简介:目的比较利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分为利培酮组和碳酸锂组各40例.观察治疗4w,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表及副作用量表评定疗效和不良反应并进行对比分析。结果利培酮组治疗1w末Rech-Rafaelsen躁狂量表总分比治疗前明显降低(P〈0.05).且显著低于碳酸锂组(P〈0.05);治疗4w末两组均显著低于治疗前(P〈0.01).组间比较无显著性差异(P〉0.05)。副作用量表同期评定提示。利培酮组不良反应发生率较低,且程度较轻.患者耐受性好。结论利培酮治疗躁狂发作起效快,疗效肯定,不良反应较轻。治疗依从性好。
简介:目的观察利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及安全性.方法对32例老年期精神分裂症患者应用利培酮治疗,疗程8w,分别在治疗前及治疗第2、4、6、8w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效和不良反应.疗效评定标准:阳性与阴性症状量表减分率>75%为痊愈,50~75%为显著进步,25~49%为好转,<25%为无效.结果治疗8w末阳性与阴性症状量表减分率为65.3±16.4,与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),总有效率为84.4%.不良反应较轻,主要有口干、头昏、视物模糊、心动过速等.结论利培酮治疗老年期精神分裂症疗效较好,且安全性高,可作为一线药物应用.
简介:目的探讨利培酮对老年性精神分裂症患者的疗效与安全性.方法将58例老年性精神分裂症患者随机分为利培酮治疗组(研究组)30例和奋乃静治疗组(对照组)28例,疗程8w.利培酮平均治疗剂量2.70±1.21mg·d-1,奋乃静平均治疗剂量16.30±3.95mg·d-1.在治疗前及治疗第8w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效与副反应.结果治疗第8w末,两组阳性与阴性症状量表评分较治疗前均显著降低(P<0.01),研究组有效率70.0%,对照组71.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);副反应量表评分:研究组42.3±16.5分,对照组65.6±20.4分,利培酮的不良反应较奋乃静少而轻,差异有极显著性(X2=10.273,P<0.o1).结论利培酮治疗老年性精神分裂症疗效好、依从性好、安全性高.
简介:目的了解海洛因依赖者中并发高GPT肝脏损害的治疗情况。方法对收治的戒毒人员中并发高GPT(200~1000IU/L)肝脏损害进行治疗观察、复测分析。结果海洛因依赖者中并发高GPT肝脏损害197例,经常规脱毒治疗,同时进行保肝、降酶、对症处理,20~30d进行复测GPT,131例正常,占66.50%,50例降至150IU/L以下,占25.38%,26~36岁年龄段,吸毒史在1~3年青壮年138例,占70.05%。结论海洛固依赖者中并发高GPT肝脏损害临床治疗并无困难,不必用抗干扰素等特殊疗程,只需及时脱毒、隔离、护理,保肝降酶治疗同时进行,一月内都能控制好转,青壮年静脉注射海洛因毒品为高发人群。
简介:目的探讨利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效.方法将198例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮联合氯氮平)和对照组(单用利培酮)进行治疗.每组各99例,疗程12mo.于治疗前及治疗6mo,12mo末采用阴性症状量表评定临床疗效,药物副反应量表评定不良反应.结果治疗6mo,12mo末研究组阴性症状总分减分率优于对照组(P<0.05,P<0.01),各因子分除注意障碍因子两组差异不显著外,其它各因子研究组均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05或0.01).研究组不良反应以流涎、嗜睡和震颤为主,对照组以静坐不能、震颤和失眠为主,两组差异无显著性(P>0.05).结论利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效优于单用利培酮治疗.