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  • 简介:摘要 目的 分析无痛胃肠镜联合检查老年患者中的临床应用价值。方法 抽取2018年1月至2019年12月间在我院接受检查的老年消化道疾病患者159例作为本文的观察对象,并根据检查方式的不同将其分为三组,分别命名为A组、B组以及C组,并分别接受无痛胃镜检查、无痛肠镜检查以及无痛胃肠镜检查,分析三组的生命体征变化情况以及不良反应发生率。结果 三组患者均顺利的完成了检查,从生命体征变化情况上看,三组的对比结果显示(p>0.05),A组、B组以及C组的生命体征异常率对比均无统计学意义;从不良反应发生率上看,结果显示(p>0.05),A组、B组以及C组的对比差异无统计学意义。结论 对老年患者实施无痛胃肠镜联合检查具有较高的应用价值,值得推广。

  • 标签: 老年 无痛胃肠镜 联合检查
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  • 简介:  【摘要】目的 比较 MRI 检查与 CT 检查在早期腔隙脑梗死患者诊断中的价值。方法 共选择 63 例早期腔隙脑梗死患者,按检查方式的不同分为观察组 32 例及对照组 31 例,对照组实施 CT 检查,观察组实施 MRI 检查。结果 观察组诊断准确率为 93.75% ,对照组为诊断准确率为 61.29% ,观察组明显优于对照组( P<0.05 )。观察组病灶检出数、检出病灶大小与对照组比较,差异均有统计学意义( P<0.05 )。结论 针对早期腔隙脑梗死患者,采用 MRI 检查,其诊断率更高,检查出更多的病灶并显示病灶大小,故值得优先选择应用。   【关键词】早期腔隙脑梗死 ;MRI 检查 ;CT 检查 ; 诊断价值   [Abstract] Objective To compare the value of MRI and CT in the diagnosis of early lacunar infarction. Methods A total of 63 patients with early lacunar infarction were selected and divided into observation group (32 cases) and control group (31 cases) according to different examination methods. The control group underwent CT examination and the observation group underwent MRI examination. Results the diagnostic accuracy rate of the observation group was 93.75%, and that of the control group was 61.29%. the observation group was significantly better than that of the control group (P<0.05). The number and size of lesions detected in the observation group were significantly different from those in the control group (P<0.05). Conclusion For patients with early lacunar infarction, MRI examination has a higher diagnostic rate, can detect more lesions and show the size of lesions, so it is worthy of priority application.

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  • 简介:摘要:目的:分析研究静脉麻醉下喉罩通气在 COPD患者无痛纤维支气管镜检查中的有效安全。方法:时段: 2018.04-2020.01,选择我院接收的 70例 COPD患者,均实施无痛纤维支气管镜检查,利用随机数字表法划分为观察组(静脉麻醉下喉罩通气)与对照组(单纯静脉麻醉)各 35例,对比不良反应发生率、疼痛程度及操作时间。结果:观察组不良反应发生率、 VAS评分及操作时间等指标优于对照组,组间对比存在统计学差异, P< 0.05。结论:在无痛纤维支气管镜检查中实施静脉麻醉下喉罩通气,对 COPD患者具有降低 VAS评分的效果,降低了不良反应的发生率。

  • 标签: 静脉麻醉 喉罩通气 COPD 无痛纤维支气管镜检查
  • 简介:【摘 要】 目的:探讨中药的不良反应与安全,促使临床合理用药。方法:回顾分析我院门诊发生的 80例中药不良反应患者的临床资料。结果:门诊发生中药不良反应的 80例患者,男 32例,女 48例,男女比例为 1: 1.5,年龄最小 4岁,最大 86岁, 40岁以上患者,不良反应发生几率较高。中药不良反应发生与给药途径密切相关,静脉注射给药的比例最高,占 57.50%。主要发生在皮肤及附件,表现为皮疹、瘙痒等,共 41例,占 51.25%,其次是消化和呼吸系统。结论:临床工作者必须高度重视中药所引发的不良反应,严格把握药品质量,提高用药的合理性与安全,最大程度保证患者的用药安全有效。    【关键词】 中药;不良反应;安全  [Abstract] Objective: To explore the adverse reactions and safety of traditional Chinese medicine, and to promote the clinical rational use of drugs. Methods: the clinical data of 80 patients with adverse reactions of traditional Chinese medicine were analyzed retrospectively. Results: there were 80 patients with adverse reactions of traditional Chinese medicine, 32 males and 48 females. The ratio of males to females was 1:1.5. The patients with the minimum age of 4 years, the maximum age of 86 years and over 40 years old had a higher incidence of adverse reactions. The adverse reactions of traditional Chinese medicine are closely related to the way of administration. The proportion of intravenous administration is the highest, accounting for 57.50%. 41 cases (51.25%), followed by digestive and respiratory system. Conclusion: the clinical workers must attach great importance to the adverse reactions caused by traditional Chinese medicine, strictly grasp the quality of drugs, improve the rationality and safety of drug use, and ensure the safety and effectiveness of drug use to the greatest extent.

