简介:摘要目的研究分析艾司西酞普兰治疗老年期抑郁障碍伴焦虑的临床疗效及安全性。方法将此次研究的对象是选择65例符合国际疾病分类第10次修订本(ICD-10)诊断标准的老年期抑郁障碍(HAMD-24≥20分、HAMA≥14分)患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分配到两组,艾司西酞普兰治疗组32例,帕罗西汀治疗组33例,疗程6周,分别于治疗前及治疗后1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表严重性项目(CGI-SI)及药物副反应量表评定(TESS)评定临床疗效及安全性。结果治疗6w末,艾司西酞普兰组患者有效率84.375%,帕罗西汀组患者有效率75.75%,两组差异无统计学意义(P>0.05),但艾司西酞普兰组第1周末HAMD及HAMA的减分明显多于帕罗西汀组,且不良反应发生率艾司西酞普兰组(12.5%)低于帕罗西汀组(33.3%)。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年期抑郁障碍伴焦虑均具有确切疗效,相比于帕罗西汀,艾司西酞普兰具有起效较快、不良反应少等优点,更适合老年患者使用。
简介:摘要目的对抑郁症患者应用草酸艾司西酞普兰联合认知行为治疗的效果进行评析。方法将2015年3月~2016年3月我院门诊治疗的94例抑郁症患者纳入观察研究中,通过数字表法随机分成探究组和对比组,各47例;对比组单一应用草酸艾司西酞普兰治疗,探究组同时联合认知行为治疗,持续12周,应用汉密尔顿抑郁自量表(HAMD)、生活质量综合量表(GQOLI-74)评估两组临床疗效。结果治疗后,探究组总有效率达到95.7%,高于对比组的80.9%,差异有统计意义(P<0.05);探究组的GQOLI-74评分显著高于对比组(P<0.05);两组治疗中均未出现严重不良反应。结论在应用草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症同时,进行系统的认知行为治疗,可有效提升疗效,改善患者生活质量,临床意义重大。
简介:摘要目的观察奥氮平联合艾司西酞普兰治疗女性难治性抑郁症的效果。方法选择2015年5月至2016年10月于我院就诊的女性难治性抑郁症患者92例,根据就诊时间分为对照组46例和研究组46例。对照组应用艾司西酞普兰口服进行治疗,研究组在对照组用药基础上加服奥氮平进行联合治疗。观察两组治疗效果。结果对照组治疗6、8、12周后(HamiltonDepressionScale,HAMD)评分均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用奥氮平与艾司西酞普兰联合治疗女性难治性抑郁症可及时减轻患者抑郁程度,且安全性良好。
简介:摘要目的研究分析不同剂量艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉与麻醉复苏中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2014年5月—2015年12月间于该院进行无痛胃肠镜检查的门诊患者,共164例,ASAⅠ~Ⅱ级。将其临床资料资料进行回顾性分析,观察组与对照组各82例,为对照组患者应用常规剂量艾司洛尔0.5mg/kg,为观察组患者则给予1.0mg/kg艾司洛尔。比较两组静脉麻醉用药的使用剂量,比较两组入睡时间、留观时间以及清醒时间;比较两组用药后不良反应。结果观察组除T0外其他各时段HR、MAP、SO2等各项指标显著优于对照组,且观察组各时段指标幅度波动较小;观察组用药后无1例出现不良反应发生率,而对照组不良反应发生率为6.1%,观察组用药后不良反应较少;观察组手术检查时间(18.2±2.9)min较对照组(26.4±3.5)min更短。上述所有对比均差异有统计学意义(P<0.05)。结论在剂量选择上给予1.0mg/kg艾司洛尔可提高临床效果,降低不良反应发生率,减少术中意外情况,从而缩短检查时间。
简介:摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀,观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗,比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末,两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低(P<0.05)。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前(P<0.05)。在治疗后第6周末,对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著,可有效改善患者抑郁症状,且较少出现不良反应。
