简介：摘要目的实验研究中药参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒证胃痛的临床效果。方法将本医院2016年收治的脾胃虚寒证胃痛患者70例，作为实验研究的对象，将此70例患者随机分成两组，实验组和对照组，每组各35例。对照组的患者进行常规的西医治疗，实验组的患者在西药治疗的基础上进行中药参附黄蒲汤治疗，1个月为一个疗程，对两组患者的治疗效果进行比较。结果采用中药参附黄蒲汤治疗的实验组患者，治疗效果显著高于对照组，治疗有效率高达91.42%，两组差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论中药参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒证胃痛，有非常好的效果，且治疗的安全性较高，可在临床治疗中进行推广。

简介：摘要目的研究在患有缓慢型心律失常患者的治疗当中，患者服用参松养心胶囊的具体效果。方法选择我院在2016年4月至2018年1月期间收治的96例缓慢型心律失常患者开展分析，根据均匀分组方式将患者均分成常规组与分析组，常规组患者服用心律平治疗，分析组患者服用参松养心胶囊，对比两组患者的临床治疗效果。结果分析组患者的治疗效果明显好于常规组患者，两组患者相关数据对比差异明显（P＜0.05）。结论针对缓慢型心律失常患者的药物治疗，让其服用参松养心胶囊的效果较好，该药物值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨和分析在缓慢型心律失常患者中参松养心胶囊的疗效。方法此次抽取2016年7月-2018年4月在我院医治的缓慢型心律失常患者（94例）当分析的对象，以入院顺序分乙组、甲组，每组47例。此次研究乙组是心宝丸治疗，研究甲组是参松养心胶囊治疗，总结心率、24h总心搏数、不良反应、疗效。结果甲组的心率、24h总心搏数都大于乙组，差异显著，P＜0.05。甲组不良反应的总发生率小于乙组，差异显著，P＜0.05。甲组治疗的总有效率大于乙组，差异显著，P＜0.05。结论在缓慢型心律失常患者中，参松养心胶囊的疗效确切。

简介：摘要目的数码听诊器是否可作为心悸患者疗效评判工具。方法60例心悸患者，服药前分别使用传统钟型听诊器和数码听诊器器收集其心音数据，服用药参松养心胶囊3个月，服用方法4粒，每日三次，治疗三个月后收集两种听诊器所收集心音变化，并通过症状评分评判临床疗效。结果心悸患者治疗后临床有效率为94.8%，其中显效60.3%，有效34.5%。传统听诊器在治疗前后各级心音变化统计学无显著性差异（P>0.05），数码听诊器治疗前后各级心音变化差异有统计学意义（（P<0.05）。结论参松养心胶囊可以改善心悸患者症状；数码听诊器可作为评判心悸患者临床疗效的一种工具。

简介：摘要目的观察黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺患者焦虑抑郁症状的疗效方法我院住院及门诊慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组26例，对照组26例，两组给予常规抗炎、氧疗、祛痰、解痉及营养支持治疗。治疗组在常规治疗基础上，加用参松养心胶囊3粒/次3次/日，同时每天早晨口服黛力新1片（丹麦灵北制药公司、深圳市康哲药业股份有限公司生产），四周为一疗程。观察两组HAMA评分、HAMD评分及临床疗效。结果治疗后4周，治疗组患者的HAMA、HAMD评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组的总有效率为96.1%，明显高于对照组的65.3%（P＜0.05）结论黛力新联合参松养心胶囊治疗慢阻肺并焦虑抑郁患者疗效确切，且无毒副作用.

简介：摘要目的观察参松养心胶囊联合依达拉奉治疗脑血管疾病并发脑心综合征的临床效果。方法选择我院2015年1月至2018年3月收治的60例脑血管疾病并发脑心综合征患者进行观察，随机分成两组后，针对常规组30例脑血管疾病并发脑心综合征患者实施基础治疗，针对治疗组30例脑血管疾病并发脑心综合征患者在常规组基础上加用参松养心胶囊联合依达拉奉治疗，对比两组脑血管疾病并发脑心综合征患者的临床疗效。结果两组脑血管疾病并发脑心综合征患者治疗后的神经功能缺损评分、症状缓解时间、治疗时间及生活质量评分存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义；且治疗组脑血管疾病并发脑心综合征患者治疗后的显效率（93.33%）明显优于常规组脑血管疾病并发脑心综合征患者（73.33%），两组相比P=0.038。结论针对脑血管疾病并发脑心综合征患者实施参松养心胶囊联合依达拉奉的疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨谷参胶囊和固本益肠片联合益生菌在治疗腹泻型IBS的临床疗效方面有无差异。方法选取符合入选条件患者65例，随机分为2组A组谷参胶囊联合思连康；B组固本益肠片联合思连康，疗程4周。结果A、B两组在治疗腹泻型IBS的缓解时间、总有效率方面均无统计学差异（P＞0.05）。安全性研究中均未见明显不良反应。结论谷参胶囊和固本益肠片联合益生菌治疗成人腹泻型IBS安全有效，疗效相当。