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  • 简介:摘要:醒脑静注射液是临床常用的中成药急救药品,其主要成分有麝香、冰片、栀子、郁金等,具有良好的醒脑开窍、清热凉血、解毒止痛等功效。本文就醒脑静注射液的安全标准现状、药理作用、不良反应等方面展开综述,以期为今后的安全用药、深入研究和开发利用提供参考。

  • 标签: 醒脑静注射液 安全性检查 药理作用 不良反应
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  • 简介:  【摘要】目的:探讨超声阴性的早期非肿块型乳腺癌在钼靶及磁共振检查中的影像学特点。方法:选择 2018年 2月 -2020年 2月超声阴性的早期非肿块型乳腺癌患者 58例作为对象,所有患者经手术病理组织检查(金标准)最终确诊,术前患者均采用钼靶、磁共振检查,将钼靶及磁共振检查结果与金标准进行比较 ;统计并记录钼靶、磁共振检查患者影像学特点。结果: 58例超声阴性的早期非肿块型乳腺癌患者均经手术病理检查确诊,均完成钼靶、 MRI检查,钼靶 X线检查确诊 53例,与金标准诊断符合率为 91.38%;MRI检查最终确诊 55例,与金标准诊断符合率为 94.83%。钼靶检查中表现为钙化(区域、段样、线样、簇点状) 30例、局灶非对称影 16例、结构紊乱 7例、结构扭曲 5例,部分影像表现为重叠交叉,重叠部分归为其中一类。 MRI检查片状不均匀强化灶(不规则小片状、区域、段样) 39例、线样强化灶 8例、不规则肿块型强化 11例 ;DWI序列病变均呈高信号, ADC值平均波动范围为 1.02±0.279mm2 ×10-3/s;时间 -信号强度曲线( TIC):流入型 15例、平台型 29例、流出型 14例,其中部分病灶曲线交叉重叠,重叠部分归为其中一类。结论: X线用于超声阴性的早期非肿块型乳腺癌患者中具有较高的检出率,该方法对于钙化、非对称影征象敏感,但对于致密型乳腺诊断仍受限,联合 MRI检查有助于提高早期非肿块型乳腺癌检出率,为临床诊疗提供影像学依据。

  • 标签:    X线 超声阴性 早期非肿块型乳腺癌 钼靶 磁共振检查 影像学特点
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  • 简介:【摘要】目的 探究中期妊娠合并胎盘前置引产的安全。方法 对 2020年 1月 -2020年 5月我院的中期妊娠合并胎盘前置孕妇 80例进行调查研究,根据患者到院顺序进行编号,将编号为单数的患者分为对照组,编号为双数的患者分为观察组,两组患者采用不同的引产措施。引产后,对比两组孕妇术中以及术后情况。结果 引产后,观察组孕妇引产时间( 26.18±2.72) h、术后出血量( 95.37±5.35) ml均显著低于对照组孕妇引产时间( 47.27±4.23) h、术后出血量( 120.46±7.28) ml,观察组孕妇无胃肠道反应、胎盘胎膜残留率 2.5%,显著低于对照组孕妇胃肠道反应率 10%、胎盘胎膜残留率 17.5%,观察组孕妇引产成功率 100%,显著高于对照组孕妇引产成功率 80%,数据差异具有统计学意义, P< 0.05。结论 相对于单纯使用利凡诺,米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠合并胎盘前置状态的引产效果更加显著,不仅能有效的控制孕妇术后出血量,缩短引产时间,同时还降低了胎盘胎膜残留的发生率,且无胃肠道反应,从而进一步的提高了孕妇的生命质量。具有重要的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: 中期妊娠 胎盘前置 引产 安全性
  • 简介:摘要:目的探讨输血检验质量控制对输血安全的影响。方法选取2019年11月至2020年11月接收的92例输血者作为研究对象,采用随机图表法分为对照组与观察组,各46例。对照组实施常规输血方式,观察组实施输血检验质量控制,比较两组输血质量、输血安全和满意度。结果观察组输血质量高于对照组[(91.2±2.0)分vs.(74.8±2.0)分,(95.6%vs.80.4%)],差异有统计学意义(P<0.05);两组输血安全(23.9%vs.6.5%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血检验质量控制可提高输血质量和满意度,也可减少不安全事件的发生,可予以推广。

