简介:摘要目的分析联合检验对珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的诊断准确性,探究联合检验在临床上的应用意义以供检验工作参考。方法随机选取我院2015年8月-2017年8月收治的珠蛋白生成障碍性贫血患者20例、缺铁性贫血25例及进行常规体检的40例健康者作为研究对象,所有研究者均进行RDW(红细胞体积分布宽度)、MCV(平均红细胞比容)、Hb(血红蛋白)、RBC(电泳红细胞)等检查,比较检查结果并进行分析。结果地贫MCV明显下降,且RBC水平下降幅度较缺铁性贫血患者大,采用联合检验的方式进行诊断灵敏性较高,且具有较高的准确性,准确性高达90%以上。结论在临床上对于缺铁性贫血和珠蛋白生成障碍性贫血的检验,采用联合检验具有较高的准确率和灵敏度,值得推广和在临床工作中广泛进行应用。
简介:摘要目的探讨分析血常规检验指标在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。方法按照贫血类型不同将2017年2月~2018年2月间收治的185例贫血患者分为两组,其中A组90例为缺铁性贫血患者,B组95例为地中海贫血患者,回顾性分析两组临床检验资料,对比两组RBC、RDW、MCV、Hb、MCHC及MCH等血常规检查指标。结果与A组相比,B组RBC、RDW、MCV水平更低,Hb、MCHC表达水平更高,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);两组患者MCH差异无统计学意义(P>0.05)。结论地中海贫血患者血常规检验指标与缺铁性贫血患者有显著差异,血常规检验对地中海贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断有重要的参考价值。
简介:摘要目的分析血液检验在地中海贫血和缺铁性贫血中的诊断价值。方法2016年1月~2017年12月,医院诊断的地中海贫血(n=89)、缺铁性贫血(n=571)例,进行指标对比。结果缺铁性贫血Hb、CRP高于地贫,缺铁性贫血RBC、MPV、RET-He低于地贫,差异有统计学意义(P<0.05)。组合分析,结果显示RET-He≥18.4、RBC<4.0×10^12/L或MPV<8.8的诊断效用最高,鉴别诊断地中海贫血灵敏度87.64%(78/89)、特异度84.41%(482/571)、阳性预测值46.71%(78/167)、阴性预测值97.77%(482/493)、符合率84.85%(560/660)。结论血常规配合铁含量分析可基本满足地贫、缺铁性贫血鉴别诊断需求。
简介:摘要目的研究并探讨贫血患者血液检验结果对患者贫血类型进行快速分类。方法此次研究的对象是选取2015年7月—2016年12月于该院确诊的66例贫血患者与同期在该院行检查检查的64名体检者,将其临床资料进行回顾性分析,贫血患者作为研究观察组,健康体检者作为研究对照组,将两组对象MCV(红细胞平均体积)、MCH(平均红细胞血红蛋白量)、MCHC(红细胞平均血红蛋白浓度)、RDW(红细胞体积分布宽度)作以比较。结果溶血性贫血、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血、对照组对象MCV分别为(105.8±7.5)、(115.8±8.1)、(89.9±6.8)、(88.2±3.7)fl明显高于缺铁性贫血患者MCV(63.2±6.7)fl(P<0.05)。缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血患者RDW指标水平分别为(22.3±1.3)、(20.3±2.3)、(18.3±1.6)、(17.6±2.1)显著高于对照组(14.2±3.2)(P<0.05)。结论贫血患者可以通过对照组观察贫血患者与健康人群MCV、MCH、MCHC、RDW4项指标值变化情况快速预判贫血类型,引导临床快速进行下一步检查及诊断,但对于再生障碍性贫血鉴别诊断较为困难,为确保诊断准确性应取多项指标辅助诊断。
简介:摘要目的探讨结构式团体治疗对住抽动障碍患儿的疗效。方法选取符合ICD-10的抽动患儿18名,年龄7-14周岁,随机分成3组。实行团体治疗,每周1次,总治疗8周。结果应用YGTSS于训练前、后进行评分,以治疗前、后量表评分的减分率作为疗效判定标准,所有患儿均有效。结论结论式团体治疗对儿童抽动障碍的治疗有效。
