简介：

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简介：【摘要】目的：分析 MR增强造影剂的过敏性预防护理干预效果。方法：纳入研究对象来自本院自 2017年 2月至 2019年 2月接诊的 120例 MR增强造影剂检查患者，将“随机数字表法”作为分组原则，分对照组（予以常规护理， 60例）、研究组（予以预见性护理干预， 60例），比较造影剂外渗发生率、过敏反应发生率。结果：研究组造影剂外渗发生率（ 3.33%）、过敏反应发生率（ 3.33%）显著比对照组（ 16.67%、 18.33%）低， P<0.05。结论：预见性护理可有效降低 MR增强造影剂外渗发生率，值得借鉴。

简介：摘要目的总结CT增强扫描碘造影剂不良反应预防护理措施及效果。方法研究时间2017.5-2018.12，研究对象200例CT增强扫描检查患者，对照组100例常规护理，观察组100例常规护理同时采取不良反应预防护理措施。结果观察组造影剂不良反应发生率为2.00%，小于对照组12.00%的造影剂不良反应发生率，有统计学意义（P＜0.05）。结论通过采取有效的预防护理措施，能够降低CT增强扫描碘造影剂不良反应发生，保证CT增强检查的安全性。

简介：摘要：目的：总结 CT增强扫描碘造影剂不良反应预防护理措施及效果。方法：研究时间： 2017.5-2018.12，研究对象： 200例 CT增强扫描检查患者，对照组： 100例常规护理，观察组： 100例常规护理同时采取不良反应预防护理措施。结果：观察组造影剂不良反应发生率为 2.00%，小于对照组 12.00%的造影剂不良反应发生率，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：通过采取有效的预防护理措施，能够降低 CT增强扫描碘造影剂不良反应发生，保证 CT增强检查的安全性。

简介：摘要目的探究渐进式弹力带抗阻训练对老年人心率变异性的影响。方法选择本院80例具有心率变异性的老年人，随机将其划分为对照组与研究组，各40例。对照组予以常规运动指导，研究组实施渐进式弹力带抗阻训练。观察两组干预后R-R间期与平均R-R间期大于50MS的个数占总数的百分比（PNN50）、连续R-R间期平均值标准差（SDANN）、全部窦性心搏RR间期的标准差（SDNN）情况。结果干预后，研究组PNN50、SDANN、SDNN均优于对照组，两组存在显著差异（P＜0.05）。结论渐进式弹力带抗阻训练对老年人心率变异性具有积极作用，值得广泛推广。

简介：摘要 : 目的：探究 渐进式弹力带抗阻训练对老年人心率变异性的影响 。 方法：选择本 院 80 例具有心率变异性的老年人，随机将其划分为对照组与研究组，各 40 例。对照组予以常规运动指导，研究组实施渐进式弹力带抗阻训练。观察两组干预后 R-R 间期与平均 R-R 间期大于

简介：摘要：目的：探讨脑血管造影术后并发症及造影剂过敏的护理干预。方法：以我院 2017年 1月至 2018年 12月收治的 50例胰脑血管造影患者为研究对象。采用随机数表法将 50例患者分为对照组和观察组。对照组采用常规护理，观察组采用针对性护理，比较两组护理满意度。结果：观察组护理满意度比对照组 96.00%比对照组 76.00%高， P<0.05。结论：护理干预对并发症及造影剂敏感性有明显影响。

简介：【摘要】目的：探究健康信念模式教育对下肢深静脉血栓患者抗凝治疗依从性的影响。方法：从 2018年 8月至 2019年 8月在我院就诊的下肢深静脉血栓患者中选取 48例进行研究，以随机抽签法将其分成 2组，每组各 24例，在患者抗凝治疗中对照组实施常规护理，观察组在常规护理的基础上给予健康信念模式教育，对两组患者抗凝治疗依从性及治疗安全性进行比较。结果：观察组患者完全遵医嘱服药依从性 83.33%，较对照组的 54.17%显著升高（ p<0.05）。在治疗过程中，观察组出血并发症发生率 0，较对照组的 16.67%要低（ p<0.05）。结论：对接受抗凝治疗的下肢深静脉血栓患者实施健康信念模式教育能够有效提升治疗依从性，并可减少并发症发生，对于确保治疗有效、安全具有积极的作用。

简介：【摘要】目的：探究健康信念模式教育对下肢深静脉血栓患者抗凝治疗依从性的影响。方法：从 2018年 8月至 2019年 8月在我院就诊的下肢深静脉血栓患者中选取 48例进行研究，以随机抽签法将其分成 2组，每组各 24例，在患者抗凝治疗中对照组实施常规护理，观察组在常规护理的基础上给予健康信念模式教育，对两组患者抗凝治疗依从性及治疗安全性进行比较。结果：观察组患者完全遵医嘱服药依从性 83.33%，较对照组的 54.17%显著升高（ p<0.05）。在治疗过程中，观察组出血并发症发生率 0，较对照组的 16.67%要低（ p<0.05）。结论：对接受抗凝治疗的下肢深静脉血栓患者实施健康信念模式教育能够有效提升治疗依从性，并可减少并发症发生，对于确保治疗有效、安全具有积极的作用。

