%。C组患者中苏醒时间上比其他两组患者有显著缩短，丙泊酚的用量明显减少，手术中三组患者的呛咳、体动等不良反应没有明显差异。结论丙泊酚符合米芬太尼靶控输入可以为老年腹腔镜胆囊切除术提供快捷有效地麻醉方法，并且可以有效减少丙泊酚的用药量。

简介：摘要目的观察米非司酮与米索前列醇（米索）终止14-16周的临床效果。方法米非司酮序贯疗法2天，即空腹或进食2h后服，早晨服50mg,12h后服25mg。米索第3天早晨6-7点首次舌下含服400ug后，每隔1h舌下含服200ug（总量不超过1200ug）。结果米非司酮与米索配伍药物流产有效率高。结论米非司酮配伍米索小剂量多次舌下含服用于14—16周妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小的引产方法。

简介：

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

简介：摘要目的米索前列醇（简称米索）不同给药途径的效果。阐明米索对意外怀孕妊娠反应呕吐严重的妇女的福音。方法用米索宫颈内口给药和口服给药进行观察。结果经过对比发现宫颈内口给药与口服米索前列醇效果无显著差异。结论妊娠反应呕吐严重的不宜口服给药，宜宫颈内口给药。

简介：摘要我院自2006年1月～2008年7月采用米非司酮配伍米索前列醇终止16～20周妊娠42例，观察其流产效果、流产时间等，并与利凡诺引产进行对照分析，报告如下。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产的临床作用效果。方法选取我院门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女217例，予以米非司酮和米索前列醇联合口服，观察完全流产率及孕囊排出时间。结果217例患者完全流产171例（78.80%），初次妊娠者完全流产率明显高于既往有分娩史者（P＜0.05）和有流产史者（P＜0.01）；妊娠36～45d者孕囊排出时间最短（P＜0.05）。结论非司酮联合米索前列醇用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠时间为36～45d的妇女。

简介：摘要目的探讨米非司酮加米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮加米索前列醇，用于100例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮加米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘胎膜滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕13～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇引产的临床效果。方法选择我院2008年2月至2012年2月收治的高危妊娠患者80例，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用向羊膜腔内注射依沙吖啶注射引产，观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产，回顾性分析两组临床资料。结果观察组引产成功率为92.5%，对照组为60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组采取药物治疗后至宫缩的时间，产生宫缩与娩出胎儿及胎盘的时间、采取药物治疗后娩出胎儿及胎盘的时间均明显短于对照组，有明显差异（P<0.05）。结论高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇治疗，可显著缩短产程，提高引产成功率，明显改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在过期流产中的治疗效果。方法选取我院2014年6月至12月妇产科收治的80例过期流产的患者为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，对照组采用乙烯雌酚，观察组采用米非司酮联合米索前列醇，用药后两组均常规行清宫术。比较两组的宫颈软化程度、清宫1次成功率、清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率。结果观察组的宫颈充分软化率高于对照组，清宫1次成功率高于对照组，清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够提高过期流产患者一次清宫成功率，减少出血量和人工流产综合征，值得推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周，采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺羊膜腔内注射引产，两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%（P＜0.01），无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%，中度的52%，无重度的；对照组轻度的21%，中度的75%，重度的2.5%（P＜0.05），差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看，米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。