  • 标签: 质量控制 输血安全 输血质量
  • 简介:【摘要】目的:超声联合MRI检查在疤痕妊娠诊断中的应用价值。方法:本次120例研究对象均为本院收治的疑似疤痕妊娠患者,入院日期为2018.1-2019.12,对患者实施超声联合MRI检查,对比检测结果,判断检查误诊率、漏诊率。结果:在120例疑似疤痕妊娠患者中,手术确诊95.83%,MRI联合超声的误诊率20.00%相比超声诊断差异性较弱(P>0.05),漏诊率2.61%相比超声诊断更具备优势(P<0.05)。结论:超声联合MRI检查疤痕妊娠具备较高的诊断价值,能够降低误诊率及漏诊率。

  • 标签: 疤痕妊娠 MRI检查 诊断意义 漏诊率
  • 简介:摘要目的:探究整体护理在危重症患者MRI检查中的应用价值。方法201810月到20198月的70例危重症患者作为研究对象,随机分组,即对照组以及观察组,两组分别采取不同护理方式,比较两组患者对MRI检查知识了解程度。结果:观察组对检查知识了解程度显著高于对照组。结论:整体护理在危重症患者MRI检查中的应用,患者掌握了更多MRI检查知识,这对患者积极配合护理人员工作可以提供极大便利,值得广泛推广。

  • 标签: 整体护理 危重症患者 MRI检查 应用
  • 简介:[摘要 ]目的: 研究并分析中药治疗急性痛风关节炎疗效以及安全。方法:选取2019年 12月 -2020年 6月 期间在我院收治的50例急性痛风关节炎患者为研究对象,将患者随机分为研究组和对照组,每组均为 25例患者。研究组采用西药治疗,每日口服艾托考昔 120mg,研究组采用中药治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。 结果:用药治疗后,中药组的疼痛平均分(1.36±0.06)分明显低于对照组( 1.69±0.07)分,而且在不良反应发生率方面,中药组的不良反应发生率( 4.0%)也显著低于对照组( 14.0%)。 结论:,采用中药治疗对急性痛风患者进行治疗疗效更为显著,而且可以显著降低不良反应发生率,值得在临床上进行推广与应用。

  • 标签: 急性痛风关节炎 中药 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探究分析在接受剖宫产手术的妊娠合并子宫肌瘤患者中联合采取子宫肌瘤剔除术的效果。方法:从2012年1月至2013年5月我院收治的妊娠合并子宫肌瘤患者中抽选58例,采用随机数字表法分为两组,实验组29例,接受剖宫产术中行子宫肌瘤剔除术方案,对照组29例,接受单纯剖宫产术方案,对比两组临床效果。结果:实验组手术时间明显长于对照组,差异具有统计学意义(t=15.447,P0.05)。实验组产褥期感染概率以及术后抗生素使用时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在接受剖宫产手术的妊娠合并子宫肌瘤患者中联合采取子宫肌瘤剔除术是可行且安全的,但患者在接受子宫肌瘤剔除术之前,需要做好评估和术前准备,保证手术的安全

  • 标签: 剖宫产手术 子宫肌瘤剔除 安全性 可行性
  • 简介:【摘要】目的:本次研究探索对于老年麻醉气管插管患者来说,不同诱导方法能够达到怎样的效果,是否可以保证老年患者安全。方法:截选自住院部的患者作为本次研究的探究对象,期限限定为 2016 年 5 月 ~2018 年 7 月,将 110 患者分为两组分别采用不同的诱导方法,根据最终结果判断护理程度好与坏,其中观察组患者 55 名,给予患者健忘阵痛慢诱导法;对照组患者人数为 55 名,以静脉快速诱导法为主,对患者的结果进行分析。结果:对这 110 名患者分为两组使用不同的诱导方式后,根据各时间点数据分析,以 MAP 指标和HR 指标作为主要的衡量标准,可得出健忘阵痛慢诱导法各项数据优于对照组患者,观察组与对照组以 5:13 的不良反应比作为最终结果,作为参比数据各项数差异较大,可作为统计学意义思考。结论:为减少老年麻醉气管插管时患者所面临的危险,应考虑并使用健忘阵痛慢诱导法,提高安全