简介：摘要目的观察加味柴胡桂枝干姜汤联合参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛（UA）患者的临床疗效。方法选取2014年5月-2016年5月在我院诊断为UA患者80例，按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者给予常规对症治疗即参芍胶囊，观察组在对照组基础上口服加味柴胡桂枝干姜汤。治疗4周后比较两组治疗前后心率、血压、心肌耗氧量。结果两组患者治疗前心率、血压、心肌耗氧量比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者上述指标水平均显著降低，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论加味柴胡桂枝干姜汤联合参芍胶囊治疗UA疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的分析阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效。方法以2015年7月至2016年9月作为时间段，选取在我院治疗进行期寻常型银屑病患者68例，均分为对照组与观察组，对照组给予阿维A胶囊治疗，观察组给予阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗，观察患者银屑病面积及严重性指数（PASI）评分及治疗效果。结果观察组患者PASI评分比对照组低，治疗效果比对照组高，P<0.05。结论阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病，获得了较好的治疗效果，值得借鉴。

简介：摘要目的研究分析益肾壮腰胶囊的临床应用。方法此次研究的对象是选择2016年04月至2016年12月黑龙江省佳木斯市中医院肾内科住院及门诊病人共60例,将其临床资料进行回顾性分析。并随机分成两组。各30例。治疗组在常规治疗基础上，加用益肾壮腰胶囊，日2次，早晚分服150ml。对照组在常规治疗基础上，同时给予复方玄驹胶囊，一次3粒，日三次口服。结果益肾壮腰胶囊对60例阳痿、早泄肾阴阳两虚型患者的总体疗效，治疗组总有效率为94.8%，对照组为68.3%，治疗组明显优于对照组，具有统计学意义。结论益肾壮腰胶囊能使临床症状得以改善。临床试验过程显示，无肝损伤及不良反应、过敏现象的发生，证实该方安全、可靠，未发现毒副作用，且疗效确切。

简介：摘要目的研究分析慢性前列腺炎采用宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗的临床效果。方法筛选2016年收治的慢性前列腺炎的患者105例为本次研究对象，按照数字随机法分成两组，对照组采用左氧氟沙星胶囊治疗，观察组患者在此基础上联合宁泌泰胶囊进行治疗，比较两组患者的治疗效果，治疗前后症状批评分改善情况，采用NIH-CPSI评分（包括排尿状况、疼痛程度）。结果观察组治疗94.34%明显高于对照在的80.77%的治疗有效率，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。经治疗后，两组患者在接受治疗后排尿状况、疼痛程度所受影响评分均有所改善，与治疗前相比可见显著差异，（P＜0.05）；观察组患者与对照组相比在接受治疗后的排尿状况、疼痛程度所受影响评分显示差异较大，两组对比可见显著差异，（P＜0.05）。结论慢性前列腺炎采用宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗的临床效果显著，患者的临床症状得到显著的改善，有效减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨并分析采集盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床护理情况。方法此次研究的对象是选择我院2010年1月-2012年5月90例偏头痛患者，将其临床资料回顾性分析，并分为盐酸氟桂利嗪胶囊组、镇脑宁胶囊组和联合治疗组，各30例。观察用药及护理效果。结果联合治疗组患者治愈率96.7%，明显高于盐酸氟桂利嗪胶囊组（86.7%）和镇脑宁胶囊组（66.7%）。结论三组结果表明，盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床效果显著，并且无不良反应，，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的本课题旨在探讨慢性结肠炎患者应用联用整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗的临床效果。方法通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月～2017年6月在院治疗的慢性结肠炎患者112例分配到试验组和对照组。试验组56例患者采用联用整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗，对照组56例采用常规治疗，对比两组总有效率和生活质量。结果试验组慢性结肠炎患者总有效率高于对照组，生活质量高于对照组，均有统计学差异（P<0.05）。结论慢性结肠炎患者的总有效率和生活质量可通过联用整肠生胶囊和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗显著提高，值得推广。

简介：摘要目的研究血滞通胶囊联合脉血康胶囊治疗颈动脉粥样硬化斑的临床应用。方法选取2017年12月-2018年5月期间在我院接受治疗的颈动脉粥样硬化斑的200例患者作为本次研究对象，随机将他们平均分为对照组和观察组，每组各100例，其中对照组颈动脉斑致血管腔狭窄＞50%的患者30例，观察组颈动脉斑致血管腔狭窄＞50%的患者35例。对照组患者口服血滞通胶囊2粒/次，3次/天；观察组患者口服血滞通胶囊和脉血康胶囊，两者均2粒/次，3次/天。进行连续的12周的治疗，比较两组患者血脂的变化、血管狭窄腔改善程度。结果经过治疗，两组患者的TG、TC、LDL-C浓度均有所下降，观察组TG、TC、LDL-C浓度下降效果明显好于对照组（P>0.05）；对照组HDL-C的浓度效果有所下降，观察组浓度上升（P>0.05）。观察组由软斑转化为硬斑的数量高于对照组；血管腔狭窄改善情况优于对照组（P>0.05）。结论血滞通胶囊联合脉血康胶囊治疗颈动脉粥样硬化斑效果显著，可广泛应用于临床医学的治疗。