简介:摘要目的探讨艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床治疗效果。方法将我院收治的90例难治性类风湿关节炎患者,按照治疗方法的不同分为两组,对照组45例,观察组45例,对照组给予单纯的甲氨蝶呤治疗,观察组给予艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率、疾病活动性评分(DAS28)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异较小,无统计学意义(P>0.05)。结论采用艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎,可有效缓解患者的临床症状,安全性高,具有较好的临床治疗效果。
简介:摘要目的观察、分析在快速室上性心律失常患者的治疗中,总结并阐述静脉注射艾司洛尔对治疗快速室上性心律失常患者的临床治疗效果。方法研究对象特选取我院接收的快速室上性心律失常患者80例;随机分为两组。对照组应用阿替洛尔路径;实验组应用静脉注射艾司洛尔治疗路径。探讨两组的治疗效果。结果实验组的治疗有效率97.5%,对照组82.5%,实验组优于对照组,对比有计学意义(P<0.05);治疗前,在心率对比上,两组对比没有显著的差异(P>0.05);治疗后,两组均有不同程度上的优化(P<0.05),然而实验组明显高于对照组,两组差异显著(P<0.05)。实验组的不良反应率低于对照组,两组差异明显(P<0.05)。结论对比于常规治疗路径,应用静脉注射艾司洛尔治疗路径在快速室上性心律失常患者的治疗中,其治疗效果更为明显,具有极易控制、起效迅速,不良反应少的特点,值得应用。
简介:摘要目的探讨急性心肌梗死后合并急性左心衰患者,联合应用艾司洛尔及真武汤加味治疗的临床效果。方法选取2015.10-2017.3于我院就诊并确诊急性心肌梗死后急性左心衰竭的患者104例,并随机分为治疗组(n=52例)、对照组(n=52例),两组患者给予常规的对症治疗及艾司洛尔静滴,治疗组患者在对照组基础上另给予加味真武汤治疗,15天后,观察两组患者心功能指标情况、不良事件发生率及药物不良反应。结果治疗组患者心功能指标如心率(HR)、心搏出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)明显比对照组好转;且治疗组不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在两组观察期间仅有1例患者出现头晕不适的低血压现象,停药后即缓解,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司洛尔联合真武汤加味治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭有良好的临床疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析在输尿管狭窄患者汇总使用泌尿外科技术进行治疗的效果。方法从2014年8月至2015年8月期间到本院就治的80例需要接受泌尿外科技术的确诊为输尿管狭窄症状患者作为研究对象。在全体患者完成腔内泌尿外科治疗技术之后开展为期1年的随访。结果在随访调查中发现,有2例患者发生再次的轻度狭窄症状,而在经过3个月之后的复查结果中没有发生显著的改善。研究中共计2例患者的手术不成功,其余78例患者手术均获得成功,整体治愈率为97.50%。结论临床上运用腔内泌尿外科技术对输尿管狭窄症状患者开展治疗有良好的效果,治疗后患者发生的并发症几率低,其技术操作便捷,具有较高的安全性。
简介:摘要目的探讨对手部肌腱损伤患者选择显微外科技术加以修复治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年06月~2016年06月收治的250例手部肌腱损伤患者作为实验对象;临床共需要对303指进行修复治疗;主要选择显微外科技术展开,完成修复治疗后,对患者进行为期7个月~13个月的随访,最终对修复治疗效果加以观察。结果对于本次研究收治的250例手部肌腱损伤患者(303指)施以治疗后,最终治疗优秀、良好、尚可以及差分别包括140指、118指、27指以及18指;治疗优良率为85.15%。结论对于手部肌腱损伤患者,于临床合理选择显微外科技术展开修复治疗,对于患者手部肌腱损伤的恢复可以发挥显著促进作用,使得患者手部屈功能获得显著恢复,从而显著提高手部肌腱损伤患者的治疗效果。