  • 标签: 不同诱导方法 老年麻醉气管插管 安全性
  • 简介:【摘要】:目的:分析临床合理用药的安全与应对策略研究。方法:选入我院于 2019/1-2020/1临床药物治疗的患者 76例,以随机数字表法的形式将患者分为参照组与实验组,每组各 38例。参照组给予常规用药治疗,实验组在其基础上给予合理用药管理,对比 2组患者用药不合理的发生概率以及不良反应概率。结果:实验组发生用药不合理的现象显著少于参照组( P<0.05);此外,实验组患者在用药后的不良症状也明显少于参照组( P<0.05)。结论:对于临床用药进行有效的用药管理,有助于降低用药的不合理应用,并有效减少患者发生不良症状。

  • 标签: 合理用药 安全性 应对策略
  • 简介:【 摘要 】 目的分析超声消融 (HIFU) 术在良性甲状腺结节应用的效果和安全。方法选择我院在 2017 年到 2019 年期间收治的 72 例甲状腺结节患者作为研究对象,按照不同的手术方案,将患者分成对照组与观察组,每组 36 例。在对照组中,采用常规甲状腺结节切除术治疗,在观察组中,则是应用超声消融治疗,对比患者的临床疗效、甲状腺功能、住院时间、并发症发生情况。结果是观察组治疗总有效率、甲状腺各项功能指标均明显优于对照组,观察组住院时间、并发症发生率均显著少于对照组,差异均有统计学意义 (P<0.05) 。结论应用超声消融治疗甲状腺结节,能降低对周围健康腺体的损伤,疗效显著、并发症发生率低,有临床推广应用价值。

  • 标签: 超声消融 治疗 甲状腺 临床疗效 安全性
  • 简介:  【摘要】 目的 浅析沙库巴曲缬沙坦钠联合芪參益气滴丸治疗慢性心力衰竭(心衰)( CHF)的疗效及安全。方法 64例 CHF患者, 采用随机数字表法分为观察组与对照组, 各 32例。观察组采取沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗, 对照组采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率和血压变化情况、 B型脑利钠肽前体( pro-BNP)和 C反应蛋白( CRP)水平。结果 观察组治疗总有效率 96.88%高于对照组的 59.38%, 差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后, 两组心率、舒张压、收缩压均优于治疗前, 且观察组心率、舒张压与收缩压均优于对照组, 差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后, 两组 pro-BNP、 CRP水平均低于治疗前, 且观察组 pro-BNP( 270.38±70.83) pg/ml、 CRP( 4.04±1.02) mg/L均低于对照组的( 320.81±76.93) pg/ml、( 7.49±1.17) mg/L, 差异有统计学意义( P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗 CHF的疗效乐观, 可改善心率与血压, 降低 pro-BNP、 CRP水平, 用药安全高。    【关键词】 沙库巴曲缬沙坦钠 ;芪参益气滴丸 ;慢性心力衰竭    [Abstract] Objective To analyze the efficacy and safety of sacubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills in the treatment of chronic heart failure (CHF). Methods 64 patients with CHF were randomly divided into observation group and control group, 32 cases in each group. The observation group was treated with shakubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills, while the control group was treated with sacubatrovalsartan sodium. The clinical efficacy, adverse reactions, heart rate and blood pressure changes before and after treatment, and the levels of Pro BNP and CRP were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.88%, which was higher than 59.38% of the control group (P < 0.05). After treatment, the heart rate, diastolic blood pressure and systolic blood pressure of the two groups were better than those before treatment, and the heart rate, diastolic blood pressure and systolic blood pressure of the observation group were better than those of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). After treatment, the levels of Pro BNP and CRP in the two groups were lower than those before treatment, and the levels of Pro BNP (270.38 ± 70.83) pg / ml and CRP (4.04 ± 1.02) mg / L in the observation group were lower than those in the control group (320.81 ± 76.93) pg / ml and (7.49 ± 1.17) mg / L, and the differences were statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P > 0.05). Conclusion the curative effect of sacubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills in the treatment of CHF is optimistic, which can improve heart rate and blood pressure, reduce the levels of Pro BNP and CRP, and has high safety.

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