简介:摘要目的分析血液检验在贫血鉴别诊断中的应用效果。方法选取我院2015年2月至2018年2月收治的86例贫血患者,采取试剂盒检查的41例患者作为对照组,采取血液生化检验的45例患者作为研究组,比较两组患者的检出结果以及血液指标水平变化。结果研究组患者地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血检出率均比对照组高,对照组患者总检出率为75.58%低于研究组患者总检出率95.35%,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者的血红蛋白水平、血小板水平以及红细胞水平均低于对照组,白细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液检验在贫血鉴别诊断中检出率高,血液指标变化为临床疾病诊断具有重要的参考,值得推广。
简介:摘要目的分析血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的临床价值。方法选择我院2014年3月至2017年5月期间收治的地中海贫血、缺铁性贫血患者各50例,分别设为研究组、参照组,所有患者入院后均接受血常规检验,最后比对检查结果。结果比对两组患者的Hb、MCHC等指标,研究组较比参照组更高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。比对两组患者的RDW、RBC和MCV等指标,研究组较比参照组更低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论血常规检验可以快速简便的鉴别地中海贫血和缺铁性贫血,Hb、RBC和RDW作为鉴别诊断的重要指标,可在临床上进一步普及。
简介:摘要目的探究利妥昔单抗联合输血治疗方式在自身免疫性溶血性贫血治疗中的实际效果。方法自我院2016年11月-2017年11月收治的自身免疫性溶血性贫血患者中选取104例作为此次研究对象,按照随机数字法平均分成对照组和观察组,对照组患者通过波尼松联合叶酸进行治疗;观察组患者选择利妥昔单抗联合输血进行治疗,对比两组患者治疗前后血清学相关指标检测情况以及两组患者治疗后自身免疫性溶血性贫血治疗效果。结果两组患者治疗前血清学相关指标检测对比不具有统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者血清学相关指标检测情况及自身免疫性溶血性贫血的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合输血方式在自身免疫性溶血性贫血的治疗中起到了良好的效果,值得推广应用。
简介:摘要目的分析小儿地中海贫血患者的临床表现和临床治疗。方法随机选取80例于2013年12月—2017年12月我院收治的小儿地中海贫血患者,将患儿随机分为40例采用常规治疗方式进行治疗的对照组和40例采取输血、去铁治疗方式进行治疗的观察组,对两组患儿治疗的临床效果进行对比分析。其中包括以下几个方面,临床治疗有效率、血红蛋白含量、红细胞含量。结果80例小儿患者经治疗后,观察組患儿的临床治疗有效率达到97.5%,血红蛋白、红细胞含量均优于对照组,且治疗后的临床效果均优于治疗前,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿地中海贫血患者由于自身的造血障碍,经输血和去铁治疗可以改善患儿的临床表现,有利于小儿的健康成长。
简介:摘要目的对于血液检验在诊断与鉴别贫血中的临床应用价值进行探讨分析。方法随机选取本院收治的地中海贫血患者50例、缺铁性贫血患者50例及健康体检者50例作为研究对象,分别设置为A、B、C组,均进行常规血液检验,比较3组的检测结果。结果A组和C组的RBC、Hb和MCH均明显高于B组(P<0.05);A组的MCV、RDW明显低于B组(P<0.05);A组和B组的MCV、MCH和Hb均明显低于C组(P<0.05)。A组的检出率为92.00%,B组的检出率为90.00%。两组比较无明显差异(P>0.05)。结论血液检验能够准确诊断贫血病症,鉴别贫血类型,具有较高的检出率及临床应用价值。
简介:摘要目的此次研究分析在排卵障碍性不孕症患者治疗中采用坤泰胶囊联合克罗米芬治疗的临床效果。方法本次研究样本选取本院排卵障碍性不孕症患者,样本选取量为80例,研究时间在2017年5月到2018年5月之间,从治疗方式的差异出发将80例患者分为单用组与联合组,其中单用组患者采用克罗米芬单用治疗方案,联合组患者采用坤泰胶囊联合克罗米芬治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果对比两组患者成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈粘液评分、排卵率、HCG日E2值,并将其作为临床治疗效果的对比依据,统计研究结果数据得知,联合组患者临床各项指标均比较优异,且与单用组患者差异值存在统计学意义(P<0.05)。结论此次研究证实,对于排卵障碍性不孕症患者治疗方式而言,采用排卵障碍性不孕症患者治疗,可以有效促进患者排卵率以及卵泡增长,降低药物对子宫内膜以及宫颈粘液的不良反应,在实际治疗中可取得显著疗效。