简介：摘要目的对偏头疼患者接受盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗的临床护理进行总结归纳。方法2010年1月至2012年5月选取了我院的90例偏头疼患者来分析研究，为患者使用了不同治疗方式，分成了盐酸氟桂利嗪胶囊组、镇脑宁胶囊组和联合治疗组，均有30例患者。对患者的临床治疗效果以及护理情况来分析研究。结果联合治疗组患者的临床治疗有效率是96.7%，盐酸氟桂利嗪胶囊组的治疗有效率是86.7%，镇脑宁胶囊组66.7%，三组的治疗有效率对比具有统计学差异性。结论临床中偏头疼患者接受盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗的有效率要比单纯使用这两种药物的有效率要高，临床中没有不良反应，因此可以推广使用，应用价值比较高。

简介：摘要对参附注射液与西药联合治疗脑梗塞的临床效果进行探究。方法将我院进行诊治的60例脑梗塞患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例），采用西药对对照组患者进行治疗，在对照组的基础上另外采用参附注射液对观察组患者进行治疗，并对两组患者治疗后的总有效率及神经功能缺损评分进行比较。结果经一段时间治疗后，观察组患者的总有效率（93.33%）明显高于对照组（76.66%），且神经功能缺损评分明显较低，两组治疗效果差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论对脑梗塞患者采用参附注射液联合西药进行治疗可促进治疗效果的进一步提升，值得进行推广。

简介：摘要目的探讨自拟蒲金消炎方对急性咽炎属风热症者治疗作用。方法纳入2012年6月-2017年5月120例急性咽炎属风热症者，试验采用分层区组随机、阳性药物平行对照、双盲观察临床研究设计。对照组采用利咽解毒颗粒进行治疗，观察组则给予自拟蒲金消炎方治疗。比较两组急性咽炎属风热症治疗总有效率；咳嗽、咽部疼痛、咽部黏膜充血等症状消失时间；干预前后患者临床症状积分、白细胞总数；不良反应发生率。结果观察组急性咽炎属风热症治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽、咽部疼痛、咽部黏膜充血等症状消失时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组临床症状积分、白细胞总数相近，P＞0.05；干预后观察组临床症状积分、白细胞总数优于对照组，P＜0.05。观察组和对照组治疗过程均无明显不良反应发生，P＞0.05。结论自拟蒲金消炎方对急性咽炎属风热症者治疗作用确切，可有效改善患者临床症状，降低白细胞总数，且无明显副作用，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的通过建立合适的高效液相色谱法测定FUSC胶囊中螺内酯的含量并进行线性考察，精密度及稳定性试验，溶出试验，从而研究出合适的质量控制标准。方法采用KromasilC18柱（200mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾（6733）为流动相（用0.85%磷酸调节pH至4.3），流速为0.8mL/min，检测波长为239nm。结果螺内酯在20~80μg/mL范围内线性关系良好，其标准曲线方程为y=69185x–29778，r=0.9997（n=7）；y=67886x+38487，r=0.9997（n=7）；y=68809x–780.57，r=0.9997（n=7）。精密度实验所得RSD值为0.58%，表明精密度良好。稳定性实验所得RSD值为0.38%，表明稳定性良好。含量测定结果显示，螺内酯平均含量为99.76%，在97~103%范围内，符合2010版《中国药典》（二部）中对螺内酯的质量要求，其RSD为0.66%，小于2%，符合质量标准规定。结论本方法简便、灵敏、准确，回收率和重现性好，可用于此复方制剂中螺内酯的含量测定。

简介：摘要目的测定不同批次赤芍及某某胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法对不同批次的赤芍、某某胶囊进行含量测定。结果不同批次的赤芍、某某胶囊的含量测定结果有差异。结论不同产地不同批次的赤芍质量有差异，不同批次的某某胶囊亦有差异。

简介：摘要目的探讨丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦胶囊对血管性痴呆患者ADL与MMSE评分的改善作用。方法随机选取2015年5月至2017年5月我院神经内科收治的血管性痴呆患者80例，依据治疗方法将这些患者分为丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗组（联合治疗组，n=40）和单独奥拉西坦胶囊治疗组（单独治疗组，n=40）两组，对两组患者的ADL评分、MMSE评分、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗前两组患者的ADL评分、MMSE评分之间的差异均不显著（P>0.05），治疗后联合治疗组患者的ADL评分、MMSE评分均显著高于单独治疗组（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率之间的差异不显著（P>0.05）。结论丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦胶囊较单独奥拉西坦胶囊更能有效提升血管性痴呆患者ADL与MMSE评分。