简介：摘要目的建立药艾条的显微鉴别和薄层鉴别方法，以提高其质量控制标准。方法对药艾条内容物进行显微观察和薄层色谱法，对药艾条进行定性鉴别。结果药艾条经显微鉴定发现其石细胞、射线细胞、嵌晶纤维、木薄壁细胞、非腺毛、气孔等特征明显，可作为确定其含有艾叶、桂枝、海风藤、地枫皮、千斤拔、横经席、战骨等中药的标准；战骨、桂枝、横经席、艾叶薄层色谱斑点清晰。结论建立的药艾条的显微鉴别和薄层色谱法可以作为本品质量标准的制定提供参考依据。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的差异。方法收集我院抑郁症患者，随机分为研究组和对照组，研究组和对照组治疗方案分别为艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗。对比（1）两组基线、治疗一周、二周、四周HAMA评分。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗疗效。（3）两组药物服用期间不良反应。结果（1）两组基线HAMA评分结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗一周、二周、四周HAMA评分结果比较有差异（P<0.05）。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗有效率结果比较有差异（P<0.05）。（3）研究组和对照组不良反应发生情况结果比较有差异（P<0.05）。结论相对于帕罗西汀，艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的研究对强迫症患者使用艾司西酞普兰药物治疗效果及安全性。方法将我院于2015年6月至2016年6月间收治的50例强迫症患者，按照随机数字表法将其划分为一般组25例与干预组25例，一般组患者接受帕罗西汀药物治疗，干预组患者接受艾司西酞普兰治疗，总结两组患者治疗效果及不良反应出现情况。结果一般组患者用药有效率为80%，干预组为96%，干预组有效率较高，P<0.05。一般组不良反应发生率为44%，干预组为16%，干预组较低，P<0.05。结论强迫症是一种慢性疾病，此种疾病缺乏特异性治疗方法，一般多使用药物结合护理干预控制病情，本次研究采用艾司西酞普兰干预治疗，相较于帕罗西汀药物治疗患者疗效较好且不良反应出现较少。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果；方法选取2014年1月至2015年12月在我院进行强迫症治疗的62例患者作为研究对象，将其随机分成观察组31例（艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗）和对照组31例（帕罗西汀治疗），对比两组的治疗效果；结果经过不同的治疗后，两组在治疗效果、满意度、并发症发生率方面相比差异具有显著性（P<0.05）；结论艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果显著，安全系数较高的，无明显不良反应情况，是治疗强迫症的首选药物，在临床上值得大力推广应用。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰在治疗老年抑郁患者的临床应用价值。方法将80例老年抑郁患者随机分成草酸艾司西酞普兰-坦度螺酮组（n=40）、草酸艾司西酞普兰组（n=40）。入组后分别评定哈密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）。治疗第2、4、8周时分别复评HAMD、HAMA，通过减分率来评估疗效，并评定药物副作用（TESS）。结果草酸艾司西酞普兰-坦度螺酮组起效快、疗效佳，不良反应少，耐受性好，显著优于单用草酸艾司西酞普兰（P<0.05）。结论坦度螺酮联合草酸艾司西酞普兰应用于老年抑郁患者起效快，安全性高，不良反应少，病人满意度高、依从性佳。

简介：摘要目的探讨米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法此次实验选择了2015年3月-2016年3月收治的抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择米氮平治疗，观察组选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床改善程度优于对照组；观察组临床治疗有效率优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者用药后不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；但观察组患者体重增加率高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症患者，可有效改善患者各项临床症状，临床治疗效果佳、安全性高，对患者的治疗依从性不会造成影响，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的初步探讨草酸艾司西酞普兰（西安杨森来士普）与度洛西汀（美国礼来欣百达）治疗抑郁症的疗效与安全性的差异性。方法将来自苏州市广济医院住院病人40例抑郁症患者，按随机数字表法分为A、B两组，每组20例，A组患者给予草酸艾司西酞普兰药治疗，B组患者给予度洛西汀治疗，两组药物治疗剂量分别为10-20mg/d和60-90mg/d，总疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD24）为疗效评定指标，分别评定治疗前、治疗后一周、四周及六周疗效。不良反应症状量表（TESS）为不良反应评定指标。结果两组患者经药物治疗后，HAMD的评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义。治疗2周后，B组的HAMD评分要小于A组，且有统计学意义（P<0.05），治疗6周后，两组的HAMD评分差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者治疗总有效率及发生不良反应对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论度洛西汀药物治疗起效快，能快速缓解抑郁症状，草酸艾司西酞普兰和度洛西汀治疗抑郁症疗效相当，安全性较高，患者耐受程度高，疗效满意度好。

