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11 个结果
  • 简介:【摘要】 目的 研究在结核菌素试验过程中应用局部加温技术的作用。方法 选择2022年9月-2022年12月在我院进行结核菌素试验的研究对象50例,分别在研究对象的左臂和右臂位置,通过皮内注射方式给予结核菌纯蛋白衍生物5U,经未经过其他任何特殊处理的左臂定为对照组,嘱咐研究对象每天早晚,采用温水对右前臂进行浸泡处理,持续时间10min左右,将其定义为研究组,对比72小时皮试结果。结果 研究组研究对象的72小时皮试结果,与对照组比较,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在结核菌素试验过程中,如果实施局部加温处理,将会对试验结果造成一定的不利影响,需对该问题给予特殊关注,采取有效措施,防止不良事件的发生。

  • 标签: 结核菌素试验 局部加温 强阳性 不良事件
  • 简介:【摘要】目的:探讨在疫情防控常态化下,安全、高效、有序地开展临床试验受试者管理工作的重点和难点。方法:在我院疫情防控常态化管理下,制定符合临床试验受试者管理流程,确保受试者和医务人员安全,保证临床试验顺利开展。重点措施:成立专科疫情防疫工作小组;研究人员掌握有关新型冠状病毒肺炎防控的知识;受试者管理网格化;重视筛查受试者的流行病学;落实入院前新型冠状病毒核酸检测及胸部CT检查;严格受试者住院期间的管理;动态关注受试者心理;制订受试者不能按期随访应急方案。结果:2020年3月至2021年12月,我院心血管内科承担药物和器械临床试验32项,其中门诊筛查和随访853人次,需住院的入组和随访病例115人次。流行病史筛查率100%,口罩规范佩戴率91.43%,环境及医疗用品消毒率100%,受试者服药依从性98.6%,受试者超出访视窗口期2例次、失访1例次,所有受试者均未发生新型冠状病毒感染。结论:在新型冠状病毒感染肺炎疫情期间,通过制定完善防控管理体系,对受试者严格落实筛选流程,加强医务人员的强化教育和受试者管理等措施,保障了受试者和医务人员的安全,确保临床试验顺利开展。

  • 标签: 疫情防控 临床试验 受试者 管理
  • 简介:【摘要】目的:探讨门诊胎监无应激试验实施护理干预的效果。方法:选取2021年1月至3月在我院产科门诊行胎监NST的孕妇360例作为研究组,采用历史对照方法选取2020年1月至3月我院产科门诊行胎监NST的孕妇360例作为对照组。研究组采用护理干预,对照组采用常规护理方法,对比护理效果。结果:研究组阴性率、护理满意度对比明显高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 门诊胎监 无应激试验 护理干预
  • 简介:【摘要】目的:研讨新药Ι期临床试验阶段选用心理护理的价值。方法:选62例受试者展开研究,深入研讨后将其合理均分成两组,试验阶段选用常规护理的31例实验对象被称作对照组,试验阶段选用心理护理的另31例实验对象被称作观察组,随即比对二组实验对象不良反应发生次数。结果:经详细统计分析后知晓观察组发生率更低(p<0.05)。结论:为健康受试者选用心理护理应对新药Ⅰ期实验的效果明显,值得推广。

  • 标签: 新药 不良反应 Ⅰ期临床试验 心理护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨并分析卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的160例输血患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究,分为研究组和对照组,每组80例患者,研究组输血患者采取卡式微柱凝胶试验,对照组患者采取低离子凝聚胺技术。结果:研究组输血患者的主侧(98.75%)和次侧的符合率(87.50%)显著高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 卡式微柱凝胶试验 临床输血检验 应用效果
  • 简介:【摘要】 目的:分析更换肝素帽在I期临床试验PK采血中应用价值。方法:此次研究对象入选者为临床药物试验受试者均于2019年2月-2020年期间选入,共200例。将其按照随机数字表法分为两组,分别为试验A组及试验B组,其中试验A组施行改良方法,试验B组采取常规注射器(5ml)碘伏消毒后进行PK血,每组各100例。结果:本次研究结果中,由采取采血后溶血率数据方面上可见,试验A组相比较试验B组较低(P<0.05)。由采血点时间偏离情况数据方面上可见,试验A组相比较试验B组较低(P<0.05)。结论:于PK血期间,采取肝素帽更换,能够对血标本溶血率予以大大降低,同时可对 PK血采集时间予以降低,且能够对临床试验中PK血采集时间的偏离最大限度降低,从而对临床药物试验PK血标本质量予以较好的提升。