简介：【摘要】目的 分析 临床护理对慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入剂的影响。 方法 以专科疾病特点以及循证为基础，建立吸入剂使用前评估、使用方法、使用宣教以及交接班等 4 个方面工作标准，通过以上 4 个方面的专科指标对慢性阻塞性肺疾病患者吸入剂使用进行护理质量管理，以 2018 年 1 月 -201 8 年 1 2 月我院 实施专科护理指标为观察组，以 2017 年 1 月 -2017 年 12 月我院未实施专科护理指标为对照组 ，比较 两组吸入剂使用情况以及患者肺功能情况 。 结果 观察组 吸入剂使用 操作 评分、教育 知识 问卷评分均显著高于对照组（ P<0.05 ）；观察组正确用药率为 65.17% ，显著高于对照组的 39.53% （ P< 0.05 ）。 结论 在 慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入剂实施吸入剂专科质量指标 ，可 有效 提高 呼吸专科优质护理质量与护理人员专业素养，且该类指标方便收集，所有指标与标准均来自于科学文献以及临床实践，具有科学性与可行性 。

简介：【摘要】目的 分析 临床护理对慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入剂的影响。 方法 以专科疾病特点以及循证为基础，建立吸入剂使用前评估、使用方法、使用宣教以及交接班等 4 个方面工作标准，通过以上 4 个方面的专科指标对慢性阻塞性肺疾病患者吸入剂使用进行护理质量管理，以 2018 年 1 月 -201 8 年 1 2 月我院 实施专科护理指标为观察组，以 2017 年 1 月 -2017 年 12 月我院未实施专科护理指标为对照组 ，比较 两组吸入剂使用情况以及患者肺功能情况 。 结果 观察组 吸入剂使用 操作 评分、教育 知识 问卷评分均显著高于对照组（ P<0.05 ）；观察组正确用药率为 65.17% ，显著高于对照组的 39.53% （ P< 0.05 ）。 结论 在 慢性阻塞性肺疾病患者使用吸入剂实施吸入剂专科质量指标 ，可 有效 提高 呼吸专科优质护理质量与护理人员专业素养，且该类指标方便收集，所有指标与标准均来自于科学文献以及临床实践，具有科学性与可行性 。

简介：摘要目的探讨采用长期间歇性小剂量利尿剂方案治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择经丽水市中心医院，市人民医院，市中医院，市第二人民医院确诊的慢性心力衰竭患者30例。在2015年2月至2018年12月随访期间随机分成2组，随机分为采用长期持续性小剂量利尿剂治疗对照组（n=15）与采用长期间歇性小剂量利尿剂实验组（n=15），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率高于对照组，P<0.05，再发入院率低于对照组，P<0.05。结论对慢性心力衰竭者采用长期间歇小剂量使用利尿剂方案可有效提高治疗效果，有利于改善患者预后，值得推广。

简介：摘要： 目的：探讨采用长期间歇性小剂量利尿剂方案治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择经丽水市中心医院，市人民医院，市中医院，市第二人民医院确诊的慢性心力衰竭患者 30 例。在 2015年 2月至 2018年 12月随访期间随机分成 2组 ， 随机分为采用长期持续性小剂量利尿剂治疗对照组（ n=15 ）与采用长期间歇性小剂量利尿剂实验组（ n=15），对比临床疗效。结果：实验组治疗总有效率高于对照组， P<0.05，再发入院率低于对照组， P<0.05。结论：对慢性心力衰竭者采用长期间歇小剂量使用利尿剂方案可有效提高治疗效果，有利于改善患者预后，值得推广。

简介：摘要目的研究分析玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼的应用与效果。方法纳入我院2017年2月至2019年2月期间收治的新生血管性青光眼患者54例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（27例）及对照组（27例），研究组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼引流阈植入术治疗，对照组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼小梁切除术治疗，对两组患者围术期并发症情况及术后6个月视力恢复情况进行评估比较。结果研究组患者围术期并发症率为7.41％，对照组为25.93％，研究组显著低于对照组（P＜0.05），术前两组患者患眼视力比较无显著差异（P＞0.05），术后两组患者患眼视力均显著改善，研究组视力改善水平显著优于对照组（P＜0.05）。结论玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼患者具有围术期并发症发生风险低、术后视力恢复效果显著等优势，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼的应用与效果。方法：纳入我院 2017年 2月至 2019年 2月期间收治的新生血管性青光眼患者 54例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（ 27例）及对照组（ 27例），研究组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼引流阈植入术治疗，对照组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼小梁切除术治疗，对两组患者围术期并发症情况及术后 6个月视力恢复情况进行评估比较。结果：研究组患者围术期并发症率为 7.41％，对照组为 25.93％，研究组显著低于对照组（ P＜ 0.05），术前两组患者患眼视力比较无显著差异（ P＞ 0.05），术后两组患者患眼视力均显著改善，研究组视力改善水平显著优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼患者具有围术期并发症发生风险低、术后视力恢复效果显著等优势，值得推广。

简介：摘要目的研究分析玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼的应用与效果。方法纳入我院2017年2月至2019年2月期间收治的新生血管性青光眼患者54例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组（27例）及对照组（27例），研究组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼引流阈植入术治疗，对照组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼小梁切除术治疗，对两组患者围术期并发症情况及术后6个月视力恢复情况进行评估比较。结果研究组患者围术期并发症率为7.41％，对照组为25.93％，研究组显著低于对照组（P＜0.05），术前两组患者患眼视力比较无显著差异（P＞0.05），术后两组患者患眼视力均显著改善，研究组视力改善水平显著优于对照组（P＜0.05）。结论玻璃体腔注射雷珠单抗联合抗青光眼手术用于新生血管性青光眼患者具有围术期并发症发生风险低、术后视力恢复效果显著等优势，值得推广。