简介：摘要目的探讨临床用药护理安全管理的做法与效果。方法成立临床用药护理安全管理小组；查找临床护理用药安全隐患；设计并制作专门的药品管理卡；规范各类药品标识的使用；完善护理工作制度；建立临床用药护理安全持续培训制度。结果用药差错及缺陷发生率、药物过期发生率均下降，差异具有统计学意义。结论实施临床用药护理安全管理可以使临床用药护理安全得到有效保障。对临床用药实施护理安全管理能够提高临床用药的安全性，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的心内科护理用药安全管理分析。方法选取120例2016年1月-2016年12月我院心内科患者为研究对象，患者随机分为管理组与对照组，对照组采用常规用药护理，管理组则在此基础上采用用药安全管理模式，并对两组患者的各项数值进行对比。结果管理组治疗效果以及护理满意度均高于对照组，用药差错率低于对照组（P＜0.05）。结论在心内科患者进行护理用药时，采取护理用药安全管理措施，可以加强对患者的治疗以及护理效果，值得推广。

简介：摘要目的分析中药常见不良反应及用药安全管理方式。方法采用回顾性分析方式，对我院2017年1月至2017年12月门诊开具的3200份中药方作为本次临床研究资料，统计其中的不良反应发生例数，从而分析中药不良反应发生原因，制定用药安全管理方式。结果中药常见不良反应为皮肤反应，本次调查中皮肤不良反应发生率为44.70%。而导致中药不良反应发生原因主要包括试剂不当、个体差异、剂型因素、联合用药不当、药物自身因素五个方面。结论针对中药常见不良反应，加强中医药材知识培训、建立健全中药不良反应监测体系是可行的用药安全管理措施。

简介：摘要目的分析儿科护理安全的影响因素，探讨其对策.方法选取我院2016年1月到2016年12月收治的60例儿科患者，对其临床资料进行回顾性分析，记录其中存在的护理问题。结果本组的60例患儿中，共8例发生护理安全事件，发生率为13.3%，其中2例为患者因素，占25%，3例为医院管理因素，占37.5%，3例为护理人员因素，占37.5%。结论影响儿科护理安全的主要因素包括护理人力资源的配置、护理人员技术因素、护理人员较差的法律意识以及护患沟通问题，因此医院应该进一步加强管理，认真的培训护理人员业务水平，使护理质量和水平提高，从而实现儿科护理的安全性。

简介：【摘要】目的：探讨在儿科安全管理中实施风险防范式护理的效果。方法： 2017年 1月至 2017年 12月 6770例住院患儿实施常规风险管理为实施前 , 2018年 1月至 2018年 12月 7059例住院患儿实施风险防范式护理为实施后，对比管理前后的各项护理质量指标。结果：风险防范质量指标中风险识别、风险评估、风险处理能力明显提高、风险管理效果评价有明显提高，与实施前相比 P<0.05；实施后家属满意度高于实施前， P<0.05；护理质量指标中护士沟通能力、危重患儿护理质量、专科护理护理记录实施后明显高于实施前 P<0.05， 病房环境安全、急救药品 /器械实施前实施后无明显差异 P>0.05。 结论：实施后的风险防范能力、家属满意度、护理质量高于实施前，风险防范式护理在儿科安全管理中收到良好的效果，可预防不良事件发生，能提升家属满意度，还能提高护理质量。

简介：摘要目的为促进规范并合理用药，确保临床和患者用药安全有效，减少或避免药源性事件及不良反应。方法日常调剂工作和月处方点评及随机抽查临床患者出院病历，发现不合理用药处方/病历医嘱，采用文献与药品说明书循证，药学专业人员讨论一致认定，并由中选出较典型的几例逐一分析。结果不断提高并规范合理用药水平。结论合理、规范用药任重道远，需要医、药、护专业技术人员共同努力，并提高合理用药认识，强化处方、医嘱责任，全面了解每一药物的详细信息，尤其是多种药物联合使用时，要充分考虑其适应证、禁忌、用法、用量、不良反应、注意事项等，并结合临床、患者个体情况，慎重、精准选用药物。

简介：摘要目的分析抗生素分级管理对促进临床合理用药的意义与临床效果。方法对2011年1月至2018年4月收治的200例入院患者进行研究，2011年1月至2017年3月100例未实施分级管理，2017年4月至2018年4月100例患者则实施抗生素分级管理，比较分级管理前后的临床效果。结果实施分级管理之后，患者对甲级与丙级药物使用的概率呈现明显下降的现象，但是乙级药物使用几率呈现不断上升的趋势，通过数据发现，医院患者对抗生素使用几率不断降低。结论由于抗生素使用的范围相对较广、消耗量相对较大，因而会有药物使用不合理现象存在，因而使用抗生素分级管理之后，能够有效改善相应状况，合理使用抗生素药物，值得临床推广与运用。