  • 标签: 肝素帽 I期临床试验 PK采血 应用效果
  • 简介:摘要:目的:观察内分泌功能试验抽血中,患者使用智能提醒的台历式内分泌功能试验宣教装置的效果。方法:选取2021年3月-2021年12月在重庆某三甲医院内科住院的90例做功能试验的患者为研究对象。随机分为对照组和实验组各45例,两组均接受常规的口头健康宣教,实验组在此基础上增加智能提醒的台历式内分泌功能试验宣教装置的应用,实验后对功能试验的准确性、患者的满意度等情况进行比较。结果:实验组满意度及准确率明显高于传统功能试验组,且差异具有统计学意义(P

  • 标签: 智能提醒 内分泌功能试验 宣教装置
  • 简介:[摘要]目的:探讨慢性心力衰竭患者6分钟步行试验的综合护理干预效果。方法:择取2021年1月-12月我院慢性心力衰竭患者50例为研究对象,其中2021年1月-6月(常规护理干预)为实施前,2021年7月-12月为实施后(综合护理干预)。50例患者均接受6分钟步行试验,比较实施前后HYHA心功能分级与6min步行试验结果相符率、护理依从性。结果:实施后HYHA心功能分级与6min步行试验结果相符率96.00%高于实施前72.00%(P<0.05)。实施后总护理依从度96.00%高于实施前84.00%(P<0.05)。结论:针对于慢性心力衰竭患者中应用综合护理干预效果显著,提升HYHA心功能分级与6min步行试验结果相符率以及护理依从性,值得推广。

  • 标签: 慢性心力衰竭患者 6分钟步行试验 综合护理干预 护理依从性
  • 简介:摘要:目的:研究矮小症儿童生长激素激发试验的观察和护理满意度。方法:将我院之中2021年1月至2022年1月期间到我院接受治疗的矮小症患儿,将被纳入本次研究之中的60例患儿随机分为对照组(30例;常规护理)和观察组(30例;综合护理),以此为基础对不同患儿的护理情况进行研究。结果:在矮小症患儿接受生长激素激发试验的期间,不同小组患儿的护理满意度评分和不良反应发生率差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:在患儿由于矮小症而入院接受治疗的期间,综合护理的开展在改善护理满意度以及避免不良反应发生等方面都发挥着积极的作用,因此值得在临床中进行推广。

  • 标签: 矮小症 生长激素激发试验 护理满意度
  • 简介:【摘要】目的:探讨基于量化容积黏度试验评估食物黏稠度对脑卒中吞咽障碍患者误吸的影响。方法:将2020年6月至2021年6月之间收录的90例脑卒中吞咽障碍患者作为研究样本,随机性分为两组,并给予不同的饮食干预措施,组别名称分别为对照组和观察组,每组均由患者45例,所对应的干预措施如下,对照组应用容积黏度试验评价患者的疾病程度和误吸风险,然后进行饮食干预;观察组于上述基础上量化容积黏度试验中食物的粘稠度,然后给予饮食干预。比较两组应用效果。结果:观察组患者发生误吸事件的发生率更低,组间相较P<0.05。结论:对脑卒中吞咽障碍患者应用量化容积黏度试验评估食物黏稠度的效果显著。

  • 标签: 脑卒中 吞咽障碍 量化容积黏度试验 食物黏稠度 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨基于量化容积黏度试验评估食物黏稠度对脑卒中吞咽障碍患者误吸的影响。方法:将2020年6月至2021年6月之间收录的90例脑卒中吞咽障碍患者作为研究样本,随机性分为两组,并给予不同的饮食干预措施,组别名称分别为对照组和观察组,每组均由患者45例,所对应的干预措施如下,对照组应用容积黏度试验评价患者的疾病程度和误吸风险,然后进行饮食干预;观察组于上述基础上量化容积黏度试验中食物的粘稠度,然后给予饮食干预。比较两组应用效果。结果:观察组患者发生误吸事件的发生率更低,组间相较P<0.05。结论:对脑卒中吞咽障碍患者应用量化容积黏度试验评估食物黏稠度的效果显著。

  • 标签: 脑卒中 吞咽障碍 量化容积黏度试验 食物黏稠度 安全性