简介：摘要目的探讨整形外科技术在治疗急诊面部外伤中的应用。方法将我科从2011年3月-2015年10月接诊的212例面部外伤的急诊患者，应用整形外科技术和原则进行伤口早期处理。结果212例患者均在伤后8h内行外科整形修复手术，达到满意的效果。结论早期应用整形外科技术治疗面部外伤是患者比较理想的就医形式，无疑是值得推广的。

简介：摘要目的比较雷替曲塞/5-氟尿嘧啶腹腔内给药途径治疗艾式腹水瘤小鼠模型的疗效，不良反应方面的优劣。方法D0利用艾式腹水瘤（EAC）细胞株建立小鼠动物模型。D7将36只腹水瘤小鼠根据体重随机分三组，各组腹腔注射等体积不同种药物Control组（12只，NS0.2ml/只）、雷替曲塞组（12只，雷替曲塞0.5mg/kg）、5-氟尿嘧啶组（12只，5-氟尿嘧啶30mg/mg）。通过比较每组小鼠给药前后的体重、腹水体积、腹水颜色改善情况、生存期和行为状态情况，对比各组药物的疗效和不良反应发生率。结果雷替曲塞组与5-Fu组之间在腹水颜色改善情况、腹水体积、生存期无显著性差异；在小鼠体重有极显著性差异（P<0.01）；厌食、脱毛的发生率有极显著性差异（P<0.01）；排便次数增多的发生率有显著性差异（P<0.05）；精神萎靡的发生率无显著性差异。结论在治疗艾式腹水瘤小鼠时，雷替曲塞与5-氟尿嘧啶均有明显疗效，且疗效基本相当，雷替曲塞的不良反应发生率低于5-氟尿嘧啶。

简介：摘要目的了解入学新生乙肝病毒感染及乙肝免疫水平等情况，为大学生乙肝防治工作提供参考依据。方法择枣庄科技职业学院2014—2016年入学的6597名新生为研究对象，对其进行HBsAg和抗-HBs检测，并对结果进行分析。结果不同年份入学的新生间HBsAg和抗-HBs阳性率均无统计学差异；女生HBsAg阳性率低于男生，城市组HBsAg阳性率低于农村组，城市组抗-HBs阳性率高于农村组，差异均具有统计学意义。结论HBV极易在聚集性集体生活中传播，高校应对学生普及乙肝基本知识，提高保护意识，同时做好乙肝疫苗的预防接种工作，可有效控制病毒性肝炎的流行。

简介：摘要目的观察显微外科技术与多种皮瓣修复跟腱外露创面的效果。方法选取我院手足外科近几年来46名修复跟腱外露创面的患者作为研究对象，将其以随机分组的方式分为常规组和研究组，常规组采用常规修复，研究组应用显微外科技术进行多种皮瓣修复，比较两组患者修复效果和感染情况。结果研究组的修复成功率为100.00%，常规组为78.26%，两组具有明显的差异，P＜0.05；研究组未发生感染，常规组的感染率为17.39%，P＜0.05。结论应用显微外科技术与多种皮瓣修复跟腱外露创面具有显著效果。

简介：摘要目的探讨临床助产士行核心能力培训对专科技能提升的临床效果。方法本研究选取我院产科2015年13名临床助产士，采用自评、他评方式为13名临床助产士层级进行评定，对不同层级制订不同的培训内容与目标。比较临床助产士在培训前后使用催产素并发症发生率、产后出血发生率、会阴侧切率、新生儿重度窒息发生率和产后尿潴留发生率及培训前后的专业技能、教育与培训、专科理论、应急抢救、综合管理能力等考核成绩。结果临床助产士实施核心能力培训后的初产妇使用催产素并发症发生率、产后出血发生率、会阴侧切率、新生儿重度窒息发生率和产后尿潴留发生率均明显低于培训前，比较后具有显著差异(P<0.05)；护士经培训后的专业技能、教育与培训、专科理论、应急抢救、综合管理能力等考核成绩均明显优于培训前，比较后具有显著差异(P<0.05)。结论临床助产士行核心能力培训能够有效的提高助产士的专科技能。