简介：摘要目的讨论临床合理用药中临床药师的促进作用探讨。方法选取2016年3月~2017年12月期间，我院70例住院患者进行研究，根据临床用药干预方式分为观察组和对照组，对照组仅仅采用临床合理用药指导，而观察组在其基础上实施临床药师干预。结果观察组患者的治疗效果明显比对照组高17.14%，观察组患者的住院时间明显短于对照组，同时处方不合格率以及抗菌药物使用率也低于对照组，p<0.05.结论药师在合理用药的过程中起到至关重要的作用，可以确保患者的治疗效果，虽短其住院时间，提高医院整体服务质量，确保患者的用药安全，具有非常重要的意义。

简介：摘要目的探讨药物咨询对于提高用药安全与患者用药依从性的价值。方法择门诊2017年1月到2017年12月间120例慢性病患者进行研究，随机数表分组常规组（n=60）和干预组（n=60），常规组进行常规用药，干预组进行药物咨询干预，对比不同方案的运用效果。结果干预组患者用药依从性较常规组明显升高（P<0.05）。干预组患者用药不良反应发生率较常规组明显降低（P<0.05）。结论药物咨询可有效提高用药安全与患者用药依从性。

简介：摘要目的思考与探索用儿童药物利用指数评价儿科用药剂量合理性的方法；方法以韩璐等人根据限定日剂量和药物利用指数提出的儿童药物利用指数为依据，总结了儿童药物利用指数公式形成中的五点因素，如年龄、体重、病种、病情、联合用药等，就儿童用药剂量的评价标准提出了相应的建议；结果评价体系综合考虑多种因素以及不同因素在不同阶段的权重，形成了完善的评价体系；结论当前儿童药物利用中存在着很多的不合理因素，尤其是在药剂量的使用中更是如此。利用儿童药物利用指数可以规范儿童药物的使用。

简介：摘要目的针对西药出现不良反应的具体原因展开分析并探讨在临床上合理用药的重要性。方法随机选取2016年6月至2017年6月我院收治的因出现西药不良反应进行诊治的患者共100例为研究的对象，对患者的全部临床资料展开分析并对其治疗后的情况展开分析。结果呕吐恶心、头晕头痛、身体忽冷忽热、水肿、水肿等为西药不良反应主要表现，且患者的不良反应情况在治疗后得到明显改善，P＜0.05，差异显著。结论在临床中使用西药时需要更加谨慎、合理，使得用药安全性和治疗效果都能得到有效提高。

简介：摘要目的对心内科临床用药出现的问题进行分析，让临床用药安全性得到增强。方法在我院的心内科在2016年3月到2016年12月之间收治的心血管疾病患者中进行筛选，选择里面的120例，所有患者都达到了心血管疾病诊断的标准。结果在本组的120例患者里面，出现17例临床用药出现问题的情况，所占的比重达到了14.17％。其中8例出现了抗菌药物使用不合理的情况，占总体的6.67％；4例出现用法用量不合理的情况，所占的比例差不多是3.33％；2例出现配伍不合理的情况，其他不合理用药的情况出现了3例，所占比重分别达到了1.67％和2.5％。结论心内科临床用药还出现了一些不足的地方，需要对临床用药管理进行加强，确保临床用药的安全性。

简介：摘要目的探讨儿科重症肺炎患儿的临床特点，诊治方法及治疗效果。方法收集2015年7月-2016年6月在我院住院的38例重症肺炎患儿的临床资料，对其并发症、临床特点等进行回顾性分析。结果38例患儿在性别、年龄段比例、并发症情况比较，有一定差异（P＜0.05），具有统计学意义；本组38例患儿不同年龄段的主要致病原比例比较，存在一定差异（P＜0.05），并发症种类与平均治愈时间存在明显的正相关关系（r=0.38，P＜0.05）；不同致病原感染的患儿临床治愈率、病死率存在一定差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论儿科重症肺炎严重危害着小儿的健康，细菌感染多见，早期防治是降低重症肺炎、病死率的关键，临床医生要引起足够的重视，积极综合治疗。

简介：【摘要】目的：分析无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药的临床效果。方法：以随机采样的方式，抽取于我院行无痛人工术的患者 90例作为实验对象，时间介于 2018年 1月至 2019年 6月。对其运用盲选法进行分组——对照组（ n=45，采取丙泊酚麻醉干预）和观察组（ n=45,采取丙泊酚 -舒芬太尼静脉复合麻醉干预）。对两组患者的镇痛效果、术后苏醒时间、麻醉诱导时间、术后出血时间等指标进行观察和比较。结果：观察组患者的麻醉总有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组患者的术后苏醒时间、麻醉诱导时间、术后出血时间在与对照组进行比较时，差异均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在无痛人工流产术实施中，运用静脉复合麻醉干预，镇痛效果较好，且患者麻醉诱导时间、术后苏醒时间、术后出血时间均相对较短，值得推广。

简介：摘要目的临床分析儿科临床护理常见风险因素及应对措施。方法2016年12月至2017年6月，对护理部确认的80例风险事件进行风险程度的评定及原因分析。结果意外伤害、给药错误、病情观察不及时、静脉留置针问题是儿科临床护理中最为常见的护理风险事件，分别占25.0%、15.7%、12.6%、10.6%；以高风险事件居多，占59.4%护理风险事件以直接风险为主，占风险事件总数的82.5%。结论针对儿科临床护理患儿，如要降低护理风险，必须全面分析其原因，按照具体情况，制定合理、科学的应对措施，进而提升护理质量，使风险发生率得以降低。在日常护理中应加强风险监控同时重视护龄在２年以下护士的防范教育和培训，加强高危环境的监管和风险监控。

简介：摘要目的探寻将中西医药物联合使用治疗儿科腹泻患者的临床疗效。方法选择2015年1月-2016年3月在我院儿科接受治疗的腹泻患者118例，随机分成对照组及观察组，每组59例，对照组给予常规西药治疗，观察组给予常规西药治疗+健脾止泻汤，对比两组患者临床疗效。结果观察组59例治疗总有效率96.61%（57/59）明显高于对照组的77.97%（46/59），数据差异明显，具有统计学意义，P<0.05；观察组患者住院时间平均为（3.760.55）d明显低于对照组的（6.320.30）d，数据差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论在儿科腹泻治疗过程中联合应用中药及西药，不仅有效提高治疗总有效率，促进患者尽快恢复，还具有较高安全性，值得进一步在临床推广及应用。

简介：摘要目的思考与探索用儿童药物利用指数评价儿科用药剂量合理性的方法；方法以韩璐等人根据限定日剂量和药物利用指数提出的儿童药物利用指数为依据，总结了儿童药物利用指数公式形成中的五点因素，如年龄、体重、病种、病情、联合用药等，就儿童用药剂量的评价标准提出了相应的建议；结果评价体系综合考虑多种因素以及不同因素在不同阶段的权重，形成了完善的评价体系；结论当前儿童药物利用中存在着很多的不合理因素，尤其是在药剂量的使用中更是如此。利用儿童药物利用指数可以规范儿童药物的使用。

简介：摘要目的研究临床药师对临床不合理用药的药学干预效果。方法选取230例住院患者组作为研究对象，对其中2016年收治的115例患者作为对照组，2017年收治的115例作为观察组。对照组未实施药学干预，观察组实施药学干预。对比2组不合理用药情况发生率及护理满意评分。结果观察组临床不合理用药情况发生率少于对照组，护理满意评分高于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床药师对临床不合理用药情况采用药学干预具有显著效果，可准确降低不合理用药发生率，提高护理满意评分，促进护患关系和谐发展，值得临床推广。

简介：摘要目的分析临床药师对临床不合理用药的药学干预作用。方法采集2013年12月--2016年5月我院各科室中未接受药学干预的用药记录进行研究，与经临床药师干预后的用药记录进行分析，分析比对干预前后的临床用药情况。结果经药学干预后，患者的住院时间明显低于干预前，并且处方的合格率明显增高，同时抗菌药的使用率及平均药品费用均得到显著降低，具由统计学差异（P<0.05），显著提高了医院的用药水平及质量。结果临床药师对临床不合理用药进行药学干预后有效降低不合理用药发生率，降低了患者经济负担，全面提高医院用药质量。

简介：摘要目的探究糖尿病慢病的临床干预方法及干预效果。方法选取2017年1月~2017年12月我院收治确诊的2型糖尿病患者中的90例作为本次研究的研究对象，用随机数字法将患者分为观察组和对照组，每组包括45例患者，两组研究对象均接受医院常规的糖尿病治疗，观察组患者接受用药临床干预，观察分析两组患者治疗前后的血糖水平、对疾病及用药的认知情况、干预后的用药依从性及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后观察组治疗效果优于对照组，观察组的认知度得分明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。医务人员对两组患者在医院及出院随访时的依从性评价，观察组患者依从率（97.8%）明显高于对照组（91.1%），观察组患者不良反应发生率（8.9%）明显低于对照组（20.0%），组间差异显著（P＜0.05）。结论用药临床干预可以有效提高糖尿病患者对疾病和用药的认知度，提高用药依从性，降低不良反应发生情况，可以在临床推广应用。